Главная » Каталог документов » ГОСТ 4520-78
ГОСТ 4520-78
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РЕАКТИВЫ
РТУТЬ (II) АЗОТНОКИСЛАЯ 1-ВОДНАЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4520-78
Издание официалыи*
S
I
N m
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТА11ДАЗ>ТОВ Москва
УДК 546.492Т75-41:006.354 Группа Л51
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РеАКТины
РТУТЬ (II) АЗОТНОКИСЛАЯ 1-ВОДНАЯ
1 ехническне условия
Reagents. Mercury (II) nitrate monohydratc. Specifications
ОКП 26 2421-00 2004
Ддта введения 01.01.79
Настояninii c'laii.iapi распространяется на I ¦ полную нмьхши.п ю pi> j t> (11). которая iqv.ici.ns-ляет собой бесцветные прозрачные кристаллы: расплывается па воздухе, легко растворима в азотной кислоте, нерастворима в этиловом спирте.
Формула Hg(NO,), Н,0.
Молекулярная масса (ло международным атомным массам 1971 г.) — 342,62. (Измененная редакция, Изм. № I).
I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. I-водная азотнокислая ртуть (II) должна быть изготовлена в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настояшего стандарта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям I-водная азотнокислая ртуть (II) должна соответствовать ТРЕБОВАНИЯм и НОРМАм, УКАЗанным в таблице.
Нории
Чистый ИВ
II ли ч снована г локамтеля
Хнинчеон чистый (*.*.)
ан 0.11114
Чиоый ('1.1
ОКП 26 2421
(чл.а.)
ОКП 26 2421
0023 01
ОКП 26 2421 0022 02
0021 03
1. Массовая доля I-водный азотно-
кислой ртути (II) tHg(N03)i - Н;0| %.
нс менее
99
99
98
2. Массовая доля остатка после
прокаливания. %. нс более
0.005
0,010
0.020
3. Массовая доля сульфатов (SO.i).
нс более
0.002
0,005
0,010
4. Массовая доля хлоридов (О). %у
нс более
0,001
0,002
0,003
5. Массовая доля железа (Fe). нс
более
0.0002
0.0005
0,0010
6. Массовая доля тяжелых метал-
лов (РЬ), %, нс более
0.001
0,001
0,002
7. Массовая доля солей гакисной
ртути (Hg"'h %, нс более
0.1
0,1
0.3
8. Растворимость в растворе азот-
Испытание по п. 3.9
Не нормируется
ной кислоты с массовой долей 10 %
(Измененная редакззия, Изм. № 1).
ГОСТ 4520-78
И : i.iикс официальное Псреаечатк
*
© Издательство стандартов, I97S © ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями
С. 2 ГОСТ 4520-78
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. ПРАВИЛА приемки — по ГОСТ 3885.
2.2. Определение массовых долей остатка посте прокаливания железа и тяжелых металлов изготовитель проводит периодически в каждой 10-Й партии.
(Введен дополнительно, Изм. № I).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть ие менее 100 г. 3.1а. Общие УКАЗАНИЯ по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реАКТивов по качеству не ниже отечественных. (Введен дополнительно, Изм. № I).
3.2. О п ре д ел е н и е массовой доли 1-водноЙ азотнокислой ртути (II) Определение проводят сразу же после вскрытия банки.
3.2.1. Аппаратура, реАКТивы и растворы Бюретка 1(2>—2—50—0,1-
Колба Кн-2-250-24/29 ТХС по ГОСТ 25336. Пипетка 6(7)-2-5-(10). Цилиндр ЦЗ)-50 по ГОСТ 1770.
Аммоний роданистый по ГОСТ 27067 раствор концеirrpauHH c(NHtCNS)=0,l моль/дм' (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.3.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Квасцы железоаммонийные, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1. Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25 %.
3.2.2. Проведение аиашза
Около 0.5000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см! и растворяют в 10 см1 раствора азотной кислоты. К раствору прибавляют 40 см' волы. I см' раствора железоам-моннйных квасцов и титруют раствором роданистого аммония до изменения окраски раствора.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю 1-водноЙ азотнокислой ртути (II) (А) в процентах вычисляют по формуле
V 0.01713 - 100
где V — объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм', израсходованный на титрование, см'; т — масса навески препарата, г; 0,01713 — масса 1-водный азотнокислой ртути (И), соответствующая 1 см1 раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм'. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемого расхождения, равного 0.2 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0.5 % прн доверительной вероятности Р= 0,95.
3.3. Определение массовой доли остатка после прокаливания Определение проводят по ГОСТ 27184 из навески 10,00 г в фарфоровом тигле. При зтом тигель
с препаратом помешают в холодную муфельную печь, постепенно нагревают и прокаливают при 700—800 *С до постоянной массы.
Остаток сохраняют для определения массовой доли железа, как УКАЗано в п. 3.6.
