Главная » Каталог документов » ГОСТ 9213-77

ГОСТ 9213-77
"Шкурки меховые и овчина шубная. Метод определения содержания алюминия"

- 129,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: не действующий

Дата вступления в действие: 1978-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Текстильное и кожевенное производство
Технология производства кожи *Включая мех и искусственную кожу *Обувь см. 61.060 *Швейные машины и машины для изготовления обуви см.61.080
Кожи и меха


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

ГОСТ 9213-77

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ШКУРКИ МЕХОВЫЕ И ОВЧИНА ШУБНАЯ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АЛЮМИНИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
УДК 675.03:546.621.06:006.354 Группа М29

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ШКУРКИ МЕХОВЫЕ И ОВЧИНА ШУБНАЯ

Метол определения содержания алюминия

Fur skins and Гиг coal sheepskin. Method of determination of aluminium content

ОКСТУ 8909

Дата введения 01.07.78

Настоящий стандарт распространяется на выделанные меховые шкурки, невыделанные меховые шкурки и шубную овчину кислотно-солевого консервирования и устанавливает метод определения алюминия в кожевой ткани.

I. МЕТОД ОТБОРА ОБРАЗЦОВ

1.1. Отбор образцов - по ГОСТ 9209.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

2.1. Для проведения анатиза должны применяться:

весы аналитические типа ВЛА-200г-М или другие с той же погрешностью взвешивания:

весы технические типа ВТ2—200 нли другие с той же погрешностью взвешивания:

плитка электрическая по ГОСТ 14919:

колба плоскодонная вместимостью 250 см' по ГОСТ 25336;

колба коническая вместимостью 250 и 500 см1 по ГОСТ 25336;

колба мерная вместимостью 200 и 1000 см' по ГОСТ 1770;

цилиндр измерительный вместимостью 10 см1 по ГОСТ 1770;

пипетка вместимостью 5. 10 и 50 см' по НТД;

бюретка вместимостью 10 и 50 см1 по НТД:

воронка стеклянная по ГОСТ 25336;

фильтры среанефильтруюшие;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

аммиак водный по ГОСТ 3760. расгвор с массовой долей аммиака 28—25% и раствор I : 1;

кислота азотная по ГОСТ 4461, концентрированная;

кислота серная по ГОСТ 4204. концентрированная и раствор 1:3;

кислота хлорная, раствор с массовой долей хлорной кислоты 40%;

калий хлорнокислый:

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор I : 1; марганца (IV) окись по ГОСТ 4470; аммоний хлористый по ГОСТ 3773; магний сернокислый по ГОСТ 4523. х. ч.;

соль аинатриевая этиле!шнамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652;

цинк сернокислый по ГОСТ 4174;

И !.until' официально* Перепечатка воспрещена

?

ГОСТ 9213-77

© Издательство стандартов. 1978 © ИПК Издательство стандартов, 2002
С. 2 ГОСТ 9213-77

натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор с массовой доле И 1идроокмси натрия 10*; уротропин фармакопейный, сухой: кислотный хромовый темно-синий индикатор: кенленодовый оранжевый индикатор:

тропеолнн ОО н1шнкагор, раствор с массовой долей тронеолнна 0,1%: бумага индикаторная универсальная. (Ишенеииая редакция. Иш. М- I. 2).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Подготовка пробы кожевои ткани к анализу - по ГОСТ 9209.

3.2. Допускается нспольвммгь навеску кожевой тканн посте определения в ней содержания

IUJIH.

3.3. Аммиачный буферный раствор готовят стедующнм обраюм: 10 г хлористого аммония растворяют в дистиллированной воле, прибавляю! 50 см» раствора аммиака с массовой долей 28—25** н доводят обьем раствора до 500 см1 днетнллированшн. водой.

(И«чененная редакиня. Him. № 2).

3.4. Приготовление растворов индикаторов

3.4.1. Раствор кислотного хромового темно-синего с массовой долей 0.5% готовят следующим обрн юм: 0.5 г кислотного хромового темно-синего индикатора раслюряюг и 10—20 см1 аммиачной) буферного раствора и доводят обьем раствора до 100 см' спиртом.

3.4.2. Раствор ксилеиолоного оранжевого с массовой долей 0,2% готовят следующим обраюм: 0.2 г ксиленолового оранжевого индикатора растворяют и 50 см' дистиллированной воды и ДОВОДЯТ объем раствора до 100 см1 спиртом.

3.5. Растворы сернокислого магния концентрации 0,01 или 0.1 моль/дм1 готовят тфикеннала. При отсутствии фиксанала дли нриюгонления раствора концентрации 0.1 мать/дм' отвешивают 12.3250 г магния сернокислого.

