Главная » Каталог документов » ГОСТ 13455-91

ГОСТ 13455-91
"Топливо твердое минеральное. Методы определения диоксида углерода карбонатов"

- 263,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1993-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 13455-91
(ИСО 925-97)

ТОПЛИВО ТВЕРДОЕ МИНЕРАЛЬНОЕ
Методы определения диоксида углерода карбонатов

Solid mineral fuel.
Methods for the determination of carbon dioxide content of the carbonates


Разработан и внесен Техническим комитетом ТК 179 "Уголь и продукты его обогащения"

Утвержден и введен в действие ПОСТАНОВЛЕНИЕм Комитета стандартизации и метрологии СССР от 26.12.91 №2149

Дата введения: 01-01-1993 г.

Раздел "Гравиметрический метод" настоящего стандарта подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 925-80 "Твердое минеральное топливо. Определение содержания двуокиси углерода карбонатов" с дополнительными ТРЕБОВАНИЯми, отражающими потребности народного хозяйства
Изменение №1 принято Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (ПРОТОКОЛ №5 по переписке от 01.07.2002)
За принятие изменения проголосовали национальные органы по стандартизации следующих государств: AM, BY, KZ, KG, MD, RU, TJ, TM, UZ, UA [коды альфа-2 по МК (ИСО 3166) 004]

Взамен ГОСТ 13455-76

Издание (октябрь 2003 г.) с Изменением №1, принятым в ноябре 2002 г. (ИУС 2-2003)


Настоящий стандарт распространяется на бурые и каменные угли, антрацит, лигнит, горючие сланцы, продукты их обогащения, а также на породные прослойки, сопровождающие пласты угля и горючих сланцев (далее - твердое минеральное топливо), и устанавливает гравиметрический и ускоренный объемный методы определения содержания диоксида углерода карбонатов.
При разногласиях в оценке качества топлива и при наличии карбонатов в виде сидерита и магнезита определение содержания диоксида углерода карбонатов следует проводить только гравиметрическим методом.

1. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

1.1. Назначение и область применения
Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения диоксида углерода в минеральных карбонатах, присутствующих в твердом минеральном топливе.
Примечание. Полученный результат включает весь диоксид углерода, абсорбированный топливом.
Дополнительные ТРЕБОВАНИЯ, отражающие потребности экономики страны, выделены курсивом.
1.2. Сущность метода
Пробу топлива обрабатывают соляной кислотой, которая вступает в реакцию с имеющимися карбонатами, выделяющими диоксид углерода. Диоксид углерода, выделенный в результате разложения карбонатов, поглощают и взвешивают.
1.3. РеАКТивы
РеАКТивы должны быть квалификации ч.д.а. Для анализа следует использовать дистиллированную воду по ГОСТ 6709 без диоксида углерода.
Примечание. Для очистки от диоксида углерода дистиллированную воду медленно кипятят в течение 15 мин.
(Измененная редакция, Изм. №1).
1.3.1. Соляная кислота, раствор 3 моль/ дм .
1.3.2. Поглотители сульфида водорода
(Измененная редакция, Изм. №1).

1.3.2.1. Фосфат меди (II), гранулированный с размером частиц 0,7-1,2 мм
Гранулированный фосфат меди (II) готовят следующим образом. Смешивают порошкообразный фосфат меди (II) с 1%-ным раствором крахмала до состояния густой пасты. Продавливают пасту через перфорированный лист металла с отверстиями диаметром 1 мм. Высушивают при температуре 110 °С. Просеивают материал для отделения частиц требуемого размера.
1.3.2.2. Сульфат меди (II) на пористой основе - гранулах пемзы
Поглотитель на основе сульфата меди (II) готовят следующим образом.
Измельчают пемзу и отделяют частицы размером от 0,7 до 2,8 мм. 60 г пемзы с УКАЗанным размером частиц помещают в выпарительную чашку, наливают насыщенный раствор сульфата меди (II) так, чтобы частицы пемзы были целиком погружены в раствор. Содержимое выпаривают досуха при постоянном перемешивании, а затем выдерживают при температуре от 150 до 160 °С в течение 3-4 ч. Далее поглотитель охлаждают в эксикаторе и хранят в стеклянной посуде со стеклянной крышкой.
1.3.2.3. Сульфат серебра, гранулированный
1.3.2.1-1.3.2.3. (Введены дополнительно, Изм. №1).
1.3.3. Перхлорат магния, ангидрон, с размером частиц 0,7-1,2 мм.
Примечание. Не рекомендуется проводить регенерацию перхлората магния из-за взрывоопасности. После использования перхлорат магния вымывают потоком воды.
1.3.4. Гидроксид натрия на инертной основе, аскарит, с размером частиц 1,2-1,7 мм.
1.3.5. Смачивающий реагент, пригодный для использования в растворе кислоты, например, раствор этанола (96% об.) концентрацией 100 см /дм .
1.3.3-1.3.5. (Измененная редакция, Изм. №1).
1.3.6. (Исключен, Изм. №1).

