Главная » Каталог документов » ГОСТ 18262.5-88

ГОСТ 18262.5-88
"Руды титаномагнетитовые, концентраты, агломераты и окатыши железованадиевые. Методы определения двуокиси кремния"

- 132,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1990-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


УДК 622.349.42 г 5ЧМ : 006.354 Группа АЗв-

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ ГИТА НОМА ГНЕТИТОВЫЕ. КОНЦЕНТРАТЫ,

АГЛОМЕРАТЫ Н ОКАТЫШИ

ЖЕЛЕЛОВАНАЛИЕВЫТ.

Мсмды определенна двуокиси к реи ни. ГОСТ 18262.5—8*

THanomagnollle ores, и onvanfriiuin concentrates, apeiomerates and pelMs. Methods for deteimiiiatio i ol silicon dioxide

0КСТУ 0720

Спок действия < "КИМ до 01.01.ИНМ)

Несоблюдение аяидар» преследуете* но этому

Настоящий стандарт распространяется пи титаномагнетнтоные руды, концентраты, агломераты и окатыши желеэованадневые и устанавливает гравиметрический метод определении двуокиси крем* пня прн массовой доле от 1 до 40 % и фотометрический метод при массовой доле от 1 до 10 %.

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие ТРЕБОВАНИЯ к методам по ГОСТ 182620.

2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на выделении кремниевой кислоты в присутствии желатина на соляиокш лого раствора с добавлением перекиси водорода для предотвращения гидролиза титана.

2.1. Аппаратура и ре.жтнвы

Печь муфельная с ТЕРМорегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 1)00°С.

Тигли платиновые по ГОСТ 6!»63. Эксикатор но ГОСТ 25336 и ГОСТ 23932.

Кальцин хлористый, пропаленный прн 700 -800'С, для заполнения жсикатора.

Натрий углекислый но ГОСТ 83. Калии ннросернокислый по ГОСТ 7172. Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислот» соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1 и 1:50.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

28
ГОСТ I82fi?.$--8SC 2

Кислота серная по ГОСТ 4204. разбавленная 1:1, Кислота фтористоводородная но ГОСТ 10484.

Желатин пищевой по ГОСТ 11293, раовор массовой концентрации 10 г/дмЛ: I г желатина помещают н сгакан вместимостью 300 см*, приливают 30- 1П сч; нош н выдерживают и течение I ч при комнатной течперакре. периодически перемешивай палочкой. Затем сгакан с содержимым помешают в воду, нагретую до 60 -70аС( к лрп перемешивании нагревают до растворения желатина, тюле чего доливают водой ю объема 100 см* н вновь перемешивают.

Водорода перекисьш» ГОСТ 10929, 30 %-ный раствор. 2.2. Проведение анализа

2.2Л. Навеску массой 0.5 i помещаюг в платиновый тигель,, прибавляют 0.7 г углекислого натрия, тщательно перемешивают и спекают смесь при 1*50- 10004" в течение 20—40 чин* Тигель со снеком охлаждают, помешают в стакан вместимостью 300 см\ приливают 30 см11 соляной кислоты, разбавленной I;!. накрывают стакан часовым стеклом н назревают ло полного растворения спе* ка, Тигель вынимают нз стакана н обмывают его минимальным количеством воды. К раствору прибавляют I сма перекиси водорода и выпариваю: до влажных солен. Затем приливают 5 10 сма соляной кислоты, несколько капель перекиси водорода, нагревают до 50— fi0°C, приливают 10 см* раствора желатина, перемешивают в течение 2—3 мии и останляют па 10 15 мни лля полной коагуляции осадка кремниевой кислоты. К раствору приливают 40—50 см* теплой воды. 5 см4 соляной кислоты, разбавленной 1:1. перемешивают н дают отстояться осадку в течение 2—3 мин. Затем раствор фнльтруюг через фильтр срелней плотности, уплотненный небольшим количеством фильтробумажной массы. Осадок кремниевой кислоты количественно переносит на фильтр н промывают фильтр с осадком 6—7 раз теплой сои и ной кислотой, разбавленной 1:50. *атем 5—6 раз теплой воюй.

2.2.2. При возникновении разногласий в оценке качества руды, концентрата, агломератн или окатышей по показателю «массовая юля двуокиси кремния» проводят повторное выделение двуокиси кремния,

К фильтрату приливают 10 -15 см3 азотной кислоты, нагревают до кипения и выпаривают до влажных солей- К остатку приливают 10 см1 соляной кислоты, I си* перекиси водорода и вновь выпаривают до влажных солей. Выпаривание с соляной кислотой повторяют. Приливают 5 см: соляной кислоты, несколько капель перекиси водорода, нагревают до 50 60°С, приливают 10 см3 раствора желатина и далее анализ продолжают, как УКАЗано в п. 2.2.1.

