Главная » Каталог документов » ГОСТ 26449.2-85
ГОСТ 26449.2-85
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Группа Л09
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
УСТАНОВКИ ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЕ ОПРЕСНИТЕЛЬНЫЕ СТАЦИОНАРНЫЕ
Методы химического анализа дистиллята ГОСТ
Stationary distillation desalting units. 26449.2 85
Methods оГ distillate chemical analysis
M КС 13.060.50; 71.040.40 ОКСТУ 3614
ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР 1ю стандартам от 15 ноябри 1485 г. № 3612 дата введения теганов-н-на
01.01.87
Настоящий стандарт устанавливает методы химического анализа дистиллята на все контролируемые компоненты за исключением газообразных.
Подготовка аппаратуры, реАКТивов, растворов и обшие ТРЕБОВАНИЯ к отбору проб н пропело -нию анализа — по ГОСТ 26449.0—85.
Идя приготовления растворов, проведения анализов и мытья посуды используют дистиллированную воду, очищенную, как УКАЗано в рекомендуемом приложении.
1. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУХОГО ОСТАТКА
1.1. Гравиметрический метод
1.1.1. Сущность метода
Массу сухого остатка определяют выпариванием отфильтрованного объема дистиллята (далее — исследуемого раствора), затем высушиванием при температуре 178— 182 "С и последующим взвешиванием.
Метод применяют при определении массовой концентрации сухого остатка от 5 мг/дм' и более.
Нижний предел обнаружения составляет 3 мг/дм'.
1.1.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы Весы аналитические.
Шкаф сушильный. Баня водяная. Эксикатор.
Чашки платиновые н.ш фарфоровые вместимостью 100 см5. Фарсроровые чашки применяют при определении массовой концентрации сухого остатка от 50 мг/дм1 и более. Воронки лабораторные диаметром 50—100 мм. Фильтры ФОС по ГОСТ 12026—76. Пипетки без делений вместимостью 25. 50 и 100 см1.
1.1.3. Проведение анализа
Профильтрованный объем исследуемого раствора, содержащий не менее I мг сухого остатка, помешают во взвешенную чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Чашку с остатком высушивают в сушильном шкафу при температуре 178—182 *С в течение 2 ч, затем охлаждают в эксикаторе до температуры окружающего воздуха и взвешивают. Последовательные операции высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют до достижения постоянной массы чашки с сухим остатком.
1.1.4. Обработка результатов
Издание- ифициа ниш I lipt-iit'ij lk:i аослрсшсна
Переиз&яше. 102
ГОСТ 26440.2-85 С. 2
1.14.1. Массовую концентрацию сухого остатка X, мг/дм', вычисляют по формуле
„ (й1,-жг)1000
где т, — масса чашки с сухим остатком, мг; nt; — масса чашки, мг;
V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см\ 1.1.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 1.
Таблица I
Допускаемое расковлеиие
!¦¦;¦."¦: i-i ie
расхождение
Массовая кон цент рання
j 1
n J 6cu.no I
в относи-
Массовая кониентраиия
* л \
в абсолют-
В 01ИОСИ-
сушго OCrilktl. мг/дм
in- v едини-
тельны*
сухого остатка. мг/дм
них едини-
ца*, нг/он'
елннииах, f
цах. ш/aw
единима!. %
3
1.9
62
70
3,2
5
s
1.9
38
100
3.6
4
10
2.0
20
150
4,5
3
:u
2,2
11
200
6.0
3
40
2.5
7
Примечание к табл. 1 —20. При необходимости концентрировании исследуемого раствора значения массовой концентрации определяемых компонентов следует умножать на кратность концентрирования. Допускаемые расхождения в относительных единицах должны соответствовать массовой концентрации определяемых компонентов в концентрированных растворах.
1.2. Электрометрический метод - по ГОСТ 26449.1-85, разд. 3.
2. ЭЛЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ рН - ПО ГОСТ 26449.1-85.
3. ТИТРИ МЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРМАНГАНАТНОЙ ОКИСЛЯЕМОСТИ В КИСЛОЙ СРЕДЕ
3.1. Сушность метода
Органические вещества, присугствуюшие в исследуемом растворе, окисляют марганцовокислым калием в сернокислой среде при кипячении. Избыток марганцовокислого калия восстанавливают щавелевой кислотой. Избыток щавелевой кислоты оттитровывают раствором марганцовокислого калия.
