Главная » Каталог документов » ГОСТ 10538-87

ГОСТ 10538-87
"Топливо твердое. Методы определения химического состава золы"

- 302,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1988-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ 10538-87*

ТОПЛИВО ТВЕРДОЕ
Методы определения химического состава золы

Solid fuel. Methods for determination of chemical composition of ash


Разработан и внесен Министерством угольной промышленности СССР

Утвержден и введен в действие ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР по стандартам от 30.06.87 №2866

Дата введения: 01-01-1988 г.

Срок первой проверки - 1992г.

Периодичность проверки - 5 лет.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 5776-86.

Взамен ГОСТ 10538.0-72 - 10538.8-72

В документ внесено Изменение №1, утвержденное и введенное в действие ПОСТАНОВЛЕНИЕм Госстандарта России от 13.10.92 №1365 c 01.01.93 и опубликованное в ИУС №1, 1993 г.


Настоящий стандарт распространяется на бурые и каменные угли, антрациты, горючие сланцы, торф и кокс (далее - топливо) и устанавливает методы определения в золе топлива диоксида кремния ( ), оксида железа ( ), оксида алюминия ( ), оксида магния ( ), оксида кальция ( ), оксида калия ( ), оксида натрия ( ), оксида фосфора ( ), диоксида титана ( ), триоксида серы ( ), смешанного оксида марганца ( ).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Аналитическую пробу топлива отбирают и приготавливают по ГОСТ 10742-71. Топливо сжигают по ГОСТ 11022-75, полученную золу измельчают в агатовой или яшмовой ступке до крупности не более 0,063 мм.
Приготовленную золу хранят в герметически закрываемом стеклянном или пластмассовом сосуде.
1.2. Содержание оксидов определяют из двух навесок золы.
1.3. Одновременно с проведением анализа в тех же условиях проводят контрольный опыт (без пробы) для внесения в результат определения поправки, учитывающей содержание определяемых элементов в реАКТивах.
1.4. Взвешивание навески пробы, золы, осадков, веществ для приготовления стандартных растворов производят на аналитических весах с погрешностью не более 0,0002 г.
1.5. Все применяемые реАКТивы должны иметь степень чистоты ч.д.а.
Для приготовления растворов и при выполнении анализа используют дистиллированную воду по ГОСТ 6709-72.
1.6. При проведении анализов применяют калиброванные мерные измерительные средства (пипетки, бюретки, мерные колбы и др.) по ГОСТ 1770-74, ГОСТ 20292-74, ГОСТ 25336-82.
1.7. При фотометрических определениях кюветы выбирают таким образом, чтобы измерения проводились в оптимальной области оптической плотности для соответствующего окрашенного соединения.
1.8. Для построения калибровочного ГРАФИКа требуется не менее пяти калибровочных точек, равномерно распределенных по диапазону измерений. Каждая точка строится по средним арифметическим результатам трех определений. При построении ГРАФИКа на оси абсцисс откладывают концентрацию или массу элементов в определенном объеме, а на оси ординат - измеряемую величину или функцию от нее.
1.9. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух определений.
Если расхождение между результатами двух определений превышает допускаемые расхождения, то проводят третье определение и за окончательный результат принимают среднее арифметическое двух наиболее близких результатов определений в пределах допускаемых расхождений.
Если результат третьего определения находится в пределах допускаемого расхождения по отношению к результатам двух предыдущих определений, то за окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов трех определений.
1.10. Результаты вычисления приводят в виде массовой доли оксидов элементов в золе в процентах.
Массовые доли элементов вычисляют по формулам:










1.11. Пересчет результатов определения оксида элемента на бессульфатную массу ( ) производят по формуле

,

где - массовая доля определяемого оксида элемента в золе, %;
- сумма всех определяемых оксидов элементов в золе, %
- массовая доля триоксида серы в золе, %.