3.4. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При зтом 2,00 г препарата помешают в фарфоровую выпарительную чашку 3 (ГОСТ 9147), растворяют в 5 см' раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %, выпаривают раствор досуха на водяной бане (в вытяжном шкафу) и выдерживают в течение I ч на водяной бане для частичного удаления солей ртути. Сухой остаток растворяют в 2 см' раствора соляной кислоты с массовой долей 25 "V. выпаривают досуха и выдерживают на водяной
ГОСТ 4520-78 С. 3
бане в течение 30 мин. Затем остаток растворяют в 2 см1 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 (ГОСТ 1770), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
25 см* полученного раствора (соответствуют I г препарата) для препарата квалификаций химически чистый н чистый для анализа и 12,5 см' полученного раствора (соответствуют 0,5 г препарата) для препарата квалификации чистый помешают в коническую колбу вместимостью 50 см1 (ГОСГ 25336), доводят водой до 26 см' и далее определение проводят фототурбиди метрическим или внзуалыю-нефелометрическим (способ 1) метолом, прибавляя для препарата квалификации чистый 0.5 см1 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 % и ие прибавляя расгвор соляной кислоты для препарата квалификаций химически чистый и чистый для анализа.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
- для препарата химически чистый — 0,02 мг.
- для препарата чистый для анализа — 0,05 мг,
- для препарата чистый — 0,05 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбидиметрическим методом.
3.5. Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7.
5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см' (с притертой пробкой), прибавляют 50 см' воды, перемешивают и прибавляют небольшими порциями при тшателыюм перемешивании 5 г цинкового порошка (ГОСТ 12601, марка ПЦ-2). перемешивают и течение 1 мин и выдерживают 30 мин. периодически перемешивая. Затем фильтруют через обеззоленный фильтр •синяя лента», предварительно промытый горячей водой. Первую порцию фильтрата отбрасывают.
20 см! фильтрата (соответствуют 2 г препарата) помешают в коническую колбу вместимостью 100 см-' (ГОСТ 25336). прибавляют 10 см' воды и далее определение проводят фототурбид и метрическим (в объеме 50 см1) или внзуа.1ьно-нефелометрическим (в объеме 40 см') методом.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса хлоридов ие будет превышать:
-для препарата химически чистый — 0,02 мг;
- для препарата чистый дли анализа — 0,04 мг;
- для препарата чистый — 0.06 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбид и метрическим метолом.
Одновременно в тех же условиях провод
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
ГОСТ 4520-78
"Реактивы. Ртуть (II) азотнокислая 1-водная. Технические условия"
Статус документа: действующий
Дата вступления в действие: 1979-01-01
Документ относится к следующим разделам классификатора:
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РЕАКТИВЫ
РТУТЬ (II) АЗОТНОКИСЛАЯ 1-ВОДНАЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4520-78
Издание официалыи*
S
I
N m
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТА11ДАЗ>ТОВ Москва
УДК 546.492Т75-41:006.354 Группа Л51
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РеАКТины
РТУТЬ (II) АЗОТНОКИСЛАЯ 1-ВОДНАЯ
1 ехническне условия
Reagents. Mercury (II) nitrate monohydratc. Specifications
ОКП 26 2421-00 2004
Ддта введения 01.01.79
Настояninii c'laii.iapi распространяется на I ¦ полную нмьхши.п ю pi> j t> (11). которая iqv.ici.ns-ляет собой бесцветные прозрачные кристаллы: расплывается па воздухе, легко растворима в азотной кислоте, нерастворима в этиловом спирте.
Формула Hg(NO,), Н,0.
Молекулярная масса (ло международным атомным массам 1971 г.) — 342,62. (Измененная редакция, Изм. № I).
I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. I-водная азотнокислая ртуть (II) должна быть изготовлена в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настояшего стандарта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям I-водная азотнокислая ртуть (II) должна соответствовать ТРЕБОВАНИЯм и НОРМАм, УКАЗанным в таблице.
Нории
Чистый ИВ
II ли ч снована г локамтеля
Хнинчеон чистый (*.*.)
ан 0.11114
Чиоый ('1.1
ОКП 26 2421
(чл.а.)
ОКП 26 2421
0023 01
ОКП 26 2421 0022 02
0021 03
1. Массовая доля I-водный азотно-
кислой ртути (II) tHg(N03)i - Н;0| %.
нс менее
99
99
98
2. Массовая доля остатка после
прокаливания. %. нс более
0.005
0,010
0.020
3. Массовая доля сульфатов (SO.i).
нс более
0.002
0,005
0,010
4. Массовая доля хлоридов (О). %у
нс более
0,001
0,002
0,003
5. Массовая доля железа (Fe). нс
более
0.0002
0.0005
0,0010
6. Массовая доля тяжелых метал-
лов (РЬ), %, нс более
0.001
0,001
0,002
7. Массовая доля солей гакисной
ртути (Hg"'h %, нс более
0.1
0,1
0.3
8. Растворимость в растворе азот-
Испытание по п. 3.9
Не нормируется
ной кислоты с массовой долей 10 %
(Измененная редакззия, Изм. № 1).