Метод применяют при определении окисляемости в пересчете на массовую концентрацию кислорода от 0,4 мг/дм* и более.
Нижний предел обнаружения составляет 0,2 мг/дм1.
3.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы Плитка электрическая.
Колбы мерные вместимостью 1000 см*.
Колбы конические вместимостью 250 см'.
Бюретки вместимостью 25 см1.
Пипетки без делений вместимостью 5, 10 и 100 см'.
Стекла часовые.
Калий марганцовокислый, стандарт-титр.
Калий марганцовокислый, раствор с молярной концентрацией эквивалента С '( — КМпО, I 0,01 моль/дм1: готовят разведением раствора, приготовленного нз стапларт-титра.
Кислота щавелевая, стандарт-титр.
Кислота щавелевая, раствор с молярной концентрацией эквивалета < I т'ЬСг04|
0,01 моль/дм1: готовят разведением раствора, приготовленного из стандарт-титра, серной кисло, той, разбавленной 1:15.
103
С. 3 ГОСТ 26449.2-85
Кислота серная, разбавленная 1:15 и 1:2. К разбавленной кислоте добавляют раствор марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски и кипятят в течение 30 чин. При обесцвечивании раствора повторно добавляют раствор марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски.
3.3. Проведение анализа
В коническую колбу помешают 100 см' исследуемого раствора, добавляют 5 см' серной кислоты, разбавленной 1:2, 10 см3 раствора марганцовокислого калия, накрывают колбу часовым стеклом и кипятят в течение 10 мин. В горячий раствор добавляют 10 см' раствора щавелевой кислоты и титруют раствором марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Окисляемость в пересчете на массовую концентрацию кислорода Х% мг/дм'. вычисляют по формуле
X - у
где С, — объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см*; 0,08 — масса кислорода, эквивалентная массе марганцовокислого калия в I см'раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм', мг; V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см\
3.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 2.
Таблица 2
"ими.", 1. в пересчете
HU МаССОВ>Ю ¦ i-innipjUHH>
к и ело рои л. н г/ям'
Допускаемое расхождение
Допускаемое
№'\о*яенне
п абсолютны* едини-щи. ш/оы'
п относительны* единица*. %
Окислиемость п пересчете на массовую концентрации ¦ нслирола. мг/дм'
в абсолютны* еянни-иах. н\/*ч1
в относи-тел ьн ы v едини и». %
0,2
0.15
75
2.0
0,18
ч
0.4
0,15
38
3.0
0.20
7
0,6
0.16
26
4.0
0.20
5
0.8
0,16
20
6,0
0.24
4
1,0
0,16
16
8.0
0.32
4
1.5
0.16
11
4. ТИТРИМЕТРИЧЕСКНЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕЙ ЩЕЛОЧНОСТИ
4.1. Сущность метода
Обшая щелочность обусловлена присутствием в исследуемом растворе солей слабых кислот и гилроксилов. Обшую щелочность определяют ац иди метрическим титрованием исследуемого раствора соляной кислотой со смешанным индикатором.
Метод применяют при определении обшей щелочности с молярной концентрацией эквивалента С (1 ОН _) от 0.10 ммоль/дм1 и более.
Нижний предел обнаружения составляет 0.05 ммоль/дм'.
4.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы Колбы черные вместимостью 1000 см'. Колбы конические вместимостью 250 см'. Пипетки без делений вместимостью 50 н 100 см'. Бюретка вместимостью 25 см'.
Кислота соляная, стандарт-титр.
Кислота соляная, раствор с молярной концентрацией эквивалента С (IHCI) 0,01 моль/дм1; готовят разведением раствора, приготовленного из стандарт-титра. Спирт этиловый.
Метиловый красный, индикатор, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм ; готовят следующим образом: 0.2 г метилового красного растворяют в 100 см' этилового спирта.
104
ГОСТ 26449.2-85 С. 4
МетиленовыЙ голубой, индикатор, раствор с массовой концентрацией 1.4 г/дм3; готовят следующим образом: 0.14 г метиленового голубого растворяют в 100 см' этилового спирта.
