Главная » Каталог документов » ГОСТ 28726-90

ГОСТ 28726-90
"Газы горючие природные. Метод определения ртути"

- 560,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1992-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


Группа Ы9

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГАЗЫ ГОРЮЧИЕ ПРИРОДНЫЕ

Метод определения ртути

Combustible natural gases. Method for determination of mercury

MKC 75.060 ОКСТУ 0209

Дю видения 01.01.92

Настоящий стандарт устанавливает метод определения общего содержания ртути от 0.002 до 10,0 мг/м' в природных газах, объемная доля сероводорода в которых менее 0,01 %.

Метод заключается в абсорбции ртути из газа сернокислотным раствором марганцовокислого калия, восстановлении ионов ртути раствором хлорида олова (II) до элементарной ртути и отдувом ее из раствора потоком воздуха (азота) в газовую кювету атомно-абсорбционного спектрометра и измерении поглощения резонансной линии ртути с регистрацией пика на самописце.

I. ОТБОР ПРОБ

1.1. Пробы природного газа отбирают по ГОСТ IS917 непосредственно из газопровода, скважины, аппарата или другой емкости по пробоотборной линии через запорный вентиль в поглотительные склянки (без промежуточного отбора проб).

1.2. Соединения мест отбора газа с поглотительными склянками должны быть как можно короче и выполнены из нержавеющей стали.

1.3. Пробоотборные линии должны быть теплоизолированными или обогреваемыми.

Не допускается применять пробоотборные линии из металлов и сплавов, образующих амальгаму (медь, латунь, алюминий).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Спектрометр беспламенный атомно-абсорбционный, обеспечивающий измерения при хите волны 253,7 им.

Прибор, регистрирующий запись измерительного сигнала. Весы аналитические не ниже 2-го класса точности. Весы лабораторные технические типа ВЛТ-1.

Счетчик газовый типа ГСБ-400 для измерения объема газового потока до 200 м'/ч. Ротаметр с диапазоном измерения 10—200дм'/ч. Барометр-анероид типа БАММ.

Термометр ртутный со шкалой от 0 "С до 50 "С и ценой деления шкалы 0,1 *С. Микрокомпрессор лабораторный типа ВК-1, МК-Л2 или другого типа. Две склянки для промывания газа типа CH-I— 100 по ГОСТ 25336 или аналогичного типа. Склянка для очистки газа (воздуха) вместимостью 100 см5, заполненная АКТивированным углем. Склянка для очистки газа (воздуха) вместимостью 100 см5, заполненная стеклянной ватой. Колбы мерные вместимостью 100, 500, 1000 см5, исполнения 2 или 4 по ГОСТ 1770. Цилиндры мерные вместимостью 50. 100 и 1000 см5, исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770. Пипетки мерные вместимостью 1, 5, 10. 100 см1 по ГОСТ 29227.

ГОСТ 28726-90

II I пит официальное

11ере iii'i.i 11..i воспрещена
ГОСТ 28726-90 С. 2

Бюретка мерная вместимостью 25 см', исполнения I по ГОСТ 29251. Груши резиновые.

Трубки соединительные из нержавеющей стали для байпаса и потока пробы газа диаметром 4—6 мм.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, х. ч., раствор с массовой долей 4 %.

40 г марганцовокислого калия распитию г в бидистиллированной воде, объем раствора доводят до 1000 см', отстаивают 4Н ч и декантируют раствор из выделенного диоксида марганца. Раствор хранят в склянке из темного стекла.

Кислота серная по ГОСТ 4204, х. ч. (р = 1,84 г/см1), раствор 1:1. При приготовлении раствора концентрированную серную кислоту осторожно приливают к бидистиллированной воде.

Абсорбционный раствор. Смешивают 4 объема раствора марганцовокислого калия с I объемом раствора серной кислоты.

Олова (II) хлорид (двухлористое) по ТУ 6.09.5393, ч. д. а., раствор с массовой долей 2 %. Для приготовления раствора 10 г хлорида олова (II) растворяют в 100 см' концентрированной соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 500 см' и доводят бидистиллированной водой до метки. Для удаления примесей ртути раствор в течение 1 ч продувают азотом или воздухом, очищенными от ртути. При хранении раствора в него добавляют немного оловянной фольги для предотвращения окисления хлорида олова.

Фольга оловянная по ГОСТ 18394.

