Главная » Каталог документов » ГОСТ 938.5-68

ГОСТ 938.5-68
"Кожа. Метод определения содержания веществ, экстрагируемых органическими растворителями"

- 104,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1968-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Текстильное и кожевенное производство
Технология производства кожи *Включая мех и искусственную кожу *Обувь см. 61.060 *Швейные машины и машины для изготовления обуви см.61.080
Кожи и меха


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

Группа Ml9

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КОЖА

Метол определения содержания вешеств, зкстрагнруемых органическими растворителями

Leather. Method for dclermination of the content of substances extracted wiih organic solvents

MKC 59.140.30

Утвержден Комитетов стандартов, мер н итысритсльных приборов при Совете Министров СССР 2 январи 1968 г. Срок введения установлен

с 01.07.68

ПОСТАНОВЛЕНИЕм Госстандарта СССР от 22.11.91 X? 1783 снято «граничение срока действии

НастояшиЙ стандарт распространяется па кожу всех видов и устанавливает метол определения вешеств. экстрагируемых органическими растворителями (несвязанных жировых веществ).

Применение метода предусматривается в стандартах и технических условиях, устанавлипающих технические ТРЕБОВАНИЯ на кожу.

1. ОТБОР ПРОБ

1.1. Отбор проб проводят по ГОСТ 938.0—75.

2. АППАРАТУРА. РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

2.1. Для определения содержания несвязанных жировых вешеств в коже должны применяться

следующие аппаратура, реАКТивы и материалы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104—88' 2-го класса точности с пределом взвешивания 200 г: шкаф сушильный с ТЕРМорегулятором, с точностью не менее 1 2 "С, обеспечивающий нагрев

до 200 'С;

электроплитка с закрытой спиралью по ГОСТ 14919—83;

набор лабораторных ТЕРМометров типа ТЛ-2 (№ 2, 3), ТЛ-5 (№ 2. 3);

линейка металлическая по ГОСТ 427—75. чертежная по ГОСТ 17435—72 и другие приборы и приспособления, обеспечиваюшие аналогичную точность измерения:

часы электрические вторичные, типов ВЧС1-М211В24Р-200-326К. ВЧI-М2П В24Р-300-323К и др.; эксикатор 2-190 (250) по ГОСТ 25336-82;

колба коническая со шлифом ПКШ-250—29/32 по ГОСТ 25336—82;

холодильник шариковый со шлифом ХШ-6—29/32 по ГОСТ 25336—82;

колба коническая широкогорлая Кн-100 по ГОСТ 19908—90 или Кн-100—34 по ГОСТ 25336—82:

дихлорэтан по ГОСТ 1942—86, предварительно перегнанный;

петролейный эфир с температурой кипения 40—70 'С по ТУ 6-02-1244—83:

ацетон по ГОСТ 2603—79;

эфир этиловый но ОСТ 84-2006—82;

.хлороформ по ТУ 6-09-06-800— 76;

бумага фильтровальная марки ФОБ по ГОСТ 12026—76;

каолин обогащенный по ГОСТ 19285—73 или ГОСТ 19607—74 измельченный н просеянный сквозь сито № 25 по ГОСТ 6613—86;

песок речной высушенный и просеянный сквозь сито с сеткой N° 25 по ГОСТ 6613—86. (Измененная редакция. Изм. .V» 2).

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001. Инанне официальное Перепечатка восн решена

ГОСТ 938.5-68

Взамен ГОСТ 938-45 в части п. 56

Издание с Изменениями № I. 2. утвержденными в августе 1981 г., ноябре 1991 г.

(ИУС ll~8t, 2-92/.

46
ГОСТ 938.5—68 С. 2

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИИ)

47

3.1. Пробы кож измельчают по ГОСТ 938.0—75.

3.2. От каждого кусочка проб кож хромового дубления с питро- и эмульсионным покрытием до измельчения отрезают приблизительно '/-, часть. С отрезанных кусочков ватным тампоном, смоченным ацетоном, удаляют покрывную пленку, посте чего измельчают их для определения содержания несвязанных жировых вешеств и влаги.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1. Навеску измельченной кожи массой (2.5 * 0,05) г (хромового дубления и замши) или (51 0.05) г (растительного и комбинированных методов дубления и сыромяти) взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г, помешают в бумажную гильзу, накрывают ватным тампоном и экстрагируют дихлорэтаном или хлороформом.

(Измененная редакция, Изм. .Ye 2).

4.2. Для экстрагирования жировых вешеств из замшн применяют этиловый эфир.

4.3. Экстрагирование проводят в конической колбе с обратным шаровым холодильником (аппарат Зайченко) в течение 1—1.5 ч.

4.4. Полноту экстрагирования проверяют при помоши папиросной бумажки (по отсутствию жирового пятна после испарения растворителя).

