Главная » Каталог документов » ГОСТ 938.7-68

ГОСТ 938.7-68
"Кожа. Метод определения содержания азота"

- 130,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1968-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Текстильное и кожевенное производство
Технология производства кожи *Включая мех и искусственную кожу *Обувь см. 61.060 *Швейные машины и машины для изготовления обуви см.61.080
Кожи и меха


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

Группа М19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КОЖА

Метол определения содержания азота

Leather. Method of determination of nitrogen content

ГОСТ 938.7-68

Взамен ГОСТ 938-45 в части п. 58

МКС 59.140.50

Утвержден Комитент стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР 2 января 1968 г. Дата > l i:; г ¦ ц установлена

Г 01.07.68

1 lociановлением Госстандарта СССР от 20.11.91 Хз 1767 снято ограничение срока действии

Настоящий стандарт распространяется на кожу всех видов и устанавливает метод определения содержания азота в пересчете на гольевое вещество.

Применение метода предусматривается в стандартах и технических условиях, устанавливающих технические ТРЕБОВАНИЯ на кожу.

1. ОТБОР ПРОБ

1.1. Отбор проб производят по ГОСТ 938.0—75.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

2.1. Для определения содержания азота в коже должны применяться следующие аппаратура, реАКТивы и материалы:

болталка (60 ± 5) об/мин; аппарат Кьелцдаля (черт. 1|;

аппарат Парнаса—Вагнера (черт. 2); _ g

ч

Черт. I

Черт. 2

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

54

Издание с Изменениями лф Л 2. утвержденными в августе 1981 г.. ноябре 1991 г.

(ИУС 11-81, 2-92).
гост 938.7-68 с. 2

весы лабораторные по ГОСТ 24104—88* 2-го класса точности с пределом взвешивания 200 г: набор лабораторных ТЕРМометров типов ТЛ-2 (№ 2. 3), ТЛ-5 (№ 2, 3);

часы электрические вторичные показывающие типов ВЧС1-М211В24Р-20О—326К, ВЧ1-М2ПВ24Р-300-323К;

колба коническая П-1000- 31 по ГОСТ 19908-90 или Кн-1000—34 по ГОСТ 25336-82;

каплеуловнтель КО-60 ХС по ГОСТ 25336-82;

холодильник шариковый ХШ-6 или ХШ-8 по ГОСТ 25336—82;

колба коническая Кн-500-34 по ГОСТ 25336-82;

колба Кьельдаля 1-250-29 ТХС по ГОСТ 25336-82;

колбы мерные I (2)-100-2, I (2|-200- 2, I (2)-1000-2 по ГОСТ 1770-74;

цилиндры мерные I <3>—25. I (3>-100. I (3)-500 по ГОСТ 1770-74;

пипетки 1-2-2, 2-2—25. 2-2-50 по ГОСТ 29169-91;

бюретки 3-2-50 по ГОСТ 29252-91;

воронка стеклянная В-100—150 ХС по ГОСТ 25336-82;

воронка Бюхнера 4 (5) по ГОСТ 9147—80;

колба для фильтрования под вакуумом по ГОСТ 25336—82;

банка стеклянная вместимостью 200—250 си?, плотно закрывающаяся крышкой или резиновой пробкой;

юла дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

кислота серная по ГОСТ 4204—77, 15 %-ный раствор плотностью 1,105 г/см5; калий сернокислый безводный по ГОСТ 4145—74 или натрий сернокислый безводный по ['ОСТ 4166—76;

селен металлический по ТУ 6—09—5358—87;

медь сернокислая безводная по ТУ 6—09—4525—77;

метиловый красный по ТУ 6—09—4070—75;

метиленовый голубой по ТУ 6—09—29—76;

натрия гидрат окиси по ГОСТ 4328—77. 40 %-ный раствор;

кислота борная по ГОСТ 9656—75. 4 %-ный раствор;

калий йодистый по ГОСТ 4232—74, 50 %-ный раствор;

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068—86, 0.1 моль/дм3 (0.1 н.) раствор;

мель хлорная (двухлорнстая) по ГОСТ 4167—74;

натрий тетраборнокнслый (бура) по ГОСТ 4199—76;

натрий фосфорнокислый трехэамещенный по ГОСТ 9337—79;

кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61—75;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76;

бумага фильтровальная лабораторная марки ФОС по ГОСТ 12026—76. (Измененная редакция, Изм. .V? 2).

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1. Пробы кож измельчают по ГОСТ 938.0—75.

3.2. Смешанный индикатор готовят следующим образом: к I дм3 4 %-ного раствора борной кислоты приливают 2 см1 раствора смеси индикаторов, состоящей из 0,06 % метилового красного и 0,04 % метиленового голубого в 96 %-ном этиловом спирте.

(Измененная редакция. Игм. № 2).

