Главная » Каталог документов » ГОСТ 24295-80

ГОСТ 24295-80
"Посуда хозяйственная стальная эмалированная. Методы анализа вытяжек"

- 236,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1981-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Бытовая техника и торговое оборудование. Отдых. Спорт
Кухонное оборудование
Посуда для приготовления пищи, ножевые изделия и столовые приборы, *Включая столовые ножевые изделия и столовые приборы


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

ГОСТ 24295-80

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПОСУДА ХОЗЯЙСТВЕННАЯ СТАЛЬНАЯ ЭМАЛИРОВАННАЯ

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ВЫТЯЖЕК

Издание официальное

2

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
УДК (72.43.001.4 : 006.354

Группа У19

СТАНДАРТ

ПОСУДА ХОЗЯЙСТВЕННАЯ СТАЛЬНАЯ ЭМАЛИРОВАННАЯ

Методы анализа вытяжек

Enamelled steel ware. Analvsts methods of lesi solutions lor elements release

ГОСТ 24295-80

ОКСГУ 1409

Дата введении 01.07.81

Настоящий стандарт распространяется на стальную эмалированную посуду и устанавливает методы определения бора (0,5—6 мг/дм1), фтора (0.1 — 1 мг/дм*). никеля, кобальта, хрома, меди, цинка, свинца, железа и марганца (0.03—3 мг/дм1) в вытяжках — продукте взаимодействия модельного раствора с силикатным эмалевым покрытием посуды.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

1а. ОТБОР ОБРАЗЦОВ

Отбор образцов — по ГОСТ 24788. (Введен дополнительно, Изм. № 3).

I. ПОДГОТОВКА ПРОБ (ВЫТЯЖЕК)

1.1а. Контроль правильности анализа проводят, анализируя одновременно с пробами растворы с массовой концентрацией определяемого помета, предельно допускаемой НОРМАТИВно-технической документацией и с массовой концентрацией натрия 3—5 мг/дм' в виде уксуснокислой! натрия по ГОСТ 199. При контроле определения фтора натрий к растворам не добавляют. Средний результат при этом не должен отличаться от внесенного количества веществ больше чем на половину значения допускаемых расхождений для параллельных определений, РЕГЛАМЕНТированных соответствующими ТРЕБОВАНИЯми стандарта.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

1.1. Для определения содержания бора, кобальта, никеля, хрома, меди, цинка, железа, свинца, марганца и мышьяка готовят уксуснокислую вытяжку, для определения автора — водную.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

1.2. ОБРАЗЕЦ эмалированной посуды тщательно моют горячей водопроводной водой, ополаскивают дистиллированной водой, измеряют вместимость образна.

1.3. В подготовленный ОБРАЗЕЦ эмалированной посуды, предварительно нагретый не выше, чем до 100 "С, наливают нагретый ло 90 "С 4 %-ный раствор уксусной кислоты или дистиллированной воды по ГОСТ 6709 (модельные растворы).

1.4. Объем наливаемой жидкости должен составлять 2/3 объема испытуемого изделия. Уровень раствора в посуде отмечают карандашом или полоской бумаги.

1.5. ОБРАЗЕЦ посуды с модельным раствором накрывают крышкой, нагревают до кипения на предварительно нагретой до постоянного режима электрической плитке или атите мощностью не менее 600 Вт и кипятят раствор в течение 30 мин. По мере выкипания добавляют горячий молельный

Издание официальное 1 крепечатка воспрещена

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СО И (дательство стандартов. 1980 © ИПК Издательство стандартов. 2002
С. 2 ГОСТ 24295-80

раствор ло первоначального объема. Ест и в изделиях крышка не предусмотрена, то образен посуды с модельным раствором не накрывают крышкой.

Для блюд, тарелок, лотков всех размеров налитый горячий молельный раствор без кипячения выдерживают в изделии в течение 2 ч при комнатной температуре.

По окончании кипячения или выдержки вытяжку доводят до первоначального объема, переливают в стеклянную посуду, охлаждают.

1.4, 1.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.6. (Исключен, Изм. № I).

2. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА

2.1. Фотометрический метод

2.1.1. Сущность метода

Метод основан на реакции бора с кармином или ацетнлхинализарином в концентрированной серной кислоте с образованием окрашенных комплексов. Чувствительность метода 0.5 мг/дм-1.

2.1.2. Аппаратура, посуда, реАКТивы, растворы Фотоэлектрокол ори метр или спектрофотометр. Пробирки вместимостью 10 см'.

