Главная » Каталог документов » ГОСТ 29313-92

ГОСТ 29313-92
"Удобрения минеральные. Метод определения аммонийного азота (титриметрический) после отгонки"

- 163,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1993-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Сельское хозяйство
Удобрения *Включая структурообразователи почвы и питательную среду


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

ГОСТ 29313-92 (ИСО 5314-81)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УДОБРЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММОНИЙНОГО АЗОТА (ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ) ПОСЛЕ ОТГОНКИ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТЛ11ДАРТОВ Москва
УДК 631.82:543.34:006.354 Группа J119

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УДОБРЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫЕ

ГОСТ

Метод определения аммонийного аюга 29313_92

(тнтриметрическнй) после отгонкн

Fertilizers. Method for determination of ammoniacal nitrogen content (tilrimctric) after distillation

MKC 65.080 ОКСТУ 2109

(11 CO 5314-81)

Дата введении «1.01.93

Настоящий стандарт устанавливает метод определения аммонийного азота о удобрениях титрованием после отгонки. Метол применим только в отсутствии мочевины или ее производных, цианамида и органических соединений аюга.

Дополнительные ТРЕБОВАНИЯ, отражающие потребности народного хозяйства, выделены курсивом.

1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Метод основан на отгонке аммиака после вытеснения его шелочным раствором, поглощении его избытком титрованного раствора серной кислоты и обратном титровании избытка кислоты раствором гидроокиси натрия в присутствии индикатора метилового красного или метилового красного темного.

2. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ 11 АППАРАТУРА

В ходе анализа следует применять только реАКТивы известной аналитической квалификании и дистиллированную воду по ГОСТ 6709 или воду эквивалентной чистоты.

Сульфат аммония ио ГОСТ3769, х. ч., высушенный до постоянной массы при 105 "С.

Соляная кислота по ГОСТ 31 IS, х. ч.. раствор. Разбавить концентрированную соляную кислоту котщентрацин 1.18 г/дм1 водой в соотношении 1:1.

Гидроокись натрия по ГОСТ 4328, х. ч.. раствор массовой концентрации приблизительно 400 г/дм3.

Гидроокись натрия, стандартный титрованный раствор концентрации c(NaOH) = = 0,20 моль/дм3.

Серная кислота по ГОСТ 4204. х. ч., стандартный титрованный раствор концентрации с('/, H,SO,,> = 0,l0 моль/аы3. Индикатор, раствор.

Метиловый красный, темный, спиртовой раствор. Смешать 50 см3 спиртового раствора метилового красного по ТУ 6— 09—4070 концентрации 2 г/дм3 с 50 см3 спиртового раствора метиленового голубого ло ТУ 6— 09—29 концентрации I г/дм3 или бромкрезоловым зеленым, приготовленным по ГОСТ 4919.1.

Метиловый красный спиртовой раствор. Растворить 0.1 т метилового красного в 50 см3 спирта кониентрацин 95 % (объемных).

Индикаторная бумага рН по ТУ 6—09—118/, широкая гамма.

Индикатор смешанный с рН 5,4, приготовленный по ГОСТ 4919.1 из спиртовых растворов метилового красного и метиленового голубого.

11 мание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов. 1992 ИПК Издательство стандартов, 2004
С. 2 ГОСТ 29л 13-92

сниртшо.1/

Индикатор смешанный с рН 5.1. приготолинный по ГОСТ 4919.1 смешивание раствора метиювого красного и вооно-сниртоаого раствора браикре жмового южного.

Спирт зтинмый но ГОСТ 5962".

Каши фтаигвтислый по ТУ 6—09-4433, ч.д.а иш кислота янтарная но ГОСТ 6341, х.ч. (du стандартизации гидроокиси натрия).

Натрий углекислый по ГОСТ 84, х.ч. (для стандартизации серной кислоты).

Фенолфтшеин, спиртовой раствор с масанюй долей 0,1 %.

Весы лабораторные общего назначения типа BJIP-200 по ГОСТ 24104" или весы ОмШОШчШЛО типа с пределом в шешивания 200 г не ниже 2-го класса точности. Аппаратура для опонки.

Элементы аппарата могут соединяться между собой посредством каучуковых трубок или с использованием стеклянных соединительных доньев со шлифами

Стеклянные соединительные донья со шлифами должны удерживаться в соединенном состоянии с деталями аппарата посредством пружинных зажимов хтя обеспечения герметичности соединений. Соединения и трубки должны шмениться. как только они начинают разрушаться или

Аппарат перегонки

/— ,11: :..-.in игруючнд* aopoioa с крапом, i - ВВЯВраВВ!

