Главная » Каталог документов » ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001

ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001
"Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов"

- 172,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 2003-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Изделия медицинские

ОЦЕНКА БИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Часть 15

Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов

Ихыпне официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва
ПИТ 1* ИСО 10993-15 2001

ПрСДИСЛОВИС

С ИПК Издательство стандартов. 2002

Настояшии стандарт не может быть «юл костью иди частично вое про и шелеп, тиражирован и распространен в качестве официального ииання бет ратрешення Госстандарта Росснн

1 РАЗРАБОТАН Государственный учреждением на>кн •Всероссийский наччно исследовательский и нсныгатстьный институт медицинской техники- (ГУН ->ВНИИИМТ»)

ВНЕСЕН Техническим комитетом по сганларти инин ТК 422 -Оненка биологического действия медицинских изделий*

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕм Госстандарта России от 21 ноября 2001 г N 47 s li

3 Настоящий стандарт представляет собой аутентичный текст международною стандарта ИСО 10993-15-99 «Оценка биологического действии медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов.

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
ГОСТ Р ИГО I0W-I5 2001

Содержание

in

1 Область применения........................................................ •

2 НОРМАТИВные ссылки....................................................... 1

3 Определения.............................................................. I

4 Выбор методом исследования процесса разложении................................. 2

5 Методы исследований....................................................... 2

Приложение Л Функциональная СХЕМА измерительной пепи........................... 6

Приложение Ь СХЕМАтический рисунок электролитической ячейки...................... 6

Призожение В Состав искусственной слюны и искусственной плазмы................... 7

Приложение Г Справочная литература............................................ 7
ГОСТ I* ИСО 10493-15-2001

Введение

Соблюдение положений стандартов серии ГОСТ Р ИСО 10993 -Оценка биологического действия медицинских изделий» позволит обеспечить системный подход к исследованию биологического действия медицинских изделий.

Целью этих стандартов не является безусловное закрепление конкретных методов исследований и испытаний за группами однородных медицинских изделий в соответствии с принятой классификацией по виду и длительности контАКТа с организмом человека. Поэтому ПЛАНирование и проведение исследований и испытаний должны осущ

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-


Документ ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.