Главная » Каталог документов » ГОСТ 26726-85
ГОСТ 26726-85
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Группа .159
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕАКТИВЫ
Пламенно-фотометрический чехол определения примесей иатрня, калия, кальция и стронция
Reagents. Flame-phot опте trie method for determination of sodium, poutssium, calcium and strontium as impurities
MKC 7I.U40.30 ОКСТУ 2609
ГОСТ 26726-85
Взамен ГОСТ 11190-76, ГОСТ 12092-96, ГОСТ 12533-76, ГОСТ 13543-76, ГОСТ 17058-76, ГОСТ 17550-76
ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР по стандартам or 19 декабря 1985 г. 4262 дата введения установлена
01.01.87
Ограничение срока действия снято п« ПРОТОКОЛу № 3—93 Межгосударственного совета во стандарт о ни и. метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)
Настоящий стандарт распространяется на химические реАКТивы и устанавливает пламенно-фотометрический метод определения массовой доли примесей натрия, калия, кальция и стронция с применением ограничивающих растворов (способ I) и по гралуировочиому ГРАФИКу (способ 2).
Сущность метола заключается в сравнении интенсивности излучения резонансных линий элементов, образующихся в пламени газовоздушной смеси при введении в него растворов анализируемых реАКТивов и растворов сравнения.
Применяемый способ и дополнительные условия определения должны быть УКАЗаны в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив.
Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4805—84.
1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ
1.1. Масса примеси натрия, калия, кальния и строниия в массе навески анализируемого реАКТива должна быть от 0,01 до 10,0 мг.
1.2. При взвешивании анализируемого реАКТива и реАКТивов, используемых для проведения анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.
1.3. Массовую долю калия к натрия определяют в пламени пропан—бутан—воздух, калышя и стронция — в пламени ацетилен—воздух.
1.4. При работе с монохроматором определение проводят с использованием спектральных линий (пт):
Na - 589.0; 589.6; К - 766.5; Са - 422,7; Sr - 460,7.
1.5. Нулевую линию прибора устанавливают по воде. Если величина аналитического сигнала для воды нише, чем точность и Шереяия гтога сии нала, величин) аналитического сигнала для воды необходимо учитывать при измерении аналитического сигнала растворов сравнения и анализируемого раствора.
1.6. При проведении анализа необходимо соблюдать ПРАВИЛА безопасности, установленные для работы с горючими газами.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
Переиздание.
124
ГОСТ 26726-85 С. 2
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ
Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем, или спектрофотометр «Сатурн-; допускается использование других приборов, обеспечивающих аналогичную чувствительность и точность.
Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457—75; перед применением пропускают через 96%-ную серную кислоту или твердые поглотительные смеси на основе серной кислоты.
Пропан-бутан (бытовой в баллоне) или газ из городской сети.
Воздух сжатый для питания контрольнО'ИЗмерительных приборов.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.
Растворы, содержащие натрий, калий, кальций и стронций, готовят по ГОСТ 4212—76.
РеАКТивы, ие содержащие натрий, калий, кальиий и стронций, или с минимальным их содержанием; готовят, как УКАЗано в НОРМАТИВ!ю-технической документации на реАКТив или в приложениях I —6 к настоящему стандарт)'. Степень их чистоты определяют метолом добавок. При наличии в используемых реАКТивах примесей определяемых элементов мч учитывают при обработке результатов.
Все растворы и воду, применяемую для их приготовления, хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
Приготовление растворов анализируемых реАКТивов, растворов сравнения и контрольного (или фонового) раствора для анализа соединений алюминия, бария, железа, кальция, мини- и натрия УКАЗаны в обязательных приложениях 1—6. Для анализа других веществ, не перечисленных в обязательных приложениях, приготовление анализируемого раствора УКАЗывают в НОРМАТИВно-технической документации на продукт, а приготовление растворов сравнения н ко1ггрольного раствора, если нет особых УКАЗаний в НОРМАТИВно-технической документации, готовят в соответствии с таблицей.
