Главная » Каталог документов » ГОСТ 23859.5-79

ГОСТ 23859.5-79
"Бронзы жаропрочные. Методы определения железа"

- 96,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1981-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Металлургия
Цветные металлы *Включая классификацию, обозначение, отбор образцов, химический анализ и т.д.
Медь и медные сплавы


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

Группа B59

БРОНЗЫ ЖАРОПРОЧНЫЕ

Методы определения железа

Отопи: lire-rcsislaпсе. Methods for the tlclcrminalion of iron

ОКСТУ 1709

11 остановленной Государственного кпчиич! СССР но стандартам or 16 октнбрн 1979 г. .\1> 3937 срок введения установлен

с 01.01.81

Ограничение срока деиовмя свяю no nponwio.iv S—94 Межгосударственного Совета по сгандарттаиии. метрологии и сертнфнкаинн (ИУС 11-12—94)

Настоящий стандарт устанавливает' фотометрические методы определения железа (при массовой доле железа от 0,01 ло 0,08 %) о жаропрочных медных сплавах. (Измененная редакция, Изм. Л? 1, 2).

ГОСТ 23859.5-79

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Обшие ТРЕБОВАНИЯ к методам анализа — по ГОСТ 25086—87 с дополнением по ГОСТ 23859.1-79. разд. I.

(Измененная редакиня, Изм. .V 2).

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА С ПРИМЕНЕНИЕМ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА ИЛИ 2,2-ДИНИРИДИЛА

2.1. Сущность метода

Метод основан на предварительном выделении железа соосаждением с гидроокисью алюминия и образовании железом (II) окрашенного комплекса с 1,10-фенантролином или 2,2'-дипирндилом при рН 5 в присутствии солянокислого гидроксиламина и измерении оптической плотности раствора.

2.2. Аппаратура, реАКТивы и расгвлры

Фотоэлектроколорн метр или спектрофотометр. Кислота серная по ГОСТ 4204—77 и разбавленная 1:1. Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, разбавленная 1:1. Кислота азотная по ГОСТ 4461 — 77, разбаазенная 1:1. Кислота уксусная по ГОСТ 61—75. Аммиак по ГОСТ 3760—79, разбавленный 1:1 и 1:100. Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199—78. Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300—87. Фенолфталеин по ТУ 6—09—5360—87, раствор в этиловом спирте. 1 г/дм3. Аммоний-алюминий сернокислый (алюмо-аммонийные квасцы) по ГОСТ 4238—77. раствор: 10 г квасиов растворяют в 1 дм' воды с добавлением 10 см1 концентрированной серной кислоты. Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456—79, раствор 10 г/дм1, свежеприготовленный.

Иианис официальное *

Издание с Изменениями.

Перепечатка aocnpeuiciu

/, 2. ипверясогнными в июне 198$ г.. марте 1990 г. (ИУС 9-S5, 7-90).

20

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ГОСТ 23859.5-79 С. 2

1,10-фенантролин пирохлорня. раствор: 1.5 г 1,10-фенантролнна растворяют, нагревая в небольшом количестве воды с несколькими каплями соляной кислоты, и разбавляют водой до 1 дм'. Сохраняют в темном сосуде.

2,2'-липприлил, раствор: 1,5 г 2,2'-дипиридила растворяют в небольшом количестве воды при нагревании с добавлением нескольких капель соляной кнелоты и разбавляют водой до I дм1. Сохраняют в темном сосуде.

Буферный раствор; готовят следующим образом: 272 г уксуснокислого натрия растворяют в 500 см3 воды, прибавляют 240 см3 уксусной кислоты, фильтруют и доливают водой до I дм3.

Смесь реАКТивов свежеприготовленная: одну часть раствора солянокислого гидроксиламина смешивают с одной частью !. Ю-фенантролина или 2,2'-дип прилил а и с тремя частями буферного раствора.

Стандартные растворы железа.

Раствор А. 0.5025 г стандартного образца стали низкоуглеродистой iSfe 126 или карбонильного железа растворяют в 20 см1 азотной кнелоты. Полученный раствор кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают. I см' раствора А содержит 0.0005 г железа.

Раствор Б. 10 Си3 раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3 доливают до метки водой и перемешивают. I см3 раствора Б содержит 0,00005 г железа.

(Измененная редакция, Изм. -V? I).

