Главная » Каталог документов » ГОСТ 22001-87

ГОСТ 22001-87
"Реактивы и особо чистые вещества. Метод атомно-абсорбционной спектрометрии определения примесей химических элементов"

- 138,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1988-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Химическая промышленность
Аналитическая химия *Эта группа включает стандарты общего назначения
Химические реактивы *Включая эталонные материалы


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

1 руина Л59

РеАКТивы и особо чистые вещества

МЕТОД АТОМНО-ЛБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ

Reagents and superpurc substances. Method for determination of chemical elements impurities by atomic absorption spectrometry

MKC 71.040.30 ОКСТУ 2609

Дата BBt/к-ния (ll.07.SK

Настоящий станцарг распространяется на химические реАКТивы и особо чистые вещества и устанавливает метод атмно-абсорбционной спектрометрии (ААС) определения примесей химических элементов в диапазоне массовых концентрации 100—0,001 мг/дм* двумя способами: по градунровочному ГРАФИКу (способ 1); по способу добавок (способ 2).

Метод основан иа селективном поглощении атомным паром определяемого элемента резонансного излучения, испускаемого источником излучения (лампой с полым катодом или газоразрядной лампой).

Атомизаиия происходит:

при испарении аэрозоля раствора, образующегося при распылении анализируемого раствора сжатым воздухом и пламя (пламенная ААС);

непосредственно при введении пориин анализируемого раствора в электроТЕРМический не-пламенный атомизатор — графитовую трубчатую печь, стержень (непламенная ЛАС).

Резонансное ихтучение определяемого элемента, создаваемое спектральной лампой, пропускают через пламя или неплаченный атомизатор, выделяют монохроматором и измеряют аналитический сигнал с помощью регистрирующей системы.

1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

1.1. При проведении испытаний должны быть соблюдены ТРЕБОВАНИЯ ГОСТ 27025.

1.2. Масса навески анализируемого вешества. способ ее предварительной обработки и используемый объем должны быть УКАЗаны в норх^атпвно-технической документаиии на анализируемое вещество. При концентрировании микропрнмесей методом упаривания следует соблюдать ТРЕБОВАНИЯ ГОСТ 27565.

1.3. При взвешивании анализируемого вешества и реАКТивов, используемых для проведения анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до третьего десятичного знака.

1.4. Параметры спектрометра, атомизатора и тип спектральной лампы, используемые при анализе, должны быть УКАЗаны в НОРМАТИВно-технической документаиии на анализируемое вещество.

1.5. При отсутствии влияния основы применяют способ I. Если основа или другие компоненты пробы влияют на величину аналитического сигнала, применяют способ 2.

1.6. Испытание особо чистых веществ следует проводить в помещениях, соответствующих классу чистоты 100 (не более 3,5 частиц размером 10,5 мкм в I дм1 воздуха), а также в ламинарных боксах или вытяжных устройствах с отфильтрованным воздухом.

1.7. При проведении испытания следует исключить возможность внесения неконтролируемых загрязнений (например, из лабораторной посуды, из атмосферы, загрязнений, вносимых аналитиком, реАКТивами и т. д.).

1.8. При проведении испытаний используют реАКТивы квалификации химически чистый, если в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемое вещество нет других УКАЗаний.

1.9. Все исходные растворы, растворы сравнения и воду, применяемую азя их приготовления, хранят в посуде из кварцевого стекла или из полимерных материалов.

ГОСТ 22001-87

Издание официальное

1 I?

1 ii|>nk-M i к.1 вне ii решена

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
С 2 ГОСГ 2200.-87

1.10. Допускается применение импортной аппаратуры и посуды по классу точности и реАКТивов, по качеству не ниже отечественних.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И ПОСУДА

Спектрометр атомио-абсорбинонный типа Сатурн. Сатури-2 или спектрометры других типов, позволяющие проводить измерение с достаточной точностью в установленном интервале определяемых концентраций элементов.

Лампы спектральные (с полым катодом или газоразрядные).

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104* с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Газы сжатые:

ацетилен по ГОСТ 5457. растворенный технический; перед применением пропускают через 96%-ную серную кислоту или твердые поглотительные смеси на основе серной кислоты; пропан—бутан (бытовой в баллоне) или газ из городской сети; водород по ГОСТ 3022 технический марки А; воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов; азота геммоксил;

аргон по ГОСТ 10157 газообразный высшего сорта:

азот по ГОСТ 9293 газообразный, сжатый, отфильтрованный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, дважды перегнанная в аппаратуре из кварцевого стекла или деионизированная.