. ii. п..i обдеи; .1- круноцонпла «си6а; 4— ГТТЛТМ.....ИВ!

5- расшнри>г<эы|ыи рскрвуар. 6 - приеинаа шалбж

проявлять следы износа.

Необходимое оборудование нредстдп-лено на чертеже и состоит из следующих частей:

колбы Kpvi.mioiiiiOH вместимостью I дм1;

изогнутой перегонной трубки, снабженной предохранительным объемом и цилиндрической воронкой для загрузки, вместимостью 100 см1;

холодильника Аллина. семишариково-го, снабженною на выходе расширительным резервуаром, вместимостью примерно 100 см5, продолжающимся сливной трубкой:

приемной колбы (конической колбы или конического стакана) вместимостью 500 см1.

Две бюретки вместимостью 50 см* по ГОСТ 29251.

Мерная колба с меткой вместимостью 50 см3 по ГОСТ 1770.

Пипетки с меткой вместимостью 10. 25. 50 И 100 см' ПО ГОСТ 29227.

Колба 2-500-2 по ГОСТ 1770.

Кшба коническая КН-2—250 34 ТС по ГОСТ 25336.

Аппарат для встряхивания (встрнхиил-тель). совершающий вращательное и поступательное с возвратом движение.

Встряхияатель механический, ротационный иш реверсивный

Гранулы корунда нлн приспособление против резких толчков, состояшее из стеклянной папочки длиной )(Ю см и диаметром 5 мм. связанной с полиэтиленовой трубкой длиной 25 мм.

' На территории Российской ОУзсрдиии действует ГОСТ Р 51652-2000. " С I июля 2002 г. ввезен в действие ГОСТ 24104-2001.
ГОСТ 29313-92 С. 3

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Определение поправочного коэффициента (К) к магярной концентрации раствора гидроокиси натрия

Навеску янтарной кисюты массой 0,5 г или кисюго фталевого калия массой I г (результат измерения массы записывают с точностью до четвертого десятичного знака) помешают в коническую кагбу вместимостью 250см3 и растворяют в 50см3 дисти-иированной воды. Раствор янтарной кисюты нагревают до кипения. Затем добавляют 2—3 капли раствора феншфпниеина и титруют раствором гидроксида натрия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.

Действительную молярную концентрацию раствора гидроксида натрия (CQ> рассчитывают по формуле

_т„ 1000

где та — масса навески установочного вещества, г;

У0 — объем раствора гидроксида натрия, израсходованный на титрование навески, см'; М — молярная масса эквивалента установочного вещества, г/моль. Поправочный коэффициент (К) вычисляют по формуле

Л 0.5 '

где 0,5 — номиназышя мшярная концентрация раствора гидроксида натрия, моль/дм3.

3.2. Определение поправочного ком^рициешпа (Kt) к молярной концентрации раствора серной кисюты

Поправочный коэффициент к матрной концентрации раствора серной кисюты определяют по раствору гидроокиси натрия, поправочный коз1/>фициент к мшярнай концентрации которого (К) опредеген предварителыю. Для этого в коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 25 см3 раствора серной кислоты, затеи объем раствора доводят до 50 см3 дистныированной водой, добаьыяют 2—3 кати раствора фенолфта/еина и титруют раствором гидроокиси натрия до появления розового окрашивания.

Поправочный коэффициент (Ку) вычисляют по формуле

где Уш — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование раствора кисюты, см3.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Отбор пробы

Взвесить с точностью до 0,001 г примерно 10 г анализируемого образца и перенести навеску в мерную колбу с меткой.

Допускается навеску анализируемого образца взвешивать, записывая результат взвешивания в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.

4.2. Приготовление исследуемого раствора

4.2.1. Продукты, растворимые в воле

Добавить к навеске примерно 400 см1 воды при 20 'С и непрерывно перемешивать содержимое колбы в течение 30 мин с помошью аппарата для встряхивания проб.

4.2.2. Продукты, содержащие нерастворимые в воде вещества и способные связывать аммиак Добавить к навеске 50 см-' воды и 20 см3 раствора соляной кислоты. Перемешать содержимое

колбы и оставить до момента прекращения выделения диоксида углерода. Добавить примерно 400 см3 воды при 20 'С и непрерывно перемешивать содержимое колбы в течение 30 мин с помошью аппарата зли встряхивания проб.

Примечание. В полном растворе ним навески нет необходимости. По описанной методике экстрагируется весь аммонийный азот

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 29313-92 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 29313-92 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 29313-92 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.