Главная » Каталог документов » ГОСТ 18826-73

ГОСТ 18826-73
"Вода питьевая. Методы определения содержания нитратов"

- 119,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1974-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Охрана окружающей среды, защита человека от воздействия окружающей среды. Безопасность
Качество воды
Питьевая вода


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

ГОСТ 18826-73

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ

II; i.inik' официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
УДК 663.61:546.175.06:006.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫ 1!

Группа 1109 СТАНДАРТ

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Методы определения содержания нитратов ГОСТ

18826-73

Drinking water. Methods for determination of nitrates content

MKC 13.060.20

Дата введения 01.01.74

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания нитратов.

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОЬ

1.1. Пробы волы отбирают по ГОСТ 2874*, ГОСТ 24481".

1.2. Объем пробы воды для определения содержания нитратов должен быть не менее 200 см3.

1.3. Пробу отбирают в день проведения определения или ее консервируют. добавляя иа I дм5 исследуемой поды 2—4 см' хлороФОРМА или I см' концентрированной серной кислоты.

2. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ФЕНШЩИСУЛЬФОКИСЛОТОЙ

2.1. Сущность метода

Метод основан на реакции между нитратами и фенолдисульфоновой кислотой с образованием иитропроиздолных фенола, которые со шелоча.ми образуют соединения, окрашенные в желтый цвет. Чувствительность метода 0,1 мг/дм' нитратного азота.

2.2. .Аппаратура, материалы и реАКТивы Фотоэлектрокол ори метр, баня водяная, электроплитка.

Посуда мерная стеклянная лабораторная по ГОСТ 1770, ГОСТ 29227, вместимостью: колбы мерные 50, 100, 500 и 1000 см', пипетки 1—2 см' с делениями 0.01 см3 и 5—10 см1 с делениями 0,1 см', цилиндр измерительный 10 см'.

Стаканы стеклянные по ГОСТ 25336.

Цилиндры колориметрические стеклянные вместимостью 50 или 100 см' по ГОСТ 25336. Чашки фарфоровые выпарительные вместимостью 150—200 см3 по ГОСТ 9147. Аммиак водный по ГОСТ 3760. Калий азотнокислый по ГОСТ 4217.

Квасцы алюмоамчонийные (алюминий-аммоний сернокислый) по ГОСТ 4238.

Квасцы алюмокалиепые (алюминий-калий сернокислый) по ГОСТ 4329.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Фенол кристаллический.

Хлороформ (трнхлорметан).

Серебро сернокислое.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Палочки стеклянные.

' На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232—98. ¦ На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593—2000.

Перепечатка воспрещена

Издание офнииа/!ыюс

© Издательство стандартов, 1973 ИПК Издательство стандартов, 2003
С 2 ГОСТ 18826-73

Все реАКТивы должны быть квалификации «чистый для анализа» (ч. д. а.) и не должны содержать примесей нитратов.

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1. Приготовление основного стандартного раствора азотнокислого калия

0,7218 г азотнокислого калия, высушенного при (10512) 'С. растворяют в мерной колбе в дистиллированной воде, доводят обьем ло 1 дм' и добавляют I см3 хлороФОРМА. I см1 этого раствора содержит 0,1 мг нитратного азота.

2.3.2. Приготовление рабочего стандартного раствора азотнокислого калия

50 см1 основного раствора выпаривают досуха на водяной бане, затем к охлажденному сухому остатку добавляют 2 см3 фенолдисульфоновой кислоты и тшателыю растирают стеклянной палочкой до полного смешения с сухим остатком. Затем добавляют несколько кубических сантиметроо дистиллированной воды, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доводят обьем до метки дистиллированной водой. 1 см1 этого раствора содержит 0,01 мг нитратного азота.

2.3.3. Приготовление суспензии гидроокиси алюминия

125 г алюмоаммонийных квасцов N'HjAI(S04)i 12НгО или алюмокалиевых квасцов КА1 (S04)2 12Н>0 растворяют в I дм3 дистиллированной воды. Затем раствор подогревают до 60 "С и постепенно, при постоянном помешивании, добавляют 55 см3 кон центрирован ного раствора аммиака. После отстаивания в течение i ч осадок переносят в большой стакан и промывают декантацией дистиллированной водой до отсутствия в промывной воде аммиака, хлоридов и нитратов.

