Главная » Каталог документов » ГОСТ 26449.1-85
ГОСТ 26449.1-85
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Груши .119
У CTAHO В К И д ИСТШ1Л ЯЦИОННЫЕ 011РЕСНИТЕЛ ЬН ЫЕ СТАЦИОНАРЫ ЫЕ
Методы химического анали)а соленых вод
Stationary distillation desalting units. Methods of saline water chemical analysis
MKC 13.060.50 ОКСТУ 3614
ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР по стандартам от 26 февраля 1985 г. № 405 дата введения тегановлена
01.01.87
Стандарт устанавливает методы химического анализа соленых вод па все контролируемые компоненты, ui исключением газообразных.
Подготовка аппаратуры, реАКТивов и растворов к проведению анализа, ТРЕБОВАНИЯ безопасности - по ГОСТ 26449.0-85.
I. ПИКНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛОТНОСТИ
1.1. Сущность метода
Плотность исследуемого раствора определяют как частное от деления числового значения его массы в от калиброван ном пикнометре на числовое значение обьема раствора. Калибрование пикнометра проводят по массе дистиллированной воды при температуре 20 'С.
1.2. Аппаратура, реАКТивы н растворы Весы аналитические.
Термостат с основной погрешностью стабилизации температуры не менее 0.1 *С. Пикнометры стеклянные вместимостью 25 см'.
Термометр ртутный стеклянный со шкалой от 0 до 30 'С и иеной деления I *С. Бумага фильтровальная. Вода дистиллированная.
1.3. Проведение анализа
Пикнометр высушивают, затем взвешивают вместе с пробкой и заполняют дистиллированной водой ил 2—3 мм выше метки. Воду выдерживают в течение 30 мин при температуре 25 'С (на 5 "С выше намеченной для последующего ТЕРМостатирования) с целью уменьшения возможности образования пузырьков воздуха на стенках пикнометра. Пикнометр с водой выдерживают в ТЕРМостате в течение 40 мин при температуре 20 "С и. не вынимая из ТЕРМостата, доводят уровень воды в нем до четки, удаляя излишки с помощью фильтровальной бумаги. Затем извлекают пикнометр нз ТЕРМостата, насухо вытирают его и взвешивают, определяя массу пикнометра с дистиллированной водой. Освободив пикнометр от дистиллированной волы, трижды промывают и заполняют его исследуемым раствором. В той же последовательности определяют массу пикнометра с исследуемым раствором.
1.4. Обработка результатов
1.4.1. Плотность исследуемого раствора р. г/см1, вычисляют по формуле
_ [щ-т,) 0.99S2 in, -т.
ГОСТ 26449.1-85
II iI'liii' официальное Перепечатка воспрещена
Переиздание. 57
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
С. 2 ГОСТ 26449.1-85
где т, — масса пикнометра, г;
т. — масса пикнометра с дистиллированной водой, г;
т, — масса пикнометра с исследуемым раствором, г; 0.9982 — значение плотности дистиллированной воды при температуре 20 *С, г/см'.
1.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать 0,0004 г/см1.
2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ
В ВОДЕ ВЕЩЕСТВ
2.1. Сущность методов
Нерастворимые в воде вещества отделяют путем фильтрования исследуемого раствора, промывают дистиллированной водой и определяют их массу.
2.2. Метод с использован нем фильтрующих тиглей
Метол применяют при определении массовой концентрации нерастворимых в воде веществ от 5,0 мг/дм' и более.
Нижний предел обнаружения составляет 0,5 мг/дм3.
2.2.1. Аппаратура, реАКТивы и растворы Весы аналитические.
Шкаф сушильный.
Тигли фильтрующие с размером пор 1 — 16 мкм. Насос водоструйный. Колбы для фильтрования. Эксикатор.
Колбы мерные вместимостью 500 и 1000 см'.
2.2.2. Проведение анализа
Объем исследуемого раствора, содержащий 5—500 мг нерастворимых в воде веществ, фильтруют через предварительно взвешенный фильтрующий тигель, осадок на тигле промывают дистиллированной водой. Тигель с осадком высушивают в сушильном шкафу в течение 1,5—2,0 ч при температуре 105— I10 "С, охлаждают в эксикаторе до температуры 20—25 'С и взвешивают. Операции последовательного высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют не менее трех раз до достижения постоянной массы тигля с осадком.
2.2.3. Обработка результатов
2.2.3.1. Массовую концентрацию нерастворимых в воде веществ .V. мг/дм\ вычисляют по формуле
V
где w, — масса фильтрующего тигля с осадком, мг; т. — масса фильтрующего тигля, мг;
V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см'.
