Главная » Каталог документов » ГОСТ 8677-76

ГОСТ 8677-76
"Реактивы. Кальция оксид. Технические условия"

- 140,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1977-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


ГОСТ 8677-76

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

КАЛЬЦИЯ ОКСИД

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Мишине официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
УДК 546.41-31-41:006.354 Группа .151

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МКС 71.040.30 ОКП 26 1121 0350 07

РеАКТивы

КАЛЬЦИЯ ОКСИД

Технические условия

Reagents. Calcium oxide. Specifications

ГОСТ 8677-76

Дата ¦¦сденин 1)1.07.77

Настоящий стандарт распространяется на оксид кальция, который представляет собой белые куски или порошок, слипающийся в комки: трудно растворим в воде, растворим в кислотах. На воздухе поглошает атагу и СО-Формула: СаО.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 56,08. Все ТРЕБОВАНИЯ настоящего стандарта являются обязательными. (Измененная редакция, Изм. № 1).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Оксид кальция должен быть изготовлен и соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего стандарта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям оксид кальция должен соответствовать НОРМАм, УКАЗанным в табл. I.

Таблица I



Нарыв


HaiiMciiouiiiiiic по кия тел и
Чнс1ып ллх анавнм (ч-аа.)ОКП 26 1121 ОШ 05
Чистый (Ч.) ОКП 26 1121 0351 06

1.
Массовая лоля оксида кальция (СаО). %, не менее
97,5
96,0

г
Массовая доля углекислого кальция (СаСОл, %, не более
1,0
2.5

3. Массовая доля нерастворимых в соляной кислоте веществ, %, не более
0.01
0.02

4.
Массовая дата общею азота (N). %, не более
0.03
0.06

5.
Массовая доли сульфатов (SO,), %, не батсс
0.02
0.05

6.
Массовая лам хлоридов (CI), "1. не более
0.005
0.010

7.
Массовая доля железа (Fe), %. не более
0.01
0.02

8.
Массовая датя тяжелых металлов (Pb>, %. не более
0,005
0.010

9-
Массовая ноля суммы калия и натрия (K+Na). %. не более
0.5
Не нормируется

(Измененная редакция, Изм. № 1). Издание официальное I Крепсштка воспрещена

¦Й Издательство стандартов. 1976 ИПК Издательство стандартов, 2004
С. 2 КИТ 8077-76

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правша приемки - по ГОСТ 3HS5.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Обшие УКАЗАНИЯ по происдсиию анализа — по ГОСТ 27025.

При ижсншиакии применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛК1-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерении с метрологическими ХАРАКТЕРИСТИКАми и оборудовании с техническими ХАРАКТЕРИСТИКАми не хуже, п гакже реАКТивов по качеству не ниже УКАЗанных в настоящем стандарте.

(Kh.-i.ii лошкшгашю. Ни. St I).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3X85. Масел средней пробы должна быть не менее 55 г.

3.2.1. РеАКТивы, растворы и аппаратура

пои дистиллированная, не содержащая углекислоты; гогоинт но ГОСТ 4517; кислота соляная по ГОСТ 3118. растворы малярной концентрации с (НО) = I моль/дм' (I н.) н с (HCI) - 0.1 моль/дм'; готовят по ГОСТ 25794.1;

метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %: готовят по ГОСТ 4919.1;

фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей I %; готовят по ГОСТ 4919.1;

спирт лиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта;

бюретка |(3)-2-50-0.1 по ГОСТ 29251;

пипетка 2(31-2-5 или 6<7>-2~S<10> по ГОСТ 29227;

стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336;

ступка 3 по ГОСТ 9147.

3.2.2. Около 1.0000 г препарата в нкшивают в стаканчике лтя взвешивания, помешают в сухую фагкророаую ступку, осторожно смачивают 5 см1 воды и титруют и i бюретки в ступке в присутствии 2—3 капель раствора фенолфталеина раствором соляной кислоты молярной концентрации 1 мать/дм1, растирая комочки пестиком до полного исчезновении розовой окраски титруемого раствора. Затем к раствору в cry икс прибавляют 1—2 капли раствора метилового оранжевого и продолжают титрование раствором соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм' до нерехо 1.1 ... ним окраски р;к пюра к розовую.

3.2.3. Обработка результаты

Массовую долю оксида надыши {X) в процентах вычисляют по формуле

У 0.02X04 100 т

где Р — объем раствора соляной кислоты молярной концентрации точно I моль/дм', и трас -ходованный на титрование в присутствии фенолфталеина. см;; т - масса навески препарата, г; 0,02804 — масса оксида калышя, соответствующая I см' раствора соляной кислоты молярной концентрации точно I моль/дм\ г. Массовую долю углекислого калышя {X,) в процентах вычисляют по формуле

У, 0.005004- 100

где У — объем раствора со иной кислоты молярной концентрации точно0.1 моль/дм', израсходованный на титрование в присутствии метиловой» оранжевого, см1; т - масса навески препарата, г;

0.005004 - масса углекислого калышя, соответствующая 1 см1 раствори соляной кислоты молярной концентрации шчно 0.1 моль/дм-'. г.

За результат анализа оксида кальция и углекислого калышя принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.
ГОСТ 8677-76 С. 3

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.4 % при определении оксида кальпия и ±0.2 % при определении углекислого кальция при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте веществ

3.3.1. Аппаратура, реАКТивы и растворы стакан В(Н)-400<500) по ГОСТ 25336;

тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336; цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770; вода дистиллированная по ГОСТ 6709:

кислота соляная по ГОСТ 31 IS. расгвор с массовой долей 25 %\ готовят по ГОСТ 4517; серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей около 1,5 %.

3.3.2. Проведение анализа

10.00 г препарата помещаюг в стакан, осторожно смачивают 25 см' воды и растворяют в 60 см' раствора соляной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают на водяной бане в течение I ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с азотнокислым серебром) и сушат в сушильном шкафу при 105—НО'С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — I мг, для препарата чистый — 2 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40 % для препарата квалификации «чистый ятя анализа» и ±25 % для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.4. Определение массовой .юли общего азота

Определение проводят по ГОСТ 10671.4. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 1.00 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 100 см', смачивают 10см'воды, прибавляют 6 см' раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % и перемешивают до полного растворения препарата, доводят обьем раствора водой до метки и снова перемешивают.

Раствор сохраняют для определения сульфатов (п. 3.5) и железа (п. 3.7).

10 см' полученного раствора (соответствует 0.10 г препарата) для препарата квалификации -чистый для анализа» нли 5 см' полученного раствора (соответствует 0.05 г препарата) для препарата ¦чистый» помешают пипеткой в круглодоиную колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по лакмусовой бумаге (проба на вынос) и далее определение проводят фотометрическим нли визуально-колориметрическим методом.

Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта если масса общего азота не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,03 мг,

для препарата чистый — 0,03 мг.

При разногласиях в опенке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.

3.5. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 10 см* раствора, полученного

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 8677-76 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 8677-76 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 8677-76 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.