2.3.4. Приготовление феиолдисульфокислоты

25 т кристаллического бесцветного фенола (если препарат окрашен, необходима его очистка перегонкой) растворяют в 150 см3 концентрированной серной кислоты и нагревают в течение 6 ч на водяной бане в колбе с обратным холодильником. Раствор хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой.

2.3.5. Приготовление раствора сернокислого серебра

4.40 г сернокислого серебра AgiSO., растворяют в дистиллированной воде и доводят в мерной колбе дистиллированной водой до I дм3. I см3 раствора приблизительно эквивалентен I мг С1~. Раствор хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой.

2.3.6. Приготовление шкалы стандартных растворов

Для визуального определения в колориметрические цилиндры вместимостью по 50 см3 вносят 0,0; 0.5; 0,7; 1,0; 1,5; 2.0; 3,5; 6,0; 10; 15; 20 и 30 см3 рабочего раствора азотнокислого калня (1 см3— 0,01 мг N). Если используют цилиндры вместимостью по 100 см1, количество стандартного раствора удваивают, что соответствует содержанию нитратного азота в стандартных растворах шкалы от 0,1 до 6,0 мг/дм3 нитратного азота. В каждый цилиндр добавляют по 2 см3 фенолдисульфоновой кислоты и 5—6 см3 щелочи (N11.ОМ i до максимального развития окраски. Обьем раствора в цилиндрах доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Приготовленная стандартная шкала может сохраняться в течение нескольких недель без изменения окраски раствора.

При определении нитратов с помощью элсктрофотоколорих(етра для построения калибровочного ГРАФИКа используют эти же стандартные растворы. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют на фотозлектроколориметре с синим светофильтром (X = 480 им) в кюветах с толщиной рабочего слоя 1—5 см. Из найденных значений оптических плотностей вычитают оптическую плотность нулевой пробы. Полученные результаты наносят на ГРАФИК.

2.4. Проведение анализа

Определению мешают хлориды в концентрации более 10 мг/дм3. Их влияние устраняют в ходе анализа добавлением сернокислого серебра. При содержании нитритов более 0,7 мг/дм3 получаются завышенные результаты (обычно а питьевых водах нитриты в этих концентрациях не встречаются). Определению мешает цветность воды (более 20"—25*). В этом случае к 150 см3 исследуемой воды добавляют 3 см3 суспензии гидроокиси алюминия, пробу тщательно перемешивают и после отстаивания в течение нескольких минут осадок отфильтровывают, первую порцию фильтрата отбрасывают. Для анализа отбирают И) или 100 см3 прозрачной поды или фильтрата (содержание нитратного азота в этом объеме ие должно превышать 0,6 мг), добавляют раствор сернокислого серебра в количестве, эквивалентном содержанию хлор-иона в исследуемой пробе. Выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха (осадок .хлорида серебра отфильтровывают в том случае, когда содержание С" 1 превышает 15 мг в определяемом объеме). После охлаждения сухого остатка добавляют в чашку 2 см' раствора фенолдисульфоновой кислоты и тотчас растирают стеклянной
I'OCT 18826-73 С. 3

палочкой до полного смешения с сухим остатком. Добавляют 20 см' дистиллированной воды и около 5—6 см' концентрированного раствора аммиака до максимального развития окраски. Окрашенный раствор переносят в колориметрический цилиндр вместимостью 100 или 50 см' и доводят дистиллированной водой до метки. Сравнение окраски исследуемой пробы проводят визуальным методом, пользуясь шкалой стандартных растворов, или фотометрическим методом, измеряя оптическую плотность окрашенного растпора исследуемой пробы в тех же условиях, как при построении калибровочной кривой.

2.5. Обработка результатов

Содержание нитратов (А), мг/дм'. вычисляют по формуле в пересчете на нитратный азот

где С— содержание нитратов, найденное по калибровочному ГРАФИКу или шкале стандартных растворов, мг/дм'; Vt — объем окрашенной пробы (100 или 50 см5);

к— объем пробы, взятый для анализа, см'.

Допустимое расхождение между повторными определениями 0,1 мг/дм' при содержании в воде нитратного азота до 5 мг/дм'. при более высоких концентрациях 0.5 мг/дм3.

3.1. Сущность метода

Метод основан на реакции нитратов с салициловокислым натрием в присутствии серной кислоты с образованием

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 18826-73 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 18826-73 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 18826-73 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.