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Для бронз, содержащих хром

Навеску бронзы массой I г при содержании железа от 0,01 до 0,03 % и 0,5 г при массовой доле железа от 0,02 до 0,08 % помешают в платиновую чашку, добавляют 10 см3 азотной кислоты и 2—3 см' фтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании. После растворения навески раствор охлаждают, добавляют 10 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1 и упаривают ло пояазення белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают, осторожно ополаскивают стенки чашки водой и растворяют остаток в юле при нагревании. Раствор переводят в стакан вместимостью 250 см3, разбавляют водой до объема 150 см3, прибавляют 5 см3 раствора алюмо-аммонийных квасиов и аммиака, разбавленного 1:1, до образования растворимого синего комплекса меди. Раствор выдерживают при 60 'С для коагуляции осадка гидроокисей железа и алюминия. Выделившийся осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности, стакан и осадок промывают горячим раствором аммиака, разбавленным 1:100. Осадок растворяют в 10 см3 горячей соляной кислоты в стакане, где проводилось осаждение, фильтр тщательно промывают горячей водой и вновь проводят осаждение гидроокисей. Осадок отфильтровывают, промывают горячим растпором аммиака, разбавленным 1:100. растворяют в 10 см3 горячей соляной кислоты, и фильтр промывают горячей водой в стакан, где проводилось осаждение. Нагревают до растворения осадка, раствор упаривают до объема 40 см3, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают водой до 50 см3. Затем раствор нейтралнэуют аммиаком, разбавленным I: I, по фенолфталеину, прибавляют 1 см3 соляной кислоты и 25 см3 смеси реАКТивов, доливают до метки водой и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре в кювете с голшиной поглощающего слоя I см прн 510 им или на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром. Раствором сравнения служит раствор ко1ггролыюго опыта.

(Измененная редакция, Изм. .V? I, 2).

2.3.2. Для бронз, не содержащих хрома

Навеску бронзы массой 0,5 г помешают в стакан вместимостью 250 см3, накрывают часовым стеклом, добавляю! 15 см-' азотной кислоты и осторожно растворяют при нагревании. Стакан с раствором охлаждают, ополаскивают стенки стакана и стекло небольшим количеством воды и раствор разбавляют водой до объема 150 см3. Прибавляют 5 см3 раствора алюмо-аммонийных квасиов и далее поступают, как УКАЗано в п. 2.3.1.

(Измененная редакция, Изм. № I).

'4. Построение градунроьочного ГРАФИКа

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 приливают последовательно 0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0: 8,0 см3 раствора Б железа, доливают водой до 50 см3, приливают 2—3 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют аммиаком, разбавленным 1:1. Далее анализ ведут, как УКАЗано в п. 2.3.1. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий железа.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

21
С. 3 ГОСТ 23859.5-79

2.5. Обработка результатов

2.5.1. Массовую долю железа (Л) в процентах вычисляют по формуле

v_ т- 100

где т — масса железа,найденная по градуировочному ГРАФИКу,г; Л1| — масса навески.г.

2.5.2. Расхождения результатов трех параллельных определений не должны превышать значений допускаемых расхождений d(d — показатель сходимости), вычисленных по формуле

«/=0,002 +0,04х

где X — массовая доля железа в сплаве, %. (Измененная редакция, Изм. .V 2).

2.5.3. Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, подученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D— показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, вычисленных ло формуле

D = 0,003 + 0.05ал

где X — массовая доля железа в сплаве, %.

2.5.4. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам жаропрочных (хромистых) бронз или методом добавок или сравнением результатов, полученных атомно-абсорбиионным методом в соответствии с ГОСТ 25086—87.

2.5.3, 2.5.4. (Введены дополнительно. Изм. № 2).

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА С ПРИМЕНЕНИЕМ СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

3.1. Сущность метода

Метод основан на образовании железом (111) окрашенного в желтый ивет комплекса с сульфосал ни иловой кислотой в аммиачном растворе при рН 8—10 после выделения железа соосаж-дением с гидроокисью алюминия.

3.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы Фотоэлектроколорн метр или спектрофотометр. Кислота азотная по ГОСТ 4461 — 77, разбавленная 1:1. Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, разбавленная 1:1. Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разб

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 23859.5-79 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 23859.5-79 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 23859.5-79 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.