Главная » Каталог документов » ГОСТ 1953.7-79

ГОСТ 1953.7-79
"Бронзы оловянные. Методы определения железа"

- 132,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1981-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БРОНЗЫ ОЛОВЯННЫЕ

ГОСТ

Методы определения железа 1953.7_79

Tin bronze. Methods for the determination of iron

ОКСТУ 1709

.'laia введении 01.01.81

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения железа с применением 1,10-фенантролниа нлн 2,2'-дипиридила (от 0.0025 % до 0.6 %), фотометрический метод с сульфоса-ЛИШ1ЛОВОЙ кислотой (от 0.01 % до 0.6 %) и атомно-абсорбиионный метод (прн массовой доле железа от 0.0025 % до 0.6 %) в оловянных бронзах по ГОСТ 5017. ГОСТ 613 и ГОСТ 614.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1534—79.

(Измененная редакция. Изм. № 1, 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБО ВАН И Я

1.1. Общие ТРЕБОВАНИЯ к методам анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением по п. 1.1 ГОСТ 1953.1.

(Измененная редакция. Изм. № 1. 2).

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА С ПРИМЕНЕНИЕМ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА ИЛИ 2.' '¦ 1111111!' II 111.1 \

2.1. Сущность метола

Метод основан на образовании железом окрашенного комплексас 1.10-фенантролином или 2.2'-лнпнриднлом после предварительной отгонки олова в виде тетрабромида и выделении железа соосаждением с гидроокисью алюминия.

2.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы Фотозлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:1 и 1:100. Кислота соляная по ГОСТ 31 IS, разбавленная 1:1. Кислота бромистоводородная по ГОСТ 2062. Кислота азотная по ГОСТ 4461. разбавленная 1:1.

Смесь для растворения, свежеприготовленная; готовят следующим образом: девять объемов бромистоводородной кислоты смешивают с одним объемом брома. Кислота хлорная. Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Аммиак водный ло ГОСТ 3760 и разбавленный 1:1 и 1:50. Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199. Бром по ГОСТ 4109.

Мишине официальное Перепечатка воскрешена

*

4-1 -6U «
С. 2 ГОСТ 1953.7-79

Квасиы алюмоаммониЙные (аммоинй-атюминий сернокислый) по ГОСТ 4238, раствор; готовят следующим образом: 10 г квасцов растворяют в 1 ям3 воды с добавлением 10 см5 концентрированной серной кислоты.

Гид роке ил амин солянокислый по ГОСТ 5456, раствор 10 г/дм5, свежеприготовленный,

иО-фемАКТролин солянокислый, раствор; готовят следующим образом: 2,5 г препарата растворяют при нагревании в небольшом количестве волы с добавлением нескольких капель концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до I дм1. Хранят раствор в темном сосуде.

2,2'-дипнридил, раствор; готовят следующим образом: 1,5 г 2,2'-липнрилила растворяют прн нагревании в небольшом количестве воды с добавлением нескольких капель концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до I дм\ Хранят раствор в темном сосуде.

Буферный раствор; готовят следующим образам: 272 г уксуснокислого натрия растворяют в 500 см1 воды, прибавляют 240 см3 уксусной кислоты, фильтруют и доливают водой до I дм3.

Смесь реАКТивов, свежеприготоатенная; одну часть раствора солянокислого тдрокеиламина сме» шиваютсодной частью раствора IJO-фенантролина илн 2,2*-л и пи рид ила и тремя частями буферного распора.

Сталь ннзкоуглеродистая, стандартный ОБРАЗЕЦ с массовой долей железа не менее 99,Х %. Окись железа по НД. Стандартные растворы железа:

Раствор А; готовят следующим образом: 0,5025 г стандартного образца низкоуглеродистой стати № 126 или 0,71S4 г окиси железа растворяют в 20 см1 аютной кислоты, разбаатенпой 1:1, Полученный раствор кипятят до уда-тения окислов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью I дм\ доливают до метки водой и перемешивают.

I см* раствора А содержит 0,0005 г железа.

