Главная » Каталог документов » ГОСТ 13210-72

ГОСТ 13210-72
"Бензины. Метод определения содержания свинца комплексометрическим титрованием"

- 128,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1974-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Добыча и переработка нефти, газа и смежные производства
Топливо
Жидкое топливо


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 13210-72

БЕНЗИНЫ

Метод определения содержания свинца комплексометрическим титрованием

Benzjnes. Determination of Plumbum Content by Complexometric Titration


Разработан и внесен Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

Утвержден и введен в действие ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 12.04.72 №737

Дата введения: 01-01-1974 г.

Взамен ГОСТ 13210-67

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2875-81

Ограничение срока действия снято по ПРОТОКОЛу №4-93 Межгосударственного Совета пo стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

Переиздание (март 1999 г.) с Изменениями №1, 2, утвержденными в феврале 1983 г. и октябре 1989 г. (ИУС 6-83, 1-90)


Настоящий стандарт распространяется на этилированные авиационные и автомобильные бензины и устанавливает метод определения содержания свинца.
Сущность метода заключается в разложении соединений свинца кипячением пробы с соляной кислотой до образования хлоридов свинца и последующем комплексометрическом титровании раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ди-Nа-ЭДТА) в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого.
Стандарт соответствует СТ СЭВ 2875-81.

1a. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1а.1. Отбор и подготовка проб - по ГОСТ 2517.
(Введен дополнительно, Изм. №1).

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

1.1. Для проведения испытания применяют аппарат по НТД;
меры вместимости стеклянные технические по ГОСТ 1770;
цилиндры 1-25, 1-50, 1-100, 3-25, 3-50, 3-100;
колбы 2-100-2, 2-1000-2;
пипетки 1-2-1; 1-2, 2-2-5, 2-2-10, 2-2-25, 2-2-50, 2-2-100 по ГОСТ 29227 (для всасывания образца и реАКТивов применяют резиновую грушу);
бюретки 1-2-5-0,02; 1-2-10-0,05; 1-2-25-0,05; 6-2-5 по ГОСТ 29251;
колбы типа Кн вместимостью 250 или 500 см по ГОСТ 25336;
воронки ВД по ГОСТ 25336;
капельница по ГОСТ 25336;
стаканы типа В или Н вместимостью 250, 400, 600 см по ГОСТ 25336;
ТЕРМометры ТЛ-4 4А2, ТЛ-4 4Б2, ТЛ-5 2Б1, ТЛ-5 2Б2 или ТИН-5-3 по ГОСТ 400;
палочка стеклянная с резиновым наконечником;
электроплитка;
весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г, 2-го класса точности.
Для проведения испытаний применяют следующие реАКТивы, х.ч.:
кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации 0,1 моль/дм ;
кислота азотная по ГОСТ 4461;
трилон Б (соль динатриевая этилендиаминтетрауксусной кислоты) по ГОСТ 10652, раствор концентрации 0,01 моль/дм ;
калий азотнокислый по ГОСТ 4217;
уротропин технический по ГОСТ 1381;
индикатор ксиленоловый оранжевый;
свинец азотнокислый по ГОСТ 4236;
перекись водорода по ГОСТ 177, 30%-ный раствор;
разбавитель, топливо ТС-1 по ГОСТ 10227;
вода бидистиллированная с рН 5,4-6,6;
нефрасы.

Примечание. Допускается применять другие средства измерений с метрологическими ХАРАКТЕРИСТИКАми и оборудование с техническими ХАРАКТЕРИСТИКАми не хуже, а также реАКТивы по качеству не ниже УКАЗанных в настоящем стандарте.

1.2. При отсутствии аппарата для разложения применяют колбу типов К-1-250-19/26 ТС, Кн-1-500-29/32 ТС или П-1-250-29/32, П-1-500-29, П-1-500-29/32 по ГОСТ 25336 с холодильником типов ХШ-1-200-19/26, ХШ-1-300-29/32 или ХСВ по ГОСТ 25336.
Разд.1 (Измененная редакция, Изм. №2).

