Главная » Каталог документов » ГОСТ 28614-90

ГОСТ 28614-90
"Резина. Идентификация полимеров (отдельных полимеров и смесей) методом пиролитической газовой хроматографии"

- 162,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1992-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Резиновая, резинотехническая, асбесто-техническая и пластмассовая промышленность
Резина


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

ГОСТ 28614-90 (ИСО 7270-87)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕЗИНА

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ (ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ И СМЕСЕЙ) МЕТОДОМ ПИРОЛИТИЧЕСКОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Издание официальное

Иосква Ctwuji цифири
УДК 678.01.001.4^06.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕН!! ЫЙ

Группа .169 СТАНДАРТ

РЕЗИНА

Идентификация полимеров (отдельных полимеров и смесей) методом пиролитичсской газовой хроматографии

ГОСТ 28614-90

Rubber. Identification of polymers (single polymers and blends) by pyrolylic gas chmmalogruphic method

(ИСО 7270-87)

MKC S3.06O ОКСТУ 2504

Дата ввелеиия 0.1.07.92

I. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ

Настоящий стандарт устанавливает методы идентификации полимера или смеси полимеров в сырых каучуках и вулкан и юванных и певулканиюваиных смесях по хроматограммам газообразных продуктов пиролиза (пПРОГРАММАм):

А — для определения природы имеющегося полимера или полимеров; метод применяют для отдельных полимеров;

Б — для определения природы полимеров в смесях, применим в тех случаях, когда метод А не оказался успешным:

В — используют а том случае, если метод А свидетельствует о наличии бутадиен-стирольиых сополимеров или метод Б — о наличии пиков 2-випилииклогексена и стирола в пирограмме и требуется определить, присутствует ли полибутадиен вместе с бутадиен-стирол ьными сополимерами.

Применение методов предполагает удовлетворительные прАКТические знания по принципам и методам газовой хроматографии для возможности выполнения описанных методов и для правильности интерпретации результатов.

2.1. Методы А и Б применяют для идентификации следующих видов полимеров:

1) полиизопрен натурального или синтетического происхождения;

2) бутадиен-стиродьные сополимеры;

3) полибутадиен;

4) полихлоропрен;

5) буталиен-акрилонитрилытые сополимеры;

6) этилен-иропиленовые сополимеры, соответствующие тройные сополимеры;

7) сополимеры изобутилепа с изопреном (бутилкаучук).

Перечисленные методы могут быть применимы к другим типам полимеров, по в каждом конкретном случае это должно быть проверено слеиналистом-аналитиком.

За исключением смесей, содержащих сополимеры бутадиен-стирола и полибутаднен, методы А и Б применимы также для идентификации смесей следующих полимеров:

1) полиизопрен естественного или синтетического происхождения:

2) полибутадиен;

3) сополимеры изобутилепа с изопреном (бутилкаучук) или галоид замещенные сополимеры изобутилепа с изопреном;

4) бутадиен-стирольные сополимеры.

Иианнс официальное Перепечатка воспрещена

2. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Издательство стандартов, 1990 © Стандарт нформ. 2005
ГОСТ 28614 90 С. 2

2.2. Метол В нсгюлыуют в том случае, если о наличии сополимера бутадиен-стирола свидетельствуют пики стирата и 2-мннлинк-тчтгексена в пнрограмме и требуется определить наличие патибуталнена. Этот метод не применим для других полимеров стирата иди сопат и мерой, или неткстрат круемых стират-содержащих слюд, или блок-сопатичеров бутадиена со стиролом.

Метод В не применяют также, если ней шеста микроструктура сопатичеров бутадиена со стиролом.

2.3. Методы А и Б не позволяют различать следующие полимеры таи смеси:

1) натуральный полиизопрен от синтетическою полни юпрепа;

2) сополимеры бутадиена со стиролом, полученные полимеризацией в растворе, от сонолимс-рон бутадиена со стиролом, полученных эмульсионной полимеризацией, имеющие различные соотношения мономеров или различные микроструктуры. Иногда можно различать сополимеры бутадиена со стиролом, содержащие различные количества стирола, а также полимеры со случайным чередованием мономерных звеньев от блок-полимеров;

3) полнбутадиен с различными микроструктурами;

4) различные виды патихлоропрена;

5) сополимеры бутадиена с акрилонитрилом с ра пнчнымн мономерными соотношениями, за исключением случаев, когда мономерные соотношения сильно различаются;

6) сополимеры этилена с пропиленом с рд чинными чономернымн соотношениями или эти сополимеры от соответствующих тройных сопа1иысров;

7) сополимеры изобутена-нюпрена <эбутилкаучуки) от i < иодированных бутит кд учу ков;

8) па1ииюпрены. содержащие различные катичества цис- и ят/кме-изомеров.