ГОСТ 4520-78
И : i.iикс официальное Псреаечатк
*
© Издательство стандартов, I97S © ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями
С. 2 ГОСТ 4520-78
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. ПРАВИЛА приемки — по ГОСТ 3885.
2.2. Определение массовых долей остатка посте прокаливания железа и тяжелых металлов изготовитель проводит периодически в каждой 10-Й партии.
(Введен дополнительно, Изм. № I).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть ие менее 100 г. 3.1а. Общие УКАЗАНИЯ по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реАКТивов по качеству не ниже отечественных. (Введен дополнительно, Изм. № I).
3.2. О п ре д ел е н и е массовой доли 1-водноЙ азотнокислой ртути (II) Определение проводят сразу же после вскрытия банки.
3.2.1. Аппаратура, реАКТивы и растворы Бюретка 1(2>—2—50—0,1-
Колба Кн-2-250-24/29 ТХС по ГОСТ 25336. Пипетка 6(7)-2-5-(10). Цилиндр ЦЗ)-50 по ГОСТ 1770.
Аммоний роданистый по ГОСТ 27067 раствор концеirrpauHH c(NHtCNS)=0,l моль/дм' (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.3.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Квасцы железоаммонийные, раствор; готовят по ГОСТ 4919.1. Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25 %.
3.2.2. Проведение аиашза
Около 0.5000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см! и растворяют в 10 см1 раствора азотной кислоты. К раствору прибавляют 40 см' волы. I см' раствора железоам-моннйных квасцов и титруют раствором роданистого аммония до изменения окраски раствора.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю 1-водноЙ азотнокислой ртути (II) (А) в процентах вычисляют по формуле
V 0.01713 - 100
где V — объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм', израсходованный на титрование, см'; т — масса навески препарата, г; 0,01713 — масса 1-водный азотнокислой ртути (И), соответствующая 1 см1 раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм'. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемого расхождения, равного 0.2 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0.5 % прн доверительной вероятности Р= 0,95.
3.3. Определение массовой доли остатка после прокаливания Определение проводят по ГОСТ 27184 из навески 10,00 г в фарфоровом тигле. При зтом тигель
с препаратом помешают в холодную муфельную печь, постепенно нагревают и прокаливают при 700—800 *С до постоянной массы.
Остаток сохраняют для определения массовой доли железа, как УКАЗано в п. 3.6.
3.4. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При зтом 2,00 г препарата помешают в фарфоровую выпарительную чашку 3 (ГОСТ 9147), растворяют в 5 см' раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %, выпаривают раствор досуха на водяной бане (в вытяжном шкафу) и выдерживают в течение I ч на водяной бане для частичного удаления солей ртути. Сухой остаток растворяют в 2 см' раствора соляной кислоты с массовой долей 25 "V. выпаривают досуха и выдерживают на водяной
ГОСТ 4520-78 С. 3
бане в течение 30 мин. Затем остаток растворяют в 2 см1 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 (ГОСТ 1770), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
25 см* полученного раствора (соответствуют I г препарата) для препарата квалификаций химически чистый н чистый для анализа и 12,5 см' полученного раствора (соответствуют 0,5 г препарата) для препарата квалификации чистый помешают в коническую колбу вместимостью 50 см1 (ГОСГ 25336), доводят водой до 26 см' и далее определение проводят фототурбиди метрическим или внзуалыю-нефелометрическим (способ 1) метолом, прибавляя для препарата квалификации чистый 0.5 см1 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 % и ие прибавляя расгвор соляной кислоты для препарата квалификаций химически чистый и чистый для анализа.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
- для препарата химически чистый — 0,02 мг.
- для препарата чистый для анализа — 0,05 мг,
- для препарата чистый — 0,05 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбидиметрическим методом.
3.5. Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7.
5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см' (с притертой пробкой), прибавляют 50 см' воды, перемешивают и прибавляют небольшими порциями при тшателыюм перемешивании 5 г цинкового порошка (ГОСТ 12601, марка ПЦ-2). перемешивают и течение 1 мин и выдерживают 30 мин. периодически перемешивая. Затем фильтруют через обеззоленный фильтр •синяя лента», предварительно промытый горячей водой. Первую порцию фильтрата отбрасывают.
20 см! фильтрата (соответствуют 2 г препарата) помешают в коническую колбу вместимостью 100 см-' (ГОСТ 25336). прибавляют 10 см' воды и далее определение проводят фототурбид и метрическим (в объеме 50 см1) или внзуа.1ьно-нефелометрическим (в объеме 40 см') методом.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса хлоридов ие будет превышать:
-для препарата химически чистый — 0,02 мг;
- для препарата чистый дли анализа — 0,04 мг;
- для препарата чистый — 0.06 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбид и метрическим метолом.
Одновременно в тех же условиях провод
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
Документ ГОСТ 4520-78 можно получить тремя способами:
Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.
Так же, можно скачать ГОСТ 4520-78 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).
Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 4520-78 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.
