Главная » Каталог документов » СО 34.17.414-95

СО 34.17.414-95
"Методические указания по химическому и физико-химическому фазовому анализам металла энергооборудования тепловых электростанций"

- 598,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1996-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Энергетика и теплотехника
Сварка. Термообработка. Контроль металла


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


ОТРАСЛЕВОЙ РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ХИМИЧЕСКОМУ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОМУ ФАЗОВОМУ АНАЛИЗАМ МЕТАЛЛА ЭНЕРГООБОРУДОВАНИЯ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

СО 34.17.414-95
(РД 34.17.414-95)


Разработаны Всероссийским дважды ордена Трудового Красного Знамени теплотехническим научно-исследовательским институтом (АООТ "ВТИ")

Утверждены Департаментом науки и техники РАО "EЭС России" 11 сентября 1995 года
Первый заместитель начальника А.П. Берсенев

Дата введения: 01-01-1996 г.

Взамен РД 34.17.414-83


Содержание

1. Общие ТРЕБОВАНИЯ к подготовке и проведению анализов стали
2. Химический анализ сталей
2.1 Отбор проб стали для анализа (по гост 7565 и гост 7122)
2.2 Определение общего углерода
2.3 Определение общего углерода
2.4 Определение свободного углерода
2.5 Определение серы йодометрическим методом
2.6 Определение кремния гравиметрическим методом
2.7 Определение кремния фотоколориметрическим методом
2.8 Определение фосфора фотоколориметрическим методом в углеродистых и низколегированных сталях
2.9 Определение фосфора фотоколориметрическим методом в сталях с содержанием титана, ниобия, вольфрама
2.10 Определение марганца в сталях с содержанием хрома менее 2% и кобальта менее 0,1%
2.11 Определение марганца в сталях с содержанием хрома более 2%
2.12 Определение хрома в сталях, не содержащих ванадий
2.13 Определение хрома в углеродистых солях и сталях, содержащих ванадий
2.14 Определение ванадия титриметрическим методом с фенилантраниловой кислотой
2.15 Определение марганца, хрома и ванадия из одной навески
2.16 Определение молибдена фотоколориметрическим методом
2.17 Определение титана фотоколориметрическим методом с диантиперилметаном
2.18 Определение никеля гравиметрическим методом при его содержании в стали 0,6-30%
2.19 Определение никеля фотоколориметрическим методом
2.20 Определение вольфрама фотоколориметрическим методом
2.21 Определение ниобия фотоколориметрическим методом с цианФОРМАзаном-2
2.22 Определение меди фотоколориметрическим методом
3. Фазовый анализ энергетических сталей
3.1 Общие положения
3.2 Подготовка образцов для фазового ahaлизa
3.3 Изготовление коллодиевого мешочка
3.4 Электролитический метод фазового анализа с изготовлением специального образца
3.5 Фазовый анализ перлитных сталей
3.6 Фазовый анализ аустенитных сталей
3.7 Дифференцированный фазовый анализ стали x18н12т
3.8 Фазовый анализ сталей 12х1мф и 15х1м1ф методом химического растворения
4 ПОРЯДОК учета результатов анализа и хранения проб
Приложение 1. Допустимые расхождения результатов химического анализа стали
Приложение 2. Составы электролитов, применяемые для изолирования фаз из сталей с карбидным и инТЕРМеталлидным упрочнениями
Приложение 3. Оборудование, необходимое для химических лабораторий служб металлов
Приложение 4. ПЕРЕЧЕНЬ НОРМАТИВных документов, на которые даны ссылки в РД 34.17.414-95