2.4. Методы А. Б и В не применимы для идентификации эбонита.

3. БИБЛИОГРАФИЧН К \И ССЫЛКА

ИСО 1407—76" Резина. Определение экстрАКТа селективной сольвентной очистки.

4. ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ

4.1. Общее ПОЛОЖЕНИЕ

Пиропа небольшого образца при повышенной температуре в закрытой системе и анмиэ продуктов пиратн .ii с применением газовой хроматографии.

Примечания:

I Качественный состав продуктов ниролни ивисит от типа изучаемою каучука.

2. На количественный состав продуктов пиродии могут окатывать влияние степень вулканииини. применяемая РЕЦЕПТура и т. д.. но наиболее важным фАКТором являются )сюш пират на.

3. Успешность методов А. Б и В ивисит ел исследования неишестного обрами при тех ас условиях пнралн и и хроматографкрования. какие испольмнились при подготовке ладонных пнреграмм или калибро* ночных т.ямич Для метода В является особенно существенным постоянство температуры пнроши

4.2. Метод А

Сравнение полученной ппрограммы с пирогроммой итвестного каучука.

Примечание. Успешность метода ивисит от степени совпадения РЕЦЕПТуры и вулканнинни ней I-ясстнон н н шестой реши, а также от соблюдения условии .шалим.

4.3. Метод Б

Идентификация харАКТеристических углеводородов и неитвестной резине сравнением времени удерживания при одних и тех же хроматографическнх условиях для известной резиновой смеси. Эти шиченин времени удерживания получают но ннрофаммам шш прямой иньекцией чистого углено-дорода в хроматограф.

4.4. Метод В

Вычисление относительных величин пикон, соответствующих стирату и винилииклогексену, идешифнциронанных методом А.

Относительный избыток 2-внннлииклогекссна по сравнению с получающимся из с< июли мера бутадиена со стиролом свидетельствует о допатнитслыюч наличии патибуталнена. Досгигветсн приблн штслыия опенка относительных катнчеств двух пат и мерой.

• Няскн я ГОСТ 24Ч1Ц-Ч1.
С. 3 ГОСТ 28614-90

5. АППАРАТУРА И МАТЕРИАЛЫ

5.1. Устройства для пиролиза

Типы устройств для пиролиза приведены в пп. 5.1.1—5Л.З. 5ЛЛ. Трубчатые кварцевые печи

Трубчатые печи нагревают электрическим путем до предварительно установленной температуры. Летучие продукты, транспортируемые газом-носителем, поступают в хроматограф через подогреваемые трубки.

5.1.2. Электрически подогреваемые платиновые нити

Пиролиз проходит внутри входа в хроматограф, летучие продукты непосредственно подаются в колонку газом-носителем.

5.1.3. Устройство для пиролиза но точке Кюри

Устройство состоит из небольших держателей образца, изготовленных из ФЕРРомагнитного материла, нагреваемого до температуры Кюри. Это устройство рекомендуется для метода В.

5.2. Гаювый хроматшраф

Используют газовые хроматографы с детектором ионизации в пламени или с детектором по теплопроволимости. Следует обратить внимание на последний абзац (п. 5.4). Настоятельно рекомендуется проводить работу в дифференциальном мну колоночном) режиме и с программированием температуры, особенно при использовании метода В. по обязательными эти условия не являются.

5.3. Газохроматографические колонки

Для методов, описываемых в настоящем стандарте, было признано пригодным большое разнообразие длин колонок, их диаметров, носителей и жидких фаз. Основное ТРЕБОВАНИЯ состоит в том, что должно быть четкое разделение изобутена, бутадиена, изопрена, 2 - винил цикл ore ксена, стирола и дипентена. Кроме этого, жидкая фаза не должна быть существенно летучей при выбранной температуре колонки.

Примечание. При выборе колонки следует обратиться к РЕКОМЕНДАЦИИм ЖУРНАЛа -Предпочтительные стационарные жидкости для газовой хроматографии».

5.4. linnill.il,

В качестве газа-коентеля применяют очищенный от кислорода гелий или азот.

Если используют устройство с точкой Кюри (п. 5.1.3) предпочтительным газом-носителем является азот. Если газом-носителем является азот, то не следует

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 28614-90 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 28614-90 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 28614-90 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.