Главная » Каталог документов » ГОСТ 27547-87
ГОСТ 27547-87
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Группа Л IS
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ВИТАМИН Е <эо>ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ) МИКРОГРАНУЛИРОВАННЫЙ КОРМОВОЙ
Технические условия
Microgram] 1а г fodder viiumin Е (a-tocophcrol acetalc). Specifications
ОКП 93 5342
Дата введения 01.01.89
НастояшиЙ стандарт распространяется на витамин 1. (п-токоферола ацетат) микрогранул нро-вапный кормовой, предназначенный для производства пречиксои, используемых для введения в комбикорма с целью обеспечения потребности сельскохозяйственных животных и витамине Е.
I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Микрогранулированный кормовой витамин Е должен изготовляться в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего стандарта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке.
1.2. ХарАКТеристики
1.2.1. По физико-химическим и органолептическим показателям микрогранулированный кормовой витамин Е должен соответствовать ТРЕБОВАНИЯм, УКАЗанным в таблице.
Н.шч. м.¦ ii.iмиг iiouiaicin
Значение it upjfciipHi'iHka
1.
Внешний вид
Однородный сыпучий порошок, состоящий из
микрогранул
2,
Цвет
Or светло-желтого с сероватым оттенком яо корич-
невого ивста
3.
Запах
Бе j запаха
4.
Подлинность
Появление крас но-оранжевого окрашивания при
проведении качественной реакшш с ортофенантршшном
н хлорным жслеюм
5.
Остаток на сите с отверстиями
лиаметром
0,5 ни, %. ие более
5
6.
Потеря в массе прн высушивании.
%. не более
5
7.
Массовая ноля витамина Е, %
2S.O-27.S
Примечание. Допускается уменьшение массовой доли витамина L посте 6 мес хранения препарата, но нс более чем на 10 % от значения, УКАЗанного прн его изготовлении.
1.2.2. ТРЕБОВАНИЯ безопасности
1.2.2.1. Микрогранулированный кормовой витамин Е является горючим веществом. Температура самовоспламенения 438 'С.
1.2.2.2. Взвешенная пыль взрывоопасна. Нижний прелел взрываемости 31 г/м;.
1.2.2.3. Микрогранулированный кормовой витамин Еотносится к малотоксичным веществам.
1.2.2.4. Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. В случае нарушения герметичности технологического оборудования и попадания в рабочее помещение пыли необходимо пользоваться респиратором.
ГОСТ 27547-87
Иi.iaiuie официальное
144
Перепечатка воспрещена
1.2.2.5. Очистку рабочих помещений от пыли проводят с помошью вакуумных установок или путем атажной уборки.
1.2.2.6. При работе с кормовым витамином Е следует соблюдать меры личной гигиены.
1.3. Маркировка
1.3.1. Каждую упаковочную елишшу снабжают этикеткой, на которой УКАЗывают: наименование министерства;
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование препарата;
РЕКОМЕНДАЦИИ по хранению;
массовую долю витамина Е. %;
массу нетто и брутто;
номер партии и дату выпуска;
обозначение настоящего стандарта;
срок годности.
1.3.2. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 со следующим дополнением: на транспортную тару наносят манилуляиионные знаки: «Беречь от маги*. «Беречь от нагрева».
1.4. Упаковка
1.4.1. Препарат фасуют от 10 до 15 кг в двух-, четырехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226 с вкладышами из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354 или мешки по ГОСТ 1781L Псшиэтиде-новые вкладыши или мешки заваривают нли завязывают шпагатом по ГОСТ 17308 нли швейной хлопчатобумажной нитью ло ГОСТ 6309. Верх бумажных мешков прошивают или склеивают.
1.4.2. Допускается отклонение массы нетто единицы продукции на ±1 %.
1.4.3. Каждую упаковочную единицу сопровождают УКАЗАНИЯм по применению кормового микрогранул и рованного витамина Е.
2. ПРИЕМКА
2.1. ПРАВИЛА приемки - по ['ОСТ 23462.
2.2. Для контроля качества кормового микрофанулированного витамина Е отбирают 10 % упаковочных единиц, но не менее 3 единиц, сои партия состоит менее чем нз 30 упаковочных единиц. Если в парши 30. но не более 100 упаковочных единиц, отбирают 8 % упаковочных единиц, но не менее 5 единиц, если в партии 100 и более упаковочных единиц, отбирают 6 % упаковочных единиц, но не менее 8 единиц.
