Главная » Каталог документов » ГОСТ 1762.7-71

ГОСТ 1762.7-71
"Силумин в чушках. Методы определения цинка"

- 150,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1973-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Металлургия
Продукция из цветных металлов *Включая продукцию из сплавов цветных металлов
Продукция из цветных металлов прочая


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

у P.' tf>. 71 we? : ил I? Of,: вОб.ЗМ Группа В»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СИЛУМИН ¦ ЧУШНАХ

Методы олрадамк-в цинка

Aluminium silicon, alloy ingots. Meihods for deiermlnalion ol sine

ОКСТУ 1709

Срои дейстана с 01.01.73

ДО 01.QT.ti

На с об в ю до ни» стандарта лреелсдувка по заноиу

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле цинка от 0,004 до 0.09<эЬ), полярографический (при массовой доле 0.005 до 0,1%) и атом во-абсорбционный методы определения цинка (прн массовой доле цинка от 0,01 до 0,075%).

(Измененная редакция. Иэм. J* 2).

ГОСТ 1762.7-71

1. ОЬЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие ТРЕБОВАНИЯ к методам анализа — по ГОСТ 1762.0—71.

^ 1 ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

РГ) 2.1. Метод основан на измерении оптической плотности окрашенного комплексного соединения цинка с днтизоном, экстрагируемого четырех хлор истым углеродом. Влияние меди и ряда других элементов устраняется предварительной экстракцией дитнзо-нотов прн рН<2, маскированием днэтклдитнокарбаматом натрия, связыванием алюминия в нитратный комплекс.

(Измененная редакция, Иэм. М 2).

2.2. А п п а р а ту р а, реАКТивы и растворы

Фотоэлектроколорнметр ФЭК-56М, ФЭК.-60. КФК, спектрофотометр СФ-16, СФ-26 или аналогичные.

Вода дистиллированная, не содержащая тяжелых металлов. Воду очищают пропусканием через слой катноннта (КУ-1. КУ-2), приготовленного как УКАЗано в ГОСТ 1762.6—71.

Надаш.а официальное Параггвчатив воспрядаив

,ршШ%

С 2 ГОСТ 17627—71

Катнонит KY-I, КУ-2 «о ГОСТ 20298-74.

Все растворы готовят на очищенной таким способом воде.

Аммиак водный по ГОСТ 3760- 79 и разбавленный 1:40, очищенный. Очищенный аммиак готовит насыщением парами аммиака очищенной воды- Для этого в эксикатор налипают раствор аммиака, на вкладыш жсикатора помещают кварцевую нлн платиновую чашку, содержащую очищенную воду. Через 24 ч вода нз* сыщаетея аммиаком. Хранят аммиак в кварцевой или полиэтиленовой посуде.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, разбавленная 1:2, 1:5.

Углерод чешреххлорнстый по ГОСТ 2028В—74.

Днтизои (днфиннлгнокарбазон) по ГОСТ 10105-79, растворы с массовой долей 0.01 и 0,002% в четыре «лорнетом углероде, раствор с массовой долей 0,01% готовят следующим пАрд;юч' 0,0т г дитнзона растворяют в 100 см*1 четыреххлористоы углерода, переводят раствор в делительную воронку вместимостью 1000 сч\ приливают 200 см» воды, 5 см1 pan вора аммиака и энергично встряхивают содержимое воронки в течение 1—2 мин. Дитшон переходит в водноаммиачнын слой, окрдшиаан сю и пранжеиый цвет. Затем раствор отстаивают до исчезновения *чульсви и р<эм деления слоев. Слой четырехч гористого углерода отбрасынают

К аммиачному раствору в делительной воронке приливали 200 см* четырех хлор истого углерода, подкисляют а к-я нон кислотой, разбавленной и периодически встрихивакн годержнмое в*ь ронкн до исчезновения оранжевой окраски псиного слоя н перехода дитнзона в органический слой. Раствор дитнзона н четырех* хлористом углероде, окрашенный в зеленый цвет, отделяют от водного слоя, промывают два раза водой и фильтруют через су хой бумажный складчатый фильтр в сухую склянку из темного стекла. Затем приливают 300 см* четыреххлорнстого углерода и перемешивают. Хранят раствор в прохладном месте При хранении днтнэои частично окисляется, давая окрашенные продукты.

Перед анализом проверяют пригодность раствора дитнзона. взбалтывая его с разбавленным аммиаком При этом слой четы-реххлористого углерода не должен быть окрашен; в противном случае проводят повторную очистку раствора дитнзона. как описано выше.

Раствор с массовой долей дитнзона 0.002% готовят перед применением из раствора с массовой долей 0.01%. разбавляя его че-тыреххлорнстым углеродом.

Спирт этиловый ректификованный технический но ГОСТ 18300-87.