3.6. Раствор сернокислого пины кониектраиин 0,05 мать/дм' готовят следующим обраюм.

I4.3K г сернокислого цинка растворяют в дистиллированном bu.ic и доводят объем раствора в черной

колбе до I дм' дистиллированной водой. Мри непатном растворении сернокнеюго шшка раствор фильтруют.

3.7. Раствор трилона Б концентрации 0.05 мать/дм1 готовят следующим обраюм: 18.62 г трнлона Б растворяют в 100-150 см' горячей кипяченой дистиллированной воды. После охлаждения обьем раствора доводят в мерной колбе до I дм* холодной кипяченой водой.

Раствор трилона Б сохрани кп и полиэтиленовых ilih парафинированных изнутри стеклянных сосудах.

Поправку дтя приведения распюри трнлона Б к раствору концентрации точно 0.05 моль/дм' устанавливают следующим обраюм: к 50 см' раствора сернокислого магния концентрации точно 0.01 моль/дм1 или 5 см1 раствора сернокислого магния концентрации точно 0.1 моль/дм» прибавляют 5 см* свежеприготовленною аммиачного буферного paci Mips. 5—7 капель раствора кислотного чрочового темно-синего н 50 см' дистиллированной воды. Раствор тщательно перемешивают н vk 11chho титруют раствором трнлона Б до перехода вин но-красной окраски раствора в синюю.

Поправку (А) дтя приведения концентрации раствора ттнсижа Б к концентрации точно 0.05 мать/дм' вычисляют по формуле

где V - обьем раствора трилона Б концентрации 0.05 мать/дм', и (расходованный на титрование 50 см' раствора сернокислого магния концентрации 0.01 моль/дм' или 5 см' раствора сернокислого магния концентрации 0,1 моль/дм1. см\

Если раствор сернокислого магния готовят не Hi фиксанала, количество миллилитров растра сернокислого магния надо умножить на его поправку.

3.8. Относительную концентрацию раствора сернокислого цннка по раствору трилона Б определяют следующим образом: 10 см' раствора трилона Б концентрации 0.05 мать/дм1 помешают в мибу дтя титрования, прибавляют 40 см1 дистиллированной коды н нагревают до кипения.

К горячему раствору прибавляют I см раствора кенленолового оранжевого, уротропин (до рН 5.5) и титруют раствором сертжислого цинка концентрации 0.05 мать/дм* до перехода желтой окраски раствора в малиново-красную.
ГОСТ 9213-77 С. 3

Относительную концентрацию раствора сернокислого цинка по раствору трилона Б (а) вычис-1яют по формуле

где К, — объем раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм1, см1;

V; — объем раствора сернокислого цинка концентрации 0,05 моль/дм1, израсходованный на титрование, смл*

3.9. В качестве окислительной смеси применяют смесь следующего состава: 100 см' раствора хлорной кислоты с массовой долей 40% и 35 см3 концентрированной серной кислоты. 3.4.1-3.9. (Измененная редакция, Изм. №2).

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Навеску измельченной кожевой ткани массой 1,0—1,5 г взвешивают с погрешностью нс более 0,0001 г. помещают в плоскодонную колбу вместимостью 250 см', прибавляют 20 см1 окислительной смеси, приготовленной, как УКАЗано в п. 3.9, и 8 см' азотной кислоты или 6,0-6,5 г хлориокислого калия, 8 см3 азотной кислоты и 12 см* концентрированной серной кислоты. Содержимое колбы перемешивают и нагревают в вытяжном шкафу до полного исчезновения бурых паров окислов азота и появления плотных белых паров. После этого расгвор продолжают нагревать 3 мин. Полученный расгвор должен быть прозрачным. Если раствор через 30—40 мин после начала сжигания содержит частички обугленных органических веществ, добавляют 3 см3 азотной кислоты и продолжают нагревать до получения прозрачного раствора.

4.2. Раствор охлаждают, затем осторожно прибавляют 70 см1 дистиллированной воды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 200 см'. Объем раствора доводяг до метки диет илл про ванной водой.

4.3. Из полученного раствора отбирают пипеткой 50 см5, помешают в коническую колбу, прибавляю! 5 сч' раствора трилона Б концентрации 0.05 моль/дм3 и кипятят 2 мин.

Раствор охлаждают, прибаатяют 5—6 капель раствора тропеолипа ОО и нейтрализуют из бюретки раствором гидроокиси натрия с массовой долей 10% до перехода красной окраски раствора в желтую. Затем прибавляют 1 г уротропина, 1 см' раствора ксиленолового оранжевого. Избыток трилона Б титруют раствором сернокислого цинка концентрации 0.05 моль/дм'до перехода темно-желтой

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 9213-77 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 9213-77 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 9213-77 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.