Главная » Каталог документов » ГОСТ Р 52600.6-2008

ГОСТ Р 52600.6-2008
"Протокол ведения больных. Профилактика тромбоэмболии легочной артерии"

- 392,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 2010-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Здравоохранение
Первая помощь *Включая аптечки, оборудование, учреждения и медицинский транспорт для оказания первой помощи


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТР

52600.6-2008

ПРОТОКОЛ ведения больных

ПРОФИЛАКТИКА ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ

Издание официаль

ГОСТ Р 52600.6—2008

Предисловие

ИнФОРМАция об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом инФОРМАционной УКАЗателе «Национальные стандарты», а текст изменении и поправок - в ежемесячно издаваемых инФОРМАционных УКАЗателях «Национальные стандарты». В случав пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее УВЕДОМЛЕНИЕ будет опубликовано в ежемесячно издаваемом инФОРМАционном УКАЗателе «Национальные стандарты». Соответствующая инФОРМАция, УВЕДОМЛЕНИЕ и тексты размещаются также в инФОРМАционной системе общего пользования — на официальном сайте Федералыюго агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2009

Цепи и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным ЗАКОНом от 27 декабря 2002 г. No 184-ФЗ «О техническом регулировании», а ПРАВИЛА применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0—2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения*

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Межрегиональной общественной организацией содействия стандартизации и повышению качества медицинской помощи

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 466 «Медицинские технологии»

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПРИКАЗом Федерального агентства по техническому регупированию и метрологии от 18 декабря 2008 г. Nb 570-ст

ПРИКАЗом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 декабря 2008 г. No 4196 перенесен срок введения на 1 января 2010 г.

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
ГОСТ Р 52600.6—2008

Содержание

in

1 Область применения...................................................1

2 НОРМАТИВные ссылки..................................................1

3 Общие положения....................................................1

3.1 Общие вопросы...................................................2

4 ХАРАКТЕРИСТИКА требований..............................................5

4.1 Модель пациента..................................................5

4.1.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента......................5

4.1.2 ТРЕБОВАНИЯ к профилАКТике стационарной..............................6

4.1.3 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи . . 6

4.1.4 ТРЕБОВАНИЯ к лекарственной помощи стационарной ................7

4.1.5 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов...........8

4.1.6 ТРЕБОВАНИЯ к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации................9

4.1.7 ТРЕБОВАНИЯ к уходу за пациентом и вспомогательным процедурам...............9

4.1.8 ХАРАКТЕРИСТИКА мероприятий по уходу за пациентом........................9

4.1.9 ТРЕБОВАНИЯ кдиетическим назначениям и ограничениям.....................9

4.1.10 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении ПРОТОКОЛа ведения больных и дополнительная инФОРМАция для пациента и членов его семьи. . 9

4.1.11 ПРАВИЛА изменения требований при выполнении ПРОТОКОЛа и прекращение действия требований ПРОТОКОЛа..............................................10

4.1.12 Возможные исходы и их ХАРАКТЕРИСТИКА..............................10

4.2 Модель пациента.................................................10

4.2.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента.....................10

4.2.2 ТРЕБОВАНИЯ к профилАКТике стационарной.............................10

4.2.3 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи . 11

4.2.4 ТРЕБОВАНИЯ к лекарственной помощи стационарной.......................11

4.2.5 ТРЕБОВАНИЯ к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации...............11

4.2.6 ТРЕБОВАНИЯ к уходу за пациентом и вспомогательным процедурам..............11

4.2.7 ХАРАКТЕРИСТИКА мероприятий по уходу за пациентом.......................12

4.2.8 ТРЕБОВАНИЯ кдиетическим назначениям иограничениям....................12

4.2.9 Особенности информированного добровопьного согпасия пациента при выполнении ПРОТОКОЛа ведения больных и дополнительная инФОРМАция для пациента и членов его семьи . 12

4.2.10 ПРАВИЛА изменения требований при выполнении ПРОТОКОЛа и прекращение действия требований ПРОТОКОЛа..............................................12

4.2.11 Возможные исходы и их ХАРАКТЕРИСТИКА..............................12

4.3 Модель пациента.................................................13

4.3.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента.....................13

4.3.2 ТРЕБОВАНИЯ к профилАКТике стационарной.............................13

4.3.3 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи . 14

4.3.4 ТРЕБОВАНИЯ к лекарственной помощи стационарной.......................15

4.3.5 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов..........16

4.3.6 ТРЕБОВАНИЯ к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации...............16
ГОСТ Р 52600.6—2008

4.3.7 ТРЕБОВАНИЯ к уходу за пациентом и вспомогательным процедурам..............16

4*3.8 ХАРАКТЕРИСТИКА мероприятий по уходу за пациентом.......................17

4.3*9 ТРЕБОВАНИЯ к диетическим назначениям и ограничениям....................17

4*3.10 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении ПРОТОКОЛа ведения больных и дополнительная инФОРМАция для пациента и членов его семьи . 17

4*3*11 ПРАВИЛА изменения требований при выполнении ПРОТОКОЛа и прекращение действия требований ПРОТОКОЛа..............................................17

4.3.12 Возможные исходы и их ХАРАКТЕРИСТИКА..............................17

4.4 Модель пациента.................................................18

4*4.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента.....................18

4*4.2 ТРЕБОВАНИЯ к профилАКТике стационарной.............................18

4*4.3 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи . 18

4*4.4 ТРЕБОВАНИЯ к лекарственной помощи стационарной.......................19

4*4.5 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов..........19

4*4*6 ТРЕБОВАНИЯ к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации...............19

4*4*7 ТРЕБОВАНИЯ к уходу за пациентом и вспомогательным процедурам..............19

4*4.8 ТРЕБОВАНИЯ к диетическим назначениям и ограничениям....................19

4*4.9 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении ПРОТОКОЛа ведения больных и дополнительная инФОРМАция для пациента и членов его семьи , 19

4*4.10 ПРАВИЛА изменения требований при выполнении ПРОТОКОЛа и прекращение действия

требований ПРОТОКОЛа..............................................20

4*4*11 Возможные исходы и их ХАРАКТЕРИСТИКА..............................20

5 Графическое, СХЕМАтическое и табличное представления ПРОТОКОЛа...................20

6 Мониторирование ПРОТОКОЛа.............................................20

6.1 Критерии и методология мониторинга и оценки эффективности выполнения ПРОТОКОЛа.....20

6.2 Принципы рандомизации............................................21

6.3 ПОРЯДОК оценки и документирования побочных эффектов и развития осложнений........21

6.4 Промежуточная оценка и внесение изменений в ПРОТОКОЛ........................21

6.5 ПОРЯДОК исключения пациента из мониторинга...............................21

6.6 Параметры оценки качества жизни при выполнении ПРОТОКОЛа....................21

6.7 Оценка стоимости выполнения ПРОТОКОЛа и цены качества.......................21

6.8

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ Р 52600.6-2008 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ Р 52600.6-2008 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ Р 52600.6-2008 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.