Гидрокснламин гидрохлорид по ГОСТ 5456, ч. д. а., раствор с мссовой дачей 1 %. 10 г гидроксиламина гилрохлорида растворяют в бидистиллированной воде и объем раствора доводят до 100 см'.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, х. ч. Вода дистиллированная — бидисгиллят.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч. (р — 1,19 г/см'), концентрированная. Кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч. (р = 1,40 г/см'), концентрированная. Царская волка (очищающий раствор). Смешивают 3 объема Koimeiггрированной соляной кислоты с I объемом коние1ггрированной азотной кислоты.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300. Ртуть (II) хлорид, ч. д. а. Контрольные, растворы ртути:

- раствор Л концентрации I мг/см':

Растворяют 676,7 мг хлорида ртути (II) в 500 см' бидистиллированной воды в мерной колбе. I Для повышения стойкости раствора в него добавляют двухромовокислый калий так, чтобы его концентрация в растворе составляла не более 0,5 г/дм'). Раствор хранят не более 3 мес.

Для приготовления контрольного раствора ртути допускается использовать нитрат ртути (II).

- раствор В концетрании 10 мкг/см':

10 см1 раствора А переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 1000 см' и доводят до четки бидиспилированной водой. Раствор хранят не более 2 недель.

- раствор С концентрации 1 мкг/см1:

10 см' раствора В переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см' и доводят до метки бидистиллированной водой. Раствор гоговят ежедневно.

При работе с солями ртути необходимо строго соблюдать меры предосторожности, они ядовиты.

Уголь АКТивированный.

Азот газообразный чистый по ГОСТ9293.

Вата стеклянная по ГОСТ 10727.

Трубки хлорвиниловые.

Примечание. Все реАКТивы должны быть чистыми с возможно иимаш содержанием ртути.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Подготовка установки

3.1.1. Установку для определения ртути в абсорбционном растворе собирают по схеме, представленной на чертеже.

и-

91
С. 3 ГОСТ 28726-90

/- рои н rip; 2 - сын» дМ очистки hoi .¦ <эаютл| с ¦ ¦ i .1 пиpiт..ин in углем; 3 - склянка дли очистки aouyia со стеклянной палой: 4 - реакционный сосуд: 5 - мсрнаи бюретка 6 - ворон «а; 7 - клоркаоьиисва* труби, миолненная АКТимфомнным у гаем. 8 — трубки со стеклянной ватой; 9 - агаыно-а&сорбцнониы» спектрометр; 10 - регистрирующий

прибор

3.1.2. Всю стеклянную посулу и стеклянные соединения тщательно проминают иарскоЙ водкой.

3.1.3. Для очистки и осушки пробоотборных трубок и кранов от смазки и других загрязнений используют этиловый спирт. Не допускается применять ацетон.

3.1.4. Для сборки установки используют хлорвиниловые трубки.

3.1.5. Склянки (2. .'I заполняют соответственно АКТивированным углем и стеклянной ватой для очистки воздуха (азота) от примесей ртути.

3.1.6. Подготавливают к работе спектрометр в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.

3.1.7. Всю систему в течение 5— 10 мин продувают воздухом (азотом) при постоянной скорости, не превышающей 100 дм 3/ч.

3.2. Градуировка прибора

3.2.1. Градуируют прибор на той же установке.

3.2.2. Воронку заполняют раствором хлорида олова (II).

3.2.3. В мерные колбы вместимостью 100 см5 вводят соответственно 1, 3, 5. 8, 10 см' контрольного раствора ртути (С) (I см' = I мкг Hg) и доводят бидистиллированной водой до метки.

3.2.4. Дпя определения ртути в каждом образце из колбы отбирают пипеткой 10 см' раствора и переносят в реакционный сосуд.

Контрольные образцы измеряют последовательно по мере уменьшения содержания ртути.

3.2.5. Устанавливают поток воздуха (азота) с постоянной скоростью, не превышающей 100дмэ/ч, и из мерной бюретки вводят 5 см' раствора хлорида олова (II) в реакционный сосуд. Отдувают образующуюся элементарную ртуть в газовую кювету атом но-абсорбшюн ного спектрометра.

3.2.6. На регистрирующем приборе измеряют высоты (площади) пиков, соответствующие каждому контрольному образцу.

После измерений пика каждого образца (повторяют 2—3 раза) систему продувают в течение 5— 10 мин воздухом (азотом) через сухой реакционный сосуд.

3.2.7. Измеренные высоты (площади) пиков наносят на градуировочный ГРАФИК, соотнося их с абсолютными значениями массы ртути в 10 см' раствора контрольного образна. Градуировочиую кривую на Г

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 28726-90 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 28726-90 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 28726-90 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.