2.2.3.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. I.
Г а б л и u а I
Массовли kcihu с и г pa и н»
Допускаемое
рас mi а. лен иг
Массовая юнце играй и*
Допускаемое
мс хождение
нерастворимых я поде
ПСШСС1В. нг/дн'
п ибсо.тп-¦11.-> единицах, мг/дм
П LiIIIIK.ll
If -Т Ml Ы1 г': и ми н .11. %
нерде! ворниых в воле
¦ '-¦ 1НСЧ 1 ' ЫГ/ЛЫ
в абсаявт-ных единицах, мг/ям
II 01IIOCH
IC.1 ьных Минина*. %
0.5
0.4
so
20.0
0.7
4
1.0
0.4
40
50.0
1.3
3
5.0
0.4
В
100.0
2.2
2
10,0
0,5
5
300,0 и более
—
2
Примечание к табл. 1—38. Прн необходимости разбавлении исследуемою раствора значение его массовой концентрации следует разделить на кратность ра)бавленнн.
Допускаемые расхождения в игноситсльных единицах должны соответствовать массовой концентрации разбавленного раствора.
58
ГОСТ 26449.1-85 С. 3
2.3. Метод с использованием бумажных фильтров
Метол применяют при определении массовой кониентраинн нерастворимых в воде веществ от 30 мг/дм3 и более.
Нижний предел обнаружения составляет 3 мг/дм3. Влияние потерь массы бумажных фильтров при фильтровании устраняют повторным фильтрованием первых порций фильтрата.
2.3.1. Аппаратура, реАКТивы и растворы Весы аналитические.
Шкаф сушильный.
Фильтры ФОС по ГОСТ 12026—76.
Воронки лабораторные диаметром 50—100 мм.
Стаканы химические вместимостью 500—700 см3.
Эксикатор.
Стаканчики для взвешивания с горловиной диаметром не менее 50 мм.
Колбы вместимостью 500—1000 см3.
Котбы мерные вместимостью 500 и 1000 см*.
2.3.2. Подготовка к проведению анализа
Два беззольных фильтра, свернутых в форме воронки* помешают в стаканчик для взвешивания и высушивают в сушильном шкафу в течение 1*5—2.0 ч прн температуре 105 *С_ Стаканчик дли взвешивания закрывают крышкой, помешают в эксикатор, охлаждают до температуры 20—25 'С и взвешивают, записывая результат с точностью до третьего десятичного знака. Операции последовательного высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют не менее трех раз до достижения постоянной массы стаканчика с фильтром.
2.3.3. Проведение анализа
Объем исследуемого раствора, содержащий 20—104)0 мг нерастворимых в воде веществ, помешают в стакан н фильтруют декантацией через двойной фильтр, доведенный до постоянной массы, как УКАЗано в п. 2.3.2.
Первые две-три порпии фильтрата в объеме 50—100 см' повторно фильтруют через тот же двойной фильтр. Осадок на фильтре трижды промывают горячей дистиллированной водой; затем фильтр с осадком помешают в стаканчик для взвешивания. Далее анализ проводят, как УКАЗано вн. 2.3.2.
2.3.4. Обработка результатов
2.3.4.1. Массовую концентрацию нерастворимых в воде веществ Л. мг/дм3, вычисляют по формуле
--v-1
где т% — масса стаканчика для взвешивания с двойным фильтром с осадком, мг: щ — масса стаканчика для взвешивания с двойным фильтром, мг: V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см'.
2.3.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений нс должны превышать значений, приведенных в табл. 2.
Г а б л и и а 2
Массовая «ихниенгдоинм
Допуски «ОС
Массами концентрации i
Допускаемое
расхождение
нерастворимых и поде aeuiccit.. ыг/ды
иа». иг/ям'
единицл. %
1] г. \и 1 ,' 4*1
а отпоен-
[ :и И l..1 . %
3
1,9
62.0
70
3 2
4.5
5
1.9
38.0
100
3.6
3.6
10
2.0
20.0
150
4.5
з.о
Jii
2,2
11,0
300
7.5
2,5
40
2.5
6.5
500 н более
—
2,5
59
С 4 ГОСТ 26449.1-85
3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУХОГО ОСТАТКА
3.1. Гравиметрический метод
3X1- Сущность метода
Массу сухого остатка определяют выпаривание
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
ГОСТ 26449.1-85
"Установки дистилляционные опреснительные стационарные. Методы химического анализа соленых вод"
Статус документа: действующий
Дата вступления в действие: 1987-01-01
Документ относится к следующим разделам классификатора:
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Груши .119
У CTAHO В К И д ИСТШ1Л ЯЦИОННЫЕ 011РЕСНИТЕЛ ЬН ЫЕ СТАЦИОНАРЫ ЫЕ
Методы химического анали)а соленых вод
Stationary distillation desalting units. Methods of saline water chemical analysis
MKC 13.060.50 ОКСТУ 3614
ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР по стандартам от 26 февраля 1985 г. № 405 дата введения тегановлена
01.01.87
Стандарт устанавливает методы химического анализа соленых вод па все контролируемые компоненты, ui исключением газообразных.
