Главная » Каталог документов » ГОСТ 1027-67
ГОСТ 1027-67
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
ГОСТ 1027-67
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕАКТИВЫ
СВИНЕЦ (II) УКСУСНОКИСЛЫЙ 3-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
УДК 547-41Л06.354 |р.ши ДЯ
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РеАКТивы
(ПИШИ (И) УКСУСНОКИСЛЫЙ 3-водный Технические vcjkibhm
KcijKnls. Lead (II) acetate Itihydnilc. Specific:! I Ions (ЖП 2f> 3421 1641)03
Утмржлеи комитетом стандартов, «св и m'.m.|iiii, imilu приборов при Совете Министров СССР 30.11.67. Дата ¦¦г 1ГИИВ установлена
Ограничение срока тсиствин свято Постыоалеииеч Госстандарта от 07.05.92 .V 464
Настоящий стандарт распространяется на 3-водный уксус 1Юкислый свиней (II). который представляет собой бесиветные кристаллы, в массе - белого цвета. Легко растворим в воде, гигроскопичен.
Форч\ и Pb ICH.COO): ЗН < I
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 379.33. Допускается изготовление 3-водного уксуснокислого свинца (II) по ИСО 6353-3—87 (приложение I) и проведение анализов по ИСО 6353-1—82 (приложение 2). (HiMciiciiiiaB редакция, Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
I Да. 3-воаныЙ уксуснокислый свиней должен быть нзготомен в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего стандарта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке.
1.1. По физико-химическим показателям 3-водный уксуснокислый свинец должен соответствовать НОРМАм, УКАЗанным в табл. I.
Таблица 1
Наименование поиапм
Нор 111
...чиста
114)
Чисти ш ткни
(ч. я. а| ОКП 26 3421 1642 •!
Чвпми И > ОКП 2* 3411 1641 02
1 Массовая юля З-волного уксус но -
кисдою свиниа (II) |РЫСН,СОО>;х
хЗН:0|. %. не менее
99.5
99.5
93.0
2. Массовая лоля не растворимых в
КУЦ ост ее in. %, ite более
0.0023
0,0050
0,0100
3. Массовая доля хлоридов (О). %. не
более
0.IHI025
0,00050
0.00100
4 Массовая .кия нитратов (NOj). Ч>,
не более
0.002
0,002
0,005
IIUBB3H официальное Iкреисчатка военрешеня
И ulaxue (йШш 2002 г.) с Изменениями М I. 2. f-тТЕРМхгк-нныму я мае 1978 г.. мое 1992 г. (ИУС 7- 78. 8- 92).
С ИПК Издательство стандартов. 2002
ГОСТ 1027-67
Взамен ГОСТ 1027-5!
С. 2 ГОСТ 1027-67
Продолжение табл. I
НОРМА
Ндимсноплннг IIOUBimi
Химнчгчн ч11с1ый
(я. ч.) ОКП 26 Ш1 1641 00
Чистый ни .1м.1.111 ij
(ч. я. я.) ОКП 26 ' 1-'. 1642 01
Чис1мй (ч.) ОКП 26 3421 1641 02
5. Массивам ноля мели (Си). %, не более
0,00025
0,00050
0,00100
6. Массовая лоля железа (Гс). %. не более
0,0005
0,0010
0,0020
7. Массовая лоля суммы калия, натрия, кальция к стронция (K+Na+Cat-Sr), %, не бате с
0.010
0.010
0.025
1.1а, 1.1. (Измененная редакция, Him. № 1, 2).
1а. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
la.I. ПРАВИЛА приемки — по ГОСТ 3885—73. Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. .Ye I).
2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
2.1а. Обшие УКАЗАНИЯ по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500Г-М или ВЛЭ-20СТ.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими ХАРАКТЕРИСТИКАми и оборудования с техническими ХАРАКТЕРИСТИКАми не хуже, а также реАКТивов по качеству не ниже УКАЗанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
2.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы должна быть не менее 240 г.
2.2. Определение массовой доли 3-водного уксуснокислого свинца(П) Определение проводят по ГОСТ 10398—76. При этом около 0,5000 г препарата помещают в
коническую колбу вместимостью 250 см', растворяют в 100 см5 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10398-76.
Масса 3-водного уксуснокислого свинца (II), соответствующая I смэ раствора трилона Б концентрации точно с (ди-1Уа-ЭДТА) = 0,05 моль/дм1 (0,05 М) — 0.01897 г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа 10,5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. .V? 2). 2.2.1-2.2.3. (Исключены, Изм. № 2).
2.3. Определение массовой доли не растворимых в воде веществ
2.3.1. РеАКТивы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
кислота уксусная по ГОСТ 61—75, раствор с массовой долей 30 %\ стакан В(Н)-1-400 по ГОСТ 25336-82; пипетка градуированная вместимостью 5 см1;
тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336—82; цилиндр 1-500-2 по ГОСТ 1770-74.
