Главная » Каталог документов » ГОСТ 28001-88

ГОСТ 28001-88
"Зерно фуражное, продукты его переработки, комбикорма. Методы определения микотоксинов:Т-2 токсина, зеараленона (Ф-2) и охратоксина А"

- 245,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1990-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Сельское хозяйство
Корма для животных * Микробиология кормов для животных см. 07.100.30


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

Группа С19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЗЕРНО ФУРАЖНОЕ, ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ. КОМБИКОРМА

Методы определении чнкотоксинов: Т-2 токсина, 1еараленона <эФ-2) н охратоксина А

Fodder grain, products of (Is processing, mixed feeds. Methods lor determination of micotoxins: 1-2 toxin, zearatenon (F-2) and ochratoxin A

ОКСТУ 9209

ДаП введения 01.01.91)

Настоящий стандарт распространяется па фуражное зерно, продукты его переработки к псе виды комбикормов и услша&швает методы определения токсинов Т-2, зеараленона (Ф-2) и охратоксина А.

Стандарт применяют в ветеринарных лабораториях Госагропрома СССР.

1. ОТБОР ПРОБ

Огбор проб - по ГОСТ I35B6.3, ГОСТ 13496.0. ГОСТ 20239, ГОСТ 12430.

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ Т-2 ТОКСИНА В ФУРАЖНОМ ЗЕРНЕ

Сущность метода заключается в извлечении токсина ацетоном, очистке экстрАКТа от липидов и растительных пигментов с последующей доочнеткой на хроматографической колонке и двукратном хромагографировапнн его на пластинке «Силуфол» со стандартным раствором токсина. Чувствительность метода — 600 мкг/кг кормового средства.

2.1. Аппаратура, материалы н реАКТивы

Ш уттель-ап парат.

Баня водяная, электрическая (2—4-гнездпая). Весы аналитические марки АДВ-200.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания

200 г.

Мельнииа лабораторная электрическая.

Источник ультрафиолетовых лучей с длиной волны 365 нм марки ОИ-18, ВИО-1 или других аналогичных марок.

Микроширии вместимостью 0,01 сыА Шкаф сушильный. Набор сит.

Испаритель роторный.

Распылитель стеклянный (пульверизатор).

Холодильник,

Электрофен бытовой по ГОСТ 22314. Мельнииа шаровая. Эксикатор диаметром 29 см. Штатив Бунзена. Штатив для пробирок.

ГОСТ 28001-88

Издание официальное

Псрепсчагъа воспрещена
С. 2 ГОСТ 28001-88

Vll'hl |И1»и.1И ш|кии

Пробирки стеклянные мерные с притертой пробкой вместимостью 5 и 10 см3 по ГОСТ 1770.

Пробирки иентрнфужные вместимостью 10 см'.

Ворон mi стеклянные диаметром 4. 6. 8 см по ГОСТ 25336.

Колбы комические с притертой пробкой вместимостью 500 и 250 см1.

Колбы мерные исполнений I и 2 вместимостью 25. 50. 100 см' 2-го масса точности но ГОСТ 1770.

Воронки делительные типа ВД. исполнений 1-3, вместимостью 500 см' по ГОСТ 25336. Пипетки фалуировннныенеиашений 1,2,4,5 вместимостью I. 2 и 10см12-гокласса точности по НОРМАТИВно-технической документации.

Цилиндры мерные вместимостью 25. 50 и 100 см-' по ГОСТ 1770.

Чашки фарфоровые лидмечром 15 см по ГОСТ 9147.

Колонка хроматографическая диаметром 1.8 см, высотой 18—20 см.

Пластинки хроматографи чес кис -Силуфол- с фзюорееиентпим слоем марки ИУ-254. разме-ром 15 * 15 см.

Камера хроматографическая.

Бумага лабораторная филыронаплая по ГОСТ 7584.

Алюминия окись ддя хроматографии. 2-й степени АКТивности по Брокману, ч. Ацетон по ГОСТ 2603, ч. а. а, Гексан. х. ч.

Кальция окись по ГОСТ 8677. х. ч. Кальций хлористый плаазеный. ч. Кислота азотная по ГОСТ' 4461, х. ч. Кислота муравьиная но ГОСТ 5848, х. ч. Кислота уксусная, ледяная по ГОСТ 61, х. ч. Кислота серная по ГОСТ 4204. х. ч. Серебро азотно-кнелое по ГОСТ 1277, ч. д. а. О пика гель марки КСК.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.

Толуол по ГОСТ 57©, ч | j

\_юроформ хтя наркоза но ГОСТ 20015.

Эгилацетат по ГОСТ 22300. ч.

Стандарт мнкотоксина Т-2.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Примечание. Допускается использовать шишратуру. мерную посуду или другие мерные средства измерений, имеющие аналогичные мсчрологичсскис харАКТеристики.

2.2. Подготовка к испытании!

