Главная » Каталог документов » ГОСТ 28619-90

ГОСТ 28619-90
"Резина. Определение содержания технического углерода. Пиролитический метод и методы химической деструкции"

- 201,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1992-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Резиновая, резинотехническая, асбесто-техническая и пластмассовая промышленность
Резина


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

ГОСТ 28619-90 (ИСО 1408-87)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕЗИНА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА

ПИРОЛИТИЧЕСКИЙ МЕТОД И МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОЙ ДЕСТРУКЦИИ

Иыдиие официальное

ста11дартинформ
УДК 678:546.26.06:0041.354 Группа .169

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕЗИНА

Определение содержания технического углерода ГОСТ

ИиролнгическиЙ метод и методы химической деструкции 28619 90

Rubber. Delcrmination of carbon black. (ИСО 1408—87)

Pyrolylic and chemical degradation methods

MKC 83.060 ОКСТУ 2504

Дата введении 01.01.92

I. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

1.1. Настоящий стандарт устанавливает пиролитический метод (А) и два метода химической деструкнми (В и С) для определения содержания технического углерода (далее — углерода) в резине.

1.2. Предпочтение отдают методу А. который приемлем для резин на основе следующих полимеров:

полиизопрена натурального и синтетического; пол ибутал иена;

сополимеров бутадиена и стирола; бутил каучука; акрилатиого каучука; сополимера л плена и пропилена; терполимера этилена и пропилена: простых полиэфиров; полимеров, производных полиэтилена; силоксаповых каучуков; фторсилоксановых каучуков;

хлорсульфированных полиэтиленов. содержащих менее 30 % хлора (по массе).

Метол не применяют к резинам, содержащим такие ингредие1ггы, как соли свинца и кобальта, графитовые технические углероды, фенольные и другие смолы, битум, целлюлозу и т. д.. которые приводят к образованию углеродистого остатка в процессе пиролиза.

Точность метода может быть снижена при наличии таких минеральных наполнителей, как глинозем или карбонат кальция, которые при температуре пиролиза разлагаются, дегидрируются или приводят к образованию летучих галоидных соединений в галогеносодержащих полимерах.

Метод не распространяется иа хлоропреновые каучуки или бугадиеннитрильные каучуки с содержанием нитрила акриловой кислоты более 30 % (по массе).

1.3. Метод В предназначен, в основном, для образцов, к которым не применим метод А, хотя его можно использовать для всех образцов иа основе ненасыщенных каучуков. за исключением сополимеров изобугилена и изопрена.

1.4. Метод С относительно опасен и должен использоваться только для анализа образцов на основе сополимеров изобугилена и изопрена, сополимеров этилена и пропилена, а также соответствующих терполимеров, когда методы А и В не подходят.

Итданнс официальное Иерепсчагка воепрещена

\D Издательство стандартов, 1990 © Стандарт нформ. 2005
С. 2 ГОСТ 28619-90

2. ССЫЛКИ

ГОСТ 8682—93 (ИСО 383—76) Посула лабораторная стеклянная. Шлифы конические взли-мо заменяемые

ГОСТ 24919—91 (ИСО 1407-76) Каучук Определение caibeeirrHoro экстрАКТа.

з. супрюстъ методов

3.1. Метод А

Вшсшенную испытуемую пробу решны экстрагируют аиетоном, а при наличии битума-дихлормсинюм. Пиролиз экстрагированной решны проводят в лодочке для сжигания при HSO'C в токе азота, после чего взвешивают охлажденную лодочку с нелетучим остатком.

Сжигают углерод вереде воздуха или кислорода в печи при той же температуре. Затем повторно

нзпешшшют охлажденную лодочку с содержимым. Потеря массы составляет содержание углерода.

3.2. Метод В

Внк-шснную испытуемую пробу резины экстрагируют ацетоном. Проводят леструкиию органических составляющих окислением азотной кнслотоН с одновременным растворением неорганических составляющих, растворимых в аютной кислоте. Фильтруют остаток, содержащий умерод и не растворимые в кислоте минеральные наполнители. Промывают и прокаливают остаток до постоянной массы при 850 *С в атмосфере а юта во избежание окисления углерода.

Повторно прокаливаю! взвешенный остаток прн температуре 850 'С (во избежание дальней-шею изменения массы неорганических соединений), но на этот раз в среде воздуха, чтобы осушс-иишь окисление углерода ло лноксилл углерода. Охлаждают и повторно взвешивают остаток. Потеря массы составляет содержание углерода.