Раствор Б; готовят вдень применения: 5 см3 раствора А помешают в мерную колбу вместимостью ИИ) см \ доливают до метки водой и перемешивают. I см3 раствора Б содержит 0,000025 г железа. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.3. Проведение анализа 2.3.1. Для бронз, не содержащих сишща

Навеску бронзы (см. табл. I) пох,ешают в стакан вместимостью ЗООсм3, добавляют 15 см1 смеси для растворения, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании. При неполном растворении добавляют по каплям бром.

Таблица I

М-К СО ЮТИ ДОЛЯ
М iitCJ
Объем длик&отоА чдои

ЖСЛС-14. %
навески, г
раствдра. см1

До 0,02
1
Весь раствор

Св. 0,02 . 0,2
0,5
10

• 0,2 > 0.6
0,5
5

По окончании растворения приливают к раствору 20 см3 хлорной кислоты и упаривают прн умеренном нагревании до начата выделения густого белого дыма и осветления раствора. Раствор охлаждают, ополаскивают стенки стакана и часовое стекло водой и повторяют упаривание до появления густого белого дыма хлорной кислоты. Раствор охлаждают, ополаскивают стенки стакана водой и нагревают до растворения солей. Раствор разбавляют водой до 200 см3, прибавляют 5 см' раствора аиомоаммонийных кваснов и аммиак до перехода меди в растворимый аммиачный комплекс. Раствор нагревают и выдерживают 30 мин при 60 "С для коагуляции осадка гидроокисей железа и алюминия. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности и промывают стакан и осадок 3—5 раз раствором аммиака, разбавлением 1:50. Осадок растворяют на фильтре в 10 см1 горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1. собирая раствор в стакан, в котором проводилось осаждение гидроокисей. Фильтр промывают 4—5 раз горячей водой. Повторяют осаждение, фильтрование и промывание осадка гидроокисей железа и алюминия. Осадок растворяют в 10см3 горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1, собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. Промывают фильтр 4—5 раз горячей водой.

При массовой дате железа в сплаве до 0.02 % раствор упаривают до объема 30—40 см3, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см*, прибавляют 25 см3 смеси реАКТивов, доливают водой до метки

50
ГОСТ 1953.7-79 С. 3

и перемешивают. Через 30 мнн измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной поглошаюшего слоя I см на спектрофотометре прн ляпис волны 510 нм нлн на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром.

В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта.

При массовой доле железа свыше 0,02 % раствор упаривают до объема 70—НО см' и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см', доливают до метки водой, перемешивают. Аликвотную часть (см. табл. I) помешают в мерную колбу вместимостью 100 см], доливают водой до 50 см' и далее поступают, как УКАЗано выше.

2.3.2. Дли бронз, содержащих свиней

Навеску бронзы (см. табл. 1) помещают в стакан вместимостью 300 см', добавляют 15—30 см' смеси для растворения, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании. При неполном растворении навески добавляют по каплям бром. По окончании растворения прибивают к раствору 20 см' хлорной кислоты и упаривают раствор при умеренном нагревании до начала выделения густого белого дыма хлорной кнелоты и осветления раствора. Раствор охлаждают, ополаскивают стенки стакана и часовое стекло водой и повторяют упаривание до появления густого белого дыма хлорной кислоты.

Раствор охлаждают, ополаскивают стенки стакана небольшим количеством воды и нагревают до растворения солей. К полученному раствору добавляют 100 см' воды, 5 см'серной кнелоты, разбавленной 1:1. и нагревают. Раствор охлаждают, осадок отфильтровывают на плотный фильтр и промывают 4—5 раз серной кислоты, разбавленной 1:100. Осадок выбрасывают. К фильтрату прибавляют 5 см' раствора алюмоаммонийных квасиов и далее поступают, как УКАЗано в п. 2.3.1.

2.3.3. Построение градуированного ГРАФИКа

В мерные колбы вместимостью по 100 см' помещают последовательно: 0; 1,0; 2,0; 4.0; 6.0 и 8.0 см' раствора Б железа, доливают водой до 50 см' и далее поступают, как УКАЗано в п. 2.3.1. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий железа. 2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю железа (Я) в процентах вычисляют по формуле

т

где тг — количество железа, найденное по градунровочному ГРАФИКу, г; т — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

2.4.2. Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений до-пускаехшх расхождений (d — показатель сходимости при п = 3

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 1953.7-79 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 1953.7-79 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 1953.7-79 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.