Главная » Каталог документов » ГОСТ 15027.20-88

ГОСТ 15027.20-88
"Бронзы безоловянные. Методы определения магния"

- 99,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1989-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Металлургия
Цветные металлы *Включая классификацию, обозначение, отбор образцов, химический анализ и т.д.
Медь и медные сплавы


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

Группа В59

БРОНЗЫ БЕЗОЛОВЯННЫЕ

Методы определения магния

Tinka bronze. Methods Гот determination of magnesium

ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01.89

Настоящий стандарт устанавливает атомно-абсорбиионный и фотометрический методы определения магния (при массовой доле магния от 0.05% до 0,6%) в безоловяниых бронзах по ГОСТ 18175.

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.Обшие ТРЕБОВАНИЯ к методам анализа—по ГОСТ 25086с дополнением по ГОСТ 15027.1, разд. I.

2. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Метод основан иа измерении абсорбции света атомами магния, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен — воздух или ацетилен — закись азота.

2.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы

Атомно-абсорбиионный спектрометр с источником излучения для магния. Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и 1:10. Ацетилен по ГОСТ 5457. Закись азота по ГОСТ 9293. Магний по ГОСТ 804.

Стандартный раствор магния: 0,1 г магния (взятого от куска, предварительно протравленного в азотной кислоте (1:10), промытого и высушенного с помощью фильтровальной бумаги) растворяют в 10 см' азотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см1 и доливают водой до метки.

I см! расгвора содержит 0.0001 г магния.

Лантан азотнокислый.

Стронций хлористый.

Растворы латана или стронция: 0.31 г азотнокислого лантана или 0.30 г хлористого стронция растворяют в 20 см' воды, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см' и доливают водой до метки.

I см* раствора содержит 0,001 г лантана или стронция.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску пробы массой 0,1 г растворяют при нагревании в 10 см', азотной кисюты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см' и доливают водой до метки. Измеряют атомную абсорбцию магния прн .пине волны 285,2 нм в пламени ацетилен — воздух или в пламени ацетилен — закись азота параллельно с градуировочнымн растворами.

ГОСТ 15027.20-88

Мишине официальное Перепечатка воспрещена

те

10-1. -тта |45

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
С. 2 ГОСТ 15027.20-88

2.3.2. Построение градуировочного ГРАФИКа

В восемь мерных колб вместимостью по 100 cmj помещают 0; 0*5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 см3 стандартного раствора магния, доба&пяют по 10 см* азотной кислоты (1:1) (при анализе сплавов, солержаших алюминий, добавляют по 1,5 см3 раствора лантана или стронция) и доливают водой до метки. Измеряют атомную абсорбцию магния, как УКАЗано о п. 2.3.1. По полученным значениям строят градуировочный ГРАФИК.

2.4, Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю магния (X) в процентах вычисляют ло формуле

)C,-C).K.|QU т '

где су — концентрация мапшя. найденная по градунровочному ГРАФИКу, г/см3;

С, — концентрация мапшя в растворе холостого опыта, найденная по градунровочному ГРАФИКу, г/см1; V — объем раствора пробы, см3. т — масса навески пробы, г.

2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений и/ — показательсходн-мости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.

MaccifUjm лодя адскими, fi
d. ч
D. %

От 0.05
in 0,10 *
0.008
0.02

Св. 0.10
- 0.30 >
0.015
0.04

> 0,30
• 0.60 .
0,03
0.07

2.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (О — показатель вое произвол и мости), не должны превышать значений, приведенных в таблице.

2.4.4. Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят методом добавок в соответствии с ГОСТ 250X6.

2.4.5. Атомно-абсорбцнонный метод применяют при разногласиях в опенке качества безоловянных бронз.

3, ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

Метод основан на образовании магнием в щелочной среде с титановым желтым или с феназо соединения красно-фиолетового цвета и измерении оптической плотности окрашенного раствора.

3.2. Аппаратура, реАКТивы н растворы Спектрофотометр нлн фотоэлектро колориметр. Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота соляная по ГОСТ 31 IS1, разбавленная 1:1 и 1:10. Титановый желтый, раствор 0,5 г/см3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 200 г/дм5 и 2 моль/дм3. Натрий диэтилдишокарбамат по ГОСТ 8864, раствор 200 г/дм*. Желатин по ГОСТ II293, раствор 5 г/дм3.

Феназо, раствор 0.05 г/дм* в 2 моль/дм* растворе гидроокиси натрия. Магний по ГОСТ 804. Стандартные растворы магния:

раствор А: 0,5 г магния (предварительно протравленного в соляной кислоте (1:10), промытого и высушенного с помошью фильтровальной бумаги) растворяют в 20 см1 соляной кислоты (1:1). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,0005 г магния;
ГОСТ 15027.20 -88 С. 3

раствор Б: 10 см' раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 100 сч'. доливают до метки поло» и перемешивают.

I см1 раствора Б содержит 0.00005 г мапшя.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Нанеску бронзы массой 0.5 г помещают в стакан вместимостью 100—150 см', добавляют 20 сч' соляной кислоты < I: I) и растворяют, добавляя по каплям азотную кислоту. После растворения охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см1, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия (200 г/см3) по индикаторной бумажке «конго» до слабокислой реакции.

К раствору добавляют 30 см' раствора диэтилдитиокарбамата натрия, перемешивают, доливают до метки водой, перемешивают и оставляют на 2 ч для отстаивания осадка. Отстоявшийся раствор фильтруют в сухую коническую колбу через сухой плотный фильтр и сухую воронку, Первую порцию фильтрата (15—20 см') отбрасывают. Отбирают аликвотную часть раствора — 50 см' (при массовой доле от 0,05 % до 0.2 %) или 20 см! (прн массовой доле магния свыше 0,2 '< * в черную колбу вместимостью 100 см1, добавляют 10 или 40 см:' воды, 5 см5 раствора желатина. 10 см' раствора феиазо или 0,5 см' раствора титанового желтого, 20 см' раствора гидроокиси натрия, доливают до метки водой и тщательно перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектрокол ори метре или (спектроо>отометре при 545 нм) с желто-зеленым светофильтром = 530 им) в кювете длимой 5 см1. В качестве раствора сравнения используют раствор холостого опыта, проведенного через весь ход анализа.

3.3.2. Построение градуировочного ГРАФИКа

В мерные колбы вместимостью по 100 см' помешают 0; 1.0: 2,0; 3.0; 4,0 и 5.0 см1 стандартного раствора Б магния, добавляют 40 см5 воды и далее анализ ведут, как УКАЗано в п. 3.3.1. В качестве раствора сравнения используют раствор, в который не добавляют раствор мапшя. По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массовым долям магния строят градунровочиый ГРАФИК.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю магния (-V,) в процентах вычисляют по формуле

m - 100

где т — масса мапшя. найденная по градуировочиому ГРАФИКу, г;

т, — масса навески бронзы, соответствующая аликвотной части раствора, г.

3.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений {с/ — показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.

3.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях {D — показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в таблице.

3.4.4. Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа магния проводят метолом добавок или сопоставлением результатов, полученных фотометрическим и атомно-абсорбционным методами в соответствии с ГОСТ 25086.

км'

14?
С. 4 ГОСТ 15027.20-88

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обош учение НТД. ни ьаторыН jj.ihj cm мкя
Номгр р.тс.и. пункт

ГОСТ 804—93
2.2, 3.2

ГОСТ 3118—77
3.2

ГОСТ 4328-77
3.2

ГОСТ 4461-77
2.2, 3.2

ГОСТ 5457-7

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 15027.20-88 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 15027.20-88 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 15027.20-88 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.