2.2.1. Подготовка проб к испытанию

Из средней пробы фуражного зерна методом квартования выделяют часть пробы массой не менее 100 г. которую размалываю! на злектромельнице до такою состояния, чтобы она проходила без остатка через сито с отверстиями диаметром 1 мм. Подготовленную дзя испытания проб> хранят в стеклянной колбе с крышкой и сухом темном месте.

2.2.2. Подготовка хроматографической колонки

Хроматографическую колонку заполняют в езедуюшей гнхле лова тел ынхтн: вначале помет, ют тампон пнроскопнческой ваты, затем I г силикагеля. 2 г окиси алюминия и 2 г окиси калызин С ил 11 > i .: ¦ и окись алюминия нносят небольшими порциями, слетка постукивая по колонке. Дтя удаления пузырьков воздуха промывают колонку небольшим количеством хлороФОРМА (15-20 ем( при отсасывании водоструйным насосом. Окись кальиия вносят в колонку в виде хлороформной суспензии при отсасывании водоструйным насосом.

2.2.3. Приготовление растворов и реАКТивом

2.2.3.1. Приготовление 20 %-ного спиртового раствора tepmn'i кисюты

11,5 СИ* серной кислоты небольшими порциями, при осторожном перемешивании- переносят н мерную колбу вместимостью 100 см5 с небольшим количеством зтилопого спирта (15-20 см». После охлаждения раствора постепенно, при постоянном перемешивании, лобаатяют в колбу лиловый спирт ло метки. Охлаждают при комнатной температуре и окончательно доводят раствор в колбе спиртом до метки.
Электронная версия

ГОСТ 28001-88 С. 3

2.2.3.2. Пригото&гение системы растворителей

Растворитель 1. Гексан смешивают с этилаиетатом в соотношении 1:1. Высота слоя налитой в хроматографнческую камеру жидкости не должна превышать 0,5 см;

Растворитель 2. Толуол смешивают с этилаиетатом н муравьиной кислотой в соотношении 6:3:1 или хлороформ смешивают с этилаиетатом н уксусной ледяной кислотой в соотношении 17:3:1.

2.2.3.3. Приготовление водного раствора азотио-кислого серебра с массовой долей 2 %

I г азотно-кислого серебра помешают в мерную колбу вместимостью 50 см', добавляют дистиллированную воду до метки. Раствор хранят в холодильнике.

2.2.3.4. Приготовление сшикагеля

Силикагель размалывают на шаровой мельнице и заливают на 18—20 ч соляной кислотой, разбавленной водой 1:1. Затем кислоту сливают и силикагель промывают водой до отсутствия в промывных водах следов иона хлора. Для этого к I см' промывных вод прибавляют I см3 раствора азот но-кислого серебра с массовой долей 2 % и I см' азотной кислоты. В присутствии иона хлора выпадает осадок белого цвета. Затем силикагель промывают ацетоном, просушивают под тягой до исчезновения запаха ацетона и высушивают в сушильном шкафу при температуре 130 С в течение 4—6 ч. Очищенный и высушенный силикагель просеивают через сито. Для заполнения хроматографнческой колонки используют фракцию, проходящую через сито с размером отверстий 0,105 мм и задерживающуюся на сите — 0,075 мм. Силикагель хранят в плотно закрытых сосудах.

2.2.3.5. Подготовка окиси кальция, силикагеля и шастинки «Смучраз»

Окись кальция, силикагель и пластинки «Силуфол» перед использованием АКТивируют нагреванием в сушильном шкафу при температуре 100 "С в течение I ч. Окись кальиия предварительно растирают в фарфоровой ступке.

2.2.3.6. Приготовление стандартного раствора микотоксина Т-2

Взвешивают в стаканчике вместимостью 25 см' 0,0250 г (точная навеска) кристаллического микотоксина Т-2, переносят с помощью этилового спирта или ацетона в мерную колбу вместимостью 50 см' н доводят обьем раствора спиртом или ацетоном до метки. В I см* раствора содержится 0,5 мг Т-2 токсина. Раствор устойчив в течение 3 мес при хранении на холоде.

2.3. Проведение испытания

2.3.1. Из подготовленной для испытания пробы зерна отбирают навеску массой 25 г и помещают в колбу вместимостью 500 см'. В колбу вносят 150 см' ацетона и встряхивают на шуттель-аппарате 1,5 ч (либо оставляют на 18—20 ч при комнатной температуре). ЭкстрАКТ фильтруют через бумажный фильтр в колбу, а остаток корма еще раз заливают 100 см' ацетона, вновь встряхивают 30 мин и фильтруют через тот же фильтр в соответствующую колбу. Фильтр промывают 10 см' ацетона, присоединяя фильтрат к общему ацетоновому экстрАКТу, который переносят в делительную воронку. К ацетоновому экстрАКТу добавляют 25 см1 гексана, перемешивают н добавляют 50 сЫа воды. После разделения слоев гексановую фракцию (верхний слой) удаляют, а нижний слой (водно-ацетоновая фракция)

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 28001-88 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 28001-88 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 28001-88 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.