Главная » Каталог документов » ГОСТ 10216-75
ГОСТ 10216-75
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
ГОСТ 10216-75
РЕАКТИВЫ
ВИСМУТА (III) ОКИСЬ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
УДК 546.873-31-41 : 006.354
Гругап Л51
ВИСМУТА (III) ОКИСЬ ГОСТ
Технические ус.юння 10216 75*
Reagents. Bi^mttih (III) oxide. Взамен
Spcc.ficdiiom гост 10216-62
ОКП 36 1121 0150 02
11осиио».Ю1-г- loo дарственного комитета стандарта Совета Министров СССР от 28 виола 1975 г. М 1960 лат» аасн'ина пгтааоалгна
с 01.07.76
(Нраничсмиг свои действия снято но ПРОТОКОЛ* .V- I 91 Мгаиоо.ирстяснного Совета по ciaa.upiN.iuNN. ¦астрологам а с.р.игрнкаиии (ИУС 5—6—93)
НастояшнII сг.1н:ирт распространяется ни окись висмута (III), представляющую собой порошок лимон но-желтого цвета с различными оттенками, нс растворима в воде, растворима в кислотах, CBCTOHyiicnmiejiMtii.
Формула BijO,.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —465,96. (И тененная редакция. Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Окись висмута (III) должна бить изготовлена в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего ciatuapra по технологическому РЕГЛАМЕНТу. >тнержлснному в ччлановленном 1юрядке. (Введен дополни тел ьно. Изм. Si 2).
1.1. По химическим тнжаителям окись висмута (Hit должна соответствовать НОРМАм, УКАЗанным в табл. I.
Таблица I
¦аввва
HjHNCncll.iHIir nOtlUTEIB
Химически
Чистый ада
чистый (ж. ч.)
Чистый (Я.) ОКП 26 1121
ОКП 26 1121 01S3 IP
ОКП 26 M2I
1)151 01
1. M.I41HUH лоля окиси внсм>та (Ml) (BijO.i. '<. не менее
99.5
99,5
'¦ЧП
2 \1 испиши юли нерастворимых в i сии мои кнекпе вешеств. *. не более
0.002
0,005
0.010
3. Массивам join обшего азота
0.005
0,010
0.020
4. Массовая лоля обшей серы в пересчете на S04. 4f. не
более
0.001
0.002
0.010
5 Массовая дитя vwc-Mjoa (О). ЧЕ. нс более
0.001
0.001
0.010
6. Массовая доля желе и (Fc). t, не более
0.001
0.001
0.00S
7. Массовая «и кальцин (Са). Ч. не более
0.001
0,002
0.00S
И ианис <>фи1.инлы.ос ПаВЧЩЦ воспрещена
* HepvtiMkiHue (декабрь 1998 г.) с Ишенеииями № I. 2, утверждеиныии в июне 198(1/., сентябре 1Ше. (ИУС 10-80. 1-89)
© Издательство стандартов. 1975 С ИПК Издательство стандартов. 1999
СТАНДАРТ
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
С 2 ГОСТ 10216-75
Продолжение табл. I
Накисна в лмие nouuitii
llopui
Хныическн
ЧИСТЫЙ (». 4.1
ОКП 26 1121 0IS3 10
Чистый АЛЯ
Чистый (4.1 ОКП 26 1121 0151 (II
¦мадии (ч. а. .1 ¦ ОКП 26 1121
ois2 оа
8. Массовая дат магния (Mg). "<. нс более
0,001
0,002
0.005
9. Массовая лоля мели (Си), %. не более
0,0010
0.0015
0.0030
10. Массовая доля нтрии (Na), %. нс более
0,001
0,002
0.005
11. Массовая лили евнниа i Г'ч. %. нс более
0.002
0,003
0,030
(Измененная редакиня, Изм. № 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. ПРАВИЛА приемки — по ГОСТ 3885—73.
2.2. Массовые доли хлоридов, кальнин, магния и натрия изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие УКАЗАНИЯ по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.
При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или I кг нли 4-то класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 т.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реАКТивов по качеству не ниже отечественных.
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы должна быть ие менее 280.
3.2. Определение массовой доли окиси висмута (III) проводят по ГОСТ 10398—76 комплексонометрическим методом.
При этом 0,2500—0.2700 г препарата растворяют в стакане вместимостью 50 см' в 4 cmj раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %; раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см', доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Далее определяют по ГОСТ 10398-76.
Массовую до.[.и окиси висмута (111) (А) в npoueinax вычисляют по формуле
у V 0.00233 • 100 • 100
где V— объем раствора ди-!Ма-ЭДТА концентрации точно с (ди-№-ЭДТА) =0,01 моль/ды3. израсходованный на титрование, см'; т — масса навески препарата, г; 0,00233 — масса окиси висмута (111), соответствующая I см! раствора ди-№-ЭДТА концентрации точно с UH-Na-ЭДТА) = 0,01 моль/дм', г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, абсолютное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,5 % при доверительной вероятности Р — 0,95.
