Главная » Каталог документов » ГОСТ 10643-75
ГОСТ 10643-75
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
ГОСТ 10643-75
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕАКТИВЫ
НАТРИЙ РОДАНИСТЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
5
-о г* щ
ИПК иьшоьство СТАНДАРТОВ
УДК 546.268.5 33-41 : 006.354
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
Группа Л51 СТАНДАРТ
РеАКТивы НАТРИЙ РОДАНИСТЫЙ Технические условия
ОКИ 26 2112 0661) 00
Reagents. Sodium ihiocyanale. S pec ilical ions
ГОСТ 10643-75
Дата введения 01.07.76
Настоящий стандарт распространяется на роданистый натрий, представляющий собой бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе, растворим в воде, светочувствителен. Формула: NaCNS.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 81,07. ТРЕБОВАНИЯ настояшего стандарта являются обязательными. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Роданистый натрий должен быть изготовлен в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего станларта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке. (Введен дополнительно, Изм. № 1).
1.1. По химическим показателям роданистый натрий должен соответствовать НОРМАм, УКАЗанным и таблице.
Корма
H иименование показатели
Химически '«негиИ U. ч.) ОКП 26 2112 ОббЭ OS
ЧИСГЫН ЛЛЯ DHJ.1HU
|ч. а. в.) ОКП 26 2112 0.662 Оч
Чнсидн (и.) ОКП
26 2112 0661 10
1. Массовая доли роданистого натрия (NaCNS). %, не менее
99
98
97
2. Массовая доля нерастворимых в воде ве шести, %, не более
0,005
0.010
0,020
3. Массовая доля хлоридов (О). %. не более
0,002
0,005
0,010
4. Массовая доля сульфатов (SO,). &. нс более
0,005
0.010
0.020
5. Массовая доля солей аммония 'Ml: нс более
0.001
0,002
0.005
6. Массовая доля тяжелых металлов <эРЪ|. %, не более
0.0002
0,0005
0,0010
7. Массовая доля железа (Fe), Ч. не более
0,0001
0,0002
0,0005
8. Массовая доля веществ, окисляемых Иодом |S~J). *6, нс более
0,002
0,005
0,020
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Издание официальное
I к'рснечатка воспрещена
© Издательство стандартов. 1975 ИПК Издательство стандартов. 1999 Переиздание с Изменениями
С. 2 ГОСТ 10643-75
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. ПРАВИЛА приемки — по ГОСТ 3885.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 3.1а. Общие УКАЗАНИЯ по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При проведении взвешиваний применяют лабораторные весы обшего назначения типа ВЛР-200 г или ВЛЭ-200 г н ВЛКТ-500 г-М.
Допускается применение других средств измерений с метрологи чески ми ХАРАКТЕРИСТИКАми и оборудования с техническими ХАРАКТЕРИСТИКАми не хуже, а также реАКТивов по качеству не ниже УКАЗанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 180 г. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.2. Определение массовой доли роданистого натрия
3.2.1. РеАКТивы, растворы и аппаратура
Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор концентрации с (NH,CNS) = 0.l моль/дм' (0,1 п.); готовят по ГОСТ 25794.3.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Аммоний железо (III) сульфат (I: I : 2) 12-водныЙ (квасны железоаммоннйные), насыщенный раствор.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25 %: готовят по ГОСТ 4517. Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. раствор концентрации c(AgNOj) = 0,1 моль/дм' (0,1 н.): готовят по ГОСТ 25794.3.
Бюретка вместимостью 50 см' с ценой деления 0.1 см'. Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336. Пипетки вместимостью 1(2) и 10 см1 Цилиндр 1(31-50(100) по ГОСТ 1770. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.2.2. Проведение анаииа
Около 0.3000 г препарата растворяют в 25 см3 воды, прибавляют из бюретки 50 см*1 раствора азотнокислого серебра. 10 см' раствора азотной кислоты, I см' раствора железоаммонийных квасцов, перемешивают и титруют из другой бюретки раствором роданистого аммония до появления неисчезаюшей слабооранжевой окраски жидкости над осадком.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю роданистого натрия (А) в процентах вычисляют по формуле
(К- У, )• 0,008107- 100
где И —объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм',см';
Ух —объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0.1 моль/дм'.нзрасходо-
оанный на титрование.см1; т — масса навески препарата, г; 0,008107— масса роданистого натрия, соответствующая I см' раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм\г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,4 % при доверитель-ной вероятности Р = 0.95.
