Главная » Каталог документов » ГОСТ 5860-75
ГОСТ 5860-75
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РЕАКТИВЫ
КИСЛОТА АМИНОУКСУСНАЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 5860-75 (СТ СЭВ 1753-79)
Издание официальное
5
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
УДК 547.466.22-41 : 0О6.354 Группа Л52
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РеАКТивы
КИСЛОТА АМИНОУКСУСНАЯ ГОСТ 5860—75
Технические условия (СТ СЭВ 1753-79)
Reagents. Aminoacelic acid. Specifications ОКП 26 3911 0X10 (И)
Да га введения 15.07.75
Настоящий стандарт распространяется на аминоуксусную кислоту (гликокол, глицин), представляющую собой кристаллы белого цвета, растворимые н воде; при 232—236 "С она плавится с разложением.
Формулы:
эмпирическая C:H^O?N
/СООН структурная СН, ^
^^NHj
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 75.07. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1753. (Измененная редакция. Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Аминоуксусная кислота должна быть изготовлена в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего стандарта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке. (Введен дополнительно, Изм. № 2).
1.1. По физико-химическим показателям аминоуксусная кислота должна соответствовать ТРЕБОВАНИЯм н НОРМАм, УКАЗанным о таблице.
Значение
II.-.ныснование по* л1.1 '.ели
Хнинческн
чистый 1». 4.1
Чистый дли
'"¦ -.1 ¦. (ч. д. а.)
Чистый |ч.) ОКП 26 3911 0811 ii)
ОКП 26 3911 0813 DB
ОКП 26 3911 Ш2 09
1. Массовая доли аминоуксуской кислоты 1 %. не менее
99.8
99.5
98.5
2. Массован доля нерастворимых в воле вешеств, %, не более
0,003
0.003
0.02
3. Массовая доля остатка после прокаливания. %. не более
0.01
0.02
0,05
1! : м!пи офниналыюс Перепечатка воспрещена
* © Издательство стандартов, 1975
?> ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями
С. 2 MKT 5X60 75
llporkki ясечие
II | 1.....1- м и с ПО» .1 .' . IV
ХИЫИ'К он
чисти (в, ч.) ОКП 2Ь 3911 ОН 11 0 S
Чистый д.ш опллии (ч. а. а.) ОКП 26 1911 0S13 09
Чистив (в.) ОКИ 26 1911 ОКП II)
4.
Маесоиии доля сульфатов (SO,), ft, не более
0.002
0,005
0.112
S
Массовая аолм хлоридов (CD. 9. не более
0.0005
0.001
0.004
6.
Мд..ши лот .шчонниных сазеи (NH4). ft. не
бшм
0.005
0,01
о.и:
7.
Массовая лоте acicu (Fc), 9. не более
0.0005
0.001
0.002
s
Массовая лом тяжелых металлов (РЬ). ft. не более
0.0005
0.001
0.003
9.
рН раствора препарата с массовой локти 5 %
6-7
6-7
Нс 1юрмируют
| И i-мсисннан ролл мши, Изм. № 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Приемку производят по ГОСТ 38X5.
2.2. Массовую долю сульфатов, аммонийных сшей, железа, тяжелых металлов, остатка после прокаливания и рН раствора препарата с массовой долей 5 % изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.
(Введен дополнительно. Изм. № 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Обшие УКАЗАНИЯ по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
При викшнвдиин применяют лабораторные весы общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 С иаибатьшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом ничешинання 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с иаибатьшим пределом взвешивания 200 г.
Допускается применение импортной лабораторной посуды, весов и аппаратуры по классу точности и реАКТивов по качеству не ниже отечественных.
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы не должна быть менее 185 г.
3.2. Массовую долю аминоуксуоюй кислоты определяют по ГОСТ 17444 мсюлом титрования в неполной среде. При этом окаю 0.2000 г препарата помещают в коническую колбу, добавляют 25 см' уксусной кислоты, вставляют в колбу обратный каюдильннк и растворяют препарат при нагревании на водяной (или песчаной) бане или злектроазитке при перемешивании, не допуская кипения раствора. Рзствор охлаждают и далее определение проводят по ГОСТ 17444.
