Главная » Каталог документов » ГОСТ 4192-82

ГОСТ 4192-82
"Вода питьевая. Методы определения минеральных азотсодержащих веществ"

- 128,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1983-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Охрана окружающей среды, защита человека от воздействия окружающей среды. Безопасность
Качество воды
Питьевая вода


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

ГОСТ 4192-82

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
УДК 663.6:543.3:006.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕН!! Ы Й

Группа НОУ СТАНДАРТ

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Методы определенна минеральных азотсодержащих веществ

Drinking water. Methods for determination of mineral nitrogen-containing matters

ГОСТ 4192-82

МКС I3.06U.2U

Дата введения 01.01.83

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает фотометрические методы определения массовых кониентраний минеральных азотсодержащих веществ: аммиака и ионов аммония (суммарно), нитритов, нитратов.

I. ОТВОР ПРОБ

1.1. Отбор проб - по ГОСТ 24481".

1.2. Объем пробы поды для определения массовой концентрации аммиака и ионов аммония, нитритов должен быть не менее 500 см3.

1.3. Объем пробы воды для определения массовой коншлгграцни нитратов — по ГОСТ 18826.

1.4. Пробы воды, если они не могут быть проанализированы сразу, хранят при температуре 3—4 "С не более I сут или консервируют добавлением серной кислоты нз РАСЧЕТа I см' концентрированной серной кислоты H,SOj на I дм' воды либо хлороФОРМА из РАСЧЕТа 2—4 см1 хлороФОРМА СНС1, на I дм1 воды и проводят определение не позднее чем через 2 сут.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

2.1. Для проведения анализа используют следующие аппаратуру, материалы и реАКТивы: фотоколориметр любой марки (к = 400—425 им,). = 520 нм>; кюветы с толщиной оптического слоя 1, 2. 5 см;

колбы мерные 2-го класса точности по ГОСТ 1770, вместимостью 50, 100 и 1000 см'; пипетки мерные без делений вместимостью 5, 10, 25, 50 см' и пипетки мерные с делениями 0.1—0,01 см' вместимостью I, 2. 5 см! 2-го класса точности по ГОСТ 29169 и ГОСТ 29227; фильтры беззольные -синяя лета» диаметром 5,5 см; аммиак, 25 %-ный водный раствор по ГОСТ 3760; аммоний хлористый по ГОСТ 3773; Йод по ГОСТ 4159; калий Йодистый по ГОСТ 4232; калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845;

квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329 или квасны алюмоаммонийные по ГОСТ 4238;

кислоту серную по ГОСТ 4204;

кислоту сульфан иловую по ГОСТ 5821;

кислоту уксусную по ГОСТ 61;

натрий азотистокислый по ГОСТ 4197;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328;

натрий серноватистокмелый по ГОСТ 27068;

¦ На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593— 2000.

I! < шик официальное

1 lept iii'HJiki воспрещена

© Издательство стандартов, 1982 ИПК Издательство стандартов, 2003
С. 2 ГОСТ 4192-82

1-нафтиламнн по НТД: реАКТив Несслера; реАКТив Грисса; ртуть по ГОСТ 4658; ртуть йодистую; хлороформ;

порошок цинковый по ГОСТ 12601; волу дистиллированную по ГОСТ 6709,

Все реАКТивы должны быть квалифицированы как х. ч. или ч. д. а.

3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АММИАКА И ИОНОВ

АММОНИЯ (СУММАРНО)

3.1. Сущность метола

Метол основан на способности аммиака и ионов аммония образовывать окрашенное в желто-коричневый цвет соединение с реАКТивом Несслера. Интенсивности окраски раствора, пропорциональную массовой концентрации аммиака и ионов аммония, измеряют на фотоколориметре при длине волны 400-425 нм.

Нижний предел обнаружения 0,05 мг NH J в I дм'. При содержании в воде NH J более 3 мг/дм3

пробу следует разбавлять. Относительная ошибка определения ±5 %.

Мешающее влияние остаточного АКТивного хлора устраняют добавлением эквивалентного количества сериоватистокислого натрия, жесткости — добавлением раствора виннокислого калия-натрия, большого количества железа, цветности и мутности — осветлением раствора гидроокисью алюминия.

3.2. Подготовка к анализу

3.2.1. Приготовление основного стандартного раствора

2,965 г хлористого аммония NH4CT, взвешенного с погрешностью не более 0,0005 г, предварительно высушенного до постоянной массы при температуре 100—105 "С, растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см1 в небольшом количестве безаммиачной дистиллированной воды и доводят этой же водой до четки. В I см3 этого раствора содержится 1 мг NH \. Раствор хранят в

склянке темного стекла в течение года, если нет помутнения, хлопьев, осадка.

