Главная » Каталог документов » ГОСТ 15027.3-77

ГОСТ 15027.3-77
"Бронзы безоловянные. Методы определения железа"

- 175,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1979-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БРОНЗЫ БООЛОВЯННЫЕ

Методы определения железа

Non-lin bron/r. Methods for ihe dciermination of iron

ОКСТУ 1709

Дата введения 0I.ltl.79

Настоящий стандарт устанавливает тнтриметрические методы определения железа (при массовой доле железа от 0,4% до 7%), фотометрические методы определения железа (при массовой доле железа от 0,01% до 1%) и атомно-абсорбиионный метод определения железа (при массовой доле железа от 0,01% до 7%) в бронзах безоловянных по ГОСТ 1X173. ГОСТ 614 и ГОСТ 493.

(Изменеиная редакция, Изм. № 1. 2).

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие ТРЕБОВАНИЯ к методам анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением по разд. I ГОСТ 15027.1.

(Изменеиная редакция, Изм. № 2).

2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА

2.1. Сущность метода

Метод основан на воссталовлении трехвалентного железа до двухвалентного, титровании двухвалентного железа раствором двухромовокислого калия с потенцнометрическим установлением конца титрования илн визуальным способом с индикатором дифениламином или натриевой солью дифе-ниламиносульфоновой кислоты.

2.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы

Потенциометр с насыщенным каломельным электродом и платиновым индикаторным электродом.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1. Кислота азотная по ГОСТ 4461. разбавленная 1:1. Кислота серная по ГОСТ 4204. разбавленная 1:1. Кислота ортофосфориая по ГОСТ 6552.

Смесь кислот; готовят следующим образом: 300 см' серной кислоты, разбавленной I : 1, и 300 см3 ортофосфорной кислоты разбавляют водой ло I дм'. Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбашзенный I : 1

Промывной раствор: готовят следующим образом: 5 см"' раствора аммиака разбавляют водой до I дм».

Олово двухлористое ТУ 6—09—5384, раствор 100 г/дм1 готовят следующим образом: 10 г препарата растворяют в 50 см' концентрированной соляной кислоты и нагревают до прозрачного раствора. После охлаждения раствор доливают водой до 100 см1.

Ртуть двухлорнстая, раствор 40 г/дм1.

Калий лвухромовокислый по ГОСТ 4220, 0,17 или 0.008 моль/дм! раствор; готовят следуюшим образом: взвешивают соответственно 4,9037 или 2,4519 г препарата, высушенного в течение 2 ч при

ГОСТ 15027.3-77

Издание официальное

2-1*

23

Перепечатка воспрещена
С. 2 ГОСТ 15027.3-77

(160±5> -С, растворяют в воле, переносят в мерную колбу вместимостью I дм' и доливают до метки водой.

I см1 0,17 моль/дм* раствора соответствует 0,005584 г железа, a I cmj 0,008 моль/дм1 раствора соответствует 0.002792 т железа.

Дифениламин по ТУ 6—09—54—40, раствор 10 г/дм3 в концентрированной серной кислоте. Натриевая соль дифениламииосульфоиовой кислоты, раствор 2 г/дм3. Кислота фтористоводородная по ГОСТ 104x4. Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

2.3. Проведение анализа

Навеску сплава массой I г помешают в стакан вместимостью 400 см3 и растворяют в 20 см1 азотной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании. Раствор разбавляют водой приблизительно до 200 см\ добавляют раствор аммиака до образования растворимого синего комплекса меди. Раствор выдерживают при (601.5 j С для коагуляини осадка гидроокиси железа.

Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности. Стакан и осадок промывают промывным раствором. Осадок растворяют в 20 см* горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1, фильтр промывают 5—6 раз горячей водой и повторяют осаждение гидроокиси железа до полного удаления ионов меди. Осадок после промывки промывным раствором растворяют в 10 см* горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1, и фильтр промывают горячей водой. Раствор нагревают до кипения, восстанавливают трехвалентное железо добавлением нескольких капель раствора двухлорисгого олова до обесцвечивания раствора и приливают 2—3 капли в избыток. Затем раствор охлаждают, добавляв ют 5 см3 раствора двухлорнстой ртути, 15 см3 смеси кислот, разбавляют водой приблизительно до 200 см' и титруют раствором двухромовокислого калия потеншюметрически, применяя насыщенный каломельный электрод и шш.каториый платиновый электрод, или прибавляют две капли раствора дифениламина или I см1 раствора натриевой соли дифеннламнносульфоновой кислоты и титруют до появления фиолетовой окраски раствора.