Масса ачиноуксусной кислоты, соответствующая I см' уксуснокислой» раствора хлорной
кислоты KoiiucHTpauHH точно 0.1 мать/дм1. -0.007507 г.
Примечание. Допускаете* устэмааликп ь вониентгицию \ксхснокисюго раствор! хлорной кислоты по амтюхмленои кислоте, аважлы перскрисгал.™ юла» мой нх мило вот спирта (ГОСТ 18300) н аисхтзкиной ао постоя ином массы прн 105—110 *С.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определении, абсатютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,4 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воле вешеств 3.3.1. Аппаратура и реАКТивы
Стакан »(!!)-1-400(600) по ГОСТ 25336.
Тшель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1<3>—250 по ГОСТ 1770.
Чашка ЧВК-Ц2)-250(500) по ГОСТ 25336.
Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.1а—3.3.1. (Измененная редакция. Изм. S* 2).
КХТ 5860 -75 С. 3
3.3.2. Проведение амашга
33.00 г препарата квалификации химически чистый и чистый для атши помешают ¦ стакан, растворяют в 250 см1 воли н 25.00 г препарата квалификации чистый растворяют а 200 см' воли, накрыв стакан часовым стеклом нлн чашкой. на!рсвают ма войной бане в течение I ч. Затем раствор фильтруют через фшыруюшнй тигель, предварительно доведенный до постоянной массы и взвешенный (per.лыл взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного шака).
Остаток на фильтре промывают 150 см' горячей волы и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы.
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимых в воде вешеств (X) в процентах вычисляют но (рормулс
т, 100
где "I — масса навески анализируемого реАКТива, г; ж, — масса остатка после высушивания, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 35 Ч при доверительной вероятности Р = 0.95.
Допускается проводить определение методом сравнения массы остатка.
При лом препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарт j. сети масса после высушивания не будет превышать:
1 |и препарата химически чистый — 1.00 мг,
для препарата чистый для анализа — 1,00 мг.
для препарата чистый — 5,00 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли нерастворимых в воде веществ обработку результатов проводят по формуле.
3.3.2. 3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № I. 2).
3.4. Определение массовой доли остатка после прокали an мин Определение проводят по ГОСТ 27184 из навески 10.00 г препарата х. ч. или 5.00 г препирата
ч. д. а. н ч.. помещенной в фарфоровый, кварцевый (ГОСТ 1990S) или платиновый (ГОСГ 6563) тигель, при температуре (500 ± 10) "С.
Остаток после прокаливания сохраняют ДЛЯ определения тяжелых металлов по п. 3.9. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.5. Массовую долю сульфатов определяют по ГОСТ 10671.5. При этом 2.00 г препарата растворяют в мерной колбе вместимоезью 100 см\ объем раствора доводят водой до метки и перемешивают (при необходимости раствор фильтруют). 25.0 см' раствора препарата квалифика-1Шн химически чистый и чистый для анализа (соответствуют 0.5 г препарата). 15,0 см1 раствора препарата квалификации чистый (соответствует 0.3 г препарата) и 10.0 см' дистиллированной воды (ГОСТ 6709) помешают пипеткой в коническую катбу илн стакан и далее определение проводят ейr>a.ibHO-i»eiJ>eюметрическнм методом (способ I).
Препарат считают соответствузошнм ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мни на темном фоне опалесиенпнн анализируемого раствора не будет интенсивнее опалсецсицин раствора сравнения, приготоатеиного одновременно с аналнзирхсмым и содержащего в гаком же объеме:
лля препарата химически чистый — 0.010 мг SO..
