Главная » Каталог документов » ГОСТ 26449.5-85
ГОСТ 26449.5-85
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Группа lii'i
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
УСТАНОВКИ ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЕ ОПРЕСНИТЕЛЬНЫЕ СТАЦИОНАРНЫЕ
Методы химического анализа промывных растворов при очистке оборудования
Stationary distillation desalting units. Methods of washing solution chemical analysis at the equipment cleaning
M КС 13.060.50:71.040.40 ОКСТУ 3614
1 (останов.»'и нем Государственного комитета СССР по стандартам от 15 нонбра 1985 г. № 3612 дата введения остановлена
01.01.87
Настоящий стандарт устанавливает методы химического анализа промывных растворов на все контролируемые компоне1гты.
Подготовка аппаратуры, реАКТивов, растворов и обшие ТРЕБОВАНИЯ к отбору проб и проведе' кию анализа — по ГОСТ 26449.0-85.
1. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
I. I. Сущность метода
Соляную кислоту титруют раствором гидроокиси натрия с индикатором — метиловым красным. Влияние железа и меди устраняют добавлением раствора трилона Б.
Метод применяют при определении массовой концентрации соляной кислоты от 20 мг/дм и
более.
Нижний предел обнаружения составляет 12 мг/дм'.
1.2. .Аппаратура, реАКТивы н растворы
Колбы конические вместимостью 250 см1. Колбы мерные вместимостью 1000 см'. Пипетки с делениями вместимостью 2 и 5 см3. Бюретка вместимостью 25 см1. Мензурка вместимостью 100 смА Натрия гидроокись, стандарт-титр.
Натрия гидроокись, раствор с молярной кониентраиней эквивалента С (INaOH) 0,1 моль/дм1; готовят из стандарт-титра.
Трилон Б. раствор с массовой кониентраиней 50 г/дм*\
Кальций хлористый, раствор с массовой кониентраиней 100 г/дм!.
Метиловый красный, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1—77.
1.3. Проведение анализа
В коническую колбу помещают 5 см1 раствора трилона Б. 2 см1 раствора хлористого кальиия, 3—5 капель метилового красного н 80—90 см* дистиллированной воды. Раствор нейтрализуют, добавляя из бюретки раствор гидроокиси натрия до перехода окраски из красной в желтую. В нейтрализованный раствор вводят объем исследуемого раствора, содержащий 2—80 мг соляной кислоты, и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода окраски из красной в желтую.
ГОСТ 26449.5-85
Издание официальное Перепечатка воспрещена
Переиздание. 153
С. 2 ГОСТ 26449.5-85
1.4. Обработка результатов
1.4.1. Массовую концентрацию соляной кислоты X, мг/дм*. вычисляют по о>ормуле
v с,соазб5 юоо юоо
* =-у-•
где К, — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см'; 0.00365 — масса соляной кислоты, эквивалентная массе гидроокиси натрия в 1 см1 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0.1 моль/дм3, г; V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см'.
1.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. I.
Таблица I
Масса ван ton попрания солипой киоош. ur/лм'
Допускаемое расхождение
Допускаемое
[>ас1»Ж11с н не
п абсодю!-
¦ii-i ЕДИНИ
цлд. «г/ям1
D omih.il ЬН Ы1 СДИНИ111Х. %
Мл!.".»!.": концентрация солнной iiK'.iuru. mi/дм'
D дбсаЛКН-иш еДИИИ-иДХ. Ul/дм1
п at ii ос н
TC.i i.HI4V
единииах. %
12
9,2
7Л
120
10.8
9
20
9.4
47
160
11,2
7
30
9.6
32
240
14,4
6
40
10.0
25
320
16.0
5
60
10.2
17
480
17.2
4
80
10.4
13
640 и более
—
3
Примечание к габл. 1—5. При необходимости разбавления исследуемого расгиора значении массовой концентрации определяемых компонентов следует делить на кратность разделения.
Допускаемые расхождения в огносителышхединицах должны соответствовать массовой концентрации разбавленного раствора.
2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ И ЖЕЛЕЗА
2.1. Сущность метода
Соляную кислоту титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии сулыросалициловой кислоты, после чего к раствору добавляют соляную кислоту и титруют железо (III) раствором трилона Б.
Метод применяют при определении массовой концентрации соляной кислоты от 8 мг/дм1 и более, железа (III) — от 4 мг/дм9 и более.
