Главная » Каталог документов » ГОСТ 5243-77

ГОСТ 5243-77
"Анилин соляно-кислый технический. Технические условия"

- 143,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1979-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

АНИЛИН СОЛЯНО-КИСЛЫИ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 5243-77

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
УДК 661.7:547.551.41 113.1:006.354 Группа Л21

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

АНИЛИН СОЛЯНО-КИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТеХННЧССКИС .УСЛОВИЯ

Technical aniline hydrochloride. Specifications

ГОСТ 5243-77

OKI! 24 7142 0100

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется ка технический соляно-кислый анилин, представляющий собой продукт взаимодействия анилина с соляной кислотой.

Технический соля но-кислый анилин преднаи 1ачается для текстильной, меховой и анилино* красочной промышленности.

Формулы:

эмпирическая QH.NHCI

структурная

—NH2 • HCI

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 129, 59. (Измененная редакция, Изм. № 3, 41.

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Продукт должен быть изготовлен всоответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего стандарта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям соляно-кислый анилин должен соответствовать ТРЕБОВАНИЯм и НОРМАм, УКАЗанным в таблице.

Ианыемование покатгели
Hopufl

1. Внешний вид
Кристаллы белого цвета. Допускается слегка сероватый или зеленоватый оттенок

2. Температура начала плавления высушенного продукта, С. не ниже
1%,0

3. Массовая доля соляно-кислого анилина в пересчете на


сухой продукт, нс менее
4. Массовая доля воды. %. нс более
99 0.5

5. Массовая лат сульфатов в пересчете ни SO,, %у нс бшее
0.1

6. Массовая доля нерастворимых в воде примесей, %. не более
0.1

(Измененная редакция, Изч. № I).

Hj.iaiiue официальное Перепечатка воспрещена

?> Издательство стандартов. 1977 © ИПК Издательство стандартов. 1998 Переиздание с Изменениями
С. 2 ГОСТ 5243-77

2. Ш'ЛВИЛХ МГПКМКИ

2.1. ПРАВИЛА приемки — по ГОСТ 6732.1 (И тененная релакиня, Изм. № 4).

3. МКТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие УКАЗАНИЯ по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими ХАРАКТЕРИСТИКАми не хуже, а также реАКТивов по качеству не ниже УКАЗанных в настоящем стандарте. (Введен дополнительно, Изм. № 4).

3.1. Методы отбора проб — по ГОСТ 6732.2. при этом масса средней пробы должна быть нс менее 500 г.

ГкрМ кажлым ¦¦низом среднюю пробу тщательно перемешивают.

3.2. Внешний вид продукта оценивают вшуалыю

3.3. Температуру начала плавления продукта, высушенного до постоянной массы в вакуум-жсиклоре над свежепрокаленным хлористым кальцием и тщательно растертого, определяют по ГОСТ 18995.4. Все взвешивания проводят с точностью до четвертого десятичного знака.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 *С.

3.4. Определение массовой доли солян о-к и с л о г о анилина в пересмете на сухой продукт

3.4.1. Аппаратура, реАКТивы, раствары

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью ±0,7500 мг. Термометр.

Колба |(2)-500-2 по ГОСТ 1770. Пипетка вместимостью 25 см1 первого класса точности. Стакан В(Н)-1(2>-400(600) ТС (ТХС) по ГОСТ 25336. Стаканчик СВ<эСН>-14/8 (19/9—34/J2) по ГОСТ 25336. Цилиндр 1<3>—100(250) и 1(3)-10(25» но ГОСТ 1770.

Бюретка вместимостью 50 см1 с иеной деления 0.1 см1 второго класса точности. Кислот» соляная по ГОСТ 3118. х.ч.

Калий бромистый по ГОСТ 4160. х.ч.. раствор с массовой jo.itи 10 %.

Натрий азотистокнелый по ГОСТ 4197. х.ч.. раствор молярной концентрации c(NaNO;) = 0.1 моль/лы' (0.1 н.); готовят по ГОСТ 16923. Вода л неполированная по ГОСТ 6709. Бумага йод крахмальная: готовят по ГОСТ 4517.