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
3.1. Отбор проб
ILL Отбор проб - по ГОСТ 13496.0.
3.1.2. Из средней пробы отбирают не менее 400 г препарата, половину которого используют лля испытаний, а другую половину хранят на случай разногласий в оценке качества в течение срока годности.
3.1.3. Определение внешнего вида
Около 1 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0.01 г. тщательно перемешивают, рассыпают тонким слоем на фильтровальной бумаге и визуально определяют внешний вид и цвет при рассеянном дневном освещении.
3.2. Определение запаха
Около 1,5 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г, рассылают тонким слоем на часовом стекле диаметром 60—80 мм и ло истечении 5 мин определяют запах на расстоянии 50 мм от пробы.
3.3. Определение подлинности
3.3.1. Сущность метода заключается в установлении идентичности полученного продукта с витамином Е по образованию окрашенного в красно-оранжевый цвет комплекса при реакции продукта с ортофенантролином и хлорным железом.
150
ГОСТ 27547-87 С. 3
3.3.2. Оборудование и реАКТивы
Весы аналитические шла ВЛР-2Ш) по ГОСТ 24104.* Чашка фарфоровая вместимостью 65 см1 по ГОСТ 9147. Баня водяная.
Колбы конические исполнений I, 2, вместимостью 50 см-' по ГОСТ 25336. Пипетки измерительные исполнений I, 2. 4, 5, 6, вместимостью I н 10 см'. 2-го класса точности.
Спирт этиловый абсолютированный. Эфир этиловый лля наркоза.
Железо хлорное по ГОСТ 4147. раствор массовой долей 0,2 % в абсолютированном спирте. Ортофенантролин, раствор массовой долей 0.5 % в абсолютированном спирте.
3.3.3. Проведение испытания
0.5 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0.0002 г, встряхивают в конической колбе вместимостью 50 см" с 10 см' теплой воды п течение 10 мин, затем нагревают на водяной бане при температуре 35—40 "С до полного разрушения гранул и охлаждают. К раствору прибавляют 10 см3 эфира, взбалтывают, отделяют эфирный слой. Эфир выпаривают в фарфоровой чашке иа водяной бане. Остаток растворяют в 10 см3 абсолютированного спирта, прибавляют 1 см3 спиртового раствора ортофенантролина и I см' спиртового раствора хлорного железа, и результате чего должно появиться красно-оранжевое окрашивание.
3.4. Определение остатка на сите
3.4.1. Оборудование
Весы лабораторные технические по ГОСТ 24104. Сито из стальной проволочной сетки № 05 с поддоном. Стакан стеклянный вместимостью 500 см! по ГОСТ 25336.
3.4.2. Проведение испытания
100 г пробы, взвешенной в стакане с погрешностью ие более 0,01 г, просеивают на сите в течение 5 мин. Остаток на сите переносят в стакан и взвешивают с той же погрешностью.
3.4.3. Обработка результатов
Остаток на сите (Л) в процентах вычисляют по формуле
v_ (от,-/ил - 100 * т
где т, — масса стакана с остатком пробы после просеивания, г; т2 — масса пустого стакана, г; т - масса пробы, г.
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %.
3.5. Определение потери в массе при высушивании
3.5.1. Оборудование
Весы аналитические типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104.
Шкаф сушильный лабораторный электрический с ТЕРМорегулятором марок СЭШ-1. СЭШ-ЗМ или других марок.
Эксикатор стеклянный по ГОСТ 25336.
Бюксы стеклянные вместимостью 30 см' по ГОСТ 25336.
3.5.2. Проведение испытания
5 г пробы взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г в бюксе, предварительно высушенной до постоянной массы. Бюксу с пробкой помещают в сушильный шкаф н выдерживают при температуре 100—105 *С до постоянной массы, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
3.5.3. Обработка результатов
Потерю в массе прн высушивании (A i в процентах вычисляют по формуле
_ <эт, - т.) -100 т,
где т, — масса пробы до высушивания, г: тЛ — масса пробы после высушивания, г.