4.5. Для определения содержания жировых вешеств в коже гильзу с навеской подвешивают на нитке, пропущенной через обратный холодильник, к нижнему концу его внутренней трубки. Через воронку, вставленную в верхнее отверстие холодильника, приливают растворитель в количестве 40—50 см1 так, чтобы нижняя часть гильзы находилась пр>п5лизителыю на расстоянии I см от поверхности растворителя. Колбу прибора помещают на закрытую электрическую плитку. Растворитель должен все время кипеть. Струя его. непрерывно стекая с конца холодильника, должна попадать в центр гильзы.

4.6. Полученный экстрАКТ тщательно переливают из приемной колбы в сухую тарированную коническую колбу с широким горлом вместимостью 100—150 см3.

Допускается производить сушку жирового остатка непосредственно в колбе для экстрагирования.

4.7. После отгонки растворителя жировой остаток в колбе сушат в сушильном шкафу в течение I ч при (128 + 2) 'С, затем охлаждают в экенкаторе до комнатной температуры, взвешивают и сушат еще 15 мин, посте чего снова охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

(Измененная редакция, Изм. .М- 2)

4.8. В тех стучаях, когда кожи хромового дубления пропитаны полимерными соединениями, содержание несвязанных жировых вешеств определяют посте удаления нитро- или эмульсионной aieiiKH (п. 3.2) нижеизложенными способами в зависимости от свойств примененных полимерии.

4.8.1. Экстрагирование навески (2,5 ± 0,05) г измельченной кожн дихлорэтаном или хлороформом и отгонку растворителя проводят, как УКАЗано в пп. 4.1—4.6. после чего подсушивают жировой остаток при температуре (128 ± 2) *С в течение 35—40 мин.

(Измененная редакция. Изм. .V? 2).

4.8.2. Если для пропитки хромовых кож были применены эмульсия МБМ. дисперсия ДММА или МХ-30, то поступают следующим образом: к жировому остатку приливают 15 см' петролейного эфира и, взбалтывая, растворяют жировые вещества. Полимер остается в колбе в виде пленок или комочков. Растворенные жировые вещества отделяют ог полимера фильтрованием через бумажный фильтр диаметром 8—10 см. который предварительно смачивают петролейным эфиром. В колбу снова приливают 15 см3 эфира и смывают жир со стенок колбы. Если полимер отделился от жира в виде комочков, их следует растереть стеклянной палочкой, чтобы полностью извлечь жировые вещества. Затем еше один-дна раза добавляют 10—15 см3 петролейного эфира, ополаскивают колбу и тщательно отмывают фильтр от жировых веществ, особенно края его. Фильтрат собирают в высушенную и взвешенную коническую колбу вместимостью 100—150 см', растворитель отгоняют и остаток жировых вешеств сушат, как УКАЗано в п. 4.7.

4.8.3. Если для пропитки хромовых кож пыла применена дисперсия ЛВ, то в колбу с жировым остатком приливают 15 см1 ацетона и растворяют жировые вещества при осторожном нагревании. Полимер выпадает в виде пленок или комочков.

Растворенные в аиетоне жмроные вещества отделяют от полимера фильтрованием через бумажный фильтр, предварительно смоченный ацетоном.
С, 3 ГОСТ 938.5-68

Колбу с полимером промывают 2—3 раза ацетоном без нагревании. Комочки полимера растирают стеклянной палочкой. Фильтр отмывают от жировых вешеств аиетоном. Фильтрат собирают в высушенную и взвешенную коническую колбу вместимостью 100—150 см3, растворитель отгоняют и остаток сушат, как УКАЗано в п. 4.7.

4.8.4. Если лля пропитки хромовых кож была применена акриловая эмульсия, отделение жира от полимера производят с помошью петролейного эфира и ацетона. Для этого в колбу с жировым остатком приливают 15 см3 петролейного эфира; при этом часть жировых вешеств растворяется. Раствор переносят на воронку с бумажным фильтром (если раствор окрашен, пробу 1—2 раза обрабатывают эфиром). Затем все. что не растворилось, растворяют в 15 см3 ацетона при нагревании (допускается кипячение). После охлаждения приблизительно до 30 "С прибавляют в колбу около 25 см3 петролейного эфира и взбалтывают. Полимер тотчас же выпадает в виде комочков. Жир от полимера отделяют фильтрованием через бумажный фильтр. Фильтр и колбу тщательно промывают, комочки полимера растирают в колбе с эфиром стеклянной палочкой. Фильтрат (раствор жира в эфире и ацетоне) собирают в высушенную и взвешенную коническую колбу вместимостью 100— 150 см3. Растворитель отгоняют и остаток жировых вешеств

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 938.5-68 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 938.5-68 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 938.5-68 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.