Главная » Каталог документов » ГОСТ 29083-91

ГОСТ 29083-91
"Каучук и латекс. Определение содержания меди. Фотометрический метод"

- 167,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1993-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


ГОСТ 29083-91 (ИСО 8053-86)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КАУЧУК И ЛАТЕКС

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МЕДИ. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Издание официальное

3

Щ I

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
УДК 678.031.001.4:006.354 Группа J169

М Е А Г О С У Д А Р С Т В Е Н 11 М 1! СТАНДАРТ

КАУЧУК И ЛАТЕКС

Определение содержания меди. Фотометрический метод

Rubber and latex. Determination of copper content. Photometric method

MKC 83.040.10

83.060 ОКСТУ 2209

Для введения 111.111.1'.*

0. ВВЕДЕНИЕ

Известно, что медь в определенном виде катализирует окислительную деструкцию натурального каучука, механизм разрушения, однако, не полностью изучен.

Принято также считать, что другие формы меди могут присутствовать в каучуке даже в относительно больших количествах, не вызывая деструкции, хотя в этих случаях всегда имеется возможиостыого. что под действием некоторых химикатов, особенно ненасыщенных кислот, медь станет оказывать более агрессивное окислительное-каталитическое действие.

Совершенно очевидно, что цечесообраэно аналитически различать каталитически АКТивные и неАКТивные формы, однако ни один из принятых методов не может быть использован для этого. В связи с этим необходимо определять обшее содержание меди в каучуке.

Метод, представленный в настоящем стандарте, применим ко всем известным эластомерам, включая эластомеры, содержащие хлор.

I. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Данный стандарт включает в себя фотометрический метод определения следов меди в натуральном и синтетическом каучуках. латексах, наполненных резиновых смесях.

2. ССЫЛКИ

ГОСТ ИСО 1795—96 Каучук натуральный и синтетический. Отбор проб и дальнейшие подготовительные процедуры

ГОСТ 19816.4—91 (ИСО 247—90) Каучук и резина. Определение золы ГОСТ 24920—81* Латексы синтетические. ПРАВИЛА приемки, отбор и подготовка проб ГОСТ 25336—82" Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 28588.2-90 (ИСО 4461-2—86) Резина. Подготовка проб и образцов для испытаний. Часть 2. Химические испытания

ГОСТ 28862—90 (ИСО 124—85) Латексы каучуковые. Определение общего содержания сухого вещества

¦ Применение ГОСТ 24920—81 допускается ао введения ИСО 123—85 в качестве государственного стандарта.

" Применение ГОСТ 25336—82 допускается ло введении ИСО 1042—98 в качестве государственного стандарта.

ГОСТ 29083-91

(ИСО 8053-86)

© Издательство стандартов. 1992 €> ИПК Издательство стандартов, 2004

II; i.iiini официальное Перепечатка воспрещена
С. 2 ГОСТ 29083-91

3. СУЩ1КХТЬ МЕТОДА

Обрлкц каучука озоляют или обрабатывают смесью концентрированных серной н азотной кисло- с мослелуюшим удалением избыточною количества кальштя (если присутствует) и маскированием присутствующего железа цитратом аммония. После подшелачивання полного раствора его перемешивают при исгряхиваиии с раствором ли зтпштюкарбамата а 1,1.]-трихлор>таиоле (хлороформе) дли образования и экстрагиронанин желтого медного комплекса. Фотомсприроваиие такого раствора и сравнение результата с результатами фотометрирования стандартных растворов потачает провести количественное определение мели.

4. РЕАКТИВЫ

Необходимо применять все меры прежкто|ч>Аностн при проведении испытания для определения следов металла. При выполненнн испытаний, описанных в настоящем стандарте, следует принимать все меры безопасности и охраны норов ья

При проведении анализа применяют реАКТивы квалификации не ниже чистый для анализа и дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.

4.1. Сульфат натрия безводный.

4.1 Серная кислота концентрированная (р 1.84 г/см-*).

4.3. Аи<этная кислота концентрированная (р = 1,42 г/см-1).

4.4. Смесь соляной/азотной кислот, приготовленная следующим образом: 2 обьема соляной кислоты (р ¦ 1.18 г/см3). I объем азотной кислоты (р ¦ 1.42 г/см1). 3 объема полы.

4.5. Перекись водорода. 30 %-ная.

4.6. Раствор аммиака (р = 0.890 г/см*).

4.7. Соляная кислота (с (НО) = 5 моли/л).

4.8. Фтористоводородная кислота (р ¦ 1,13 г/сы1).

4.9. Раствор лимонной кислоты.

РаСТНОряЮТ 50 г лимонной кислоты в 100 см1 воды.

