Главная » Каталог документов » ГОСТ 10671.7-74

ГОСТ 10671.7-74
"Реактивы. Методы определения примеси хлоридов"

- 104,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1975-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Химическая промышленность
Аналитическая химия *Эта группа включает стандарты общего назначения
Химические реактивы *Включая эталонные материалы


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

Группа .459

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

Методы определения примеси хлоридов

Rcag ш v Methods for (he determination of chlorides

MKC 71.040.30 ОКСТУ 2609

Дан введения 01.07.75

Настоящий стандарт распространяется на химические реАКТивы и устанавливает методы определения примеси хлоридов: фототурбидиметрический и визуалыю-нефелометричеекмй.

Методы основаны на образовании опалесиенции хлорида серебра при взаимодействии ионов серебра и хлора.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

1а. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

la.l. Общие УКАЗАНИЯ по проведению анализа — по ГОСТ 27025. (Измененная редакция, Изм. № |, 2).

1а.2. Масса навески анализируемого реАКТива, проведение предварительной обработки навески, масса хлоридов в растворах сравнения должны быть УКАЗаны в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив.

1а.З. Масса хлоридов в навеске анализируемого реАКТива должна быть в пределах:

0,005—0,050 мг при определении визуалыю-нефелометрическим методом (способ I);

0.010—0.100 мг при определении внзуалыю-нефелометрическим методом (способ 2);

0.010—0,075 мг при определении фотогурбидиметрическнм методом (способ I);

0,010—0,200 мг при определении фототурбндиметрическим методом (способ 2).

1а.4. При взвешивании навески анализируемого реАКТива, а также навесок реАКТивов для приготовления растворов, применяемых для анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.

Ia.2— 1а.4. (Измененная редакция. Изм. № 2).

1а.5. После добавления каждого реАКТива растворы перемешивают.

(Введен дополнительно. Изм. № 1).

1а.6. При необходимости растворы ней траппу ют растворами аммиака или азотной кислоты по универсальной индикаторной бумаге, если в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив нет других УКАЗаний.

(Измененная редакция. Изм. JN? 1, 2).

l:i-7. Для фильтрования растворов применяют обеззолениые фильтры «синяя лепта-, промытые горячей водой или горячей водой, подкисленной азотной кислотой (раствор с массовой долей азотной кислоты около I %).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1 а.8. Применяемый метод и необходимые условия определения должны быть предусмотрены в стандарте на анализируемый реАКТив.

(Измененная редакция, Изм. .Y 1, 2). 1а.9. (Исключен, Изм. Хэ 2).

ГОСТ 10671.7-74

Издание официальное

Перепечатка воспрещена
С. 2 ГОСТ 10671.7-74

la. 10. При наличии опалесиенпии в анализируемом растворе определение проводят фототур-бидиметрическим методом с введением поправки на значение оптической плотности раствора анализируемого реАКТива.

la.l 1. Если при растворении или разложении навески анализируемого реАКТива или нейтрали-зании анализируемою раствора применяют реАКТивы, в состав которых входит примесь хлоридов, то вводят поправку, устанавливаемую контрольным опытом.

1а. 10, la.l I. (Измененная редакиня, Изм. М I, 2).

1а.12. При хранении растворов реАКТивов (если нет УКАЗаний об ограничении сроков хранении их) при помутнении, образовании хлопьев или осадка раствор заменяют свежеприготовленным.

1а.13. Определение примесей хлоридов необходимо проводить в помещении, изолированном от помещений, в которых работают с кислотами и легколетучими солями, содержащими хлориды.

1а. 12, la.l3. (Введены дополнительно, Изм. № I).

16. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ, ПОСУДА И ПРИБОРЫ

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10 %; готовят по ГОСТ 4517. Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч., раствор с массовой долей 25 %\ готовят по ГОСТ 4517. Серебро азотнокислое (серебра нитрат) по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей 1,7 %. Раствор, содержащий О; готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0.01 мг/см! CI. Этиленгликоль по ГОСТ 10164. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Бумага индикаторная универсальная.

Колбы Кн-1-50(100)-14/23(19/26; 24/29; 29/32). Кн-2-50(100)-18(22; 34) ТХС по ГОСТ 25336.