¦гривист) я
Концентрация теме та в растворе, нриго тидсмиом па
ойик pacraupa.
II р И Г HID Ы С И ИР ГЦ
па ГОСТ 4212-76. си1
Масса цемента.
введенного в paL'inop сравпе
ИНН. мг
Концентрация ааеиеита в растворе сравнении.
иг/см1
Массовая доля нриыесн в расгворе сравиеиия в иересче* ie па препарат ври концентрации ею 1 г/100 см1, *
иг/см'
1
0.1
0-1
0.01
0.0001
0,001
2
0,1
0,5
0.05
0.0005
0.005
3
0,1
1.0
0,1
0.001
0.01
-
1.0
0,2
0.2
0.002
0.02
5
1,0
0,3
0,3
0.003
0,03
6
1.0
0,5
0,5
0.005
0.05
7
1,0
0.8
0.8
0,008
0.08
8
1.0
1-0
1,0
0,01
0-1
9
1,0
2.0
2.0
0.02
0,2
т
1.0
5-0
5.0
0.05
0,5
П
1,0
7,0
7.0
0.07
0.7
13
1.0
9.0
9.0
0.09
0,9
13
1,0
10,0
10,0
0,1
1,0
Затем объемы растворов сравнения доводят в мерной колбе до 100 см' и тщательно перемешивают.
В тех случаях, когда анализируемый реАКТив оказывает влияние на результат анализа, растворы сравнения готовят с добавкой самого реАКТива, не содержащего определяемых элементов или с минимальным их содержанием.
Одновременно в тех же условиях готовят контрольный раствор без введения в него определяемого элемента.
125
С 3 ГОСТ 26726-85
В случае, если массовая доля примеси в анализируемом реАКТиве превышает УКАЗанное в таблице максимальное значение массовой доли примеси, применяют более разбавленные анализируемые растворы, сохраняя УКАЗанную выше шкалу растворов сравнения.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Определение массовой доли примесей по способу 1
Выбирают два раствора сравнения — один с большей, другой с меньшей концентрацией определяемого элемента по сравнению с анализируемым раствором.
Концентрация элемента во всех трех растворах должна быть одного порядка.
Растворы сравнения, анализируемый и контрольный растворы один за другим фотометрнруют при одинаковых условиях и регистрируют величину сигнала, учитывая поправку на величину синила, патученпого при фотометрировании контрольного раствора.
4.2. Определение массовой доли примесей по способу 2
Для анализа беру, не менее двух навесок анализируемого реАКТива.
После подготовки прибора проводят фотометрированне воды, применяемой для приготовления всех растворов, а также анализируемого, контрольного (или фонового) растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовой доли примеси.
После этого проводят фотометрированне в обратной последовательности, начиная с растворов с максимальным содержанием примесей, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании контрольного (или фонового) раствора. Каждое измерение проводят три раза и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора.
После каждого измерения распыляют воду.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. При определении массовой доли примесей по способу 1
Массовую долю примесн (А') в процентах вычисляют по формуле
Л ~т---а7=ах-'
где У — объем анализируемого растаора, см5;
т — масса навески анализируемого реАКТива, мг;
i\ — концентрация элемента (меньшая) в растворе сравнения, мг/см*;
с. — концентрация элемента (большая) в растворе сравнения, мг/см-;
.1 — результат измерения величины сигнала раствора сравнения с меньшей концентрацией элемента;
Л.. — результат измерения величины сигнала раствора сравнения с большей концентрацией элемента;
Ai — результат измерения величины сигнала анализируемого раствора.