4.10. Ди пнлдипюкарбамат цинка.

Растворяют I I lepjoro днзтиллитиокарбамата цинка в 1000 сы* 1.1.1-трихлор>тана (хлороФОРМА). При отсутствии эдзтиллитнокарбамата цинка реАКТив готовят следующим обраюм: растворяют I г дизтилднтнокарбамлта натрия в воде и добавляют 2 г гепгагидрага сульфата иинка. Экстрагируют полученный лиэтилднтнокарбамат цинка встряхиванием с 1,1,1-трихлор'таном (.хлороформом) в лелнтелыюй воронке. Отделяю! слой I. I. I-трихлорэтана (хлороФОРМА) и разбавляют до |п!!п см' 1,1.1-трихлорэтаном (хлороформом).

Такой реАКТив хорошо сохраняется не менее 6 мес при хранении в бутылках из темного стекла.

4.11. Me lb. стан шртный раствор 0,01 г/ды

Взвешивают 0.393 г петггагидрата еулыфагп мели (CuS04 5Н,0) в небольшую колбу и растворяют в воде. Добавляют 3 см1 концентрированной серной кислоты (п. 4.2). переливают раствор в мерную колбу (п. 5.6) вместимостью 1000 см' и разбавляют водой до метки для получения основного раствора. Переносят пипеткой 10 см3 такого раствора в мерную катбу вместимостью 100 см1 (п. 5.6) и разбавляю! водой до метки.

I см1 такого раствора содержит 0.01 мг меди, н его следует каждый раз готовить вновь из основного раствора, если он потребуется

4.12. Оксид магния.

4.13. Лакмусовая бумага.

4.14. Фильтровальная бучата (плотная бумага, стойкая к воздействию кислот)

5. АППАРАТУРА

Используют обычную лабораторную аппаратуру н УКАЗанную в пл. 5.1—5.8.

5.1. Фотометр или спектрофотометр, позволяющий измерять поглощение в области 435 им, снабженные кюветами, с толщиной колориметрнруемого слоя 10 мм.

5.2. Колба Къельдаля вместимостью 100 см1 из кварцевого или боросиликатиого стекла.

5.3. Тигли или чаши из фарфора, кварцевого стекла или платины вместимостью 50 см1 для небольших образцоп и несколько более крупные для больших образцов.

Фарфоровая или кварцевая посуда, особенно протравленная, должна бытыюкрыи 0.1 г окиси магния, нанесенного на основание и частично на боковые стороны. Это снижает возможность того.
ГОСТ 29083-91 С. 3

что медь будет адсорбироваться на протравленных стенках или на наполнителях (если таковые присутствуют) и вместо этого медь будет направленно адсорбироваться на окиси магния. Нет необходимости в обработке окисью магния посуды из платины.

5.4. Пипетка по НТД вместимостью 25 cmj.

5.5. Весы с точностью измерений до 0.1 мг.

5.6. Мерные колбы по ["ОСТ 25336 вместимостью 100 и 1000 см3.

5.7. Электронагреваемая плита или газовая горелка с песочной баней.

5.8. Платиновый стержень, используемый в качестве мешалки.

6. ОТБОР ПРОБ, ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОБРАЗЦА И ОТБОР ПРОБЫ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ

6.1. Отбор проб каучука и приготовление образна по ГОСТ ИСО 1795.

6.2. Из резиновых смесей отбирают образеи. харАКТерный дтя смеси (см. ГОСТ 28588.2).

6.3. Пробу латекса отбирают по одному из методов, описанных в ГОСТ 24920, образен приготовляется согласно ГОСТ 28862.

6.4. Взвешивают испытуемый образеи в количестве 2—10 г, с точностью ло 0,001 г; операнию выполняют согласно пп. 6.1. 6.2 или 6.3.

Примечание. Размер испытуемого обрата зависит от количества присутствующей мели. Он должен быть огобран таким обраюм, чтобы дать поглощение от 0.3 ло 0.8 единицы оптической плотности: при очень низких содержаниях меди пока кнель поглощения должен нс менее чем в 10 раз превышать показатель холостой пробы. Соотве1ствующип размер испытуехюго образна в значительной степени зависит от накопленного опыта.

7. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Определение проводят дважды.

7.1. Испытуемый ОБРАЗЕЦ можно приготовлять вальцеванием (п. 7.1.1) и (или) дроблением (п. 7.1.2).

7.1.1. Вальцуют образеи, пропуская его шесть раз между холодными валками лабораторных вальцев с зазором 0,5 мм, после каждого пропускания скатывают резину, придавая ей форму цилиндра, и помешают «цилиндр- на валыш для следующего п

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 29083-91 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 29083-91 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 29083-91 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.