Колбы 2—25(50)—2 по ГОСТ 1770.

Цилиндр ЦЗ)—50(100) по ГОСТ 1770.

Пипетки 6(7)-2-5(Ш: 25), 4(5)-2-1(2) по ГОСТ 29227.

Фотоэлектро колориметр типа КФК-2 или другой с аналогичными метрологическими ХАРАКТЕРИСТИКАми или спектрофотометр.

Разд. 16. (Введен дополнительно, Ичм. № 2).

I. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

1.1. Фотогурбидичетрнческнй метод

1.2. Определение но способу 1

1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. Лё 2).

1.2.1. Построение градуировочного ГРАФИКа

Готовят растворы сравнения. Для этого в мерные колбы вместимостью 25 см' каждая помешают растворы, содержащие 0.010; 0.025; 0.050; 0,075 мг О. доводят объемы раствора водой до 15 см' и перемешивают.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий CI.

В каждый раствор прибавляют 1.0 см* раствора азолюй кислоты, 1,0 см1 раствора нитрата серебра, перемешивают, доводят объемы растворов водой до метки и снова перемешивают.

Через 20 мин (после выдержки в темноте) оптическую плотность растворов сравнения измеряют по отношению к контрольному раствору при длине волны 390—410 им в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный ГРАФИК.

1.2.2. Проведение анализа

15 см' нейтрального по универсальной индикаторной бумаге анализируемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 см1, прибавляют 1,0 см' раствора азотной кислоты и 1.0 см' раствора нитрата серебра, перемешивая раствор после прибавления каждого реАКТива, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Растворы выдерживают в темном месте и через 20 мин оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору, приготовленному одновременно так

SO
ГОСТ 10671.7-74 С. 3

же, как при построении градуировочпого ГРАФИКа. По полученному значению оптической плотности, пользуясь ГРАФИКом, находят массу хлоридов в анализируемом растворе в миллиграммах.

Примечание. Допускается применять 2 см; этиленгликоля в качестве стабилизатора.

1.2.1, 1.2.2. (Измененная редакция. Изм. № I, 2>.

1.2.3. При анализе окрашенных неорганических солей, а также если анализируемый раствор имеет опалесценшоо, определение проводят с тем изменением, что в качестве контрольного раствора применяют раствор, содержащий 15 см1 анализируемого раствора, 1,0 см1 раствора азотной кислоты и 9,0 см' воды.

1.2.4. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, УКАЗанное в табл. I.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа при доверительной вероятности Р = 0,95 представлена в табл. 1.

Таблица!

Масса хлорид»», иг
Домуодемое расхождение (относиимь* по определяемой массы хлоридов). %
Допускаемая суммарная niiipclUноси.
(отосшелыю определяемой массы хлоридов). %

От 0.010 ло 0.025 включ. Св. 0.025 • 0.075 .
25 10
±30 ±10

1.2.3. 1.2.4. (Измененная редакция, Изм. .V? 2). 1.2.5. (Исключен. Изм. № 2). 1.3. Определение по способу 2 (Измененная редакция, Изм. № 2).

1.3.1. Построение градуировочного ГРАФИКа

Готовят растворы сравнения. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 см' каждая помешают растворы, содержащие 0,010; 0,025; 0,050; 0,075; 0,100; 0,125; 0,150; 0.175; 0.200 мг СТ, доводят объемы растворов водой ло 40 см' и перемешивают.

Одновременно готовят контрольный раствор, ие содержащий С1.

В каждый раствор прибавляют 2.0 см1 раствора азотной кислоты, 1,0 см' раствора нитрата серебра, перемешивают, доводят объемы растворов водой до метки и снова перемешивают.

Растворы выдерживают в темноте и через 20 мни оптическую плотность растворов сравнения измеряют по отношению к контрольному раствору при длине волны 480—490 нм в кюветах с толшиной поглощающего свет слоя 50 мм или 100 мм.

Измерение оптической плотности растворов, содержащих 0.010—0.050 мг О, проводят в кюветах с толшиной потлошаюшего свет слоя 100 мм. содержащих свыше 0,050 до 0.200 мг CI — в кюветах с толшиной поглощающего свет слоя 50 мм.

По полученн

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 10671.7-74 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 10671.7-74 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 10671.7-74 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.