2.3.2. Проведение анализа.
40,00 г препарата помешают в стакан, растворяют в 300 см} воды, подкисленной 2,5 см' раствора уксусной кислоты, и фильтруют через фильтрующим тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до
ГОСТ 1027-67 С. 3
четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см' горячей воды, подкисленной 0.2 см' раствора уксусной кислоты, и сушат в сушильном шкафу при 105— 110 'С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — I мг, для препарата чистый для анализа — 2 мг, для препарата чистый — 4 мг.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % для препарата •химически чистый-, ±20 % для препарата «чистый лля анализа» н ±15 % для препарата «чистый»
при доверительной вероятности /*= 0.95.
2.4. Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально- нефелометрическнм (способ 2) методом.
При этом 4.00 г препарата помешают в мерную (при определении фототурбидиметрическим методом) или коническую колбу вместимостью 100 см' с меткой на 40 см' (при определении визуально-нефелометрическнм методом), распюряют в 30 см' воды, содержащей 4 см' раствора а ютной кислоты, и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей I %. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7—74 без добавления раствора азотной кислоты.
Препарат считают соответствуюшим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,010 мг.
для препарата чистый для анализа — 0,020 мг.
для препарата чистый — 0,040 мг.
Прн разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводит фототурбидиметрическим методом.
2.5. Определение массовой доли нитратов
Определение проводят по ГОСТ 10671.2—74 (методом с применением шшигокармина. При этом 10.00 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 100 см'', растворяют в 60 см' воды и осторожно по стенкам колбы прибавляют 2 см' кон центрирован ной серной кислоты. Объем доводят водой до метки, хорошо перемешивают и выдерживают до полного осветления жидкости (20 мин)- Из прозрачного раствора отбирают пипеткой 10 см' раствора для препарата химически чистый и чистый для анализа (соответствуют 1,0 г препарата) или 5 см1 раствора для препарата чистый (соответствуют 0,50 г препарата) и помешают в коническую колбу.
Для препарата чистый добавляют 5 см' воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.2—74.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,020 мг NO,,
лля препарата чистый для анализа— 0,020 мг NO-,
для препарата чистый— 0.025 мг N05,
I см' раствора хлористого натрня. 1 см' раствора индигокармина
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
ГОСТ 1027-67
"Реактивы. Свинец (II) уксуснокислый 3-водный. Технические условия"
Статус документа: действующий
Дата вступления в действие: 1968-07-01
Документ относится к следующим разделам классификатора:
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
ГОСТ 1027-67
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕАКТИВЫ
СВИНЕЦ (II) УКСУСНОКИСЛЫЙ 3-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
УДК 547-41Л06.354 |р.ши ДЯ
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РеАКТивы
(ПИШИ (И) УКСУСНОКИСЛЫЙ 3-водный Технические vcjkibhm
KcijKnls. Lead (II) acetate Itihydnilc. Specific:! I Ions (ЖП 2f> 3421 1641)03
Утмржлеи комитетом стандартов, «св и m'.m.|iiii, imilu приборов при Совете Министров СССР 30.11.67. Дата ¦¦г 1ГИИВ установлена
Ограничение срока тсиствин свято Постыоалеииеч Госстандарта от 07.05.92 .V 464
Настоящий стандарт распространяется на 3-водный уксус 1Юкислый свиней (II). который представляет собой бесиветные кристаллы, в массе - белого цвета. Легко растворим в воде, гигроскопичен.
Форч\ и Pb ICH.COO): ЗН < I
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 379.33. Допускается изготовление 3-водного уксуснокислого свинца (II) по ИСО 6353-3—87 (приложение I) и проведение анализов по ИСО 6353-1—82 (приложение 2). (HiMciiciiiiaB редакция, Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
I Да. 3-воаныЙ уксуснокислый свиней должен быть нзготомен в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего стандарта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке.
1.1. По физико-химическим показателям 3-водный уксуснокислый свинец должен соответствовать НОРМАм, УКАЗанным в табл. I.
Таблица 1
Наименование поиапм
Нор 111
...чиста
114)
Чисти ш ткни
(ч. я. а| ОКП 26 3421 1642 •!
Чвпми И > ОКП 2* 3411 1641 02
1 Массовая юля З-волного уксус но -
кисдою свиниа (II) |РЫСН,СОО>;х
хЗН:0|. %. не менее
99.5
99.5
93.0
2. Массовая лоля не растворимых в
КУЦ ост ее in. %, ite более
0.0023
0,0050
0,0100
3. Массовая доля хлоридов (О). %. не
более
0.IHI025
0,00050
0.00100
4 Массовая .кия нитратов (NOj). Ч>,
не более
0.002
0,002
0,005
IIUBB3H официальное Iкреисчатка военрешеня
И ulaxue (йШш 2002 г.) с Изменениями М I. 2. f-тТЕРМхгк-нныму я мае 1978 г.. мое 1992 г. (ИУС 7- 78. 8- 92).