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1. Приготовление буферного раствора
50 г уротропина, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в бидистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см и доводят объем до метки.
2.2. Приготовление 0,01 М раствора азотнокислого свинца
3,312 г азотнокислого свинца, предварительно высушенного при температуре 100-105 °С до постоянной массы и взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в бидистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см и доводят объем до метки.
2.1, 2.2 (Измененная редакция, Изм. №1).
2.3. Приготовление смешанного индикатора
Индикатор ксиленоловый оранжевый в сухом виде тщательно растирают в ступке с азотнокислым калием в соотношении 1:100.
Допускается приготовление смешанного индикатора по ГОСТ 4919.1 и использование насыщенного раствора индикатора. Хранить раствор в темной склянке не более 15 сут.
(Измененная редакция, Изм. №2).
2.4. Приготовление 0,01 М раствора трилона Б
3,72 г трилона Б, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в бидистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см и доводят объем до метки.
(Измененная редакция, Изм. №1).
2.5. Установление фАКТора трилона Б: к 20 см раствора 0,01 моль/дм азотнокислого свинца добавляют 5 см раствора 0,01 моль/дм соляной кислоты, 2 см раствора уротропина и 3-5 капель насыщенного раствора или 0,08-0,10 г сухого смешанного индикатора до получения сиреневой окраски и титруют раствором трилона Б до перехода окраски в устойчивый желтый цвет.
ФАКТор раствора вычисляют по формуле

,

где - объем раствора 0,01 моль/дм азотнокислого свинца, см ;
- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см .

2.6. Перед испытанием аппарат промывают нефрасом, просушивают и наполняют испытуемым бензином.
2.5, 2.6 (Измененная редакция, Изм. №2).

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1. В колбу прибора через загрузочную воронку, в зависимости от предполагаемого содержания свинца, наливают бензин, предварительно охлажденный до (15±0,5) °С, и разбавитель, объем которых УКАЗан в табл.1, и 50 см концентрированной соляной кислоты.

Таблица 1

Концентрация свинца, г/дм Объем пробы, см Объем разбавителя, см До 0,2 100 50 Св. 0,2 до 0,8 50 50 " 0,8 25 75
После заполнения колбы закрывают кран загрузочной воронки и включают обогрев прибора на полную мощность до начала кипения, затем с помощью автотрансФОРМАтора регулируют нагрев так, чтобы конденсат из обратного холодильника стекал отдельными каплями.
Содержимое колбы кипятят 30 мин, после этого выключают обогрев, прибор охлаждают 10-15 мин и сливают нижний слой - экстрАКТ солянокислого раствора хлористого свинца в стакан вместимостью 250 см .
Затем содержимое колбы два раза обрабатывают бидистиллированной водой: в колбу приливают 50 см бидистиллированной воды, включают обогрев прибора на полную мощность и нагревают содержимое колбы в течение 5 мин, после этого обогрев выключают, охлаждают содержимое колбы в течение 10-15 мин и сливают нижний слой в стакан с раствором хлористого свинца.
(Измененная редакция, Изм. №1).
3.2. При отсутствии прибора, УКАЗанного в п.1.1, разложение соединений свинца ведут в колбе с пришлифованным к ней холодильником по п.3.1 (без разбавителя).
После 10-15-минутного охлаждения содержимое колбы переливают в делительную воронку. После расслоения жидкости нижний слой (солянокислый раствор хлористого свинца) сливают в стакан.
Бензин из делительной воронки переливают в колбу, в которой проводилось разложение, и дважды обрабатывают бидистиллированной водой по п.3.1. Промывную воду сливают в стакан с раствором хлористого свинца.
При разногласиях, возникших в оценке качества продукции, разложение алкильных соединений свинца проводят только по п.3.1.
3.3. ЭкстрАКТ, полученный по пп.3.1 или 3.2, осторожно упаривают на закрытой электроплитке приблизительно до 2 см , затем окисляют его азотной кислотой и перекисью водорода. Для этого к экстрАКТу добавляют 0,5 см азотной кислоты, осторожно перемешивают, добавляют 1 см перекиси водорода и вновь перемешивают.
После этого экстрАКТ вновь упаривают на электроплитке до тех пор, пока не испарится последняя капля жидкости, но не допуская прокаливания сухого остатка.
Стакан с сухим остатком снимают с электроплитки, дают ему остыть и оставляют стоять под тягой в холодном месте до тех пор, пока не улетучатся все окислы азота.
Чтобы сократить время на проведение анализа, допускается после сливания экстрАКТа в стакан поместить его на электроплитку для упаривания и каждую последующую в

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 13210-72 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 13210-72 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 13210-72 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.