5.2. При определении массовой доли примесей по способу 2
По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный ГРАФИК, откладывая на оси ор
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
ГОСТ 26726-85
"Реактивы. Пламенно-фотометрический метод определения примесей натрия,калия, кальция и стронция"
Статус документа: действующий
Дата вступления в действие: 1987-01-01
Документ относится к следующим разделам классификатора:
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Группа .159
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕАКТИВЫ
Пламенно-фотометрический чехол определения примесей иатрня, калия, кальция и стронция
Reagents. Flame-phot опте trie method for determination of sodium, poutssium, calcium and strontium as impurities
MKC 7I.U40.30 ОКСТУ 2609
ГОСТ 26726-85
Взамен ГОСТ 11190-76, ГОСТ 12092-96, ГОСТ 12533-76, ГОСТ 13543-76, ГОСТ 17058-76, ГОСТ 17550-76
ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР по стандартам or 19 декабря 1985 г. 4262 дата введения установлена
01.01.87
Ограничение срока действия снято п« ПРОТОКОЛу № 3—93 Межгосударственного совета во стандарт о ни и. метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)
Настоящий стандарт распространяется на химические реАКТивы и устанавливает пламенно-фотометрический метод определения массовой доли примесей натрия, калия, кальция и стронция с применением ограничивающих растворов (способ I) и по гралуировочиому ГРАФИКу (способ 2).
Сущность метола заключается в сравнении интенсивности излучения резонансных линий элементов, образующихся в пламени газовоздушной смеси при введении в него растворов анализируемых реАКТивов и растворов сравнения.
Применяемый способ и дополнительные условия определения должны быть УКАЗаны в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив.
Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4805—84.
1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ
1.1. Масса примеси натрия, калия, кальния и строниия в массе навески анализируемого реАКТива должна быть от 0,01 до 10,0 мг.
1.2. При взвешивании анализируемого реАКТива и реАКТивов, используемых для проведения анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.
1.3. Массовую долю калия к натрия определяют в пламени пропан—бутан—воздух, калышя и стронция — в пламени ацетилен—воздух.
1.4. При работе с монохроматором определение проводят с использованием спектральных линий (пт):
Na - 589.0; 589.6; К - 766.5; Са - 422,7; Sr - 460,7.
1.5. Нулевую линию прибора устанавливают по воде. Если величина аналитического сигнала для воды нише, чем точность и Шереяия гтога сии нала, величин) аналитического сигнала для воды необходимо учитывать при измерении аналитического сигнала растворов сравнения и анализируемого раствора.
1.6. При проведении анализа необходимо соблюдать ПРАВИЛА безопасности, установленные для работы с горючими газами.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
Переиздание.
124
ГОСТ 26726-85 С. 2
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ
Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем, или спектрофотометр «Сатурн-; допускается использование других приборов, обеспечивающих аналогичную чувствительность и точность.
Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457—75; перед применением пропускают через 96%-ную серную кислоту или твердые поглотительные смеси на основе серной кислоты.
Пропан-бутан (бытовой в баллоне) или газ из городской сети.
Воздух сжатый для питания контрольнО'ИЗмерительных приборов.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.
Растворы, содержащие натрий, калий, кальций и стронций, готовят по ГОСТ 4212—76.
РеАКТивы, ие содержащие натрий, калий, кальиий и стронций, или с минимальным их содержанием; готовят, как УКАЗано в НОРМАТИВ!ю-технической документации на реАКТив или в приложениях I —6 к настоящему стандарт)'. Степень их чистоты определяют метолом добавок. При наличии в используемых реАКТивах примесей определяемых элементов мч учитывают при обработке результатов.
Все растворы и воду, применяемую для их приготовления, хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
Приготовление растворов анализируемых реАКТивов, растворов сравнения и контрольного (или фонового) раствора для анализа соединений алюминия, бария, железа, кальция, мини- и натрия УКАЗаны в обязательных приложениях 1—6. Для анализа других веществ, не перечисленных в обязательных приложениях, приготовление анализируемого раствора УКАЗывают в НОРМАТИВно-технической документации на продукт, а приготовление растворов сравнения н ко1ггрольного раствора, если нет особых УКАЗаний в НОРМАТИВно-технической документации, готовят в соответствии с таблицей.
