Главная » Каталог документов » ГОСТ 11930.1-79

ГОСТ 11930.1-79
"Материалы наплавочные. Методы определения углерода"

- 169,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1980-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ 11930.1-79*

МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫЕ
Методы определения углерода

Hard - facing materials . Methods of carbon determination


ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21 марта 1979 г. №982 срок введения установлен с 01.07.80

Проверен в 1984 г. ПОСТАНОВЛЕНИЕм Госстандарта от 13.12.84 №4262 срок действия продлен до 01.07.90

Дата введения: 01-07-1980 г.

Взамен ГОСТ 11930-66 в части разд.8

Переиздание (январь 1986 г.) с Изменением №1, утвержденным в декабре 1984 г. (ИУС 3-85).

Внесено Изменение №2, утвержденное и введенное в действие ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 20.12.89 №3905 с 01.07.90



Настоящий стандарт устанавливает газообъемный (при массовой доле углерода от 0,1 до 30%), потенциометрический (при массовой доле углерода от 0,010 до 7,00%), кулонометрический (при массовой доле углерода от 0,01 до 7,00%) методы определения углерода в наплавочных материалах.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие ТРЕБОВАНИЯ к методам анализа - по ГОСТ 11930.0-79.

2. ГАЗООБЪЕМНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДА

2.1. Сущность метода
Метод основан на сжигании анализируемого образца в токе кислорода при 1250-1350 °С с последующим поглощением двуокиси углерода раствором гидроокиси калия.
Содержание углерода определяют по разности между первоначальным объемом смеси газов (СO +О ) и объемом газа, полученного после поглощения двуокиси углерода раствором гидроокиси калия.
(Измененная редакция, Изм. №2).
2.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы

Установка для определения углерода (черт.1)


Черт.1

Установка состоит из следующих элементов: баллона 1 с кислородом (ГОСТ 5583-78), снабженного редукционным вентилем; ротаметра 2 типа РС-ЗА; склянки с тубусом 3 вместимостью 250-400 см , заполненной аскаритом; печи сопротивления 4 с селитовыми нагревателями, обеспечивающей рабочую температуру 1400±20 °С; пылевого фильтра 5, представляющего собой стеклянную трубку с шаровидным утолщением, заполненным ватой; стеклянной трубки 6, заполненной гранулированной двуокисью марганца; газообъемного анализатора 7 типа ГОУ-1 с эвдиометром на 4,5%.
Калия гидроокись.
Метиловый оранжевый.
Лодочки фарфоровые ЛС N 2 по ГОСТ 9147-80.
Трубки огнеупорные муллито-кремнеземистые по НОРМАТИВно-технической документации.
Марганец сернокислый по ГОСТ 435-77.
Гранулированная двуокись марганца: 200 г сернокислого марганца растворяют в 2500 см горячей воды, затем в раствор прибавляют 25 см аммиака, добавляют 1000 см 22,5%-ного раствора надсернокислого аммония и смесь кипятят в течение 10 мин. Во время кипения прибавляют аммиак до щелочной реакции, после чего раствор выдерживают до полного выделения осадка двуокиси марганца. Осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 110 °С.
Аммиак по ГОСТ 3760-79.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75, 22,5%-ный раствор.
Медь (II окись проволока) ч.д.а.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
Стандартный ОБРАЗЕЦ.
(Измененная редакция, Изм. №1, 2).
2.3. Подготовка к анализу
Перед началом работы установку проверяют на герметичность.
Устанавливают расход кислорода не более 300 см /мин.
Для проверки правильности работы прибора необходимо провести сжигание нескольких навесок стандартного образца.
Допускается использовать стандартные образцы категории ОСО и СОП, в которых аттестованная массовая доля компонента не отличается от анализируемого более чем в два раза.
Лодочки прокаливают в токе кислорода при 1300-1350 °С в течение 3 мин.
Анализируемые образцы очищают от загрязнений, промывая их спиртом из РАСЧЕТа 10 см на один ОБРАЗЕЦ, и сушат.
(Измененная редакция, Изм. №1, 2).
2.4. Проведение анализа
Навеску анализируемого материала помещают в прокаленную лодочку и тщательно перемешивают с плавнем - окисью меди. Плавень берут в соотношении 1:3.
Лодочку загружают в трубку для сжигания со стороны поступления кислорода. Температура печи 1300-1350 °С.
Величина навески при различных содержаниях углерода УКАЗана в табл.2.