Нижний предел обнаружения составляет соответственно 4 и 1 мг/дм1.
2.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы Плитка электрическая.
Бюретка вместимостью 25 см5.
Колбы конические вместимостью 250 см3.
Мензурка вместимостью 50 см3.
Колбы мерные вместимостью ПНЮ см'.
Пипетки с делениями вместимостью 5 и 10 см'.
Трилон Б. стандарт-титр.
Трилон Б, раствор с молярной концентрацией эквивалента c|yNa2HjCluH,jO,,N,-2H3oJ
0,05 мать/дм1; готовят из стандарт-титра. Натрия гидоокись, стандарт-титр.
Натрия гидроокись, раствор с молярном кониентраиней эквивалента QINaOH) 0.1 моль/дм1; готовят из стандарт-титра.
Кислота сульфосалнцнловая. раствор с массовой кониентраиней 100 г/дм\ нейтрализованный раствором гидроокиси натрия до рН 7.
Аммоний надсернокислый, раствор с массовой кониентраиней 50 г/дм1.
154
ГОСТ 26449.5-85 С. 3
Кислота соляная, разбавленная 1:10.
2.3. Проведение анализа
Объем исследуемого раствора, содержащий 1,5—60,0 мг соляной кислоты и 1—40 мг железа, помешают в коническую колбу, добавляют 50—60 см3 дистиллированной воды, 5 см раствора суль-фосалициловой кислоты и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода окраски раствора нз красно-фиолетовой в желтую. К раствору добавляют соляную кислоту до восстановления красно-фиолетовой окраски 0,5—1,0 см*' раствора надсернокислого аммония, нагревают до температуры 60—70 "С и титруют раствором трилона Б до перехода окраски раствора в зеленовато-желтую.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую концентрацию железа Д.. мг/дм1, вычисляют по формуле
У, 0.0014 1000ч 000 У
где У, — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование, см';
0,0014 — масса железа, эквивалентная массе трилона Б в I см' раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм , г; V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см'.
2.4.2. Массовую концентрацию соляной кислоты Х:, мг/дм', вычисляют по формуле
0,00365 4»j-
) 1000 1ООО
где У: — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3; 0.00365 — масса соляной кислоты, эквивалентная массе гидроокиси натрия в I см' раствора с молярной кониентраиней эквивалента 0.1 моль/дм', г; 1,86 — масса железа, эквивалентная массе гидроокиси натрия в 1 см'раствора с молярной кониентраиней эквивалента 0.1 моль/дм' (для реакции гидроокиси натрия с железо-сульфосал и штатным комплексом), мг. 2.4.3. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в габл. 2 и 3.
Таблиц
Таблица 3
.] Ol,'. СКЖ Mill
рас вджде мне
М а« de ля >ю цен хрл ч им желе», мг/ям
и абсолют-
во.носи.
единит*. *
1
0.7
74
0.8
40
4
0,8
20
и
0.8
14
8
0.9
11
10
0,9
9
15
0.9
6
20
1,0
5
30
1,2
4
40
1.6
4
60
1,8
3
ВС
2,4
3
100
3.0
3
ISO и более
2
Macconav концгшрдцни
intlDIU. НГ/Дм'
Допуски с и ос расхождение
п абсолютных един и* иг/дм1
й ОТНОСИ-
елннииах. %
4
3.0
75
а
3,0
50
8
3,0
37
10
2.9
29
15
3,2
21
20
3.2
16
30
3.6
12
40
3,6
9
ло
4,0
5
160
4.8
4
320
9,6
3
640 и более
2
55
С. 4 ГОСГ 26449.5-85
3. ФОГОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ - ПО ГОСТ 26449.1-85, РАЗД. 16
4. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ
4.1. Экстракционно-фотоколори метрический метоп — по ГОСТ 26449.1—85, разд. 19.