3.2.2, 3.2.3. (Измененная редакция, Изч. № I. 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде вешеств
3.3.1. РеАКТивы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Тигель фильтрующий ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.
ГОСТ 10643-75 С. 3
Стакан В (Н)-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Цилиндр I (3) — 100 или мензурка 100 по ГОСТ 1770.
3.3.2. Проведение анализа
30,00 г препарага помешают о стакан, растворяют в 100 см1 воды. Стакан с раствором накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение I ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно нысушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 5 раз по 10 см1 горячей волы и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — 1,5 мг,
для препарага чистый для анализа — 3,0 мг,
для препарата чистый — 6,0 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 30 % для препарата химически чистый. ±20 % для препарата чистый для анализа и ± 10 % зля препарата чистый при доверительной вероятности Р= 0.95.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).
3.4. Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7.
При этом 0,50 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см1 и растворяют в 25 см1 волы, прибавляют 6 см1 раствора азотной кислоты и осторожно нагревают на песчаной бане (в вытяжном шкафу). После прекращения бурной реакции раствор кипятят, упаривая его до '/, первоначального обьема; перед концом упаривания стенки стакана обмывают небольшим количеством волы. Упаренный раствор охлаждают, переносят в коническую колбу вместимостью 100 см9 (с метками на 50 и 40 см3) и далее определение проводят фототурбиди метрическим (способ 2) или визуалыю-нефеломстрическим (способ 2) методом без добавления азотной кислоты.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,010 мг,
для препарата чистый для анализа — 0.025 мг.
для препарага чистый — 0.050 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбилиметрическим методом.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.5. Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5.
При этом 0.50 г препарата растворяют в 25 см' воды и далее определение проводят фототурбилиметрическим или внзуалыю-нефеломстрическим (способ I) методом.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настояшего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,025 мг,
для препарата чистый для анализа — 0.05 мг.
для препарата чистый — 0,10 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбид и метрическим методом.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.6. Определение массовой доли солей аммония 3.6.1. РеАКТивы, растворы и аппаратура
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20 %, не содержащий МНЛ; готовят по ГОСТ 4517.
Раствор, с
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
ГОСТ 10643-75
"Реактивы. Натрий роданистый. Технические условия"
Статус документа: действующий
Дата вступления в действие: 1976-07-01
Документ относится к следующим разделам классификатора:
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
ГОСТ 10643-75
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕАКТИВЫ
НАТРИЙ РОДАНИСТЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
5
-о г* щ
ИПК иьшоьство СТАНДАРТОВ
УДК 546.268.5 33-41 : 006.354
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
Группа Л51 СТАНДАРТ
РеАКТивы НАТРИЙ РОДАНИСТЫЙ Технические условия
ОКИ 26 2112 0661) 00
Reagents. Sodium ihiocyanale. S pec ilical ions
ГОСТ 10643-75
Дата введения 01.07.76
Настоящий стандарт распространяется на роданистый натрий, представляющий собой бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе, растворим в воде, светочувствителен. Формула: NaCNS.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 81,07. ТРЕБОВАНИЯ настояшего стандарта являются обязательными. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Роданистый натрий должен быть изготовлен в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего станларта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке. (Введен дополнительно, Изм. № 1).
1.1. По химическим показателям роданистый натрий должен соответствовать НОРМАм, УКАЗанным и таблице.
Корма
H иименование показатели
Химически '«негиИ U. ч.) ОКП 26 2112 ОббЭ OS
ЧИСГЫН ЛЛЯ DHJ.1HU
|ч. а. в.) ОКП 26 2112 0.662 Оч
Чнсидн (и.) ОКП
26 2112 0661 10
1. Массовая доли роданистого натрия (NaCNS). %, не менее
99
98
97
2. Массовая доля нерастворимых в воде ве шести, %, не более
0,005
0.010
0,020
3. Массовая доля хлоридов (О). %. не более
0,002
0,005
0,010
4. Массовая доля сульфатов (SO,). &. нс более
0,005
0.010
0.020
5. Массовая доля солей аммония 'Ml: нс более
0.001
0,002
0.005
6. Массовая доля тяжелых металлов <эРЪ|. %, не более
0.0002
0,0005
0,0010
7. Массовая доля железа (Fe), Ч. не более
0,0001
0,0002
0,0005
8. Массовая доля веществ, окисляемых Иодом |S~J). *6, нс более
0,002
0,005
0,020
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Издание официальное
I к'рснечатка воспрещена
© Издательство стандартов. 1975 ИПК Издательство стандартов. 1999 Переиздание с Изменениями
С. 2 ГОСТ 10643-75
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. ПРАВИЛА приемки — по ГОСТ 3885.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 3.1а. Общие УКАЗАНИЯ по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При проведении взвешиваний применяют лабораторные весы обшего назначения типа ВЛР-200 г или ВЛЭ-200 г н ВЛКТ-500 г-М.
