Главная » Каталог документов » ГОСТ 28954-91

ГОСТ 28954-91
"Вещества поверхностно-активные и средства моющие. Определение содержания анионоактивного вещества методом прямого двухфазного титрования вручную или механическим путем"

- 172,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1992-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


ГОСТ 28954-91 (ИСО 2271-89)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ И СРЕДСТВА МОЮЩИЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АИИОНОАКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА МЕТОДОМ ПРЯМОГО ДВУХФАЗНОГО ТИТРОВАНИЯ ВРУЧНУЮ ИЛИ МЕХАНИЧЕСКИМ ПУТЕМ

Издание официальное

ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
ГОСТ 28954-91

ИНФОРМЛЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.03.91 -Ns 402

Стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 2271—89 «Поверхностно-АКТивные вещества. Детергенты. Определение содержания анионного АКТивною вещества ручным нлн механическим метолом при прямом двухфазном титровании- и полностью ему соответствует

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение отечественного норн агнвно-технического документа, на который дана ссылка
Обозначение соо тве тс 1 ву ч ш е га станиарта
Раиса, пуны

ГОСТ 1770-74
ИСО 1042-98
2:5.1; 5.3

ГОСТ 4204-77

4.2: 4.3

ГОСТ 4328-77

4.4

ГОСТ 29227-91
ИСО 648- 77
2; 5.4

ГОСТ 29251-91
ИСО 385-1-84
2; 5.2

ГОСТ 30024-93
ИСО 607-80
2: 6

5. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Октябрь 2004 г.

РедАКТор Л.В Коретниюм Технический редАКТор //.С. Гришаинва Корректор MB. Бучная Кои п мо iv р ;ич верстка Б.Ч. Мартеншпоной

Hia. л ни. J* 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 30.09.2004. Подписано в печать 22.10.2004. Уса. веч. я. 0.93. Уч.-изд. л 0.S0. Тира* 100 »>. С 430S. За к. 934.

ИПК Hnjif.iMiio стандартов. 107076 Москва. Колодезный пер.. 14. hllp://ww».uandird'i.iu i и. ¦ ¦ I г .i i,l м. ¦ m

Набрана в Издательстве па ПЭВМ Отсчатана в филиале ИПК Издательство стандартов — ihh. «Московский печатник*. 105062 Москва. Л втин пер.. 6

Плр Hi 010102
УДК 661.185:543.06:1)06.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

Группа Л29 СТАНДАРТ

ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ И СРЕДСТВА

МОЮЩИЕ

ГОСТ 28954-91

Определение содержания анионоАКТншшго вещества методом прямого двухфазного титрования вручную илн механическим путем

Surface active agents and detergents. Determination оГапюшс-aclive matter by manual or mechanical direct iwo-phasc litration procedure

(ИСО 2271-89)

MKC 71.100.40 ОКСТУ 2409

Дата нвелення 01.01.92

1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИИ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания анионоАКТивного вещества в поверхностно-АКТивных веществах или в моющих средствах механическим путем илн вручную.

Метод применим к твердым веществам или водным растворам АКТивного вещества.

Относительная молекулярная масса анионоАКТивного вещества должна быть известна.

Метод не применим при наличии катиоиных поверхностно-АКТивных вешеств.

Ручное титрование применяется для определения алкилбензолсульфонатов, алкансульфонатов, сульфатов и гидроксисульфатов. алкилфеиодсулыратов, четокси- и этоксиеулыратов жирных спиртов, диалкилсульфосукнинатов и других АКТивных вешеств. содержащих в молекуле гидрофильную группу.

Механическое титрование применяется для определения вышеУКАЗанных продуктов, если оно дает результаты, сопоставимые с результатами, полученными ручным титрованием.

Примечание. Сульфонаты с низкой относительной молекулярной массой, присутствующие в виде гидротронов (толуол, ксилол), не оказывают воздействии на АКТивное вещество, если их концентрации не превышает 15 % (по массе).

При большей кониентрапии их воздействия следует оценивать в каждом отдельном случае. Мыло, мочевина, а также соли этиле.шшитрилотетра уксус ной кислоты не оказывают воздействие на АКТивное вещество. В присутствии неионогенных поверхностно-АКТивных веществ их влияние следует оценивать в каждом конкретном случае.

Неорганические компоненты моющих средств, такие как хлористый натрий, сульфат, борат, трипаикросфат, перборат, силикат и т. д.. не оказывают влияния на результаты определения. Отбеливающие средства, за исключением пербората. следует нейтрализовать перед проведением анализа, ОБРАЗЕЦ должен полностью растворяться в воде.