3.2.2. Приготовление рабочего стандартного раствора

50 см1 основного стандартного раствора помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят до метки безаммиачной дистиллированной водой. В I см1 этого раствора содержится 0,05 мг NH ',. Раствор применяют свежеприготовленным.

3.2.3. Приготовление реАКТива Несслера

Применяют готовый реАКТив или готовят его по ГОСТ 4517 на безаммиачной дистиллированной воде.

3.2.4. Приготовление раствора виннокислого калия-натрия

500 г виннокислого калия-натрия C4H4KNaOft ¦ 4HjO, взвешенного с погрешностью не более 0,5 г, растворяют в дистиллированной воде и доводят этой водой до 1 дм3. Прибавляют 5—10 см1 реАКТива Несслера. После осветления раствор не должен содержать ион аммония, в противном случае прибавляют еше 2—5 см3 реАКТива Несслера.

3.2.5. Приготовление гидроокиси алюминия, суспензии

125 г алюмокалиевых квасиов A! k(SOj): 12НгО, взвешенных с погрешностью не более 0,5 г, растворяют в I дм3 дистиллированной воды, нагревают до 60 *С н постепенно прибавляют 55 см1 25 %-ного раствора аммиака при постоянном перемешивании. После отстаивания осадок переносят в большой стакан и промывают декантацией сначала дистиллированной водой, а затем безаммиачной дистиллированной водой до отсутствия реакции на аммиак.

3.2.6. Приготовление безаммиачной дистиллированной воды

Дистиллированную воду проверяют на содержание аммиака (к 5 см3 воды прибавляют 0.1 см3 реАКТива Несслера). При обнаружении аммиака (появляется желтоватое окрашивание) дистиллированную воду пропускают через колонку с АКТивированным углем марки БАУ. катионитом в Н" -форме или кипятят в колбе до уменьшения объема на '/,. Проверяют на отсутствие аммиака и ионов аммония.

На этой воде готовят реАКТивы и ее используют в анализе .тля разбавления пробы.
ГОСТ 4192-82 С. 3

3.3. Проведение анализа

При содержании в воде АКТивного остаточного хлора в количестве более 0.5 мг/дм3 добавляют эквивалентное количество 0,01 и. раствора серноватисто-кислого натрия (определяют в отдельной порции воды по ГОСТ 18190).

Мутную или цветную (при цветности выше 20") воду подвергают коагуляции гидроокисью алюминия: на 250—300 см3 исследуемой воды прибавляют 2—5 см3 суспензии гидроокиси алюминия, встряхивают, после осветления отбирают прозрачный слой для анализа. При необходимости воду с коагулянтом фильтруют через беззолышй фильтр -синяя лента», предварительно промытый горячей безаммиачной водой до отсутствия в фильтрате ионов аммония. Прн фильтровании пробы первые порции фильтрата отбрасывают.

К 50 см1 исследуемой или осветленной пробы (нлн к меньшему объему, содержащему не более 0.15 мг NHJ и разбавленному безаммиачной водой до 50 см3) прибавляют I см1 раствора виннокислого калия-натрия, перемешивают, затем прибавляют 1 см3 реАКТива Несслсра и снова перемешивают. Через 10 мин фотометрируют при длине волны 400—425 им по отношению к раствору сравнения (безаммиачной воде, в которую добавлены те же реАКТивы, что и в пробу).

Массовую концентрацию аммиака и ионов аммония находят по градуировочному ГРАФИКу или рассчитывают по уравнению регрессии.

3.4. Построение градунровочного трафика

В мерные колбы вместимостью 50 см3 вносят 0; 0,1; 0,2; 0,5; 1.0; 1,5; 2,0; 3,0 см' рабочего стандартного раствора и доводят объем до метки безаммиачной водой. Получают растворы с содержанием 0; 0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 1.5; 2.0; 3,0 мг NH J/дм3. Далее проводят анализ и фотометрируют,

как при исследовании пробы воды (см. п. 3.3). По полученным результатам рассчитывают уравнение регрессии нлн строят градуировочный ГРАФИК, откладывая по оси абсцисс массовые концентрации ионов аммония в мг/дм3, а по оси ординат — соответствующие значения оптической плотности. ГРАФИК должен иметь прямолинейный харАКТер.

3.5. Обработка результатов

Массовую концентрацию аммиака и ионов аммония (А), мг/дм3, вычисляют, по фор

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 4192-82 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 4192-82 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 4192-82 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.