4.2. Потенциометрнческнй метод
4.2.1. Сущность метода
Медь о исследуемом растворе определяют по изменению электродвижущей силы (ЭДС) пени, состоите» нз медьселективного электрода, электрода сравнения, измерительной ячейки с исследуемым раствором и рН-метра или иономера. Влияние солей (в основном солей кальция) учитывают построением градуировочного ГРАФИКа на фоне имитируюшего раствора. Проверку градуировочного ГРАФИКа п
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
ГОСТ 26449.5-85
"Установки дистилляционные опреснительные стационарные. Методы химического анализа промывных растворов при очистке оборудования"
Статус документа: действующий
Дата вступления в действие: 1987-01-01
Документ относится к следующим разделам классификатора:
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Группа lii'i
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
УСТАНОВКИ ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЕ ОПРЕСНИТЕЛЬНЫЕ СТАЦИОНАРНЫЕ
Методы химического анализа промывных растворов при очистке оборудования
Stationary distillation desalting units. Methods of washing solution chemical analysis at the equipment cleaning
M КС 13.060.50:71.040.40 ОКСТУ 3614
1 (останов.»'и нем Государственного комитета СССР по стандартам от 15 нонбра 1985 г. № 3612 дата введения остановлена
01.01.87
Настоящий стандарт устанавливает методы химического анализа промывных растворов на все контролируемые компоне1гты.
Подготовка аппаратуры, реАКТивов, растворов и обшие ТРЕБОВАНИЯ к отбору проб и проведе' кию анализа — по ГОСТ 26449.0-85.
1. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
I. I. Сущность метода
Соляную кислоту титруют раствором гидроокиси натрия с индикатором — метиловым красным. Влияние железа и меди устраняют добавлением раствора трилона Б.
Метод применяют при определении массовой концентрации соляной кислоты от 20 мг/дм и
более.
Нижний предел обнаружения составляет 12 мг/дм'.
1.2. .Аппаратура, реАКТивы н растворы
Колбы конические вместимостью 250 см1. Колбы мерные вместимостью 1000 см'. Пипетки с делениями вместимостью 2 и 5 см3. Бюретка вместимостью 25 см1. Мензурка вместимостью 100 смА Натрия гидроокись, стандарт-титр.
Натрия гидроокись, раствор с молярной кониентраиней эквивалента С (INaOH) 0,1 моль/дм1; готовят из стандарт-титра.
Трилон Б. раствор с массовой кониентраиней 50 г/дм*\
Кальций хлористый, раствор с массовой кониентраиней 100 г/дм!.
Метиловый красный, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1—77.
1.3. Проведение анализа
В коническую колбу помещают 5 см1 раствора трилона Б. 2 см1 раствора хлористого кальиия, 3—5 капель метилового красного н 80—90 см* дистиллированной воды. Раствор нейтрализуют, добавляя из бюретки раствор гидроокиси натрия до перехода окраски из красной в желтую. В нейтрализованный раствор вводят объем исследуемого раствора, содержащий 2—80 мг соляной кислоты, и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода окраски из красной в желтую.
ГОСТ 26449.5-85
Издание официальное Перепечатка воспрещена
Переиздание. 153
С. 2 ГОСТ 26449.5-85
1.4. Обработка результатов
1.4.1. Массовую концентрацию соляной кислоты X, мг/дм*. вычисляют по о>ормуле
v с,соазб5 юоо юоо
* =-у-•
где К, — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см'; 0.00365 — масса соляной кислоты, эквивалентная массе гидроокиси натрия в 1 см1 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0.1 моль/дм3, г; V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см'.
1.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. I.
Таблица I
Масса ван ton попрания солипой киоош. ur/лм'
Допускаемое расхождение
Допускаемое
[>ас1»Ж11с н не
п абсодю!-
¦ii-i ЕДИНИ
цлд. «г/ям1
D omih.il ЬН Ы1 СДИНИ111Х. %
Мл!.".»!.": концентрация солнной iiK'.iuru. mi/дм'
D дбсаЛКН-иш еДИИИ-иДХ. Ul/дм1
п at ii ос н
TC.i i.HI4V
единииах. %
12
9,2
7Л
120
10.8
9
20
9.4
47
160
11,2
7
30
9.6
32
240
14,4
6
40
10.0
25
320
16.0
5
60
10.2
17
480
17.2
4
80
10.4
13
640 и более
—
3
Примечание к габл. 1—5. При необходимости разбавления исследуемого расгиора значении массовой концентрации определяемых компонентов следует делить на кратность разделения.
Допускаемые расхождения в огносителышхединицах должны соответствовать массовой концентрации разбавленного раствора.
2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ И ЖЕЛЕЗА
2.1. Сущность метода
Соляную кислоту титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии сулыросалициловой кислоты, после чего к раствору добавляют соляную кислоту и титруют железо (III) раствором трилона Б.
Метод применяют при определении массовой концентрации соляной кислоты от 8 мг/дм1 и более, железа (III) — от 4 мг/дм9 и более.
Нижний предел обнаружения составляет соответственно 4 и 1 мг/дм1.