Настоящие МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ устанавливают единообразные для всех лабораторий металлов тепловых электростанций методы отбора и подготовки проб, методы проведения анализов, оформления и учета результатов, а также ПРАВИЛА хранения проб.
Все методы химического анализа, включенные в настоящие МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ, основаны на стандартизированных методах определения основных компонентов и легирующих добавок и отличаются более подробным изложением прАКТических приемов выполнения последовательных операций и отбором необходимых для данного анализа реАКТивов.
В настоящие МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ включены методы анализа, рассчитанные на испытания конкретных марок сталей, применяемых в энергетике, гарантирующие достоверность результатов и, в то же время, наиболее простые в применении на прАКТике.
Все методы построены на использовании стандартных образцов, близких по химическому составу к анализируемым сталям.
Унификация методов анализа имеет целью получение надежных и сопоставимых результатов независимо от места и времени проведения испытаний.
Настоящие МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ пригодны для целей сертификации.
Положения настоящего отраслевого НОРМАТИВного документа подлежат применению расположенными на территории Российской Федерации предприятиями и объединениями предприятий, в том числе союзами, ассоциациями, концернами, акционерными обществами, межотраслевыми, региональными и другими объединениями, имеющими в своем составе (структуре) тепловые электростанции и котельные, независимо от форм собственности и подчинения.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПОДГОТОВКЕ И ПРОВЕДЕНИЮ АНАЛИЗОВ СТАЛИ

1.1 Во всех случаях проведения анализов применяют реАКТивы квалификации химически чистые (х.ч.) и чистые для анализа (ч.д.а.). При заказе реАКТивов следует пользоваться КАТАЛОГом "Химические реАКТивы и высокочистые вещества" издания 1983 г. и более позднейших лет.
1.2 Для приготовления водных растворов всех реАКТивов и проведения анализа применяют дистиллированную воду.
1.3 Содержание элемента определяют в 2-х навесках (два определения), взвешенных с точностью до ±0,0002 г. Определения должны выполняться одним испытателем, на одном и том же оборудовании в короткий промежуток времени. Среднее арифметическое значение двух определений принимают за окончательный результат. Расхождение между результатами определений не должно превышать допустимых значений для данного метода анализа и соответствующей концентрации определяемого элемента (приложение 1). В случае превышения допустимых значений анализ повторяют.
1.4 Одновременно в тех же условиях проводят контрольное определение стандартного образца на содержание определяемого элемента.
Стандартный ОБРАЗЕЦ - это специальным образом подготовленный материал, в котором с необходимой точностью установлена концентрация всех или части содержавшихся в нем компонентов. Содержание стандартизированных элементов УКАЗывается в свидетельстве, прилагаемом к данному стандартному образцу.
Стандартные образцы предназначены для контроля за точностью результатов количественного анализа, проверки метода анализа и средств измерений. Они широко применяются при анализах, основанных на сравнении содержания определяемого элемента в исследуемом образце с известным его значением в стандартом образце.
Стандартный ОБРАЗЕЦ подбирается близким к анализируемому металлу по химическому составу и количественному содержанию определяемого элемента. При одном и том же методе анализа всегда берутся одинаковые навески стандартного образца и исследуемого металла.

2. ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СТАЛЕЙ

2.1 ОТБОР ПРОБ СТАЛИ ДЛЯ АНАЛИЗА (по ГОСТ 7565 и ГОСТ 7122)

2.1.1 Подготовка поверхности и отбор проб
Поверхность металла для отбора проб тщательно очищается от окалины и механических загрязнений. Пробы в одинаковом количестве отбирают в нескольких местах по длине или сечению сверлами до 15 мм или специально заточенным резцом. Твердость сверла или резца должна превышать твердость металла, из которого берут пробы, примерно в 1,5 раза.
Трубы, из которых отбирают пробы, с толщиной стенки 4 мм и менее сверлят по поперечному сечению или по боковой поверхности в нескольких расположенных на одинаковом расстоянии одна от другой точках на одинаковую глубину. Не следует сверлить на всю толщину стенки во избежание попадания в пробу окалины.
Литые или толстостенные детали сверлят по поперечному сечению на расстоянии 1/2 радиуса для круглых деталей или 1/4 диагонали для квадратных деталей, из боковых поверхностей - на 1/2 толщины образца.
Недопустимо попадание на отбираемую пробу масла или охлаждающей эмульсии.

2.1.2 Маркировка и упаковка проб
Для проведения анализа отбирают 20-30 г стружки на чистый лист железа с краями, загнутыми на 8-10 см (использовать бумажную или деревянную подстилки не допускается), и тщательно перемешивают.
Отобранную пробу укладывают в пакет из плотной глянцевой без ворса бумаги (типа кальки). На пакете УКАЗывают: наименование ТЭС либо другого предприятия, организации, место отбора пробы, марку стали по сертиф

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ СО 34.17.414-95 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать СО 34.17.414-95 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить СО 34.17.414-95 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.