Допускается применение других средств измерений с метрологи чески ми ХАРАКТЕРИСТИКАми и оборудования с техническими ХАРАКТЕРИСТИКАми не хуже, а также реАКТивов по качеству не ниже УКАЗанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 180 г. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.2. Определение массовой доли роданистого натрия
3.2.1. РеАКТивы, растворы и аппаратура
Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор концентрации с (NH,CNS) = 0.l моль/дм' (0,1 п.); готовят по ГОСТ 25794.3.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Аммоний железо (III) сульфат (I: I : 2) 12-водныЙ (квасны железоаммоннйные), насыщенный раствор.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25 %: готовят по ГОСТ 4517. Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. раствор концентрации c(AgNOj) = 0,1 моль/дм' (0,1 н.): готовят по ГОСТ 25794.3.
Бюретка вместимостью 50 см' с ценой деления 0.1 см'. Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336. Пипетки вместимостью 1(2) и 10 см1 Цилиндр 1(31-50(100) по ГОСТ 1770. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.2.2. Проведение анаииа
Около 0.3000 г препарата растворяют в 25 см3 воды, прибавляют из бюретки 50 см*1 раствора азотнокислого серебра. 10 см' раствора азотной кислоты, I см' раствора железоаммонийных квасцов, перемешивают и титруют из другой бюретки раствором роданистого аммония до появления неисчезаюшей слабооранжевой окраски жидкости над осадком.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю роданистого натрия (А) в процентах вычисляют по формуле
(К- У, )• 0,008107- 100
где И —объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм',см';
Ух —объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0.1 моль/дм'.нзрасходо-
оанный на титрование.см1; т — масса навески препарата, г; 0,008107— масса роданистого натрия, соответствующая I см' раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм\г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,4 % при доверитель-ной вероятности Р = 0.95.
3.2.2, 3.2.3. (Измененная редакция, Изч. № I. 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде вешеств
3.3.1. РеАКТивы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Тигель фильтрующий ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.
ГОСТ 10643-75 С. 3
Стакан В (Н)-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Цилиндр I (3) — 100 или мензурка 100 по ГОСТ 1770.
3.3.2. Проведение анализа
30,00 г препарага помешают о стакан, растворяют в 100 см1 воды. Стакан с раствором накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение I ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно нысушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 5 раз по 10 см1 горячей волы и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — 1,5 мг,
для препарага чистый для анализа — 3,0 мг,
для препарата чистый — 6,0 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 30 % для препарата химически чистый. ±20 % для препарата чистый для анализа и ± 10 % зля препарата чистый при доверительной вероятности Р= 0.95.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).
3.4. Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7.
При этом 0,50 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см1 и растворяют в 25 см1 волы, прибавляют 6 см1 раствора азотной кислоты и осторожно нагревают на песчаной бане (в вытяжном шкафу). После прекращения бурной реакции раствор кипятят, упаривая его до '/, первоначального обьема; перед концом упаривания стенки стакана обмывают небольшим количеством волы. Упаренный раствор охлаждают, переносят в коническую колбу вместимостью 100 см9 (с метками на 50 и 40 см3) и далее определение проводят фототурбиди метрическим (способ 2) или визуалыю-нефеломстрическим (способ 2) методом без добавления азотной кислоты.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,010 мг,
для препарата чистый для анализа — 0.025 мг.
для препарага чистый — 0.050 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбилиметрическим методом.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.5. Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5.
При этом 0.50 г препарата растворяют в 25 см' воды и далее определение проводят фототурбилиметрическим или внзуалыю-нефеломстрическим (способ I) методом.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настояшего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,025 мг,
для препарата чистый для анализа — 0.05 мг.
для препарата чистый — 0,10 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбид и метрическим методом.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.6. Определение массовой доли солей аммония 3.6.1. РеАКТивы, растворы и аппаратура
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20 %, не содержащий МНЛ; готовят по ГОСТ 4517.
Раствор, с
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
Документ ГОСТ 10643-75 можно получить тремя способами:
Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.
Так же, можно скачать ГОСТ 10643-75 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).
Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 10643-75 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.
