Главная » Каталог документов » ГОСТ 1762.6-71

ГОСТ 1762.6-71
"Силумин в чушках. Методы определения меди"

- 150,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1973-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Металлургия
Продукция из цветных металлов *Включая продукцию из сплавов цветных металлов
Продукция из цветных металлов прочая


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

УДК 669.7(5 78} : 5J6.SU.D6 : 006.3 Л Группа BJ«

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СИЛУМИН В ЧУШКАХ

Методы определенна медн

ГОСТ

Aluminium-silicon alloy mgols Metlioda lor determination of copper

1762.6-71

ОКСТУ 1709

с 01.017] до 01.0J.9S

Несоблюдение стандарта преследуется по ааиону

Настоящий станларт устанавливает фотометрический метод (при массовой доле медн от 0.001 до 0.04%), полярографический и атомно-абсорбционный методы определения меди (при массовой доле медн от 0.005 до 0,1%).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.1. Общие ТРЕБОВАНИЯ к методам анализа — по ГОСТ

2.1. Сущность метода состоит в измерении оптической плотности окрашенного комплексного соединения медн с диэтилднтн-офосфатом никеля, экстрагируемого четырехх лор истым углеродом.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2).

2.2. Л п п а р ату р а, реАКТивы и растворы Фотоллектроколорнметр ФЭК-56М, ФЭК-60, КФК, спектрофотометр СФ-16, СФ-26 нлн аналогичные.

Вода дистиллированная, ие содержащая тяжелых металлов. Дистиллированную воду очищают от следов тяжелых металлов пропусканием через слой сильно кислотного катионита (КУ-1,

Катионнт КУ-1. КУ-2 по ГОСТ 20298—74.

Все реАКТивы готовят на очищенной таким способом воде

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1762.0—71.

Г ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Надеине официальное *

Пере печатне воспрещена
гост 1761.6—71 с. 2

Катионит; готовят следующим образом: 40—50 г катионнта, отсеянного от ныли. 1юмешают а стакан вместимостью 300 см1, приливают НО—100 см1 соляной кислоты, разбавленной 1:1, н нагревают в течение 30—45 мин Кислоту сливают н многократно промывают катионит водой прн перемешивании декантацией до нейтральной реакция по метиловому оранжевому. Катионит переносят в колонку с притертым краном, на дно которой уложен пыж из стеклянной паты. Колонку с катнонптом заполняют дистиллированной водой, слой кагпопита должен быть всегда покрыт водой. П<>-г.'ипнтельные свойства катионнта после его насыщения могут быть восстанонлены обработкой соляной кислотой н водой.

Ди^тилдишофосфат никеля. 0,04%-ный водный раствор.

Натрии гидрат окиси по ГОСТ 1328—77, раствор с массовой долей 30%. Навеску гидроокиси натрия растворяют в воде в никелевой или платиновой чашке н. если нужно, фильтруют через гигроскопическую вату, собирай раствор в сосуд НЗ полиэтилена.

Натрий сернокислый по ГОСТ 4166—76-

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, разбавленная 1:1 и раствор с молярной концентрацией 0,2 моль/дм-1.

Кислота азотная но ГОСТ 4461—77, разбавленная 1:1.

Водорода перокенд по ГОСТ 10929—76, раствор с массовой долей 3%.

Медь по ГОСТ 859—78.

Стандартные растворы меди

Раствор А, готовят следующим образом: 0,2000 г меди растворяют в 5 см1 азотной кислоты. После растворения добавляют 10 см1 соляной кислоты и выпаривают ло небольшого объема. Выпаривание с соляной кислотой повторяют еще два раза. К остатку добавляют 15 см3 солинпй кислоты, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм" н раэбанляют до метки водой.

1 см* раствора Л содержит 0,2 мг меди.

Раствор Б, готовят перед применением путем разбавления раствора Л в (00 раз водой.

I см1 раствора D содержит 0.002 мг меди. Углерод четыреххлорнстый по ГОСТ 20288—74. (Измененная редакция, Изм. № 1). 2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску силумина массой 0.5 г помещают в стакан вместимостью 250 см3 я приливают 20 см^ раствора гидроокиси натрня. После окончания бурной реакции раствор нагревают до полного растворения сплава, разбавляют водой и осторожно приливают 50 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до простветлеиня, прибавляют 20—25 капель перекиси водорода н кипятят для разрушения ее избытка. Охлажденный раствор иере-

45
С. 3 ГОС1 1761.6—Г1

водит в мерную колбу вместимостью 250 см\ доливают до метки очищенной водой и перемешивают.

