Главная » Каталог документов » ОСТ 34-70-953.16-90

ОСТ 34-70-953.16-90
"Воды производственные тепловых электростанций. Методы определения хлоридов"

- 101,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1993-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Энергетика и теплотехника
Водоподготовка и водно-химический режим. Контроль и очистка внутренних поверхностей нагрева


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ ДЛЯ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ И КОТЕЛЬНЫХ

ОТРАСЛЕВЫЕ СТАНДАРТЫ

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

Методы определения хлоридов

ОСТ 34-70-953.16-90


Утвержден и введен в действие ПРИКАЗом Министерства энергетики и электрификации СССР от 02.10.90 № 164а

Дата введения: 01-01-1993 г.

Зарегистрирован в Центральном государственном фонде стандартов и технических условий за № 8434301 от 01.04.91

Срок первой проверки 1996 г., периодичность проверки 5 лет.

Взамен Инструкции по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях (М.: СПО Союзтехэнерго, 1979) в части определения хлоридов (раздел 21)

Внесено Изменение № 1, утвержденное первым вице-президентом РАО "ЕЭС России" В.В. Кудрявым 26.03.1996 г.


Настоящий стандарт распространяется на производственные воды тепловых электростанций и устанавливает методы определения хлоридов в питательной и котловых водах барабанных котлов, а также в питательной воде, конденсате и паре прямоточных котлов.
Методы могут быть использованы при анализе производственных вод атомных электростанций.

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб по ОСТ 34-70-953.1 88.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Фотоколориметр типа КФК-2 или аналогичного типа с набором кювет, толщиной поглощающего свет слоя до 100 мм или спектрофотометр;
весы лабораторные общего назначения II класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104 88;
бюретки для титрования вместимостью 25 см 3 по ГОСТ 29251 91;
пипетки измерительные градуированные на 1, 2, 5, 10, 25, 50 и 100 см 3 по ГОСТ 29227 91;
колбы мерные вместимостью 50, 100, 250, 500 и 1000 см 3 по ГОСТ 1770 74;
колбы конические с пришлифованными пробками вместимостью 250 и 500 см 3 по ГОСТ 25336 82;
ртуть ( II ) азотно-кислая 1-водная, х.ч. по ГОСТ 4520 78;
натрий хлористый, фиксанал по ТУ 6-09-2540-87;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328 77;
серебро азотно-кислое по ГОСТ 1277 75;
кислота азотная крепкая по ГОСТ 4461 77;
соляная кислота, фиксанал по ТУ 6-09-2540 87;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 87 (высший сорт);
индикатор нитропруссид;
дифенилкарбазид;
бромфеноловый синий, ч.д.а. по ТУ 6-09-3719 83;
этиленгликоль, ч.д.а. по ГОСТ 10164 75;
вода очищенная по ОСТ 34-70-953.2 88;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709 72.
Допускается применение других средств измерений с метрологическими ХАРАКТЕРИСТИКАми не хуже, а также реАКТивов по качеству не ниже, УКАЗанных в настоящем НОРМАТИВном документе.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ОБЪЕМНЫЙ МЕРКУРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДОВ

3.1. Сущность метода состоит в образовании при pH 2,4 2,6 малорастворимой соли HgCl 2 при добавлении к раствору, содержащему хлориды, ионов ртути II . Чувствительность метода 5 мг/кг.

3.2. Приготовление рабочих растворов
3.2.1. Растворяют 1 г дифенилкарбазида и 0,05 г бромфенолового синего в 100 см 3 этилового спирта. Индикатор пригоден в течение месяца. Хранить его следует в склянке темного стекла с хорошо закрывающейся пробкой.
3.2.2. Водный раствор нитропруссида натрия с массовой долей 10 %. Растворяют 10 г нитропруссида в 90 см 3 очищенной воды. Хранят в склянке темного стекла. Раствор устойчив в течение нескольких суток.
3.2.3. Растворы азотной кислоты с массовой долей 0,5 %. Для приготовления 5 %-ного раствора в колбу вместимостью 1000 см 3 отмеривают 55 см 3 концентрированной азотной кислоты и очищенной водой доливают до метки, хорошо перемешивают. Раствор азотной кислоты с массовой долей 0,5 % готовят, разбавляя раствор с массовой долей 5 % в 10 раз очищенной водой.
3.2.4. Раствор азотно-кислой ртути II , 1 см 3 которого соответствует 1 мг Cl - . В мерную колбу вместимостью 1000 см 3 отвешивают 5 г реАКТива, приливают 100 см 3 раствора с массовой долей 5 % азотной кислоты, перемешивают, доливают дистиллированной водой до метки и еще раз перемешивают. Раствор хранят в склянке темного стекла в защищенном от света месте. Точную концентрацию раствора устанавливают, пользуясь раствором соляной кислоты концентрации с ( HCl ) = 0,1 моль/дм 3 (0,1 H ) или раствором хлористого натрия концентрации с ( NaCl ) = 0,1 моль/дм 3 , приготовленным из фиксанала.
3.2.5. Раствор гидроокиси натрия концентрации с ( NaOH ) = 0,1 моль/дм 3 (0,1 H ). Растворяют 4,00 г гидроокиси натрия в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см 3 . Раствор хранят в склянке с хлоркальциевой трубкой, защищающей раствор от попадания углекислоты из воздуха.

