Главная » Каталог документов » ГОСТ Р 52600.1-2008

ГОСТ Р 52600.1-2008
"Протокол ведения больных. Болезнь Виллебранда"

- 523,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 2010-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТР 52600.1 2008

ПРОТОКОЛ ведения больных БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА

Издание официальное

Москва Стандартинформ 2009
ГОСТ Р 52600.1—2008

Предисловие

ИнФОРМАция об изменения» к настоящему стандарту публикуется е ежегодно издаваемом инФОРМАциыноь, УКАЗателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых инФОРМАционных УКАЗателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее УВЕДОМЛЕНИЕ будет опубликовано в ежемесячно издаваемом инФОРМАционном УКАЗателе «Национальные стандарты». Соответствующая инФОРМАция, УВЕДОМЛЕНИЕ и тексты размещаются также в инФОРМАционной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

О Стандартинформ. 2009

и

Цепи и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным ЗАКОНом от 27 декабря 2002 г Но 184-ФЗ «О техническом регулировании-, а ПРАВИЛА применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0—2004 -Стандартизация в Российской Федерации Основные положения»

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Межрегиональной общественной организацией содействия стандартизации и повышению качества медицинской помощи

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 466 «Медицинские технологии»

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПРИКАЗом Федерального агентства по техническому регулированию и метропогии от 4 декабря 2008 г. Ne 358-ст

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
ГОСТ Р 52600.1—2008

Содержание

1 Область применения............................................1

2 НОРМАТИВные ссылки............................................1

3 Общие положения.............................................1

3.1 Классификация болезни Виплебранда................................2

3.2 Клиническая картина.........................................3

3.3 Диагностика..............................................4

3.4 Организация медицинской помощи..................................4

4 ХАРАКТЕРИСТИКА требований........................................6

4.1 Модель пациента...........................................б

4.1.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента..................6

4.1.2 ТРЕБОВАНИЯ к диагностике амбулаторно-поликлинической.................6

4.1.3 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи . 7

4.2 Модель пациента...........................................9

4.2.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациент..................9

4.2.2 ТРЕБОВАНИЯ к профилАКТике амбулаторно-поликлинической................9

4.2.3 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи . 9

4.2.4 ТРЕБОВАНИЯ к лекарственной помощи амбулаторно-поликлинической..........10

4.2.5 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов........10

4.2.6 ТРЕБОВАНИЯ к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации............10

4.2.7 ТРЕБОВАНИЯ к уходу за пациентом и вспомогательным процедурам...........11

4.2.8 ТРЕБОВАНИЯ к диетическим назначениям и ограничениям.................11

4.2.9 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении ПРОТОКОЛа ведения больных и дополнительная инФОРМАция для пациента и членов его семьи 11

4.2.10 ПРАВИЛА изменения требований при выполнении ПРОТОКОЛа и прекращение действия требований ПРОТОКОЛа........................................11

4.2.11 Возможные исходы и их ХАРАКТЕРИСТИКА..........................11

4.2.12 Стоимостные харАКТеристики ПРОТОКОЛа..........................11

4.3 Модель пациента...........................................11

4.3.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента..................11

4.3.2 ТРЕБОВАНИЯ к лечению амбулаторно-попиклиническому..................11

4.3.3 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи 13

4.3.4 ТРЕБОВАНИЯ к лекарственной помощи амбулаторно-поликлинической..........14

4.3.5 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов в амбулаторно-поликлинических условиях .....................................14

4.3.6 ТРЕБОВАНИЯ к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации............15

4.3.7 ТРЕБОВАНИЯ к уходу за пациентом и вспомогательным процедурам...........16

4.3.8 ТРЕБОВАНИЯ к диетическим назначениям и ограничениям.................16

4.3.9 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении ПРОТОКОЛа ведения больных и дополнительная инФОРМАция для пациента и членов

его семьи...............................................16

4.3.10 ПРАВИЛА изменения требований при выполнении ПРОТОКОЛа и прекращение действия требований ПРОТОКОЛа........................................16

4.3.11 Возможные исходы и их ХАРАКТЕРИСТИКА..........................16

4.3.12 Стоимостные харАКТеристики ПРОТОКОЛа..........................16

4.4 Модель пациента...........................................16

4.4.1 Критерии и признаки, определяющие модель пациента..................16

4.4.2 ТРЕБОВАНИЯ к лечению стационарному...........................16

4.4.3 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи 18

4.4.4 ТРЕБОВАНИЯ к лекарственной помощи стационарной....................19

4.4.5 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов........19

4.4.6 ТРЕБОВАНИЯ к назначению консервированной крови человека и ее компонентов в условиях стационара........................................20

4.4.7 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей применения консервированной крови человека и ее компонентов.....................................20

4.4.8 ТРЕБОВАНИЯ к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации............ 20
ГОСТ Р 52600.1—2008

4.4.9 ТРЕБОВАНИЯ к уходу за пациентом и вспомогательным процедурам...........20

4.4.10 ТРЕБОВАНИЯ к диетическим назначениям и ограничениям................20

4.4.11 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении ПРОТОКОЛа ведения больных и дополнительная инФОРМАция для пациента и членов

его семьи...............................................20

4.4.12 ПРАВИЛА изменения требований при выполнении ПРОТОКОЛа и прекращение действия требований ПРОТОКОЛа........................................21

4.4.13 Возможные исходы и их ХАРАКТЕРИСТИКА..........................21

4.4.14 Стоимостные харАКТеристики ПРОТОКОЛа..........................21

4.5 Модель пациента...........................................21

4.5.1 критерии и признаки, определяющие модель пациента..................21

4.5.2 ТРЕБОВАНИЯ к печению стационарному...........................21

4.5.3 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи 23

4.5.4 ТРЕБОВАНИЯ к лекарственной помощи стационарной....................24

4.5.5 ХарАКТеристики алгоритмов и особенностей применения медикаментов........24

4.5.6 ТРЕБОВАНИЯ к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации............25

4.5.7 ТРЕБОВАНИЯ к уходу за пациентом и вспомогательным процедурам...........25

4.5.8 ТРЕБОВАНИЯ к диетическим назначениям и ограничениям.................25

4.5.9 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении ПРОТОКОЛа ведения больных и дополнительная инФОРМАция для пациента и его ЗАКОНного представителя............................................25

4.5.10 ПРАВИЛА изменения требований при выполнении ПРОТОКОЛа и прекращение действия требований ПРОТОКОЛа........................................25

4.5.11 Возможные исходы и их ХАРАКТЕРИСТИКА..........................

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ Р 52600.1-2008 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ Р 52600.1-2008 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ Р 52600.1-2008 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.