Главная » Каталог документов » ГОСТ 10671.5-74

ГОСТ 10671.5-74
"Реактивы. Методы определения примеси сульфатов"

- 107,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1975-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Химическая промышленность
Аналитическая химия *Эта группа включает стандарты общего назначения
Химические реактивы *Включая эталонные материалы


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

М ЕЖ ГОСУДАРСТВЕН Н ЫЙ

ГруппаЛ59 СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

Методы определения примеси сульфатов ГОСТ

Reagents. Methods for the detciminalion of sulfates 10671.5—74

MKC 71.040.30 ОКСТУ 2609

Настоящий стандарт распространяется на химические реАКТивы и устанавливает методы определения примеси сульфатов: визуально-нефеломстрический и фототурбидиметрический.

Методы основаны па образовании опалесиеннии сульфата барин при взаимодействии ионов бария и сульфата.

(Измененная редакция, Иш. № I, 2).

1а. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

1а.1. Обшне УКАЗАНИЯ по проведению анализа — по ГОСТ 27025. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1а.2. Масса навески анализируемого реАКТива, проведение предварительной обработки навески, масса сульфатов в растворах сравнения должны быть УКАЗаны в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив.

¦а.З. Масса сульфатов в навеске анализируемого реАКТива должна быть в пределах:

0.01—0,10 мг при определении визуалыю-нефелометрическим методом (способ 1);

0,02—0.10 мг при определении фототурбидиметрическим методом;

0,05—0,50 мг при определении визуалыю-нефелочетрическим метолом (способы 2 и 3).

1л.4. При взвешивании навески анализируемого реАКТива и навесок реАКТивов для приготовления растворов, применяемых для анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.

1а.2— 1а.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1а.5. При необходимости следует проводить контрольный опыт на содержание сульфатов в применяемых для нейтрализации нли разложения навески препарата количествах реАКТивов и в результат определения вводить соответствующую поправку.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1а.6. Применяемый метод и необходимые условия определения должны быть предусмотрены в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив.

Температура растворов перед прибавлением раствора хлорида бария должна быть 20—25 "С. При температуре воздуха ниже 20 'С перед прибавлением раствора хлорида бария необходимо подогреть растворы в водяной бане с температурой 30—35 *С в течение 15 мин.

Раствор хлорида бария следует прибавлять к каждому раствору с одинаковой скоростью из бюретки при тщательном перемешивании.

1л.7. Для фильтрования растворов применяют обеззоленные фильтры «синяя лента-, промытые горячей водой.

1а.6, 1а.7. (Измененная редакция. Изм. № 2).

1а.8. При необходимости растворы нейтрализуют растворами аммиака или соляной кислоты по универсальной индикаторной бумаге, если в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив нет других УКАЗаний (проба на вынос).

II I Limit официальное Перепечатка воспрещена

1-1—1024 69
С. 2 ГОСТ 10671.5-74

1а.9. При наличии сшалесиениин в анализируемом растворе определение проводят фототурбн-диметрическим методом с введением поправки на значение оптической плотности раствора анализируемого реАКТива.

1а.8, 1а.9. (Измененная редакция, Изм. .V° 1, 2).

1аЛ0. (Исключен, Изм. .V? 2).

la.11. При хранении растворов реАКТивов (если нет УКАЗаний об ограничении сроков хранения их) в случае помутнения, образования хлопьев иди осадка раствор заменяют свежеприготовленным.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

I.i.12. Определение примеси сульфатов необходимо проводить в помещении, изолированном от помещений, в которых работают с кислотами и легколетучими солями, содержащими сульфаты. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).

1. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ, ПОСУДА И ПРИБОРЫ

Барий хлористый (бария хлорид) по ГОСТ 4 ЮН, раствор с массовой долей 20 %: готовят по ГОСТ 4517.

Калий сернокислый (калия сульфат) по ГОСТ 4145; раствор готовят следующим образом: 0.02 г сульфата калия растворяют в смеси 30.0 см-1 этанола и 70,0 см' воды.

Кислота соляная по ГОСТ 3) 18. растворы с массовой долей 10 % и 25 %.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей I %; готовят по ГОСТ 4517 или этиленгликоль по ГОСТ 10164.