3.3. МетодС

После набухания испытуемой пробы решны нСреде горячегол-дихлорбенюла проводят окисление органических вешеств гидроперекисью ipcn.....ого бутила. Фильтруют нерастворимый углерод

и минеральные наполнители. Нерастворимый остаток промывают и прокаливают до ПОСТОЯННОЙ массы при 850 "С в атмосфере азота во и кэежание окисления углерода.

Повторно прокаливают взвешенный оеппок при той же температуре (850"С) (во избежание дальнейшего изменения массы неорганических соединений), но на этот раз в среде вошухл. чтобы осуществить окисление углерода ло диоксида утлерода. Охлаждают и повторно взвешивают остаток. Потеря массы состаатяет содержание yi.ieno.ia.

РАЗДЕЛ I. Метод А

4. РЕАКТИВЫ

Прн проведении анализа используют реАКТивы принятого аналитическою типа (нлн »книналетного типа) и дистиллированную воду или волу анатнтнческой чистоты.

При проведении анализа должны быть приняты вес известные меры предосторожности. Операции должны проводиться под вытяжным шкафом.

4.1. Азот, высушенный и очищенный от кислорода.

Примечай и е. Выпускаемы» и ромы шлейное 1Ы0 -свободный от кислорода- ают может потребован, дальнейшей очистки.

4.2. Кислород или воздух, газообразный, высушенный.

4.3. Ксилол обшего лабораторного тина

4.4. Аист он.

4.5. Дичлорметан.

4.6. Зтазю.п од уо^цзео тронная смесь 11 I \i

Смешивают 7 объемов абсолютированною этанола н 3 объема толуола. По другому способу смешивают 7 объемов этанола примышленною типа и 3 объема толуола; кипятят смесь с обратным холодильником с добавлением безводною оксида кальция в течение 4 ч. Затем перегоняют азео-гропную смесь и отбирают фракцию для испытания прн температуре кипения, предельные отклонения от которой не превышают I 'С.
ГОСТ 28.61У ад С. 3

5. АППАРАТУРА

Aiperar i-руйчатои печи

3

I — кварцепан налички с ipniiau; 2 — охлажденная юна; .? — иешролынн горнчлн юна; 4— его*. S— ловушка с ксилозой; 6 — лопушка ала конденсируемы! паров: 7 — шлиф 24/32; S - фубчпив печь прн (В50 1 25 > 'С.

9- шлнф 29/32

5.2.2. Горизонтальная трубчатая печь, внутренний диаметр которой обеспечивает свободное перемещение трубки для сжигания в горячую зону печи. Температура электрического обогревателя печи поддерживается (850 ± 25) 'С ТЕРМопарой, снабженной цифровой индикацией.

5.2.3. Стеклянная кварцевая наточка с крючком длиной, пошолнюшей вводить н свободно перемещать палочку вдоль трубки для сжигания (п. 5.2.1) и приемной трубки (п. 5.2.4) диаметром, обеспечивающим тесный контАКТ с резиновой трубкой в приемной трубке.

5.2.4. Приемная трубка с боковой трубкой для подачи азота и с отрезком, обеспечивающим герметичное соединение резиновой трубки, в котором закреплена кварцевая палочка (п. 5.2.3), при этом палочка должна свободно перемещаться по трубке для сжигания (п. 5.2.1). Трубка для подачи газа должна быть изготовлена из пластифицированного ПВХ или другого материала, харАКТеризуемого низкой проницаемостью к кислороду и водяным парам.

5.2.5. СИСТЕМА для абсорбции паров, включающая резиновую трубку для соединения с выходной системой трубки для сжигания (п. 5.2.1), ловушку для легко конденсирующихся паров, две газопромываемые склянки с ксилолом (п. 4.3), расходомеры и приборы, контролирующие скорость потока азота, кислорода или воздуха.

5.3. Соответствующая аппаратура для проведения экстрагирования, как установлено в ГОСТ 24919.

5.4. Эксикатор.

5.5. Муфельная электрическая печь, поддерживаюшая температуру (850 ± 25) "С.

6. ОТБОР ОБРАЗЦОВ

Вырубают испытуемый образеи из лабораторной заготовки, причем масса образца должна быть не менее 1.5 г; вырубку предпочтительно проводить более чем из одного участка, чтобы получить усредненную пробу.

Стандартная лабораторная аппаратура, а также УКАЗанная в пп. 5.1—5.5.

5.1. Лодочка для сжигания с петлей, изготовленная из кварцевого стекла, длиной 50—60 ми.

5.2. Агрегат трубчатой печи (чертеж), состоящий из составных элементов, УКАЗанных в пп. 5.2.1-5.2.5.

5.2.1. Трубка для сжигания, изгото&зенная из кварца или непроницаемого глиноземистого

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 28619-90 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 28619-90 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 28619-90 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.