Главная » Каталог документов » ГОСТ 10534-78

ГОСТ 10534-78
"Присадка сульфонатная СБ-3. Технические условия"

- 104,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1979-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


ПРИСАДКИ К МАСЛАМ

Групп» 1195

ПРИСАДКА СУЛЬФОНАТНАЯ СБ-3 ГОСТ

10534-78

Технические условия

Sutphonatcd additive СБ-3. Взамен

Specifications ГОСТ 10534—63

ОКП 02 5716

Поста но аде нием Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 20 январи 1978 г. № 129 дата ¦ведения установлена

01.01.79

Ограничение срока действия ению ш> ПРОТОКОЛу № 2—92 Межгосударственного Совета по етаидартинацин, метрологии и сертификации (ИУС 2—93)

Настоящий стандарт распространяется на сульфонатную присадку СБ-3, улучшающую моющие и диспергирующие свойства моторных масел.

L ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Присадка СБ-3 должна быть изготовлена в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего стандарта по технологии, РЕЦЕПТуре и из сырья, которые применялись при и и оннпенни образцов присалки, прошедших испытания с положительными результатами н допущенных к применению п установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям присадка СБ-3 должна соответствовать ТРЕБОВАНИЯм и НОРМАм, УКАЗанным в таблице.

Наименование показатели
НОРМА
Метоп испытания

1.
Вязкость кинематическая при 100 "С. и2/с
(13-16)10"
По ГОСТ 33-2000

<эсСт)

(13-16)


2.
Зольность сульфатная. %
6-8
По ГОСТ 12417-94

3.
Массовая доли бария. %, нс менее
3.7
По ГОСТ 13538-68

4.
Массовая доля АКТивного вещества, %, нс

По п. 3.2 настоящего

менее
12
стандарта

5.
Массовая дшя серы. нс менее
0.9
По ГОСТ 1431-85

6.
Щеточное чисто, мг КОН на 1 г присалки
10-20
По ГОСТ 11362-%

7.
Массовая доля механических примесей.

По ГОСТ 6370-83 с

%. не
воле*

промывкой фильтра горячей



0,12
синрто-бензольной смесью

Ичлакие официальное Перепечатка воскрешена

*

Издание с Изменением № /. утвержденным в октябре 1983 г. (ИУС 2—84).

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

122
ГОСТ 10534-78 С. 2

Продолжение табл.

11JUHCHOnilHHC ЛП1ЛЛСЛН
И ормл
Метод испытании

8. Массивам доли воды, %. не более
0,1
По ГОСТ 2477-65

'). Те м tic pat ура вспышки, определяемая в открытом тигле "С, не ниже
210
По ГОСТ 4333-87

10. Коррозионность базового масла .1-11 с 10 % присадки СБ-3 на пластинках Ю свинца марки С-1 но ГОСТ 3778—98, г/смг, не более
3
По ГОСТ 20502-75 (1 вариинг)

11. Раетворимосгь в масле
Пол пан
По п. 3.3 настоящего стандарта

12. Моющие свойства базового масла ,1-11 с 10 % присадки СБ-3, баллы, не более
04
По ГОСТ 5726-53

13. Степень чистоты, мг на 100 г присадки, не более
700
По ГОСТ 12275-66

(Ишснспная редакция. Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Присадку СБ-3 принимают партиями. Партией считают любое количество присадки, однородной по показателям качества и сопровождаемой одним докуменюм о качестве.

2.2. Объем выборки - по ГОСТ 2517-85.

2.3. При получении неудо&зетвори тельных результатов испытаний хотя бы ло одному из показателей по нему проводят повторные испытания пробы от удвоенной выборки.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1. Пробы присадки СБ-3 отбирают по ГОСТ 2517—85. Объем объединенной пробы — 1,5 дм1. (Измененная редакция. Изм. № I).

3.2. Определение массовой доли АКТивного вещества

3.2.1 Аппаратура, материалы и реАКТивы Колонка стеклянная (черт. 1).

Стекло часовое вогнутое диаметром 80— 90 мм или чашка Петри.

Баня воздушная, изготовленная из нержавеющей стали, укрепленная на электроплитке с закрытой спиралью (черт. 2), или другое устройство, обеспечивающее температуру нагрева 80±5 "С. АвтотрансФОРМАтор лабораторный типа ЛАТР-1М. ЛАТР-2 или другого аналогичного типа. Штатив лабораторный.

Сосуд фарфоровый или эмалированный, с широким дном, вместимостью 1 дм!. Мельница шаровая лабораторная или другое аналогичное устройство для измельчения сиди-кагеля.

Сита номерами 0,080 и 0,200 мм (фракции 65—170 меш) по ГОСТ 6613—86. Шкаф сушильный или ТЕРМостат, обеспечивающий температуру нагрева (160±5) "С. Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Стаканы В-1 -50 ТС, В-2-50 ТС. Н-1 -50 ТС, Н-2-50 ТС по ГОСТ 25336-82.