В зависимости от содержания медн отбирают аликвотнуад часть раствора 20—100 см" в делительную воронку вместимостью 250 см5 (иск и к воронки должен быть сухим), разбавляют раствор, если зто необходимо, до 100 см" растворим молярной концентрации 0.2 моль/дм' соляной кислоты, прибавляют 3 см1 раствора диз-тн.тлитиофосфата никеля и приливают из бюретки (кран бюретки не смазывать) 5 см' четырех я. юрист ого уг. народа

Содержимое воронки »иергично встряхивают в течение 1 мин. затем оставляют л -я раамаипании и после разделении фаз сливают окрашенный слой чгтырехк.юригтого углерода в сухой ии-лнндр с притертой пробкой В делительную воронку приливают еше 5 см* четы ре хх-тор истого углерода и повторяют экстрагирование. ЭкстрАКТ сливают в тот же цилиндр и перемешивают.

Органическую фазу отделяют от водяной возможно тщательнее, не допуская попадания водной фазы в цилиндр

Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют на фо-токкктроколорнметре или спектрофотометре, учитывая, что максимум светопог.шшения растворов соответствует длине волны 420 нм.

Раствором сравнения служит четыреххлорнстый углерод.

Для удалении остатков влаги при наполнении кювет растворы пропускают через сухой безвольный фильтр или к экстрАКТам « цилиндрах прибавляют I г безводного сульфата натрия.

Содержание меди находят по градуировочному ГРАФИКу, учитывай поправку контрольного опыта.

2.3.2. Построение градуировочного ГРАФИКа

В делительные во|К>нкн приливают из бюретки 0: 1,0, 2,0, 3.0; 4.0; 5,0: 7.0; 8.0 см1 стандартного раствора Б. что соответствует 0 0.002: 0.004; 0,006. 0.008; 0.010; 0,014; 0.016 мг медн. разбавляют раствором молярной концентрации 0.2 мо.ть/'дм' соляной кислоты до 100 см1, приливают 3 см1 раствора днэтилдитнофос-фата никеля н экстрагируют дм»тмлдитиофосфат медн двумя порциями по 5 см' четы ре* хлористого углерода.

Л.--, .гр анализ проводят, как УКАЗано в п 2 3.1.

Раствором сравнения служит четыреххлорнстый углерод.

По полученным значениям оптической плотности я известным массам меди в раствора» строят градуировочный графнк.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю меди (X) в процентах вычисляют по формуле

У m, V 100 " V, т [ООО '

где т,— масса медн, найденная по градуировочному ГРАФИКу, мг;

18
гост 1;»).»—7i с. *

У—общий объем растнора, см3;

Pi — объем а.жквотной части растнура, см1;

ii — масса навескн силумина, г, 2.4.2 Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, УКАЗанных в табл. I

Т л ft л л ц и I


AlVuto.HUl im.l...|l.u<- рввХожМиия. f






• лоцанопа
v IT ¦" 1-1. ..

От 11.00* ло 0.BO3 е»..мгч.
0.0005
0.0*11

Св. 0.OOS . 0.010 »
0.001
D.002

¦ (1010 > 0.04(1 .
0.002
0.003

2.3.1—2.4.2. (Измененная редакция. Изм. № I. 2).

1. ПОЛЯРОГРДФИЧССКИИ МИОД

3.1. Сущность метила

Метод огмомн на растворении силами ш растворе vjkoto натра, 11 г ii ...и и . раствора 6|м*мигт»моД|>1и1л1м)А ки.мотий М

рН I ii пи 1мр»|'рлс|>ир4)ианн11 меди в интервале пш.'нпия мш от чину,- 0.06 до минут 0.1 В

(Измененная редакция. Изм. I).

3 2 Аппаратура, реАКТивы ¦¦ рагтаоры

Полнркграф пе,>сыен1юго тока типа ПУ I или аиа.ин-ичимн \зо1 газообразный и жидкий технический пп I ОСТ 9293— 74 или аргон га.'ообразный и жидкий пи ГОСТ 10157—79

Матрин гидроокись но ГОСТ 432ft —77, jiacTnop с массовой долей 20%.

Кислота бромистоиодородная по ГОСТ 2062— 77, разбавленная

2:1.

Бром но ГОСТ 1109-79

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, разбавленная 1:1. Аскорбиновая кислота, свежеприготовленный раствор с массовой долей 25%.

Медь но ГОСТ 859—78.

Стандартные растворы меди: | г меди помешают в стакан вместивюстью 250 сиг*, растворяют в 30 см* азотной кислоты, разбавленной 1:1, обмывают стенки стакана водой Раствор охлаждают, переводят и мерную колбу вместимостью 1000 см1, разбавляют до метки водой н перемешивают.

I см' раствора содержит 1 мг меди.

Путем соответствующего разбавления (перед применением) готовит раствор А с концентрацией меди 0,1 mi и 1 см' р

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 1762.6-71 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 1762.6-71 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 1762.6-71 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.