3.3. Проведение анализа
3.3.1. Титрование с индикатором дифенилкарбазидом. Отмеренную порцию анализируемой воды, содержащую хлориды в интервале от 1 до 10 мг, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см 3 , доливают объем до 100 см 3 дистиллированной водой и приливают 5 6 капель раствора индикатора. Если окраска жидкости синеватая или фиолетовая, что УКАЗывает на щелочность жидкости, то ее нейтрализуют азотной кислотой с массовой долей 0,5 % до появления желтой или зеленовато-желтой окраски. Если проба кислая, то ее нейтрализуют раствором гидроокиси натрия концентрации с ( NaOH ) = 0,1 моль/дм 3 (0,1 H ) до перехода окраски в синеватую и затем вновь азотной кислотой с массовой долей 0,5 % доводят до зеленовато-желтого цвета. К нейтрализованной, таким образом, пробе приливают 0,5 см 3 азотной кислоты с массовой долей 0,5 %. Нейтрализованную пробу титруют раствором азотнокислой ртути II до изменения цвета от лимонно-желтого до сине-сиреневого.
3.3.2. Титрование с индикатором нитропруссидом натрия.
В коническую колбу вместимостью 250 см 3 помещают порцию анализируемой воды, содержащую хлориды от 1 до 10 мг, доливают объем до 100 см 3 дистиллированной водой. К отобранной пробе приливают 1 см 3 раствора азотной кислоты с массовой долей 5 % и 1 см 3 раствора нитропруссида натрия и титруют раствором ртути, приливая его по каплям. Каждая капля даст помутнение жидкости, которое при перемешивании исчезает. По мере титрования это исчезновение происходит все медленнее, пока не возникает четко заметная опалесценция раствора, хорошо видимая на черном фоне. Появлением такой слабой, но не исчезающей мути и заканчивается титрование.
Одновременно проводят контрольный опыт. Обычно расход раствора азотно-кислой ртути II на образование мути в чистой воде, к которой добавлена азотная кислота и индикатор, не превышает 0,05 см 3 .

3.4. Обработка результатов анализа
Концентрацию хлоридов ( Cl - ), в миллиграммах на килограмм, вычисляют по формуле



где А объем раствора азотно-кислой ртути II , израсходованный на титрование, см 3 ; а объем раствора азотно-кислой ртути II , израсходованный на контрольный опыт, см 3 ; T точная концентрация раствора азотно-кислой ртути II в миллиграммах хлор-иона в 1 см 3 раствора; V объем анализируемой воды, взятый для определения, см 3 .
Суммарная погрешность результата определения хлоридов с применением азотно-кислой ртути II с доверительной вероятностью P = 0,95 УКАЗана в табл. 1.

Таблица 1

Масса хлор-иона в пробе, мг 0,5 1,0 2,0 5,0 7,0 Суммарная погрешность определения, % ±10 ±7 ±5 ±3 ±2
Результаты определений округляют до сотых долей.
ФОРМА ЖУРНАЛа записи результатов анализа приведена в приложении Б ОСТ 34-70-953.3 - 88.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5. ТРЕБОВАНИЯ к технике безопасности
3.5.1. Нитропруссид ядовит. При его использовании следует избегать образования пыли, содержащей частицы нитропруссида; раствор нитропруссида следует дозировать из бюретки, а не пипеткой.
3.5.2. Пролитый раствор азотно-кислой ртути смывают водой, тщательно промывая смоченное им место. При работе с этим раствором необходимо соблюдать ПРАВИЛА обращения с растворами и реАКТивами, установленные для химических лабораторий.

4. ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДОВ

4.1. Сущность метода определения содержания хлоридов м

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ОСТ 34-70-953.16-90 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ОСТ 34-70-953.16-90 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ОСТ 34-70-953.16-90 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.