1.3.7. Кислота серная по ГОСТ 4204, плотностью 1,84 г/см .
(Измененная редакция, Изм. №1).
1.3.8. РеАКТивы для контрольного испытания
Для проведения контрольного испытания могут быть использованы безводный натрий углекислый по ГОСТ 83 или безводный кальций углекислый по ГОСТ 4530.
(Введен дополнительно, Изм. №1).

1.4. Аппаратура
СИСТЕМА включает очистительную цепь аппаратов, реакционную колбу и поглотительную цепь аппаратов. Соответствующая аппаратура представлена на черт.1.

Установка для определения диоксида углерода



1 - барботер с серной кислотой; 2 - поглотительная трубка с аскаритом (позиции 2 и 7); 3 - колба с капельной
воронкой и двухповерхностным холодильником; 4 - поглотительная трубка с перхлоратом магния; 5 - патрубок,
ведущий к насосу; 6 - поглотительная трубка с поглотителем сульфида водорода и слоем перхлората магния;
7 - поглотительная трубка с натронным асбестом и перхлоратом магния
Черт.1

При сборке установки все соединения выполняют встык "стекло к стеклу" при помощи толстостенной эластичной резиновой трубки. Боковые отводы сосудов очистительной и поглотительной систем должны иметь одинаковый наружный диаметр.
1.4.1. Очистительная цепь аппаратов
Барботер (1) с серной кислотой ( =1,84 г/см ) и поглотительная трубка (2), заполненная аскаритом.
Допускается исключить из поглотительной цепи барботер с серной кислотой.
1.4.2. Прибор для проведения реакции
Круглодонная колба вместимостью 300 см , соединенная с капельной воронкой, двухповерхностным холодильником и трубкой с шаровым расширением (3).
Между U-образными трубками 6 и 7 должен быть помещен кран, перекрывающий систему.
1.4.3. Поглотительная цепь аппаратов
Три поглотительные трубки, наполненные:
перхлоратом магния (4), для сушки газа;
поглотителем сульфида водорода, за которым следует предохранительный слой перхлората магния;
аскаритом (7) для поглощения диоксида углерода, защитным слоем перхлората магния для поглощения воды, образующейся по реакции между диоксидом углерода и аскаритом.
В качестве трубки для поглощения СО 7 обычно применяют стеклянную трубку типа TX-U-3-150 с кранами по ГОСТ 25336. Допускается использовать трубку TX-U-2-150 без кранов по ГОСТ 25336.
Для уверенности в полноте поглощения диоксида углерода допускается использовать две последовательно расположенные поглотительные трубки, наполненные аскаритом.
1.4-1.4.3. (Измененная редакция, Изм. №1).
1.4.4. Весы с точностью до 0,1 мг
1.4.5. Насос для продувания установки воздухом со скоростью 50 см /мин. Насос присоединяют через измеритель потока к тройнику, один отвод которого снабжен запорным краном.
1.4.6. Нагреватель реакционной колбы подходящей формы электрический или газовая горелка.
1.4.5, 1.4.6. (Введены дополнительно, Изм. №1).

1.5. Приготовление пробы
Аналитическую пробу топлива приготавливают по ГОСТ 10742.
Проба должна находиться в воздушно-сухом состоянии, для чего ее выдерживают на воздухе в тонком слое минимальное время, необходимое для достижения приблизительного равновесия между влагой пробы и влажностью атмосферы в лаборатории.
Перед проведением испытания пробу тщательно перемешивают в течение не менее 1 мин, желательно механическим способом.
Одновременно проводят определение аналитической влаги по ГОСТ 27314.
1.6. Проведение испытания
Тщательно взвешивают с точностью до 0,01 г около 5 г пробы (см. примечание) и помещают в реакционную колбу, добавляют 5 капель смач

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 13455-91 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 13455-91 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 13455-91 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.