Главная » Каталог документов » ГОСТ 29267-91

ГОСТ 29267-91
"Картофель семенной. Оздоровленный исходный материал. Приемка и методы анализа"

- 214,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1993-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


ГОСТ 29267-91

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КАРТОФЕЛЬ СЕМЕННОЙ

ОЗДОРОВЛЕННЫЙ ИСХОДНЫЙ МАТЕРИАЛ

ПРИЕМКА И МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
УДК 635.21:631.531:006.354 Группа С49

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Картофель семенной

ОЗДОРОВЛЕННЫЙ ИСХОДНЫЙ МАТЕРИАЛ

Приемка и методы анализа

Seed potatoes. Normalized initial material. Acceptance rules and methods of analysis

MKC 65.020.20 0КСТУ 9731

Дата введения 01.01.93

Настоящий стандарт устанавливает ПРАВИЛА приемки и методы определения качества оздоровленного исходного материала картофеля.

ТРЕБОВАНИЯ настоящего стандарта являются обязательными.

1. ПРИЕМКА

1.1. Оздоровленный исходный материал картофеля принимают партиями. Партией считают любое количество оздоровленного исходного материала картофеля одного ботанического сорта, одного метода получения, прелэ>явлеи1!ое к приемке одновременно и оформленное одним документом о качестве — аттестатом (см. приложения 1—2).

При обнаружении очагов карантинных болезней и вредителей в областях, краях и республиках, не имеющих областного деления, каждую партию сопровождают карантинным сертификатом.

1.2. Для контроля качества оздоровленного исходного материала картофеля отбирают пробы растений, клубней.

1.3. ПОРЯДОК отбора проб

1.3.1. От исходных растений, полученных в культуре in vitro из микрочеренков, для оценки ло внешним признакам и методом иммуноФЕРМеитного анализа (ИФА| отбирают пробы из разных мест партии методом случайного отбора. Размер пробы должен составлять не менее I % растений по счету.

1.3.2. Контроль качества микроклубней методом ИФА проводят в стадии роста растений in vitro. Пробы отбирают по п. 1.3.1.

1.3.3. Пробы в пазе, теплице для ИФА отбирают равномерно по диагонали участка: в теплице — не менее чем от 1 % растений;

в поле (первая полевая репродукция) — не менее чем от 50 растений с гектара. В питомниках отбора исходных растений отбирают листья с каждого растения, намечаемого к отбору.

1.3.4. От партии клубней, выращенных в поле или теплине, пробы .им клубневого н иммуноФЕРМентного анализов отбирают по ГОСТ IIS56 с учетом следующих дополнений.

Прн реализации клубней по счету количество точечных проб отбирают в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми табл. I.

ГОСТ 29267-91

Издание официальное Перепечатка воскрешена

¦?> Издательство стандартов, 1992 ?> ИПК Издательство стандартов, 2004
С. 2 ГОСТ 29267-91

Таблица I

Количества клубнсн
в партии, тыс. Hit
kn.Tir.(ОЧСЧИЫ1 проб, 1111

До
20
10

Св. 20 ло
40
IS

• 40

15 и дополнительно по 2 точечные пробы от каждых последующих



20 тыс. клубней

Размер точечной пробы для ИФА — не менее 20 клубней, объединенной пробы — не менее 200 клубней.

1.4. Клубни, отобранные для проведения иммуноФЕРМеитного и клубневого анализов (за исключением больных и поврежденных), после проведения анализов присоединяют к исследуемой партии.

1.5. При разногласиях по результатам анализов проводят повторный контроль на вновь отобранной по п. 1.3.3 или 1.3.4 удвоенной пробе.

1.6. Результаты повторного контроля являются окончательными.

1.7. Результаты проверки распространяют на всю партию.

2. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА

2.1. Качество оздоровленного исходного материала определяют методами: визуальной оценки растений, клубневого анализа и иммуноФЕРМеитного анализа показателей скрытой зараженности вирусной и бАКТериальной инфекциями. Наличие бАКТериальной инфекции определяют только в сомнительных случаях (при нечетких внешних симптомах и при повышенной чувствительности сорта к бАКТериозам).

При завозе картофеля из хозяйств, где встречается стеблевая нематода, после проведения клубневого анализа при неясном ее определении проводят дополнительную диагностику тепличного и полевого материалов на наличие стеблевой нематоды вороночным методом.

2.2. .Аппаратура

2.2.1. Инструменты и материалы для проведения клубневого анализа — по ГОСТ 11856.