3.1а, 3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте вешеств
3.3.1. РеАКТивы, растворы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
кислота соляная по ГОСТ 3118—77, растворы с массовыми долями 5 и 25 %. готовят по ГОСТ 4517-87;
стакан В (Н) -1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82;
тигель фильтрующий пни ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336—82; цилиндр 1 (3)—100 или мензурка 100 по ГОСТ 1770—74.
ГОСТ 10216-75 С. 3
3.3.2. Проведение опалит
50,00 г препарата помешают в стакан, растворяют в 250 см' раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % при нагревании на водяной бане ( в процессе растворения комочки препарата необходимо растирать стеклянной палочкой). Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение I ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный ло постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.
Остаток на фильтре промывают 100 см' раствора соляной кислоты с массовой долей 5 %. затем 100 см' горячей воды и сушат в сушильном шкаф)1 при 105— 110 "С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса остатка после высушипания не будет превышать:
для препарата химически чистый — I мг.
для препарата чистый для анализа — 2,5 мг,
для препарата чистый — 5 мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 30 % доверительной вероятности Р = 0.95.
3.3.1. 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. №t 2).
3.4. Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4—74 фотометрическим или вузуально-колориметрическим методом. При этом 0,250 г препарата помещают в колбу (К—2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336—82) прибора для определения аммиака дистилляцией, растворяют в 2,5 см3 раствора соляной киздоты с массовой долей 2.5 % (готовят по ГОСТ 4517—87) и прибавляют 40 ем3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.4—74, прибавляя 7.5 см* раствора гидроокиси натрия (вместо 5 см').
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,013 мг, для препарата чистый для анализа — 0,025 мг. для препарата чистый 0,050 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.
(Измененная редакция. Изм. № 1, 2).
3.5. Определение массовой доли обшей серы в пересчете на S()4. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.5.1. РеАКТивы, растворы, приборы и посуда: азот газообразный и жидкий по ГОСТ 9293—74;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709— 72, дополнительно перегнанная нз кварцевого прибора:
N, N-диметил-Л'-фенилендмамин; раствор готовят следующим образом: 0,93 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см', растворяют в 750 см* воды, перемешивают, прибавляют 200 см' серной кислоты, охлаждают, доводят объем раст
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
ГОСТ 10216-75
"Реактивы. Висмута (III) окись. Технические условия"
Статус документа: действующий
Дата вступления в действие: 1976-07-01
Документ относится к следующим разделам классификатора:
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
ГОСТ 10216-75
РЕАКТИВЫ
ВИСМУТА (III) ОКИСЬ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
УДК 546.873-31-41 : 006.354
Гругап Л51
ВИСМУТА (III) ОКИСЬ ГОСТ
Технические ус.юння 10216 75*
Reagents. Bi^mttih (III) oxide. Взамен
Spcc.ficdiiom гост 10216-62
ОКП 36 1121 0150 02
11осиио».Ю1-г- loo дарственного комитета стандарта Совета Министров СССР от 28 виола 1975 г. М 1960 лат» аасн'ина пгтааоалгна
с 01.07.76
(Нраничсмиг свои действия снято но ПРОТОКОЛ* .V- I 91 Мгаиоо.ирстяснного Совета по ciaa.upiN.iuNN. ¦астрологам а с.р.игрнкаиии (ИУС 5—6—93)
НастояшнII сг.1н:ирт распространяется ни окись висмута (III), представляющую собой порошок лимон но-желтого цвета с различными оттенками, нс растворима в воде, растворима в кислотах, CBCTOHyiicnmiejiMtii.
Формула BijO,.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —465,96. (И тененная редакция. Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Окись висмута (III) должна бить изготовлена в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего ciatuapra по технологическому РЕГЛАМЕНТу. >тнержлснному в ччлановленном 1юрядке. (Введен дополни тел ьно. Изм. Si 2).
1.1. По химическим тнжаителям окись висмута (Hit должна соответствовать НОРМАм, УКАЗанным в табл. I.
Таблица I
¦аввва
HjHNCncll.iHIir nOtlUTEIB
Химически
Чистый ада
чистый (ж. ч.)