2.2.3. Фильтры с осадками помещают н платиновый тигель, вы* сушивают, озоляют и прокаливают при 1000--1100 ЙС в течение 1 "1,5 ч. Тигель с осадком охлажтают в эксикаторе и вчвешнвают*
-С 3 ГОСТ 18Й62.'> я*

Осалок в тигле осторожно смачивают водой, прибавляют 3— —4 на нлн серной кислоты, разбавленной 1:1, 5—10 ем1 фтористо-водородной кислоты (в зависимости от содержания двуокиси крем пил) и выпаривают до удаления парок серною лил щрида. Jairv проваливают тигель с остатком при 1000 - 1100 'С в течение 10 --20 мин. охлаждают в эм икагоре и взвешивают.

22 4. Для внесения поправки иа содержание лвуокнеи кремнии а реАКТивах чере.1 все ста ihh анализа проводят милрольныя опыт

2.2.5. i..ti>.n после выделения двуокиси кремния можно ис гммьзовать .11 я определения окиси кальиия и окиси магнии ш> ГОСТ 18262.7. Для этого остаток после обработки фгористовидо ролиой кислотой, полученный по н. 2.2.3. доплавлиют с I г пиро-сернокнелого калии прн 650 Ю 1 Плав аынимачивают н 40 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:4. и раствор присоедини ми к фнлмроту. полученному но ил. 2.2 I млн 2.2.2

2.3. Обработка результатов

2.3.1. Массовую долю гвуокиси кремнии (A'sio.l в процентах вычислив)! по формуле

xS(0l uat,s4jI -lori.

где m, масса тигля с осадком двуокиси кремнии до обработки фтиристоводормднои ьнс.ююй. i .

га: — масса тигля с остатком после обработки фтористое*по родной кислотой, г;

пи — масса тигля с осадком двуокиси кремния в контрольном опыте до обработки ф топ нет око дородной кислотой, г;

"1 — масса навески высушенной пробы, г.

т, — масса тигля с остатком в контрольном опыте после обработки фтористоводородной КИСЛОТОЙ, г.

2.3.2. Абсолютное допускаемое расхождение между результатами двух определений при доверительной вероятности Р = 0.Э5 не должно превышать величины, УКАЗанной в таблице.

H|W»-ltl.%
\ (->¦. .1 г . и ¦ ¦• '-Ч"»0-
ра< ШКДСИИС.'а

От 1 дч 2 вк.-fio»
11.1

' .-i 1 . 5 >
№3

. В * 10 »


• II) • 20 »
0.4

> 20 » 40 *
0.5

.1. ФОТОМЕТРИЧГХКИИ МЕТОД

Метод основан на образовании желтой кремнемилнбденовон кислоты прн рП 1.0—1.5 v последующим восстановлением ее аскорбиновой кислотой или во»ч тан они тел иной смесью в растворе серной кислоты с молярной концентрацией эквиватента 1.4 - 3.0 моль/дм'

эо
ГОСТ 1Я2М.-.-88 С т

ло комплексного соединения, окрашенною я синий цвет Влияние фосфора и ммiiiiiHKfl при попышеиии концентрации серной кислоты в растворе устраняется,

3.1. Аппаратура и реАКТивы

Печь муфельная с tfpil«uyrv.iiin)pf)M. обеспечивающая температуру нагрева не менее 1000*С

Г.ио лрпфоюиен* или фпц.,.№лЧ1«1К(и1.риметр (абеорбииомст»! Тигли платиновые по ГСКЗТ ^«З.

Тигли железные, и*- аид-рждщне двуокиси кремния, ми етей.то-углеродные.

Натрия nept Инг

Натрии )глекнс.шй по ГОСТ ЬЗ.

Натрии тетраборнокислый 10-волныА по ГОО 41**. ибезво-ленный следующий образом: кристаллический 1е1ряборнокислый натрий постененнм нагревают до 400 °С и прокаливают при УКАЗан ной температуре и течение 2 ч.

Железа окись,

Кремния двуокись но ГОСТ 9428.

Смеси для сплавления: тщательно перемешивают измельченные углекислый натрий и обезвоженный тетраборнокнелын натрий и соотношении 4:1. Для сплавления ¦ роб. содержащих более 3 % двуокиси титана, 15 частей смеси дли сплавления смешивают с одной пастью окиси железа. Смесь хранят в закрытой банке

Кислота соляная по ГОСГ .41IH н разбавленная 1:7.

Кистота серная по ГОО 430-i. разбавленная 1:3. и раствор с молярной концентрацией 'и-нивалеша 0,22 модь/дм' (6 см1 КИСЛОТЫ ча 1 дм* воды I.

Кислота аскорбиновая, растнор 10 массовой коццентраинн г/дм3, свежеприготовленный

Кислота щаиелеван по ГОСТ 2218(1.

Смесь восстановительная 2 г аскорбиновой кислоты и 20 г щавелевой кислоты рветворякх и воде. приливают 8 см1 серной кис лоты, перемешивают, долив.ног водой до 1 дм1 и снова иеремеши вают.

Аммоний молибденовоки-лый по ГОСТ 37ii5. растнор 50 г/дм'

Водорода перекись по ГО»! Г 10429 .1 %-мый раствор.

Калий марганцовокислып п

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 18262.5-88 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 18262.5-88 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 18262.5-88 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.