для препарата чистый для анали за — 0,025 мг SO,,
лля препарата чистый —
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
ГОСТ 5860-75
"Реактивы. Кислота аминоуксусная. Технические условия"
Статус документа: действующий
Дата вступления в действие: 1975-07-15
Документ относится к следующим разделам классификатора:
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РЕАКТИВЫ
КИСЛОТА АМИНОУКСУСНАЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 5860-75 (СТ СЭВ 1753-79)
Издание официальное
5
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
УДК 547.466.22-41 : 0О6.354 Группа Л52
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РеАКТивы
КИСЛОТА АМИНОУКСУСНАЯ ГОСТ 5860—75
Технические условия (СТ СЭВ 1753-79)
Reagents. Aminoacelic acid. Specifications ОКП 26 3911 0X10 (И)
Да га введения 15.07.75
Настоящий стандарт распространяется на аминоуксусную кислоту (гликокол, глицин), представляющую собой кристаллы белого цвета, растворимые н воде; при 232—236 "С она плавится с разложением.
Формулы:
эмпирическая C:H^O?N
/СООН структурная СН, ^
^^NHj
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 75.07. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1753. (Измененная редакция. Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Аминоуксусная кислота должна быть изготовлена в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего стандарта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке. (Введен дополнительно, Изм. № 2).
1.1. По физико-химическим показателям аминоуксусная кислота должна соответствовать ТРЕБОВАНИЯм н НОРМАм, УКАЗанным о таблице.
Значение
II.-.ныснование по* л1.1 '.ели
Хнинческн
чистый 1». 4.1
Чистый дли
'"¦ -.1 ¦. (ч. д. а.)
Чистый |ч.) ОКП 26 3911 0811 ii)
ОКП 26 3911 0813 DB
ОКП 26 3911 Ш2 09
1. Массовая доли аминоуксуской кислоты 1 %. не менее
99.8
99.5
98.5
2. Массован доля нерастворимых в воле вешеств, %, не более
0,003
0.003
0.02
3. Массовая доля остатка после прокаливания. %. не более
0.01
0.02
0,05
1! : м!пи офниналыюс Перепечатка воспрещена
* © Издательство стандартов, 1975
?> ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями
С. 2 MKT 5X60 75
llporkki ясечие
II | 1.....1- м и с ПО» .1 .' . IV
ХИЫИ'К он
чисти (в, ч.) ОКП 2Ь 3911 ОН 11 0 S
Чистый д.ш опллии (ч. а. а.) ОКП 26 1911 0S13 09
Чистив (в.) ОКИ 26 1911 ОКП II)
4.
Маесоиии доля сульфатов (SO,), ft, не более
0.002
0,005
0.112
S
Массовая аолм хлоридов (CD. 9. не более
0.0005
0.001
0.004
6.
Мд..ши лот .шчонниных сазеи (NH4). ft. не
бшм
0.005
0,01
о.и:
7.
Массовая лоте acicu (Fc), 9. не более
0.0005
0.001
0.002
s
Массовая лом тяжелых металлов (РЬ). ft. не более
0.0005
0.001
0.003
9.
рН раствора препарата с массовой локти 5 %
6-7
6-7
Нс 1юрмируют
| И i-мсисннан ролл мши, Изм. № 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Приемку производят по ГОСТ 38X5.
2.2. Массовую долю сульфатов, аммонийных сшей, железа, тяжелых металлов, остатка после прокаливания и рН раствора препарата с массовой долей 5 % изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.
(Введен дополнительно. Изм. № 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Обшие УКАЗАНИЯ по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
При викшнвдиин применяют лабораторные весы общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 С иаибатьшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом ничешинання 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с иаибатьшим пределом взвешивания 200 г.
Допускается применение импортной лабораторной посуды, весов и аппаратуры по классу точности и реАКТивов по качеству не ниже отечественных.
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы не должна быть менее 185 г.
3.2. Массовую долю аминоуксуоюй кислоты определяют по ГОСТ 17444 мсюлом титрования в неполной среде. При этом окаю 0.2000 г препарата помещают в коническую колбу, добавляют 25 см' уксусной кислоты, вставляют в колбу обратный каюдильннк и растворяют препарат при нагревании на водяной (или песчаной) бане или злектроазитке при перемешивании, не допуская кипения раствора. Рзствор охлаждают и далее определение проводят по ГОСТ 17444.