Колба П-1-300 ТС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры 1-25, 2-25. 3-25, 4-25 по ГОСТ 1770-74.

Термометр стеклянный технический или ртутный стеклянный лабораторный. Вата медицинская по ГОСТ 5556—81.

Микровесы марки ВЛМ-20М или полумикровесы марки БМ-20, или микровесы аналогичного

типа.

Силнкагель марки АСКГ по ГОСТ 3956—76.

123
С. 3 ГОСТ 10534-78

Хлороформ технический по ГОСТ 20015—88, высшего сорта или фармакопейный. Аммиак водный, ч. д. а., 25 %-ный раствор по ГОСТ 3760—79. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87. высший сорт. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Черт. 1 Черт. 2

I — крышка; 2 — обечайка коническая; J — лапки; 4— отверстие пол часовое стекло; 5 — отверстие иод ТЕРМометр: 6 — электроплитка

(Измененная редакция. Изм. № 1).

3.2.2. Подготовка к испытанию

Силикагель марки АСКГ просеивают через сита с номерами 0,080 и 0.200 (фракшш 65— 170 меш), кипятят в смеси этанол — дистиллированная вода в соотношении 1:1 в течение 2 ч, сменяя смесь за это время два раза (для кипячения I дм3 силикагеля необходимо 4 дм1 смеси), затем промывают два-три раза горячей дистиллированной водой, высушивают при (105±10) "С и АКТивизируют в течение 3 ч при температуре (160±5) 'С в сушильном шкафу. АКТивированный силикагель пересыпают в колбу, закрывают колбу резиновой пробкой, охлаждают до комнатной температуры и во взвешенную колбу с силикагелем добавляют 40 % от массовой доли силикагеля дистиллированной воды, тщательно перемешивают встряхиванием содержимое колбы. Готовый к употреблению силикагель ие должен прилипать к стенкам колбы и содержать комки.

Хроматографнческое разделение осуществляют в вытяжном шкафу. На электроплитке с закрытой спиралью укрепляют воздушную баню (см. черт. 2) и подключают к сети через ЛАТР. Устанавливают температуру бани (80±5) *С, при этом измеряют ее ТЕРМометром, вставленным на резиновой пробке в отверстие 5. Затем ТЕРМометр вынимают, отверстие закрывают резиновой пробкой и последующую проверку температуры проводят в случае неисправности электроаппаратуры, по не реже одного раза в месяц. Ячейки 4 бани при регулировании температуры должны быть закрыты часовыми стеклами.

124
ГОСТ 10534-71 С. 4

В нижнюю часть колонки вводят небольшой тампон ваты, степса уплотнив его с помошыо проволочки, и колонка укрепляют на штативе.

3.2.3. Проведение испытания 3.2.3.1. Разделение сульфонатов.

Хроматограф ич ее кую колонку заполняют енлнкагелсм. подготовленным по п. 3.2.2. на высоту 7 см. смачивают 4 см' хлороФОРМА и полают навеску присадки 0,1—0,13 г. взвешенную С погрешностью не более 0,0002 г и растворенную и I см' хлороФОРМА. Когда слой жидкости нал поверхностью силнкагеля уменьшится до 1—2 мм. добавляют еше 4 сы3 хлороФОРМА. Фракцию хлороФОРМА, содержащую минеральное масло, собирают на первое часовое стекло. Когда слой хлороформе над поверхностью силнкагеля уменьшится до 1—2 мм, в колонку подают 1 см' смеси спирт—хлороформ 2:1 (по объему), при этом под колонкой устанавливают второе часовое стекло. Затем и колонку подают еще 4 мл УКАЗанной смеси. Во всех случаях часовые стекла можно имен in ь чашками Петри.

Для вымывания минерального масла и колонку подают порциями по 2—3 см' 12 см1 хлороФОРМА, затем Д1я вымывания сульфоната 15 см' смеси лилового спирта с насыщенным раствором аммиака, взятыми в соотношении 2:1 cootbctcihchho. Фракцию хлороФОРМА взвешивают посте испарения растворителя (прАКТически растворитель улетучивается при температуре КО "С черо 15—30 чин после окончания вымывания первой фракции) Вторую фракцию, содержащую суль-фонаты. дополнительно выдерживают в течение 15 мни в синильном шкафу при (105x5) "С и охлаждают ¦ жсикаторе.

3.2.4. Обработка результатов

Массовую долю углеводородов (минерального маета) на первом часовом стекле (X) в процентах вычисляют по формуле

Х= ili ню. Щ

где т— масса часового стекла, г;

т,~ масса час

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 10534-78 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 10534-78 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 10534-78 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.