Чистый (Я.) ОКП 26 1121
ОКП 26 1121 01S3 IP
ОКП 26 M2I
1)151 01
1. M.I41HUH лоля окиси внсм>та (Ml) (BijO.i. '<. не менее
99.5
99,5
'¦ЧП
2 \1 испиши юли нерастворимых в i сии мои кнекпе вешеств. *. не более
0.002
0,005
0.010
3. Массивам join обшего азота
0.005
0,010
0.020
4. Массовая лоля обшей серы в пересчете на S04. 4f. не
более
0.001
0.002
0.010
5 Массовая дитя vwc-Mjoa (О). ЧЕ. нс более
0.001
0.001
0.010
6. Массовая доля желе и (Fc). t, не более
0.001
0.001
0.00S
7. Массовая «и кальцин (Са). Ч. не более
0.001
0,002
0.00S
И ианис <>фи1.инлы.ос ПаВЧЩЦ воспрещена
* HepvtiMkiHue (декабрь 1998 г.) с Ишенеииями № I. 2, утверждеиныии в июне 198(1/., сентябре 1Ше. (ИУС 10-80. 1-89)
© Издательство стандартов. 1975 С ИПК Издательство стандартов. 1999
СТАНДАРТ
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
С 2 ГОСТ 10216-75
Продолжение табл. I
Накисна в лмие nouuitii
llopui
Хныическн
ЧИСТЫЙ (». 4.1
ОКП 26 1121 0IS3 10
Чистый АЛЯ
Чистый (4.1 ОКП 26 1121 0151 (II
¦мадии (ч. а. .1 ¦ ОКП 26 1121
ois2 оа
8. Массовая дат магния (Mg). "<. нс более
0,001
0,002
0.005
9. Массовая лоля мели (Си), %. не более
0,0010
0.0015
0.0030
10. Массовая доля нтрии (Na), %. нс более
0,001
0,002
0.005
11. Массовая лили евнниа i Г'ч. %. нс более
0.002
0,003
0,030
(Измененная редакиня, Изм. № 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. ПРАВИЛА приемки — по ГОСТ 3885—73.
2.2. Массовые доли хлоридов, кальнин, магния и натрия изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие УКАЗАНИЯ по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.
При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или I кг нли 4-то класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 т.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реАКТивов по качеству не ниже отечественных.
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы должна быть ие менее 280.
3.2. Определение массовой доли окиси висмута (III) проводят по ГОСТ 10398—76 комплексонометрическим методом.
При этом 0,2500—0.2700 г препарата растворяют в стакане вместимостью 50 см' в 4 cmj раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %; раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см', доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Далее определяют по ГОСТ 10398-76.
Массовую до.[.и окиси висмута (111) (А) в npoueinax вычисляют по формуле
у V 0.00233 • 100 • 100
где V— объем раствора ди-!Ма-ЭДТА концентрации точно с (ди-№-ЭДТА) =0,01 моль/ды3. израсходованный на титрование, см'; т — масса навески препарата, г; 0,00233 — масса окиси висмута (111), соответствующая I см! раствора ди-№-ЭДТА концентрации точно с UH-Na-ЭДТА) = 0,01 моль/дм', г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, абсолютное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,5 % при доверительной вероятности Р — 0,95.
3.1а, 3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте вешеств
3.3.1. РеАКТивы, растворы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
кислота соляная по ГОСТ 3118—77, растворы с массовыми долями 5 и 25 %. готовят по ГОСТ 4517-87;
стакан В (Н) -1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82;
тигель фильтрующий пни ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336—82; цилиндр 1 (3)—100 или мензурка 100 по ГОСТ 1770—74.
ГОСТ 10216-75 С. 3
3.3.2. Проведение опалит
50,00 г препарата помешают в стакан, растворяют в 250 см' раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % при нагревании на водяной бане ( в процессе растворения комочки препарата необходимо растирать стеклянной палочкой). Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение I ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный ло постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.
Остаток на фильтре промывают 100 см' раствора соляной кислоты с массовой долей 5 %. затем 100 см' горячей воды и сушат в сушильном шкаф)1 при 105— 110 "С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса остатка после высушипания не будет превышать:
для препарата химически чистый — I мг.
для препарата чистый для анализа — 2,5 мг,
для препарата чистый — 5 мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 30 % доверительной вероятности Р = 0.95.
3.3.1. 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. №t 2).
3.4. Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4—74 фотометрическим или вузуально-колориметрическим методом. При этом 0,250 г препарата помещают в колбу (К—2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336—82) прибора для определения аммиака дистилляцией, растворяют в 2,5 см3 раствора соляной киздоты с массовой долей 2.5 % (готовят по ГОСТ 4517—87) и прибавляют 40 ем3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.4—74, прибавляя 7.5 см* раствора гидроокиси натрия (вместо 5 см').
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,013 мг, для препарата чистый для анализа — 0,025 мг. для препарата чистый 0,050 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.
(Измененная редакция. Изм. № 1, 2).
3.5. Определение массовой доли обшей серы в пересчете на S()4. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.5.1. РеАКТивы, растворы, приборы и посуда: азот газообразный и жидкий по ГОСТ 9293—74;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709— 72, дополнительно перегнанная нз кварцевого прибора:
N, N-диметил-Л'-фенилендмамин; раствор готовят следующим образом: 0,93 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см', растворяют в 750 см* воды, перемешивают, прибавляют 200 см' серной кислоты, охлаждают, доводят объем раст
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
Документ ГОСТ 10216-75 можно получить тремя способами:
Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.
Так же, можно скачать ГОСТ 10216-75 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).
Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 10216-75 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.