Фенолфталеин по НТД спиртовой раствор с массовой долей Аммоний лимоннокислый двузамешенный по ГОСТ 3653—78,

М
ГОСТ 1713.7—Ti С. 3

0.5 миль/ли* очищенный раствор. Очищают следующим образом: к раствору добавляют несколько никель фенолфталеина и приливают аммиак до появления малиновой окраски. Раствор очищают -кстр.онгювзнием порциями раствора с массовом долен днтнзоиа 0.01% Экстрагирование повторяют до получения неизменяющейся .и •¦' ¦ окраски экстрАКТа Последнюю порцию проаериют на содержание тяжелых элементов Дли «того избыток днтизоиа удаляют встряхиванием экстрАКТа с 30—40 см' разбавленного аммиака. Слой чстыреххлорнстого углерода должен быть бесцветным Дли извлечения днти.юна, перешедшей» в раствор шмонно-киедого аммония, последний встряхивают с несколькими порциями четырех хлористого углерода

Натрии лимоннокислый Трех замешенный по ГОСТ 222В0--76 раствор с магсчшой долей 50%, очищают так же, как лимоннокислый аммоний.

Ли«тн.'аиткчжарбамат натрия no I ОСТ 8861—71, свежслрмго-¦ ¦в .1 ию.г'( раствор с массовой долей 0,2%.

Раствор А. готовит следующим образом: к 100 см1 раствора 0.5 м-ml «дм . 1ИМОНИОКИС- юго вмминин прибавляют аммиак до ма.шиомош окр.1шн1«ання и ратйаи-шкп водой дп 450 щ\

Раствор li. готовя! следуимннм образом; растяпр с массовой долей 0,2м!. анэгилднтнокарбамата натрия смешивают с раствору А в соотношении 1:9.

Натрий сернистый (сульфид натрия) но ГОСТ 2053— 77 растворы с массовой долей I и 0.05% Последний готовят разбавлением раствора с массовой до.ten 1% перед применением.

Метанитоный же. 1тый. водный раствор с массовой долей 0.1%.

I; in к металлический по ГОСТ 3640—79

Стандартные растворы циика *

Раствор R. гопшит с.ниующии образом: 02000 г цинка раст-вориют в 15 см1 соляной кислоты, разбавленной 1:2. Раствор переводит а мерную колбу вместимостью I дм1, разбавляют водой ли метки и перемешивают.

1 см* раствора А содержит 0,2 мг цинка.

Раствор Г, готовят перед применением путем разбавления раствора н 100 раз водой.

I см' раствора Г содержит 0,002 мг цинка

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166—76.

(Измененная редакция, Нзы. ЛЬ 1),

2.3. Проаедеаие анализа

2.3.1. Для проведения анализа используют раствор, приготовленный по п 2.3.1 ГОСТ 1762.6—71.

В зависимости от содержания цинка нэ мерной колбы вместимостью 250 см' отбирают 5—25 см' раствора в делительную воронку вместимостью 250 сл*, приливают 1—2 см' раствора с мае-

55
С. 4 ГОСТ 1761.7—71

совой долей лимоннокислого натрия 50%. 2 3 капли метаиило-вого желтого и разбавшют водой до 40 сч*. Затем нейтрализуют аммиаком до окрашивания индикатора в желтый цвет и со ¦иной кислотой, разбавленной 1.5, до ц\ ¦ в ¦

зоныЯ цвет

Приливают из бюретки 5 см* раствора с мл юной и-к! днти-юна 0.002% и «иергично встряхнем) и течение 3--5 мин П*кме непродолжительного отстаивания лнтилнюиый с м»А отбрагыиэют я »кстрагчр)101 .¦ новой порцией дитнзона (5 см j и течгние 3 мнн Гг.in («-''(тлями «кстрагирпнаннс повторяют ч>> inn imchmkhih-iki-окраски jHip.Hina Органический ii.ii вновь шбрвп- > lljii отбрасывании дщнзононого г.тон не допускаем попадания волной фазы в отисрсчнс крана

К раствору и делительной4 воронке доблыиял -II) <э«' рнстнора 1>. несколько капель фенокрталеяна и. если неопю.ишо. добан-ш-ют аммиак до появлении мал! добавляют 10 см' раствора с «нергично встряхивают в течет ного отстаивания слой четыре сухой ни.'шип с притертой Ш) еще два раза, используя 10 и .'.>.¦ раствор^ днтнзоиа, исас жанн* нннка, составляет 25 см* Затеи уя*ляют избыток лит »кстрахта с рагтвороу с масло 1тя «тот» в 2—3 делите >ьт. наливают но Ю см" раствора с 0.05%. в одну из них перенося ваюг 3-4 раза Слой четыре

шовоП окраски, .затем hi оюрегкн массовой долен дитнзона 0.1% и 1че 2 нлн. Поен- ненроч'МАИте.ть-1хлористого углерода переводя" и ибкоп Экстраги|н>ва11111' повторяю) 5 см' раствора лнтнзип» 0*.-ц»и лькусмого дли определении содгр-

и зона взбалтыванием днтнзоноцого ой дилен сернистого натрии 0.0 е воронки вм< ¦ i! ¦: ¦! i ii и i 250 си массовой долей сернистого натрии [ содержимое цилиндра и ыстрнхн-их.юрнстогг» углерода переносит н следующую воронку. Эту операцию повторяют до тех пор. пока водный сл

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 1762.7-71 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 1762.7-71 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 1762.7-71 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.