Подготовка аппаратуры, реАКТивов и растворов к проведению анализа, ТРЕБОВАНИЯ безопасности - по ГОСТ 26449.0-85.
I. ПИКНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛОТНОСТИ
1.1. Сущность метода
Плотность исследуемого раствора определяют как частное от деления числового значения его массы в от калиброван ном пикнометре на числовое значение обьема раствора. Калибрование пикнометра проводят по массе дистиллированной воды при температуре 20 'С.
1.2. Аппаратура, реАКТивы н растворы Весы аналитические.
Термостат с основной погрешностью стабилизации температуры не менее 0.1 *С. Пикнометры стеклянные вместимостью 25 см'.
Термометр ртутный стеклянный со шкалой от 0 до 30 'С и иеной деления I *С. Бумага фильтровальная. Вода дистиллированная.
1.3. Проведение анализа
Пикнометр высушивают, затем взвешивают вместе с пробкой и заполняют дистиллированной водой ил 2—3 мм выше метки. Воду выдерживают в течение 30 мин при температуре 25 'С (на 5 "С выше намеченной для последующего ТЕРМостатирования) с целью уменьшения возможности образования пузырьков воздуха на стенках пикнометра. Пикнометр с водой выдерживают в ТЕРМостате в течение 40 мин при температуре 20 "С и. не вынимая из ТЕРМостата, доводят уровень воды в нем до четки, удаляя излишки с помощью фильтровальной бумаги. Затем извлекают пикнометр нз ТЕРМостата, насухо вытирают его и взвешивают, определяя массу пикнометра с дистиллированной водой. Освободив пикнометр от дистиллированной волы, трижды промывают и заполняют его исследуемым раствором. В той же последовательности определяют массу пикнометра с исследуемым раствором.
1.4. Обработка результатов
1.4.1. Плотность исследуемого раствора р. г/см1, вычисляют по формуле
_ [щ-т,) 0.99S2 in, -т.
ГОСТ 26449.1-85
II iI'liii' официальное Перепечатка воспрещена
Переиздание. 57
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
С. 2 ГОСТ 26449.1-85
где т, — масса пикнометра, г;
т. — масса пикнометра с дистиллированной водой, г;
т, — масса пикнометра с исследуемым раствором, г; 0.9982 — значение плотности дистиллированной воды при температуре 20 *С, г/см'.
1.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать 0,0004 г/см1.
2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ
В ВОДЕ ВЕЩЕСТВ
2.1. Сущность методов
Нерастворимые в воде вещества отделяют путем фильтрования исследуемого раствора, промывают дистиллированной водой и определяют их массу.
2.2. Метод с использован нем фильтрующих тиглей
Метол применяют при определении массовой концентрации нерастворимых в воде веществ от 5,0 мг/дм' и более.
Нижний предел обнаружения составляет 0,5 мг/дм3.
2.2.1. Аппаратура, реАКТивы и растворы Весы аналитические.
Шкаф сушильный.
Тигли фильтрующие с размером пор 1 — 16 мкм. Насос водоструйный. Колбы для фильтрования. Эксикатор.
Колбы мерные вместимостью 500 и 1000 см'.
2.2.2. Проведение анализа
Объем исследуемого раствора, содержащий 5—500 мг нерастворимых в воде веществ, фильтруют через предварительно взвешенный фильтрующий тигель, осадок на тигле промывают дистиллированной водой. Тигель с осадком высушивают в сушильном шкафу в течение 1,5—2,0 ч при температуре 105— I10 "С, охлаждают в эксикаторе до температуры 20—25 'С и взвешивают. Операции последовательного высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют не менее трех раз до достижения постоянной массы тигля с осадком.
2.2.3. Обработка результатов
2.2.3.1. Массовую концентрацию нерастворимых в воде веществ .V. мг/дм\ вычисляют по формуле
V
где w, — масса фильтрующего тигля с осадком, мг; т. — масса фильтрующего тигля, мг;
V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см'.
