Главная » Каталог документов » ГОСТ 15027.19-86

ГОСТ 15027.19-86
"Бронзы безоловянные. Методы определения теллура"

- 121,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1987-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Металлургия
Цветные металлы *Включая классификацию, обозначение, отбор образцов, химический анализ и т.д.
Медь и медные сплавы


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

Группа В59 СТАНДАРТ

БРОНЗЫ БЕЗОЛОВЯННЫЕ

Методы определении теллура

Tinleas Ьгоп/с. Methods for determination of (elturium

ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01.87

Настоящий стандарт устанавливае i атомно-абсорбционный и поте ш жоме три чески й методы определения теллура (при массовой доле теллура от 0.2 % до 1.0 %) в брошах белоловяиных по ГОСТ 18175.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 5009—85.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие ТРЕБОВАНИЯ к методам анализа — по ГОСТ 25086 при двух параллельных определениях.

2. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Метод основан на растпоренни пробы в азотной кислоте и изменении атомной абсорбции теллура в пламени ацетилен — воздух при длине волны 214.3 нм.

2.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями. Источник излучения аля теллура. Ацетилен по ГОСТ 5457.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. разбавленная 1:1 и 2:1. Кислота соляная по ГОСТ 3118. I моль/дм' раствор. Мель марки МО по ГОСТ 859.

Стандартный раствор меди: 5 г меди растворяют в 50 см' раствора азотной кислоты (1:1), кипятят для удаления оксидов азота. Раствор охлаждают, помешают в мерную колбу вместимостью 100 см', доливают до метки водой и перемешивают.

I см1 раствора содержит 0.05 г меди.

Теллур по ГОСТ 17614.

Стандартный раствор теллура: 0.5 г теллура растворяют на водяной бане в 10 см' раствора азотной кислоты (2:1) и выпаривают до влажного остатка. Остаток растворяют в 1 моль/дм' соляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см1, доливают до метки водой и перемешивают.

I см1 раствора содержит 0,001 г теллура.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску пробы массой 0.5 г помешают в стакан вместимостью 250 см', добавляют 10 см' раствора азотной кислоты (1:1) и растворяют при нагревании. Раствор кипятят для удаления оксидов азота, охлаждают, разбавляют водой до 30см;, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см', доливают до метки водой и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию теллура в атаме-

гост

15027.19-86

Издание официальное *

141

Перепечатка воспрещена
С. 2 ГОСГ 15027.19-86

ни ацетилен—воздух при длине волны 214.3 нм параллельно в растворе пробы, растворе контрольного опыта и растворах для построения градуировочного ГРАФИКа. Концентрацию теллура находят по градунровочному ГРАФИКу.

2.3.2. Построение градуировочного ГРАФИКа

В шесть мерных колб вместимостью по 100 см3 помешают по 10 см- раствора меди; в пять из них добавляют 1.0; 2.0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3 стандартного раствора теллура, что соответствует 1,0: 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 мг теллура. Все колбы доливают до мегки водой и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию теллура непосредственно до и после измерения абсорбции раствора пробы. По полученным значениям строят градукровочный ГРАФИК.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Содержание теллура (А") в процентах вычисляют по формуле

(с, - с?) • V 100 * -т-'

где с, — концентрация теллура в растворе пробы, найденная по градунровочному ГРАФИКу, г/см1; с, — концентрация теллура в растворе контрольного опыта, найденная по градунропочному

ГРАФИКу, г/см1; V — объем раствора пробы, см1; т — масса навески пробы, г.

2.4.2. Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений допускаемых расхождений did — показатель сходимости), УКАЗанных в таблице.

(Измененная редакция, Изм. № I).

2.4.2а. Расхождения результатов анадиза, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных водной лаборатории, но при различных условиях (О — показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, УКАЗанных в таблице.