' С I июля 2002 г. вводится в
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
ГОСТ 27547-87
"Витамин Е (альфа-токоферола ацетат) микрогранулированный кормовой. Технические условия"
Статус документа: действующий
Дата вступления в действие: 1989-01-01
Документ относится к следующим разделам классификатора:
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Группа Л IS
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ВИТАМИН Е <эо>ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ) МИКРОГРАНУЛИРОВАННЫЙ КОРМОВОЙ
Технические условия
Microgram] 1а г fodder viiumin Е (a-tocophcrol acetalc). Specifications
ОКП 93 5342
Дата введения 01.01.89
НастояшиЙ стандарт распространяется на витамин 1. (п-токоферола ацетат) микрогранул нро-вапный кормовой, предназначенный для производства пречиксои, используемых для введения в комбикорма с целью обеспечения потребности сельскохозяйственных животных и витамине Е.
I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Микрогранулированный кормовой витамин Е должен изготовляться в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми настоящего стандарта по технологическому РЕГЛАМЕНТу, утвержденному в установленном порядке.
1.2. ХарАКТеристики
1.2.1. По физико-химическим и органолептическим показателям микрогранулированный кормовой витамин Е должен соответствовать ТРЕБОВАНИЯм, УКАЗанным в таблице.
Н.шч. м.¦ ii.iмиг iiouiaicin
Значение it upjfciipHi'iHka
1.
Внешний вид
Однородный сыпучий порошок, состоящий из
микрогранул
2,
Цвет
Or светло-желтого с сероватым оттенком яо корич-
невого ивста
3.
Запах
Бе j запаха
4.
Подлинность
Появление крас но-оранжевого окрашивания при
проведении качественной реакшш с ортофенантршшном
н хлорным жслеюм
5.
Остаток на сите с отверстиями
лиаметром
0,5 ни, %. ие более
5
6.
Потеря в массе прн высушивании.
%. не более
5
7.
Массовая ноля витамина Е, %
2S.O-27.S
Примечание. Допускается уменьшение массовой доли витамина L посте 6 мес хранения препарата, но нс более чем на 10 % от значения, УКАЗанного прн его изготовлении.
1.2.2. ТРЕБОВАНИЯ безопасности
1.2.2.1. Микрогранулированный кормовой витамин Е является горючим веществом. Температура самовоспламенения 438 'С.
1.2.2.2. Взвешенная пыль взрывоопасна. Нижний прелел взрываемости 31 г/м;.
1.2.2.3. Микрогранулированный кормовой витамин Еотносится к малотоксичным веществам.
1.2.2.4. Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. В случае нарушения герметичности технологического оборудования и попадания в рабочее помещение пыли необходимо пользоваться респиратором.
ГОСТ 27547-87
Иi.iaiuie официальное
144
Перепечатка воспрещена
1.2.2.5. Очистку рабочих помещений от пыли проводят с помошью вакуумных установок или путем атажной уборки.
1.2.2.6. При работе с кормовым витамином Е следует соблюдать меры личной гигиены.
1.3. Маркировка
1.3.1. Каждую упаковочную елишшу снабжают этикеткой, на которой УКАЗывают: наименование министерства;
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование препарата;
РЕКОМЕНДАЦИИ по хранению;
массовую долю витамина Е. %;
массу нетто и брутто;
номер партии и дату выпуска;
обозначение настоящего стандарта;
срок годности.
1.3.2. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 со следующим дополнением: на транспортную тару наносят манилуляиионные знаки: «Беречь от маги*. «Беречь от нагрева».
1.4. Упаковка
1.4.1. Препарат фасуют от 10 до 15 кг в двух-, четырехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226 с вкладышами из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354 или мешки по ГОСТ 1781L Псшиэтиде-новые вкладыши или мешки заваривают нли завязывают шпагатом по ГОСТ 17308 нли швейной хлопчатобумажной нитью ло ГОСТ 6309. Верх бумажных мешков прошивают или склеивают.
1.4.2. Допускается отклонение массы нетто единицы продукции на ±1 %.
1.4.3. Каждую упаковочную единицу сопровождают УКАЗАНИЯм по применению кормового микрогранул и рованного витамина Е.
2. ПРИЕМКА
2.1. ПРАВИЛА приемки - по ['ОСТ 23462.
2.2. Для контроля качества кормового микрофанулированного витамина Е отбирают 10 % упаковочных единиц, но не менее 3 единиц, сои партия состоит менее чем нз 30 упаковочных единиц. Если в парши 30. но не более 100 упаковочных единиц, отбирают 8 % упаковочных единиц, но не менее 5 единиц, если в партии 100 и более упаковочных единиц, отбирают 6 % упаковочных единиц, но не менее 8 единиц.