Масса ачиноуксусной кислоты, соответствующая I см' уксуснокислой» раствора хлорной
кислоты KoiiucHTpauHH точно 0.1 мать/дм1. -0.007507 г.
Примечание. Допускаете* устэмааликп ь вониентгицию \ксхснокисюго раствор! хлорной кислоты по амтюхмленои кислоте, аважлы перскрисгал.™ юла» мой нх мило вот спирта (ГОСТ 18300) н аисхтзкиной ао постоя ином массы прн 105—110 *С.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определении, абсатютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,4 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воле вешеств 3.3.1. Аппаратура и реАКТивы
Стакан »(!!)-1-400(600) по ГОСТ 25336.
Тшель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1<3>—250 по ГОСТ 1770.
Чашка ЧВК-Ц2)-250(500) по ГОСТ 25336.
Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.1а—3.3.1. (Измененная редакция. Изм. S* 2).
КХТ 5860 -75 С. 3
3.3.2. Проведение амашга
33.00 г препарата квалификации химически чистый и чистый для атши помешают ¦ стакан, растворяют в 250 см1 воли н 25.00 г препарата квалификации чистый растворяют а 200 см' воли, накрыв стакан часовым стеклом нлн чашкой. на!рсвают ма войной бане в течение I ч. Затем раствор фильтруют через фшыруюшнй тигель, предварительно доведенный до постоянной массы и взвешенный (per.лыл взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного шака).
Остаток на фильтре промывают 150 см' горячей волы и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы.
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимых в воде вешеств (X) в процентах вычисляют но (рормулс
т, 100
где "I — масса навески анализируемого реАКТива, г; ж, — масса остатка после высушивания, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 35 Ч при доверительной вероятности Р = 0.95.
Допускается проводить определение методом сравнения массы остатка.
При лом препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарт j. сети масса после высушивания не будет превышать:
1 |и препарата химически чистый — 1.00 мг,
для препарата чистый для анализа — 1,00 мг.
для препарата чистый — 5,00 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли нерастворимых в воде веществ обработку результатов проводят по формуле.
3.3.2. 3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № I. 2).
3.4. Определение массовой доли остатка после прокали an мин Определение проводят по ГОСТ 27184 из навески 10.00 г препарата х. ч. или 5.00 г препирата
ч. д. а. н ч.. помещенной в фарфоровый, кварцевый (ГОСТ 1990S) или платиновый (ГОСГ 6563) тигель, при температуре (500 ± 10) "С.
Остаток после прокаливания сохраняют ДЛЯ определения тяжелых металлов по п. 3.9. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.5. Массовую долю сульфатов определяют по ГОСТ 10671.5. При этом 2.00 г препарата растворяют в мерной колбе вместимоезью 100 см\ объем раствора доводят водой до метки и перемешивают (при необходимости раствор фильтруют). 25.0 см' раствора препарата квалифика-1Шн химически чистый и чистый для анализа (соответствуют 0.5 г препарата). 15,0 см1 раствора препарата квалификации чистый (соответствует 0.3 г препарата) и 10.0 см' дистиллированной воды (ГОСТ 6709) помешают пипеткой в коническую катбу илн стакан и далее определение проводят ейr>a.ibHO-i»eiJ>eюметрическнм методом (способ I).
Препарат считают соответствузошнм ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мни на темном фоне опалесиенпнн анализируемого раствора не будет интенсивнее опалсецсицин раствора сравнения, приготоатеиного одновременно с аналнзирхсмым и содержащего в гаком же объеме:
лля препарата химически чистый — 0.010 мг SO..
для препарата чистый для анали за — 0,025 мг SO,,
лля препарата чистый —
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
Документ ГОСТ 5860-75 можно получить тремя способами:
Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.
Так же, можно скачать ГОСТ 5860-75 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).
Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 5860-75 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.