2.2.2. При проведении ИФА используют: пол нети рольные 96-луночные мнкроплаты;

пипетки-дозаторы отечественного или зарубежного производства объемом 0,002—0,02 см', 0,02-0,2 см\ 0.2-1,0 см' по ГОСТ 1770, ГОСТ 6859;

пипетки стеклянные вместимостью 1 —10 см' по ГОСТ 29227; ступку фарфоровую диаметром 5 см по ГОСТ 9147; фотометры АИФ-Ц-01С. АКИ-С-01; набор реАКТивов для ИФА:

приспособление для отжатия соков — пресс электрический, ножной или ручной по ГОСТ 7236; приемники для листьев (пластмассовые патроны, трубчатые контейнеры, ячеистые яшики. ПЛАНшеты из пленки или ткани с кармашками);

посуду мерную вместимостью I; 0,5: 0,2; 0,1; 0,05; 0,01 дм' по ГОСТ 1770;

весы аналитические или торсионные по ГОСТ 29329;

ТЕРМостат;

холодильник бытовой по ГОСТ 26678;

приемники для выжатого сока (пробирки, пластины с углублениями) по ГОСТ 19908.

2.2.3. При диагностике стеблевой нематоды используют, микроскоп или бинокуляр по ГОСТ 8074;

скальпель или нож столовый; воронки диаметром 10— 15 см;

пробирки диаметром 1,0—1,2 см, длиной 5—6 см по ГОСТ 19908; ткань капроновую (размер ячеек 0,5—2.0 мм) по ГОСТ 23114; марлю по ГОСТ 11109 или молочные (ватные) фильтры: синьку мет иле новую: стекла предметные по ГОСТ 9284.

2.3. Метод визуальной оценки

2.3.1. Метод заключается в диагностике зараженности растений и клубней по признакам.
ГОСТ 29267-91 С. 3

видимым невооруженным глазом. При тщательном осмотре выявляют патолотческие отклонения от НОРМЫ по окраске, форме и фАКТуре листьев, стеблей, общему развитию куста, пробирочного растения, форме и окраске клубней.

2.3.2. Визуальную оценку оздоровленного исходного материала проводят: непосредственно перед реализаш1ей в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми п. 1.3.1 — для растений in viiro; во время приемки в установленном порядке — для посадок в поле;

сплошным осмотром растений — в теплице; при клубневом анализе — дтя клубней.

Результаты оценки в пазе, теплине оформляют АКТом приемки исходного оздоровленного материала (см. приложение 3).

2.3.3. Описания основных внешних признаков грибных, бАКТериальных н функциональных (непаразитариых) болезней клубней картофеля приведены в ГОСТ 11856, вирусных болезней растений и клубней — в приложениях 4, 5.

2.4. Метод клубневого анализа

2.4.1. Клубневой анатиз проводит по ГОСТ 11856, определяя показатели качества в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми ГОСТ 29268.

2.4.2. Тепличные клубни разрезают только в сомнительных случаях.

2.5. Метод иммуноФЕРМеитного анализа

2.5.1. Подготовка к анализу

2.5.1.1. Для проведения ИФА отбирают пробы:

на вирусы — листовой материал (проба листьев с верхнего, среднего и нижнего ярусов растений) или ростки клубней длиной 1—2 см;

на бАКТерии — стебли длиной 5—10 см. срезанные во время уборки на уровне корневой шейки, или кусочки ткани размером 1—2 см. вырезанные в столонной части клубня.

Пробирочные растения диагностируют только на вирусы.

2.5.1.2. Клубни проращивают при температуре 18—20 "С ло появления ростка длиной 1—2 см. Если клубни находятся в состоянии глубокого покоя, то его прерывают обработкой в парах риндита (I см' на I кг клубней) в течение 48 ч при температуре 25 "С в герметической камере или обработкой раствором с ростовыми веществами — (10 г тиомочевнны и 5 мг гиббереллина на I дм1 воды) в течение 20—30 чин.

2.5.1.3. Отобранные пробы (листья, кусочки стеблей или клубней) измельчают до кашицеобразного состояния в ступке или отжимают сок прессом.

2.5.1.4. Приготовление рабочих растворов из набора реАКТивов для ИФА

2.5.1.4.1. Приготовление покровного буфера. Содержимое флакона «покровный буфер' растворяют в 100 см' дистиллированной воды.

2.5.1.4.2. Приготовление атзгсел. 0,1 см' концентрированного раствора антител разводят в 10 см' покровного буфера. Цпя приготовления концентрированного раствора антител сухое содержимое флакона с этикеткой -антитела» растворяют в I см' покровного буфера.

2.5.1.4.3. Приготовление промывочного буфера. Содержимое флако

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ 29267-91 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 29267-91 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 29267-91 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.