Индика
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
ГОСТ 26449.2-85
"Установки дистилляционные опреснительные стационарные. Методы химического анализа дистиллята"
Статус документа: действующий
Дата вступления в действие: 1987-01-01
Документ относится к следующим разделам классификатора:
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Группа Л09
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
УСТАНОВКИ ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЕ ОПРЕСНИТЕЛЬНЫЕ СТАЦИОНАРНЫЕ
Методы химического анализа дистиллята ГОСТ
Stationary distillation desalting units. 26449.2 85
Methods оГ distillate chemical analysis
M КС 13.060.50; 71.040.40 ОКСТУ 3614
ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР 1ю стандартам от 15 ноябри 1485 г. № 3612 дата введения теганов-н-на
01.01.87
Настоящий стандарт устанавливает методы химического анализа дистиллята на все контролируемые компоненты за исключением газообразных.
Подготовка аппаратуры, реАКТивов, растворов и обшие ТРЕБОВАНИЯ к отбору проб н пропело -нию анализа — по ГОСТ 26449.0—85.
Идя приготовления растворов, проведения анализов и мытья посуды используют дистиллированную воду, очищенную, как УКАЗано в рекомендуемом приложении.
1. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУХОГО ОСТАТКА
1.1. Гравиметрический метод
1.1.1. Сущность метода
Массу сухого остатка определяют выпариванием отфильтрованного объема дистиллята (далее — исследуемого раствора), затем высушиванием при температуре 178— 182 "С и последующим взвешиванием.
Метод применяют при определении массовой концентрации сухого остатка от 5 мг/дм' и более.
Нижний предел обнаружения составляет 3 мг/дм'.
1.1.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы Весы аналитические.
Шкаф сушильный. Баня водяная. Эксикатор.
Чашки платиновые н.ш фарфоровые вместимостью 100 см5. Фарсроровые чашки применяют при определении массовой концентрации сухого остатка от 50 мг/дм1 и более. Воронки лабораторные диаметром 50—100 мм. Фильтры ФОС по ГОСТ 12026—76. Пипетки без делений вместимостью 25. 50 и 100 см1.
1.1.3. Проведение анализа
Профильтрованный объем исследуемого раствора, содержащий не менее I мг сухого остатка, помешают во взвешенную чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Чашку с остатком высушивают в сушильном шкафу при температуре 178—182 *С в течение 2 ч, затем охлаждают в эксикаторе до температуры окружающего воздуха и взвешивают. Последовательные операции высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют до достижения постоянной массы чашки с сухим остатком.
1.1.4. Обработка результатов
Издание- ифициа ниш I lipt-iit'ij lk:i аослрсшсна
Переиз&яше. 102
ГОСТ 26440.2-85 С. 2
1.14.1. Массовую концентрацию сухого остатка X, мг/дм', вычисляют по формуле
„ (й1,-жг)1000
где т, — масса чашки с сухим остатком, мг; nt; — масса чашки, мг;
V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см\ 1.1.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 1.
Таблица I
Допускаемое расковлеиие
!¦¦;¦."¦: i-i ie
расхождение
Массовая кон цент рання
j 1
n J 6cu.no I
в относи-
Массовая кониентраиия
* л \
в абсолют-
В 01ИОСИ-
сушго OCrilktl. мг/дм
in- v едини-
тельны*
сухого остатка. мг/дм
них едини-
ца*, нг/он'
елннииах, f
цах. ш/aw
единима!. %
3
1.9
62
70
3,2
5
s
1.9
38
100
3.6
4
10
2.0
20
150
4,5
3
:u
2,2
11
200
6.0
3
40
2.5
7
Примечание к табл. 1 —20. При необходимости концентрировании исследуемого раствора значения массовой концентрации определяемых компонентов следует умножать на кратность концентрирования. Допускаемые расхождения в относительных единицах должны соответствовать массовой концентрации определяемых компонентов в концентрированных растворах.
1.2. Электрометрический метод - по ГОСТ 26449.1-85, разд. 3.
2. ЭЛЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ рН - ПО ГОСТ 26449.1-85.
3. ТИТРИ МЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРМАНГАНАТНОЙ ОКИСЛЯЕМОСТИ В КИСЛОЙ СРЕДЕ
3.1. Сушность метода
Органические вещества, присугствуюшие в исследуемом растворе, окисляют марганцовокислым калием в сернокислой среде при кипячении. Избыток марганцовокислого калия восстанавливают щавелевой кислотой. Избыток щавелевой кислоты оттитровывают раствором марганцовокислого калия.