3.3. Суспензию фосфата меди готовят следующим образом: 11,2 г СиС1г-2Н>0 растворяют в 100 см3 дистиллированной воды; 54,8 г NajP04l2H30 растворяют в 200 см3 воды. Оба раствора фильтруют. Раствор меди приливают тонкой струей при помешивании к раствору фосфора. Образовавшуюся суспензию фильтруют через воронку Бюхнера, при отсасывании заливают равным количеством боратного буфера и снова отсасывают. Эту операцию повторяют сше раз и оставшийся осадок заливают 500 см3 боратного буферного раствора, в котором растворено 30 г безводного сульфата натрия.

Перед применением суспен!ию необходимо взболтать. Срок годности суспензии — ло одного месяца.

С 1 июля 3002 г. введен в лейсгвие ГОСТ 24104—2001

55
С, 3 ГОСТ 938.7-68

3.4. Буферный раствор готовят следующим образом: 19,1 г Na3B4O7l0H,O растворяют в 250 см3 горячей дистиллированной воды в измерительной колбе вместимостыо 1000 см3, охлаждают и доводят обьем раствора до метки. Раствор имеет рН 9.2.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1. Навеску измельченной кожи (0,5 ± 0,05) г. взвешенную на аналитических весах с точностью до 0,0001 г, помещают в сухую банку вместимостью 200—250 см3 и заливают 50 см1 дистиллированной волы, нагретой до (60 ± 2) "С. Банку вставляют в футляр из не проклеенной бумаги и взбалтывают на болталке в течение 8 мин. После этого вытяжку фильтруют через складчатый фильтр. Оставшуюся в банке кожу промывают два-три раза водой, нагретой до 60 *С, и количественно переносят на фильтр, после чего дают жидкости стечь. Воронку с фильтром и пробой подсушивают в сушильном шкафу 20—25 мин при 110— 130 "С

4.2. Навеску кожи с фильтром помещают в колбу Кьельдаля вместимостью 200 см3, приливают 20 см3 концентрированной серной кислоты, прибавляют 5 г смеси безводного сернокислого казня (или натрия) с порошком селена (100:1). Вместо селена можно применять любой катализатор, даюший аналогичные результаты (медь сернокислую безводную, медную проволоку и др.). Далее производят сжигание на электроплитке или газовой горелке, постепенно повышая температуру до прекращения дальнейшего осветления раствора. Параллельно проводят контрольный опыт со всеми компонентами, кроме кожи.

4.3. После охлаждения раствора до комнатной температуры проводят отгонку аммиака. Для этого к охлажденной жидкости а колбе Кьельдаля осторожно по стенке приливают небольшое количество дистиллированной воды, взбатгывают и содержимое сливают без потерь о отгоночную колбу вместимостыо I дм3. Колбу Кьельдаля ополаскивают дистиллированной водой еще 3—4 раза (проверка метиловым оранжевым), сливают воду в ту же отгоночную колбу и объем в колбе доводят до (400 ± 20) см3. Затем в отгоночную колбу для избежания толчков прн кипении прибавляют битый фарфор или тальк, устанавливают колбу в электрический колбонагреватель или на сетку (при пользовании газовой горелкой) и включают в оттоночный аппарат.

Аппарат Кьельдаля (черт. I) состоит из следующих элементов: отгоночной плоскодонной колбы /. каплеуловителя 2, холодильника (обратный с 4—5 шариками) 3 и приемной конической колбой 4. К нижнему концу холодильника с помощью каучука присоединяют отрезок стеклянной трубки, конец которой должен быть погружен в раствор, находящийся в приемной колбе. В приемную колбу вливают 50 см3 раствора борной кислоты со смесью индикаторов.

В отгоночную колбу, приоткрывая пробку с насадкой, вливают осторожно по стенке 50—75 см3 40 %-ного раствора едкого натра (проверка метиловым оранжевым), после чего колбу быстро закрывают, в холодильник пускают воду и начинают процесс отгонки. Начальный период отгонки должен проводиться медленно, без бурного выделения пузырьков в приемной колбе. Продолжительность отгонки 1,5 ч. За это время перегоняется приблизительно 150—200 см3 жидкости.

Перед окончанием отгонки приемник отодвигают в сторону так, чтобы конец приводящей трубки вышел наружу из раствора кислоты в приемной колбе. Прн таком положении приемной колбы отгонка продолжается еше около 5 мин. После этого нагрев прекращают и из промывалки промывают конец приводящей трубки (снаружи) дистиллированной водой, собирая ее в приемник. Отогнанный аммиак в приемной колбе оттитроаывают 0,1 и. раствором соляной или серной кислоты. Окончание титрования харАКТеризуется резким переходом (в пределах двух капель) от ярко-зеленой окраски к ОТЧЕТливо фиолетовой.

4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. .V- 2).

4.4. Отгонку аммиака можно осуществи

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 938.7-68 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 938.7-68 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 938.7-68 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.