ИСО 385-1—84 Лабораторная стеклянная посула. Бюретки. Часть 1. Общие спецификации

(ГОСТ 29251)

ИСО 607—80 Поверхностно-АКТивные вещества и моюшие средства. Методы дробления образца (ГОСТ 30024-93).

ИСО 648—77 Лабораторная стеклянная посуда. Пипетки с одной меткой (ГОСТ 29227)

2. ССЫЛКИ

Издание официальное

I1срспечатка воспрещена

Издательство стандартов, 1991 ИПК Издательство стандартов. 2004
С. 2 ГОСТ 28954 -91

ИСО 1042-98 Лабораторная стеклянная посула. Мерные колбы с .иной) меткой (ГОСТ 1770).

В момент о п у шикования укатанные и папин были действующими. Всякий стандарт является объектом для пересмотра, и стороны, приходящие к соглашению на основе настояшето стандарт, приглашаются к поиску возможности применения наиболее поздних изданий стандартов, УКАЗанных выше. Члены МЭК и ИСО имеют реестр международных стандартов, действующих в данный момент.

3. ПРИНЦИП МЕТОДА

Метод заключается в определении ни ионов кти иною вещества в среде, состоящей из волной и хлороформной фаз. посредством объемного титрования титрованным раствором катиононктиинот вещества (беизотониум хлорид) в присутствии индикатора, состоящего из смеси катионного краен-теля-а и чили ума бромида и анионного красителя-кнелотного синего I.

Примечание. Химический процесс ¦ данном случае протекает слслаюшим обряюм: аниошим нанос ¦сиаество образует соль с кат ионным красителем, которая. растворяясь в хлороформе, при .ист занному елкмо \.ип^юрыа!фасно-роэовуюеца^вску. В процессе 1И1ромннябснютоинум хлорил вытесняет линиям бромид, a красно поювая окраска хлосккЬоритммо сю» исчеикп по мере перехода ктакителя в волну»фагу. И миаточнос количество бенютониума хлорида обратует соль с анионным красителей, которая паст норме к* ¦ сюе х. к ^чтформл и окрашивает сто в синий ивет.

4. РЕАКТИВЫ

Дтя анализа iicno.it,гуют реАКТивы квалификации -чистый для анализа- (ч. д. а.» н диоилди-ронлнную воду или воду эквивалентной чистоты.

4.1. Хлороформ, 0а = 1,48 г/см1, дистилляция прн 59.5-61.5 "С.

4.2. Кислота серная по ГОСТ 4204. рас i вор массовой концентрации 245 г/дм*.

Дтя приготовления раствора осторожно добавляют 134 см' серной кислоты (pJ0 ¦ 1.83 г/см1) к 3(H) см1 волы и разбавляют до объема I дм1.

4.3. Кислота серная по ГОСТ 4204. титрованный раствор концентрации r('/jHiSO«) »

- 1.0 мать/дм'.

4.4. Натрия пироокись по ГОСТ 4328, титрованный раствор кониентрации , i\.nl!. ¦

- 1.0 моль/дм*.

4.5. Натриевая соль лаурилсульфата (натрий лолеиндсульфат) CHjtCH^OSO.Na. титрованный раствор концентрации с (C,,H.,Na04S) 0.1КМ моль/дм1.

Проверяют чистоту натриевой caiH лаурилсульфата и одновременно готовят титрованный раствор.

4.5.1. Определение чистоты натриевой cam лаурилсульфата

В кр> гтодонную ка1бу с притертым горлом вместимостью 250 см! помешают предварительно вмкшенные (5 ± 0.2) г продукта (результат взвешивании в граммах записывают с точностью до третьего десятичного знака), добавляют 25 см' раствора серной кислоты (п. 4.3) и кипятят с обратным холодильником, имеющим водяное охлаждение.

В течение первых 5-10 мин риствор становится гуте и возникает интенсивное ценообразование. Этот процесс устраняют путем у .тиши источника тепла и взбалтывания содержимого колбы. Во и юсжанне чрезмерного пенообразованин вместо кипячения с обратным холодильником раствор можно оставить на кипящей водяной бане на 60 мин. Через 10 мин раствор становится прозрачным и нснообраювание прекращается. После этою раствор снопа нагревают с обратным холодильником в течение 90 чин.

Удаляют источник тепла, охлпждают колбу и осторожно промывают холодильник сначала 30 см' этилового спирта, а затем водой.

К раствору добавляют несколько капель фенолфталеина (п. 4.7) и титруют раствором гидроокиси натрия (п. 4.4).

Проводят контрольный опыт: 25 см1 раствора серной кислоты (п. 4.3) титруют ра

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 28954-91 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 28954-91 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 28954-91 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.