2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОСНОВНОГО РАСТВОРА

2.1. Сущность метода
Метод основан на выделении кремниевой кислоты из соляно-кислого раствора, полученного после сплавления навески золы топлива, путем многократного выпаривания раствора досуха или коагуляции желатином и определении диоксида кремния по разнице в массе осадка до и после обработки фтористоводородной кислотой.
Для разложения золы топлива в качестве плавней применяют карбонат натрия или карбонат натрия-калия. При анализе золы торфа допускается применять в качестве плавня смесь тетрабората натрия и карбоната натрия (1:4).
2.2. Аппаратура, материалы, реАКТивы и растворы
Печь муфельная электрическая с автоматическим регулятором, обеспечивающим постоянную температуру нагрева до 1100 °С.
Шкаф сушильный электрический с автоматическим регулятором, обеспечивающим постоянную температуру нагрева 105-135 °С.
Тигель платиновый вместимостью 30-40 см с крышкой.
Чашка фарфоровая диаметром 15-17 см с плоским дном или круглодонная.
Баня песчаная или водяная.
Шпатель платиновый.
Щипцы тигельные с платиновыми наконечниками.
Натрия карбонат ( ), безводный, измельченный по ГОСТ 83-79.
Калия-натрия карбонат ( ), безводный, измельченный.
Натрия тетраборат 10-водный ( ) по ГОСТ 4199-76, прокаленный при 600 °С, измельченный.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 плотностью 1,19 г/см и растворы 1:1 и 1%-ный.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77 плотностью 1,84 г/см и раствор 1:1.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78 плотностью 1,13 г/см .
Водорода перекись по ГОСТ 10929-76, 30%-ный раствор.
Желатин пищевой по ГОСТ 11293-78, 1%-ный раствор.
1 г желатина растворяют в 100 см воды, нагретой до 70 °С, перемешивают и выдерживают на кипящей водяной бане 5-7 мин.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, 1%-ный раствор подкисленный азотной кислотой.
Аммоний роданид 5%-ный раствор.
2.3. Подготовка к анализу
Золу топлива прокаливают до постоянной массы по ГОСТ 11022-75.
Навеску золы топлива массой 1 г помещают в платиновый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы, прибавляют 5-6 г плавня, перемешивают до однородной массы и смесь покрывают сверху 1-2 г плавня. Тигель должен быть заполнен не более чем на 1/3.
Тигель с содержимым закрывают крышкой, помещают в холодную муфельную печь, температуру нагрева постепенно повышают до 950 °С, при которой сплавляют смесь в течение 25-30 мин до однородной прозрачной массы. Затем раскаленный тигель погружают в холодную воду так, чтобы смачивалась только его внешняя поверхность.
Вместо этого для облегчения растворения плава можно, вращая раскаленный тигель в наклонном положении, равномерно распределить остывающий плав по стенкам тигля.
Остывший тигель обмывают снаружи дистиллированной водой и вместе с крышкой переносят в фарфоровую чашку, приливают 50-100 см раствора соляной кислоты (1:1), 2-3 капли раствора перекиси водорода и помещают чашку на нагретую водяную или песчаную баню.
Для предотвращения разбрызгивания раствора чашку покрывают перевернутой стеклянной воронкой.
После полного растворения плава воронку снимают, обмывают ее над чашкой водой, извлекают щипцами тигель и крышку и тщательно ополаскивают их водой над фарфоровой чашкой.
Если в фарфоровой чашке видны неразложившиеся частицы, то разложение повторяют с уменьшенной навеской золы топлива.
2.4. Проведение анализа
2.4.1. Выделение кремниевой кислоты выпариванием раствора
2.4.1.1. Разложенную и переведенную в раствор по п.2.3 навеску золы топлива выпаривают на песчаной или водяной бане досуха, осторожно растирая стеклянной палочкой с расплющенным концом образовавшиеся комочки, и нагревают до полного удаления соляной кислоты.
2.4.1.2. Остаток смачивают раствором соляной кислоты (1:1) и вновь выпаривают досуха, растирая образовавшиеся комочки.
Сухой остаток в фарфоровой чашке подвергают дальнейшей сушке в сушильном шкафу при температуре 135 °С в течение 1 ч.
2.4.1.3. Остаток в чашке охлаждают, затем приливают сначала 50 см соляной кислоты, а через несколько мин

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 10538-87 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 10538-87 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 10538-87 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.