Спирт этиловый (этанол) ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.

Раствор, содержащий 50л; готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 in/см3 SO..

Бумага индикаторная универсальная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бюретка 1(2)-2-25(50,-0,1 по ГОСТ 29251.

Колба 2-IOO-2 по ГОСТ 1770.

Колбы Кн-1-50(100)-14/23(19/26; 24/29; 29/32). Кн-2-5()(100)-18(22; 34) ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетки 6(7)—2—5(10; 25); 4(5)-2-1(2); 2-2-20(25) по ГОСТ 29227. Стаканы В-1(2)-50 ХС по ГОСТ 25336. Цилиндр 1 — 100 по ГОСТ 1770.

Фото электро кол ори метр типа КФК-2 или другой с аналогичными метрологическими ХАРАКТЕРИСТИКАми или спектрофотометр-

Разд.). (Измененная редакция, Изм. Лё 2).

2. ВИЗУАЛЬНО-ИЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Определение по способу 1

25.0 см1 нейтрального по универсальной индикаторной бумаге анализируемого раствора помешают в стакан или коническую колбу, прибавляют 1,0 см' раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %, 3,0 см3 раствора крахмала и 3,0 см' раствора хлорида бария, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реАКТива.

Одновременно таким же образом готовят раствор сравнения, содержащий в таком же объеме массу сульфатов, УКАЗанную в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив, и те же объемы растворов реАКТивов.

Сравнение интенсивности опалесиенции анализируемого раствора и раствора сравнения проводят через 30 мин на темном фоне.

Допускается применение 2 см' этиле!(гликоля в качестве стабилизатора.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.1.1-2.1.4. (Исключены, Изм. № 2).

2.2. (Исключен, Изм. № 1).

70
ГОСТ 10671.5-74 СЗ

2.3. Определение ло способу 2 (с затравкой)

К затравочному раствору, состоящему из 0.25 см- раствора сульфата калия и 1,0 см3 раствора хлорида бария, прибавляют 20,0 см* анализируемого раствора, подкисленного 0.5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %.

Одновременно таким же образом готовят раствор сравнения, содержащий в таком же объеме массу сульфатов, УКАЗанную в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив, и те же объемы растворов реАКТивов.

Сравнение шгтенснвности опалесненции анализируемого раствора и раствора сравнения проводят через 10 мин на темном фоне.

(Измененная редакция» Изм. № 2).

2.4. Определение по способу 3

46,0 см3 нейтрального по универсальной индикаторной бумаге анализируемого раствора помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибаазяют 1.0 см* раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %, 3.0 см1 раствора хлорида бария, затем в течение 30 с тщательно перемешивают.

Одновременно таким же образом готовят раствор сравнения, содержащий в таком же объеме массу сульфатов, УКАЗанную в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив, и те же объемы растворов реАКТивов.

Сравнение интенсивности опалеснениии анализируемого раствора и раствора сравнения проводят через 15 мин на темном фоне.

(Введен лополнтелыю, Изм. № 2).

3. ФОТОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Построение гралунровочного ГРАФИКа

Готовят растворы сравнения. Для этого в конические колбы помешают растворы, содержащие 0,02; 0,04; 0.06; 0.ОЯ и 0,10 мг S04, доливают объемы растворов водой до 25 си3 и перемешивают. Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий SO..

В каждый раствор прибавляют 1,0 cmj раствора соляной кислоты с массовой долей 10%. 3,0 см1 раствора крахмала и тщательно перемешивают в течение I мин. Затем прибавляют 3.0 см3 раствора хлорида бария, снова перемешивают в течение I мин, а затем перемешивают периодически, через каждые 10 мин.

Через 40 мин оптическую плотность растворов сравнения измеряют ло отношению к контрольному раствору при длине волны 480—490 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

Допускается измерять оптическую плотность растворов при длине волны (400±10) нм. В этом случае оптическую плотность анализируемого раствора следует измерять также при этой же длине волны.

По полученным данным строят градуировочный ГРАФИК.

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 10671.5-74 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 10671.5-74 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 10671.5-74 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.