2.2.3.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. I.
Г а б л и u а I
Массовли kcihu с и г pa и н»
Допускаемое
рас mi а. лен иг
Массовая юнце играй и*
Допускаемое
мс хождение
нерастворимых я поде
ПСШСС1В. нг/дн'
п ибсо.тп-¦11.-> единицах, мг/дм
П LiIIIIK.ll
If -Т Ml Ы1 г': и ми н .11. %
нерде! ворниых в воле
¦ '-¦ 1НСЧ 1 ' ЫГ/ЛЫ
в абсаявт-ных единицах, мг/ям
II 01IIOCH
IC.1 ьных Минина*. %
0.5
0.4
so
20.0
0.7
4
1.0
0.4
40
50.0
1.3
3
5.0
0.4
В
100.0
2.2
2
10,0
0,5
5
300,0 и более
—
2
Примечание к табл. 1—38. Прн необходимости разбавлении исследуемою раствора значение его массовой концентрации следует разделить на кратность ра)бавленнн.
Допускаемые расхождения в игноситсльных единицах должны соответствовать массовой концентрации разбавленного раствора.
58
ГОСТ 26449.1-85 С. 3
2.3. Метод с использованием бумажных фильтров
Метол применяют при определении массовой кониентраинн нерастворимых в воде веществ от 30 мг/дм3 и более.
Нижний предел обнаружения составляет 3 мг/дм3. Влияние потерь массы бумажных фильтров при фильтровании устраняют повторным фильтрованием первых порций фильтрата.
2.3.1. Аппаратура, реАКТивы и растворы Весы аналитические.
Шкаф сушильный.
Фильтры ФОС по ГОСТ 12026—76.
Воронки лабораторные диаметром 50—100 мм.
Стаканы химические вместимостью 500—700 см3.
Эксикатор.
Стаканчики для взвешивания с горловиной диаметром не менее 50 мм.
Колбы вместимостью 500—1000 см3.
Котбы мерные вместимостью 500 и 1000 см*.
2.3.2. Подготовка к проведению анализа
Два беззольных фильтра, свернутых в форме воронки* помешают в стаканчик для взвешивания и высушивают в сушильном шкафу в течение 1*5—2.0 ч прн температуре 105 *С_ Стаканчик дли взвешивания закрывают крышкой, помешают в эксикатор, охлаждают до температуры 20—25 'С и взвешивают, записывая результат с точностью до третьего десятичного знака. Операции последовательного высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют не менее трех раз до достижения постоянной массы стаканчика с фильтром.
2.3.3. Проведение анализа
Объем исследуемого раствора, содержащий 20—104)0 мг нерастворимых в воде веществ, помешают в стакан н фильтруют декантацией через двойной фильтр, доведенный до постоянной массы, как УКАЗано в п. 2.3.2.
Первые две-три порпии фильтрата в объеме 50—100 см' повторно фильтруют через тот же двойной фильтр. Осадок на фильтре трижды промывают горячей дистиллированной водой; затем фильтр с осадком помешают в стаканчик для взвешивания. Далее анализ проводят, как УКАЗано вн. 2.3.2.
2.3.4. Обработка результатов
2.3.4.1. Массовую концентрацию нерастворимых в воде веществ Л. мг/дм3, вычисляют по формуле
--v-1
где т% — масса стаканчика для взвешивания с двойным фильтром с осадком, мг: щ — масса стаканчика для взвешивания с двойным фильтром, мг: V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см'.
2.3.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений нс должны превышать значений, приведенных в табл. 2.
Г а б л и и а 2
Массовая «ихниенгдоинм
Допуски «ОС
Массами концентрации i
Допускаемое
расхождение
нерастворимых и поде aeuiccit.. ыг/ды
иа». иг/ям'
единицл. %
1] г. \и 1 ,' 4*1
а отпоен-
[ :и И l..1 . %
3
1,9
62.0
70
3 2
4.5
5
1.9
38.0
100
3.6
3.6
10
2.0
20.0
150
4.5
з.о
Jii
2,2
11,0
300
7.5
2,5
40
2.5
6.5
500 н более
—
2,5
59
С 4 ГОСТ 26449.1-85
3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУХОГО ОСТАТКА
3.1. Гравиметрический метод
3X1- Сущность метода
Массу сухого остатка определяют выпаривание
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
Документ ГОСТ 26449.1-85 можно получить тремя способами:
Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.
Так же, можно скачать ГОСТ 26449.1-85 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).
Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 26449.1-85 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.