¦гривист) я
Концентрация теме та в растворе, нриго тидсмиом па
ойик pacraupa.
II р И Г HID Ы С И ИР ГЦ
па ГОСТ 4212-76. си1
Масса цемента.
введенного в paL'inop сравпе
ИНН. мг
Концентрация ааеиеита в растворе сравнении.
иг/см1
Массовая доля нриыесн в расгворе сравиеиия в иересче* ie па препарат ври концентрации ею 1 г/100 см1, *
иг/см'
1
0.1
0-1
0.01
0.0001
0,001
2
0,1
0,5
0.05
0.0005
0.005
3
0,1
1.0
0,1
0.001
0.01
-
1.0
0,2
0.2
0.002
0.02
5
1,0
0,3
0,3
0.003
0,03
6
1.0
0,5
0,5
0.005
0.05
7
1,0
0.8
0.8
0,008
0.08
8
1.0
1-0
1,0
0,01
0-1
9
1,0
2.0
2.0
0.02
0,2
т
1.0
5-0
5.0
0.05
0,5
П
1,0
7,0
7.0
0.07
0.7
13
1.0
9.0
9.0
0.09
0,9
13
1,0
10,0
10,0
0,1
1,0
Затем объемы растворов сравнения доводят в мерной колбе до 100 см' и тщательно перемешивают.
В тех случаях, когда анализируемый реАКТив оказывает влияние на результат анализа, растворы сравнения готовят с добавкой самого реАКТива, не содержащего определяемых элементов или с минимальным их содержанием.
Одновременно в тех же условиях готовят контрольный раствор без введения в него определяемого элемента.
125
С 3 ГОСТ 26726-85
В случае, если массовая доля примеси в анализируемом реАКТиве превышает УКАЗанное в таблице максимальное значение массовой доли примеси, применяют более разбавленные анализируемые растворы, сохраняя УКАЗанную выше шкалу растворов сравнения.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Определение массовой доли примесей по способу 1
Выбирают два раствора сравнения — один с большей, другой с меньшей концентрацией определяемого элемента по сравнению с анализируемым раствором.
Концентрация элемента во всех трех растворах должна быть одного порядка.
Растворы сравнения, анализируемый и контрольный растворы один за другим фотометрнруют при одинаковых условиях и регистрируют величину сигнала, учитывая поправку на величину синила, патученпого при фотометрировании контрольного раствора.
4.2. Определение массовой доли примесей по способу 2
Для анализа беру, не менее двух навесок анализируемого реАКТива.
После подготовки прибора проводят фотометрированне воды, применяемой для приготовления всех растворов, а также анализируемого, контрольного (или фонового) растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовой доли примеси.
После этого проводят фотометрированне в обратной последовательности, начиная с растворов с максимальным содержанием примесей, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании контрольного (или фонового) раствора. Каждое измерение проводят три раза и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора.
После каждого измерения распыляют воду.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. При определении массовой доли примесей по способу 1
Массовую долю примесн (А') в процентах вычисляют по формуле
Л ~т---а7=ах-'
где У — объем анализируемого растаора, см5;
т — масса навески анализируемого реАКТива, мг;
i\ — концентрация элемента (меньшая) в растворе сравнения, мг/см*;
с. — концентрация элемента (большая) в растворе сравнения, мг/см-;
.1 — результат измерения величины сигнала раствора сравнения с меньшей концентрацией элемента;
Л.. — результат измерения величины сигнала раствора сравнения с большей концентрацией элемента;
Ai — результат измерения величины сигнала анализируемого раствора.
5.2. При определении массовой доли примесей по способу 2
По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный ГРАФИК, откладывая на оси ор
-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-
Документ ГОСТ 26726-85 можно получить тремя способами:
Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.
Так же, можно скачать ГОСТ 26726-85 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).
Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 26726-85 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.