Таблица 2*
_________________
* Табл.1 исключена
Изменением №2.

Массовая доля углерода, % Масса навески, г От 0,1 до 2 0,500 Св. 2 " 7 0,250 " 7 " 30 0,100
2.5. Обработка результатов
2.5.1. Массовую долю углерода ( ) в процентах вычисляют по формуле

,

где - показания шкалы эвдиометра, соответствующие массовой доле углерода, %;
- показания шкалы эвдиометра, соответствующие контрольному опыту, %;
- поправочный коэффициент на температуру и атмосферное давление, найденный по таблице, прилагаемой к прибору;
- коэффициент выгорания стандартного образца, представляющий собой отношение процентного содержания углерода по свидетельству на стандартный ОБРАЗЕЦ к процентному содержанию, полученному по эвдиометру;
- масса навески образца, г.

2.5.2. Разность наибольшего и наименьшего результатов трех параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности 0,95 не должна превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл.3.

Таблица 3

Массовая доля углерода, % Допускаемые расхождения, % От 0,10 до 0,50 включ. 0,05 Св. 0,50 " 3,50 " 0,10 " 3,50 " 7,00 " 0,25 " 7,00 " 30,00 " 0,45 (Измененная редакция, Изм. №2).

3. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДА

3.1. Сущность метода
Метод основан на сжигании анализируемого образца в токе кислорода при 1250-1350 °С с последующим поглощением образующейся двуокиси углерода раствором электролита.
Титрованием электролита раствором гидрата окиси бария рН доводится до первоначального значения рН 10.
(Измененная редакция, Изм. №2).
3.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы
Установка состоит из следующих элементов (черт.2): баллона 1 с редукционным вентилем с кислородом (ГОСТ 5583-78); ротаметра 2 типа РС-3А; двухтрубчатой печи 5 с селитовыми нагревателями, обеспечивающая температуру до 1400±20 °С; склянки 3 с аскаритом; загрузочного затвора 4; пылевого фильтра 6; капиллярного дросселя 7; склянки 8, наполненной гранулированной двуокисью марганца; электролитической ячейки 9, в которую помещена мешалка 10 с электромотором 13; электродной системы 11; капельницы 12 для ввода в ячейку титранта; бюретки 14, вместимостью 10-25 см ; магнитного клапана 15; НОРМАльного элемента 17; рН-метра 16 типа рН-340 или рН-121 и блока автоматического титрования 18.
Примечание. Вместо бюретки 14, магнитного клапана 15 можно использовать автоматическую бюретку - дозатор Б-701. Электролитическую ячейку 9 вместимостью 200 см можно заменить сосудом с пористым фильтром N 2 или 3 вместимостью 100 см .
Известь натронная.
Лодочки фарфоровые ЛС N 2 по ГОСТ 9147-80.
Калий хлористый по ГОСТ 4234-77, насыщенный раствор.
Медь (II окись проволока) ч.д.а.
Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор электролита готовят следующим образом: 10 г хлористого бария растворяют в 1000 см дистиллированной воды и к полученному раствору приливают 10 см этилового спирта.
Бария гидрат окиси по ГОСТ 4107-78, насыщенный раствор; готовят следующим образом: гидрат окиси бария растворяют в дистиллированной воде (предварительно прокипяченной в течение 2 ч и охлажденной до комнатной температуры). Полученный раствор разбавляют в 10 раз.
Раствор хранят в бутылях, снабженных трубками с натронной известью. Массовую концентрацию раствора гидрата окиси бария устанавливают по стандартному образцу.
Трубки фарфоровые внутренним диаметром 20-21 мм.

Установка для определения содержания углерода


Черт.2

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
(Измененная редакция, Изм. №2).
3.3. Подготовка к анализу
Настраивают рН-метр и БАТ. Электродную систему настраивают по буферному раствору рН 9,18-9,22 (фиксанал 0,01 моль/дм раствора тетраборнокислого калия). К вых

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 11930.1-79 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 11930.1-79 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 11930.1-79 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.