Аммония диэтнлднтиокарбдмат, раствор с массовой долей 0.05 %.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор кониентраиий c(HNO-,)-6 моль/дм3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %, готовят по ГОСТ 4517.

Растворы, содержащие I мг определяемого элемента в I смЗ. готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением готовят разбавленные растюры. содержащие 0,1; 0.01 мг определяемого элемента в I см', и более разбавленные растюры.

Колбы 2-25 (50; 100; 1000) - 2 по ГОСТ 1770.

Микропипетки поршневые вместимостью 5—100 мм' и 100—1000 мм'. Пипетки 4 <5)-2-1 (2); 6 <7>-2-5 (10, 25) по ГОСТ 29227. Тигли Н-20 (80) по ГОСТ 19908.

Стаканы Н-1-50(100) ТХС по ГОСТ 25336 или В-1-50 (100) ТС по ГОСТ 25336.

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИИ)

3.1. Подготовка посуды

3.1.1. Новую лабораторную посуду следует обработать раствором диэтнллитиоклрбаматд аммония (при температуре 20—25 "С), промыть водой, обработать раствором соляной кислоты и промыть большим количеством воды или обработать парами азотной кислоты, после чего — парами воды. Вывшую в употреблении посуду достаточно обработать раствором соляной кислоты и промыть водой.

Чистоту лабораторной посуды проверяют путем анализа промывной воды. Лабораторная посуда считается чистой, если между используемой для промывки водой и водой от последней прохшв-ки нельзя установить различия в кониентраиий элементов.

3.1.2. Перед проведением испытания посуду, которую будут применять, следует заполнить раствором соляной или азотной кислоты и выдержать в течение суток, затем промыть водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге.

3.2. Приготовление анализируемых растворов

3.2.1. Описание приготовления анализируемых растворов для определения примеси цинка (в интервале массовых долей 0,0006—0.0500%) и магния (в интервале массовых долей 0,0002— 0.0100 %) в соединениях бария, висмута, железа, кадмия, калия, кальиия, кобальта, меди, натрия, никеля, свиниа, стронция УКАЗаны в приложении.

' С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24IO4—2O0I

114
ГОСГ 22001-87 С. 3

3.2.2. Описание приготовления анализируемых раствором прн анализе других веществ, не по речислепных и приложении, должно быть приведено в НОРМАТИВной-технической документации иа анализируемое ве шестое.

3.3. Приготовление растворов сравнения

3.3.1. Для определения примесей химических элементов по способу 1 готовят растворы сравнения, содержащие в 100 см1 известные количества определяемых элементов в соответствии с табл. I.

I а 6 л и и а I

П/ч.'! ['1' :¦¦ i ¦ ¦ СрдШК мня
Массовая шн-центрами* лпе
мента и растворе.
но ГОСТ 4212. мг/см'
Mcrw.ttoycuHH обьем раствора, приготовленного
по ГОСТ «12. си'
Масса j.4cwchi;» и
растворе сртмшс' ни*, иг
Массовая »<эш-иешраиия -к-чеша и растворе, сравнении. иг/см1
Массовая an я» он -pi .,¦ 1 -.-н 1 ¦; 1 ¦ кеыепта а растворе сравнении в пересчете на препарат, (прн иле совой каниентраиин прен арата 1 1/100 си')

]
1,0
1.0
1-0
1 ¦ ю-г
1 • ИИ

-г
1,0
0.5
0,5
5¦10-5
5 - 10*


1,0
0.1
0.1
1 ¦ ю-i
1 • ю-'

-
1.0
0.05
0.0S
5-10-'
5- 10-*

5
1.0
0,01
0.01
1 ¦ ю-4
1¦ 10-'

6
0.1
0.05
0.005
5¦10-*
5- Ю-*

7
0.1
0,01
0.001
1 • ю-*
1 • 10"

8
0,01
0.05
0.0005
5¦10-*
5 - 10-'

9
0,01
0,01
0,0001
1 - ю-*
1 • ИИ

10
0,01
0.005
0.00005
I Ю-'
5- 10м

3.3.2. В НОРМАТИВно-технической локументации на анализируемое вещество должны быть УКАЗаны номера используемых растворов сравнения.

3.3.3. При необходимости допускается приготовление растворов сравнения другой массовой кониентраиий элемен

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 22001-87 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 22001-87 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 22001-87 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.