2.1—2.3. (Измененная редакция, Изм. № I),

2.3.1. Для бронз с массовой долей кремния до 0,05 %

Навеску сазава массой 2 г (при массовой доле железа от 0,4% до 3%) и массой I г (при массовой доле железа свыше 3% до 7%) помещают в стакан вместимостью 400 см1 н растворяют прн нагревании в 20 или 10 cmj азотной кислоты, разбавленной 1:1. Затем добавляют 5 г хлористого аммония и воды до 200 см\

2.3.2. Для брою с массовой долей кремния свыше 0,05%

Навеску сплава массой 2 г (при массовой доле железа от 0.4% до Ъ%) и массой I г (прн массовой доле железа свыше 3% до 7%) помешают в платиновую чашку и добавляют 20 или 10 см5 азотной кислоты, разбавленной I : I, и 10—5 капель фтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании. Затем добавляют 10 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, и упаривают до белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, растворяют в воде, раствор переносят в стакан вместимостью 400 см1 и, если необходимо, фильтруют. К фильтрату добавляют 5 см' азотной кислоты, разбавленной 1:1, воды до 200 ем\ 5 г хлористого аммония и раствор аммиака до образования синего комплекса меди.

2.3.1, 2.3.2. (Введены дополнительно, Изм. № I).

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю железа (-V) в процентах вычисляют по формуле

Х--т-'

где У — объем 0,17 или 0,008 моль/дм* раствора двухромовокислого калия, израсходованный па титрование, см*;

т, — масса железа, соответствующая I см10,17 нлн 0,008 моль/дм* раствора двухромовокислого

калня, г; т — масса навески сплава, г.

2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений {d — показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в табл. 1.

24
ГОСТ 15027.3-77 С. 3

Т а б л м и а I

Мжсова* .ют
d Ч
0. %
N1 ilCCOB.ll .].¦;.;
<эслги. %
d. %
о. %

Or 0.01 до 0,03
0,003
0,007
Св. 0.4 до 1,0
0.03
0,07

Св. 0.03 • 0.05
0.005
0.01
- КО » 3.0
0.05
0.1

- 0.05 • 0.10
0,008
0,02
• 3,0 - 5.0
0.10
0.2

• 0.10 • 0.20
0.015
0.04
о 5.0 - 7.0
0,15
0,4

• 0,2 - 0.4
0.02
0.05


(Изменеиная редакция, Изм. № 2).

2.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях {D — показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в табл. I.

2.4.4. Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам беэоловянных бронз, аттестованным в установленном порядке или сопоставлен next результатов анализа, полученных титри метрическим и атом но-абсорбционным методами в соответствии с ГОСТ 25086.

2.4.3, 2.4.4. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ КОМ I1ЛЕКСОНОМ ЕТРИЧ ЕСКИ Й МЕТОД

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА

3.1. Сущность метода

Метол основан на титровании трехвалентного железа раствором трилона Б с применением сульфосалиинловой кислоты в качестве индикатора.

3.2. РеАКТивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1. Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1 и 1:4. Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:1 и 1:50. Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор 100 г/дм5.

Соль динатриевая этилендиамнн-N, N, N", N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652; 0,025 моль/дм1 раствор; готовят следующим образом: 9.305 г трилона Б растворяют в 500 см3 воды при нагревании, переносят в мерную колбу вместимостью I дч:< и доливают до метки водой.

Железо, стандартный ОБРАЗЕЦ (СО) № 126 (сталь низкоуглеродистая).

Стандартный раствор железа; готовят следующим образом: 1,005 г СО № 126 растворяют при нагревании в 20 см' азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор кипятят до у

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 15027.3-77 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 15027.3-77 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 15027.3-77 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.