Колбы мерные по ГОСТ 1770.

Пипетки вместимостью 10 см' и I см1 с ценой деления 0.01 см! по ГОСТ 29227.

Для нагревания, кипячения и длительною (более 12 ч) хранения уксуснокислых вытяжек и стандартных растворов используют посуду из стекла, не содержащего бор: белого кварцевого, марки ББ, № 2, 112. Допускается применять другие материалы, пригодные для УКАЗанных целей и не содержащие бор.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Раствор кармина с массовой долей 0,03 %: 0,03 г кармина помешают в стаканчик и распюряют в небольшом количестве серной кистоты, перемешивая стеклянной палочкой. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см', смывают остатки раствора кармина из стаканчика небольшими порциями серной кислоты. Объем раствора доводят до четки серной кислотой; раствор хорошо перемешивают.

Кислота борная по ГОСТ 9656.

Стандартный раствор А: 0,0572 г борной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100 см-', растворяют в дистиллированной воде и доводят до метки водой; I см* раствора содержит 0,1 мг бора.

Стандартный раствор Б: 10 см' раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки дистиллированной полон; 1 см3 раствора содержит 0,01 мг бора. Пробирки вместимостью 15 см1 по ГОСТ 25336. Пипетки вместимостью 10—20 см' по ГОСТ 29227. Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 4 %.

Аиетилхинализарин, раствор с массовой долей 0.01 %: 0,01 г хинализарина помешают в стаканчик, растворяют в серной кислоте, перемешивая стеклянной палочкой, добавляют 25 см' уксусной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см', смывают остатки раствора из стаканчика небольшими порциями серной кислоты. Доводят объем раствора до метки серной кислотой, раствор хорошо перемешивают.

Примечание. Все реАКТивы должны быть квалификации не ниже ч. л, а.

2.1.3. Проведение анализа

Выполняют четыре параллельных определения бора в вытяжке.

В пробирку с притертой пробкой вносят I см' вытяжки, добавляют 9 см' раствора кармина, хорошо перемешивают и через I ч измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 585 им (желтый сгзетофильтр) пли добавляют 2 см' раствора ацетнлхинализарина с массовой долей 0,01 %, 12 см' серной кислоты, хорошо перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 600 нм (красный светофильтр) в кювете с толщиной поглощающего слоя 20 мм.

Для сравнения применяют раствор контрольного опыта, полученный в аналогичных условиях.

Количество бора в анализируемом растворе находят по гралуировочному ГРАФИКу.

2.1.4. Построение градуировочного ГРАФИКа

В пробирки вносят 0,05; 0,10; 0.30; 0,50; 0,70; 1.0 см' стандартного раствора Б, что соответствует
ГОСТ 24295-80 С. 3

0,5; 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0 мкг бора. Доводят объем ло I cmj модельным раствором по п. 1.1, добавляют по 9 см1 кармина или по 2 см1 раствора ацетнлхинализарина и 12 cmj серной кислоты во вес пробирки и проводят определение бора, как описано в п. 2.1.3.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им концентрациям бора строят градуировочный ГРАФИК. Для построения ГРАФИКа используют среднее арифметическое оптических плотностей четырех параллельных определений язя каждой концентрации.

2.1.1—2.1.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.1.5. Обработка результатов

Концентрацию бора (А) в испытуемой вытяжке, мг/дм3, вычисляют по формуле

Х~у 1000.

где т — масса бора, найденная в анализируемой пробе по градунровочному ГРАФИКу, мг; У— объем анализируемого раствора, взятого для определения, см!. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,5 мг/дм3 для концентраций бора 1—3 мг/дм'. 0,7 мг/дм3 — для концентраций 3—6 мг/дм3. 2.2. Погснциомегрнческнй метод

2.2.1. Сущность метода

Метод основан на образовании сильно диссоциирующих комплексных соединений борной кислоты с многоатомными спиртами, которые титруют шелочью. Эквивалентную точку* устанавливают с помошью рН-метра. Чувствительность метода 0,5 мг/дм1.

2.2.2. Аппаратура, посуда, реАКТивы, растворы рН-метр. стеклянный и хлорсеребряный электроды.

Мешалка электромагнитная типов ММ-З. ММ-ЗА или аналогичного типа. Получикробюретка или микробюретка вместимостью 10 см' с ценой деления 0.02 см'. Посула, УКАЗанная в п. 2.1.2.

Манннт по НТД. Допускается

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 24295-80 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 24295-80 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 24295-80 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.