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
3.1. Отбор проб
ILL Отбор проб - по ГОСТ 13496.0.
3.1.2. Из средней пробы отбирают не менее 400 г препарата, половину которого используют лля испытаний, а другую половину хранят на случай разногласий в оценке качества в течение срока годности.
3.1.3. Определение внешнего вида
Около 1 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0.01 г. тщательно перемешивают, рассыпают тонким слоем на фильтровальной бумаге и визуально определяют внешний вид и цвет при рассеянном дневном освещении.
3.2. Определение запаха
Около 1,5 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г, рассылают тонким слоем на часовом стекле диаметром 60—80 мм и ло истечении 5 мин определяют запах на расстоянии 50 мм от пробы.
3.3. Определение подлинности
3.3.1. Сущность метода заключается в установлении идентичности полученного продукта с витамином Е по образованию окрашенного в красно-оранжевый цвет комплекса при реакции продукта с ортофенантролином и хлорным железом.
150
ГОСТ 27547-87 С. 3
3.3.2. Оборудование и реАКТивы
Весы аналитические шла ВЛР-2Ш) по ГОСТ 24104.* Чашка фарфоровая вместимостью 65 см1 по ГОСТ 9147. Баня водяная.
Колбы конические исполнений I, 2, вместимостью 50 см-' по ГОСТ 25336. Пипетки измерительные исполнений I, 2. 4, 5, 6, вместимостью I н 10 см'. 2-го класса точности.
Спирт этиловый абсолютированный. Эфир этиловый лля наркоза.
Железо хлорное по ГОСТ 4147. раствор массовой долей 0,2 % в абсолютированном спирте. Ортофенантролин, раствор массовой долей 0.5 % в абсолютированном спирте.
3.3.3. Проведение испытания
0.5 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0.0002 г, встряхивают в конической колбе вместимостью 50 см" с 10 см' теплой воды п течение 10 мин, затем нагревают на водяной бане при температуре 35—40 "С до полного разрушения гранул и охлаждают. К раствору прибавляют 10 см3 эфира, взбалтывают, отделяют эфирный слой. Эфир выпаривают в фарфоровой чашке иа водяной бане. Остаток растворяют в 10 см3 абсолютированного спирта, прибавляют 1 см3 спиртового раствора ортофенантролина и I см' спиртового раствора хлорного железа, и результате чего должно появиться красно-оранжевое окрашивание.
3.4. Определение остатка на сите
3.4.1. Оборудование
Весы лабораторные технические по ГОСТ 24104. Сито из стальной проволочной сетки № 05 с поддоном. Стакан стеклянный вместимостью 500 см! по ГОСТ 25336.
3.4.2. Проведение испытания
100 г пробы, взвешенной в стакане с погрешностью ие более 0,01 г, просеивают на сите в течение 5 мин. Остаток на сите переносят в стакан и взвешивают с той же погрешностью.
3.4.3. Обработка результатов
Остаток на сите (Л) в процентах вычисляют по формуле
v_ (от,-/ил - 100 * т
где т, — масса стакана с остатком пробы после просеивания, г; т2 — масса пустого стакана, г; т - масса пробы, г.
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %.
3.5. Определение потери в массе при высушивании
3.5.1. Оборудование
Весы аналитические типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104.
Шкаф сушильный лабораторный электрический с ТЕРМорегулятором марок СЭШ-1. СЭШ-ЗМ или других марок.
Эксикатор стеклянный по ГОСТ 25336.
Бюксы стеклянные вместимостью 30 см' по ГОСТ 25336.
3.5.2. Проведение испытания
5 г пробы взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г в бюксе, предварительно высушенной до постоянной массы. Бюксу с пробкой помещают в сушильный шкаф н выдерживают при температуре 100—105 *С до постоянной массы, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
3.5.3. Обработка результатов
Потерю в массе прн высушивании (A i в процентах вычисляют по формуле
_ <эт, - т.) -100 т,
где т, — масса пробы до высушивания, г: тЛ — масса пробы после высушивания, г.
' С I июля 2002 г. вводится в
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
Документ ГОСТ 27547-87 можно получить тремя способами:
Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.
Так же, можно скачать ГОСТ 27547-87 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).
Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 27547-87 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.