3.4.2. Проведение ана-шш

Около 7,0000 г анализируемого продукта а шешииают в стаканчике для взвешивания, переносят в мерную колбу и растворяют в воде. Обьем раствора в колбе доводят водой ло метки и тщательно нереме шипают.

25 см1 полученного раствора переносят при помощи пипетки в стакан, прилипают НЮ см1 иолы, 10 см' соляной кислоты, 10 см1 распюра бромистого казня и титруют раствором л югнсюкис-лого натрия при температуре 18—20 "С. В конце титрования азотистокнелый натрий прибавляют медленно по каплям.

Конец титрования определяют по появлению стабо-сине-фиолетового пятна при нанесении клн in р.ктвора иа иолокрахмалыпю б> мап Вы (ержка 10 млн Проверку конца титрования производят лважды.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же количествами реАКТивов, но без анализируемого продукта.

3.4.1. 3.4.2. (Измененная релакиня. IIш. -V? 3. 4).
ГОСТ 5243-77 С. 3

3.4.3. Об/нзботка результатов

Массовую долю соля но-кислого анилина в пересчете на сухой продукт (А) в процентах вычисляют по формуле

0.012%-(К- С,)-500-100- 100 х=-ii-«n6u-i',>-'

где V— объем раствора азотистокислого натрия молярной концентрации точно с (NaNO,) = = 0,1 моль/дхг' (0,1 н.), израсходованный на титрование в основном опыте, см1; V объем раствора азотиелтетаслого натрия молярной коипен фанни точно c(NaN01» =

= 0,1 мать/дм (0,1 п.). израсходованный на титрование в ко]1Троль1<эом опыте, см1; т — масса навески, г;

0,01296 — масса соля но-кислого анилина, соответствующая I см' раствора азотистокислого натрия молярной концентрации точно с (NaNO,) = 0.1 моль/дм3 (0,1 н.);

X, — массовая доля воды в соляно~кислох< анилине, определенная по п. 3.5. %.

'За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,4 % прн доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция. Изм. № 3).

3.5. Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870 методом отгонки с органическим растворителем (метод Дина и Старка). При этом для анализа берут 60 г анализируемого продукта и 100 см3 органического растворителя.

(Измененная редакция, Изм. № I).

3.6. Определение массовой доли сульфатов

3.6.1. Аппаратура, реАКТивы, растворы

Весы лабораторные обшего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г и погреши остью ±1,5000 мг.

Колба Кн-1(2)-50(100)-14/23 (19/26-29/32) по ГОСТ 25336. Стаканчик СВ(СН)-14/8(19/9-34/12) по ГОСТ 25336. Пробирка П-1(2)-25-0,2 ХС по ГОСТ 1770.

Пипетка градуированная вместимостью I см' первого класса точности.

Цилиндр 1(3)-10(25)-2 по ГОСТ 1770.

Воронка В-25<36)-38(50, 80) по ГОСТ 25336.

Фильтр обеззоленный «синяя лента».

Анилин шдрохлорил по ГОСТ 5К22. не содержащий SO..

Раствор сравнения, содержащий I мг SOt в 1 см' раствора, готовят по ГОСТ 4212. ЬарнЙ хлорид 2-волныЙ по ГОСТ 4108, х.ч., растнор с массовой долей 10 %, профильтрованный через обеззоленный фильтр -синяя лента». Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.6.2. Проведение а/шиза

Около 2,00 г анализируемого продукта взвешивают в стаканчике для взвешивания, переносят в коническую колбу (с меткой на 20 сы5), растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки. Раствор фильтруют на воронке через обеззоленный фильтр «синяя лента».

10 см' фильтрата помещают в пробирку вместимостью 25 см1, в другую такую же пробирку помешают I см3 раствора сравнения. I г анилина гндрохлорида. не содержащего SO,, и добавляют воду до объема 10 см1. После полного растворения анилина гидрохлорида, не содержащего SO., в обе пробирки прибавляют по I см1 раствора хлорида бария и тщательно перемешивают.

Наблюдаемая на темном фоне опалесиениия анализируемого раствора должна быть не интенсивнее опалесиеннин раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в том же объеме I .мг S04.

3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

3.7. Определение массовой доли нерастворимых в воде примесей 3.

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 5243-77 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 5243-77 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 5243-77 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.