2.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы Плитка электрическая.
Бюретка вместимостью 25 см5.
Колбы конические вместимостью 250 см3.
Мензурка вместимостью 50 см3.
Колбы мерные вместимостью ПНЮ см'.
Пипетки с делениями вместимостью 5 и 10 см'.
Трилон Б. стандарт-титр.
Трилон Б, раствор с молярной концентрацией эквивалента c|yNa2HjCluH,jO,,N,-2H3oJ
0,05 мать/дм1; готовят из стандарт-титра. Натрия гидоокись, стандарт-титр.
Натрия гидроокись, раствор с молярном кониентраиней эквивалента QINaOH) 0.1 моль/дм1; готовят из стандарт-титра.
Кислота сульфосалнцнловая. раствор с массовой кониентраиней 100 г/дм\ нейтрализованный раствором гидроокиси натрия до рН 7.
Аммоний надсернокислый, раствор с массовой кониентраиней 50 г/дм1.
154
ГОСТ 26449.5-85 С. 3
Кислота соляная, разбавленная 1:10.
2.3. Проведение анализа
Объем исследуемого раствора, содержащий 1,5—60,0 мг соляной кислоты и 1—40 мг железа, помешают в коническую колбу, добавляют 50—60 см3 дистиллированной воды, 5 см раствора суль-фосалициловой кислоты и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода окраски раствора нз красно-фиолетовой в желтую. К раствору добавляют соляную кислоту до восстановления красно-фиолетовой окраски 0,5—1,0 см*' раствора надсернокислого аммония, нагревают до температуры 60—70 "С и титруют раствором трилона Б до перехода окраски раствора в зеленовато-желтую.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую концентрацию железа Д.. мг/дм1, вычисляют по формуле
У, 0.0014 1000ч 000 У
где У, — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование, см';
0,0014 — масса железа, эквивалентная массе трилона Б в I см' раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм , г; V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см'.
2.4.2. Массовую концентрацию соляной кислоты Х:, мг/дм', вычисляют по формуле
0,00365 4»j-
) 1000 1ООО
где У: — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3; 0.00365 — масса соляной кислоты, эквивалентная массе гидроокиси натрия в I см' раствора с молярной кониентраиней эквивалента 0.1 моль/дм', г; 1,86 — масса железа, эквивалентная массе гидроокиси натрия в 1 см'раствора с молярной кониентраиней эквивалента 0.1 моль/дм' (для реакции гидроокиси натрия с железо-сульфосал и штатным комплексом), мг. 2.4.3. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в габл. 2 и 3.
Таблиц
Таблица 3
.] Ol,'. СКЖ Mill
рас вджде мне
М а« de ля >ю цен хрл ч им желе», мг/ям
и абсолют-
во.носи.
единит*. *
1
0.7
74
0.8
40
4
0,8
20
и
0.8
14
8
0.9
11
10
0,9
9
15
0.9
6
20
1,0
5
30
1,2
4
40
1.6
4
60
1,8
3
ВС
2,4
3
100
3.0
3
ISO и более
2
Macconav концгшрдцни
intlDIU. НГ/Дм'
Допуски с и ос расхождение
п абсолютных един и* иг/дм1
й ОТНОСИ-
елннииах. %
4
3.0
75
а
3,0
50
8
3,0
37
10
2.9
29
15
3,2
21
20
3.2
16
30
3.6
12
40
3,6
9
ло
4,0
5
160
4.8
4
320
9,6
3
640 и более
2
55
С. 4 ГОСГ 26449.5-85
3. ФОГОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ - ПО ГОСТ 26449.1-85, РАЗД. 16
4. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ
4.1. Экстракционно-фотоколори метрический метоп — по ГОСТ 26449.1—85, разд. 19.
4.2. Потенциометрнческнй метод
4.2.1. Сущность метода
Медь о исследуемом растворе определяют по изменению электродвижущей силы (ЭДС) пени, состоите» нз медьселективного электрода, электрода сравнения, измерительной ячейки с исследуемым раствором и рН-метра или иономера. Влияние солей (в основном солей кальция) учитывают построением градуировочного ГРАФИКа на фоне имитируюшего раствора. Проверку градуировочного ГРАФИКа п
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
Документ ГОСТ 26449.5-85 можно получить тремя способами:
Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.
Так же, можно скачать ГОСТ 26449.5-85 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).
Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 26449.5-85 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.