С ИПК Издательство стандартов. 2002
ГОСТ 1027-67
Взамен ГОСТ 1027-5!
С. 2 ГОСТ 1027-67
Продолжение табл. I
НОРМА
Ндимсноплннг IIOUBimi
Химнчгчн ч11с1ый
(я. ч.) ОКП 26 Ш1 1641 00
Чистый ни .1м.1.111 ij
(ч. я. я.) ОКП 26 ' 1-'. 1642 01
Чис1мй (ч.) ОКП 26 3421 1641 02
5. Массивам ноля мели (Си). %, не более
0,00025
0,00050
0,00100
6. Массовая лоля железа (Гс). %. не более
0,0005
0,0010
0,0020
7. Массовая лоля суммы калия, натрия, кальция к стронция (K+Na+Cat-Sr), %, не бате с
0.010
0.010
0.025
1.1а, 1.1. (Измененная редакция, Him. № 1, 2).
1а. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
la.I. ПРАВИЛА приемки — по ГОСТ 3885—73. Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. .Ye I).
2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
2.1а. Обшие УКАЗАНИЯ по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500Г-М или ВЛЭ-20СТ.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими ХАРАКТЕРИСТИКАми и оборудования с техническими ХАРАКТЕРИСТИКАми не хуже, а также реАКТивов по качеству не ниже УКАЗанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
2.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы должна быть не менее 240 г.
2.2. Определение массовой доли 3-водного уксуснокислого свинца(П) Определение проводят по ГОСТ 10398—76. При этом около 0,5000 г препарата помещают в
коническую колбу вместимостью 250 см', растворяют в 100 см5 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10398-76.
Масса 3-водного уксуснокислого свинца (II), соответствующая I смэ раствора трилона Б концентрации точно с (ди-1Уа-ЭДТА) = 0,05 моль/дм1 (0,05 М) — 0.01897 г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа 10,5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. .V? 2). 2.2.1-2.2.3. (Исключены, Изм. № 2).
2.3. Определение массовой доли не растворимых в воде веществ
2.3.1. РеАКТивы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
кислота уксусная по ГОСТ 61—75, раствор с массовой долей 30 %\ стакан В(Н)-1-400 по ГОСТ 25336-82; пипетка градуированная вместимостью 5 см1;
тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336—82; цилиндр 1-500-2 по ГОСТ 1770-74.
2.3.2. Проведение анализа.
40,00 г препарата помешают в стакан, растворяют в 300 см} воды, подкисленной 2,5 см' раствора уксусной кислоты, и фильтруют через фильтрующим тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до
ГОСТ 1027-67 С. 3
четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см' горячей воды, подкисленной 0.2 см' раствора уксусной кислоты, и сушат в сушильном шкафу при 105— 110 'С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — I мг, для препарата чистый для анализа — 2 мг, для препарата чистый — 4 мг.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % для препарата •химически чистый-, ±20 % для препарата «чистый лля анализа» н ±15 % для препарата «чистый»
при доверительной вероятности /*= 0.95.
2.4. Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально- нефелометрическнм (способ 2) методом.
При этом 4.00 г препарата помешают в мерную (при определении фототурбидиметрическим методом) или коническую колбу вместимостью 100 см' с меткой на 40 см' (при определении визуально-нефелометрическнм методом), распюряют в 30 см' воды, содержащей 4 см' раствора а ютной кислоты, и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей I %. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7—74 без добавления раствора азотной кислоты.
Препарат считают соответствуюшим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,010 мг.
для препарата чистый для анализа — 0,020 мг.
для препарата чистый — 0,040 мг.
Прн разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводит фототурбидиметрическим методом.
2.5. Определение массовой доли нитратов
Определение проводят по ГОСТ 10671.2—74 (методом с применением шшигокармина. При этом 10.00 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 100 см'', растворяют в 60 см' воды и осторожно по стенкам колбы прибавляют 2 см' кон центрирован ной серной кислоты. Объем доводят водой до метки, хорошо перемешивают и выдерживают до полного осветления жидкости (20 мин)- Из прозрачного раствора отбирают пипеткой 10 см' раствора для препарата химически чистый и чистый для анализа (соответствуют 1,0 г препарата) или 5 см1 раствора для препарата чистый (соответствуют 0,50 г препарата) и помешают в коническую колбу.
Для препарата чистый добавляют 5 см' воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.2—74.
Препарат считают соответствующим ТРЕБОВАНИЯм настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,020 мг NO,,
лля препарата чистый для анализа— 0,020 мг NO-,
для препарата чистый— 0.025 мг N05,
I см' раствора хлористого натрня. 1 см' раствора индигокармина
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
Документ ГОСТ 1027-67 можно получить тремя способами:
Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.
Так же, можно скачать ГОСТ 1027-67 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).
Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 1027-67 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.