Mjcioui аопм icmyp.i. %
А %
Л %

От 0,2 до 0,5 включ.
0,03
0.04

Св. 0,5 • 1.0 ¦
0,05
0,07

2.4.26. Контроль точности результатов анализа проводят методом добавок или сопоставлением результатов, полученных потенциометрнческим методом, в соответствии с ГОСТ 25086. 2.4.2а, 2.4.26. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

2.4.3. При разногласиях в оценке качества бронз определение теллура проводят атомно-абсорбнионным методом.

3. ПОТЕНЦИ О МЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в аютной кислоте, окислении теллура (IV) титрованным раствором двухромовокислого калия до теллура (VI) и титровании его избытка раствором соли Мора.

3.2. Аппаратура, реАКТивы и растворы

Установка для потенинометрического титрования с насыщенным каломельным электродом и индикаторным платиновым электродом.

Кислота а ют пая по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1. Кислота серная ло ГОСТ 4204. разбавленная 1:1. Мочевина по ГОСТ 6691. Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220.

0.017 моль/дм' раствор: 2,4517 г двухромовокислого калия, предварительно высушенного при 150 "С до постоянной массы, растворяют в воде, переносят в черную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

I см3 раствора соответствует 0,00319 г теллура.

Допускается применение приготовления раствора нз фнксаиола.
ГОСТ 15027.19-86 С. 3

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208,0.05 моль/дм1 раствор: 19,6 г соли Мора растворяют a 800 см1 воды, содержащей 60 см3 раствора серной кислоты, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Коэффициент пересчета для раствора соли Мора устанавливают следующим образом: 20 см1 раствора двухромовокнелого калия помещают в стакан вместимостью 600 см\ доба&зяют 40 см3 раствора серной кислоты, разбавляют водой до объема 200 см5 и титруют потен и ио метрически раствором соли Мора до скачка потенциала.

Коэффициент пересчета для раствора соли Мора (К) вычисляют по формуле

где Ул — объем раствора двухромовокнелого калия, взятый на титрование, см*; Уу — объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование, см\

3.3, Проведение анализа

Навеску пробы массой 5 г помещают в стакан вместимостью 400 см3, добавляют 40 см5 раствора азотной кислоты и растворяют сначала на холоде, а затем при нафевании. После растворения раствор кипятят до удаления оксидов азота, охлаждают, добавляют I г мочевины, разбавляют водой до объема 200 см3 и перемешивают. Затем добавляют 40 см* раствора серной кислоты, охлаждают и, перемешивая, добавляют 20 см1 раствора двухромовокнелого калия. Раствор оставляют на 15 мин. Избыток раствора двухромовокнелого калия титруют потепциометрически раствором соли Мора до скачка потенниала.

3.4. Обработка результатов

3.4Л. Массовую долю теллура (X) в процентах вычисляют по формуле

v (V - И- К) ¦ 0,00319 100 л =-.

Я!

где У — объем раствора двухромовокнелого калия, взятый на окисление теллура, см;:

С, — объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование избытка раствора двухромовокнелого калия, сы*; К — коэффициент пересчета для раствора соли Мора; 0,00319 — масса теллура, соответствующая I см3 раствора двухромовокнелого калия; т — масса навески пробы, г.

3.4.2. Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений допускаемых расхождений d {d — показатель сходимости), УКАЗанных в таблице.

(Измененная редакции, Изм. № 1).

3.4.3. Расхождения результатов анализа, полученных в двух рапнчных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при рахпичных условиях (/) — показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, УКАЗанных в таблице.

3.4.4. Ко.|Троль точности результатов анализа проводят методом добавок нлн сопоставлением результатов, полученных атомно-абсорбциопным методом, в соответствии с ГОСТ 250X6.

3.4.3, 3.4.4. (Введены дополнительно, Изм, № 1),
С. 4 ГОСТ 15027.19 86

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР по стандартам от 17.04.86 № 985

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 15027.19-86 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 15027.19-86 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 15027.19-86 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.