Метод применяют при определении окисляемости в пересчете на массовую концентрацию кислорода от 0,4 мг/дм* и более.
Нижний предел обнаружения составляет 0,2 мг/дм1.
3.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы Плитка электрическая.
Колбы мерные вместимостью 1000 см*.
Колбы конические вместимостью 250 см'.
Бюретки вместимостью 25 см1.
Пипетки без делений вместимостью 5, 10 и 100 см'.
Стекла часовые.
Калий марганцовокислый, стандарт-титр.
Калий марганцовокислый, раствор с молярной концентрацией эквивалента С '( — КМпО, I 0,01 моль/дм1: готовят разведением раствора, приготовленного нз стапларт-титра.
Кислота щавелевая, стандарт-титр.
Кислота щавелевая, раствор с молярной концентрацией эквивалета < I т'ЬСг04|
0,01 моль/дм1: готовят разведением раствора, приготовленного из стандарт-титра, серной кисло, той, разбавленной 1:15.
103
С. 3 ГОСТ 26449.2-85
Кислота серная, разбавленная 1:15 и 1:2. К разбавленной кислоте добавляют раствор марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски и кипятят в течение 30 чин. При обесцвечивании раствора повторно добавляют раствор марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски.
3.3. Проведение анализа
В коническую колбу помешают 100 см' исследуемого раствора, добавляют 5 см' серной кислоты, разбавленной 1:2, 10 см3 раствора марганцовокислого калия, накрывают колбу часовым стеклом и кипятят в течение 10 мин. В горячий раствор добавляют 10 см' раствора щавелевой кислоты и титруют раствором марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Окисляемость в пересчете на массовую концентрацию кислорода Х% мг/дм'. вычисляют по формуле
X - у
где С, — объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см*; 0,08 — масса кислорода, эквивалентная массе марганцовокислого калия в I см'раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм', мг; V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см\
3.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 2.
Таблица 2
"ими.", 1. в пересчете
HU МаССОВ>Ю ¦ i-innipjUHH>
к и ело рои л. н г/ям'
Допускаемое расхождение
Допускаемое
№'\о*яенне
п абсолютны* едини-щи. ш/оы'
п относительны* единица*. %
Окислиемость п пересчете на массовую концентрации ¦ нслирола. мг/дм'
в абсолютны* еянни-иах. н\/*ч1
в относи-тел ьн ы v едини и». %
0,2
0.15
75
2.0
0,18
ч
0.4
0,15
38
3.0
0.20
7
0,6
0.16
26
4.0
0.20
5
0.8
0,16
20
6,0
0.24
4
1,0
0,16
16
8.0
0.32
4
1.5
0.16
11
4. ТИТРИМЕТРИЧЕСКНЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕЙ ЩЕЛОЧНОСТИ
4.1. Сущность метода
Обшая щелочность обусловлена присутствием в исследуемом растворе солей слабых кислот и гилроксилов. Обшую щелочность определяют ац иди метрическим титрованием исследуемого раствора соляной кислотой со смешанным индикатором.
Метод применяют при определении обшей щелочности с молярной концентрацией эквивалента С (1 ОН _) от 0.10 ммоль/дм1 и более.
Нижний предел обнаружения составляет 0.05 ммоль/дм'.
4.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы Колбы черные вместимостью 1000 см'. Колбы конические вместимостью 250 см'. Пипетки без делений вместимостью 50 н 100 см'. Бюретка вместимостью 25 см'.
Кислота соляная, стандарт-титр.
Кислота соляная, раствор с молярной концентрацией эквивалента С (IHCI) 0,01 моль/дм1; готовят разведением раствора, приготовленного из стандарт-титра. Спирт этиловый.
Метиловый красный, индикатор, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм ; готовят следующим образом: 0.2 г метилового красного растворяют в 100 см' этилового спирта.
104
ГОСТ 26449.2-85 С. 4
МетиленовыЙ голубой, индикатор, раствор с массовой концентрацией 1.4 г/дм3; готовят следующим образом: 0.14 г метиленового голубого растворяют в 100 см' этилового спирта.
Индика
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
Документ ГОСТ 26449.2-85 можно получить тремя способами:
Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.
Так же, можно скачать ГОСТ 26449.2-85 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).
Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 26449.2-85 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.
