Главная » Каталог документов » ГОСТ 29255-91

ГОСТ 29255-91
"Нефтепродукты и смазочные масла. Определение числа нейтрализации методом цветного индикаторного титрования"

- 157,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1993-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Добыча и переработка нефти, газа и смежные производства
Нефтяные продукты в целом


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

Группа Ь09

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НЕФТЕПРОДУКТЫ И СМАЗОЧНЫЕ МАСЛА

Определение числа нейтрализации методом цветного индикаторного титровании

Petroleum products and lubricating oils. Neutralization number. Colour indicator titration method (ИСО 6618—87)

M КС 75.080 ОКСТУ U209

Дата введения 01.01.93

1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения кислотных и щелочных соединений в нефтепродуктах и смазочных маслах, растворимых или почти растворимых в смесях толуола и и зон роп илового спирта. Метод применим для определения кислот и шелочей. степень диссоциации которых более 10~9. Слабые кислоты и щелочи, степень диссоциации которых менее 10", не обнаруживаются. Соли вступают в реакцию, если степень диссоциации более 10~ч.

Примечания:

1. Преде излагают, что наличие в базовых и отработанных маслах органических и неорганических кислот, эф иров. фенольных соединений, лакгонов, смолистых соединений, солей тяжелых металлов и присадок, таких как ингибиторы и детергенты, придаег им кислотные свойства, а наличие органических и неорганических оснований, аминосоелннсний, солей слабых кислот (мыл), солей тяжелых металлов и присадок (ингибиторов и детергентов) — основные свойства.

2. Этот метод не пригоден для определении основных компонентов во многих смазочных маслах с щелочными присадками. Дли этап цели следует применить ГОСТ 11362.

Этот метод применяют для определения относи тельных изменений, происходящих в масле в условиях окисления.

Метод не позволяет определять количество кислотных и щелочных веществ и используется для харАКТеристики масла в условиях эксплуатации. Зависимость между коррозионными свойствами и значениями кислотных и щелочных чисел отсутствует.

Примечание. Этим методом невозможно анализировать многие счаючно-охлаждаюшис жидкости, маета, предохраняющие от корроши. аналогичные компаундированные масла или темные маета ввиду невозможности точно установить конечную точку титрования с цветным индикатором: их анализируют по ГОСТ II362.

Кислотные и щелочные числа, полученные по этому методу с применением цветного индикатора, могут быть равны или нет значениям кислотных и щелочных чисел, полученным по ГОСТ 11362. но обычно они одного и того же порядка.

Дополнительные ТРЕБОВАНИЯ, отражающие потребности народного хозяйства, приведены в приложении 3.

2. ССЫЛКА

ГОСТ 11362—96 (ИСО 6619—88) Нефтепродукты и смазочные материалы. Число нейтрализации. Метод потенциометрического титрования

ГОСТ 29255-91

Издание официальное Перепечатка воспрещена
С. 2 ГОСТ 29255-91

3. ОПРЕДЕЛЕНИЯ

3.1. Кислотное число количество щелочи в миллиграммах гидроокиси кадия, требующееся лля нейтрализации всех кислотных компонентов, присутствующих u I ¦ обрата в УКАЗанных условиях.

3.2. Кислотное числю сильных кислот - количество щелочи в миллиграммах пироокиси кадия, требующееся ия нейтрали ьэиии сильных кислот, присутствующих в I г обрата в УКАЗанных условиях.

3 3 Ще.ючнос число сильных оснований — количество кислоты в миллиграммах гидроокиси калия, требующееся хзн нейтрализации сильных оснований, присутствующих в I г образца в УКАЗанных условиях.

4, СУЩНОСТЬ МЕТОДА

При определении общего кислотного числа и щелочного числа сильных оснований массу продукта растворяют » смеси толуола и июпропилового спирта, содержащей малое количество воды. Полученный однотипный раствор титруют при комнатной температуре стандартным спиртовым раствором щелочи или спиртным раствором кислоты соответственно ло конечной точки, определяемой по изменению окраски добавленного раствора /л-нафтолбен теина (оранжевая окраска в кислоте и зелено-коричневая в основании).

При определении кислотного числа сильных кислот отдельную массу продукта экстрагируют горячей водой и водный экстрАКТ титруют раствором гидроокиси калия, используя в качестве индикатора метиловый оранжевый.

5. РЕАКТИВЫ

Для .iH.iMi-i применяют только химически чистые реАКТивы и только дне шллиро&шнуто воду или волу эквивалентной чистоты.

5.1. Кислота самим, стандартный спиртовой раствор 0.1 моль/дм' (приложение 3)

5.1.1. Приготовлснн,

Смешивают 9 сы' концентрированной соляной кислоты (pN =1,19 г/см') с 1000 см' безводного изолропнловою спирта, содержащего менее 0.9 % воды.

5.1.2. Установка тигра

Титр устанаазнвают достаточно часто с целью определения илменений в 0.0005 моль/дм' преимущественно зле к изометрическим титрованием S см' (точно измеренных) 0.1 моль/дм' спиртового раствора гидроокиси калия (п. 5.4), растворенного в 125 см1 дистиллированной воды, не содержащей двуокиси углерода.

5.2. Индикаторный раствор метилового оранжевого (приложение 3) Растворяют в 100 ем-' дистиллированной воды 0,1 г метилового оранжевого.

5.3. Индикаторный раствор р-нафтолбензеина. удовлетворяющий спецификациям, приведенным в приложениях I и 2 (приложение 3).

5.4. Калия пироокись, стандартный спиртовой раствор 0.1 моль/дм' (приложение 31 5.4.1. Приготовление

В колбу Эрленмейера вместимостью 2 дм' наливают приблизительно 1000 см1 безводного нэопропилового спирта (содержащего менее 0.9 % воды) и добавляют Ь г твердой пироокиси калия (приложение 3).

Смесь аккуратно кипятят в течение 10-15 мин перемешивая, чтобы предотвратить образование осадка на дне колбы

Добавляют не менее 2 i пироокиси бария и снова аккуратно кипятят в течение 5-10 мин (приложение 3).

Охлаждают до комнатной температуры, оставляя в покое в течение нескольких часов, посте чего фильтруют черс! воронку из мелкого спеченного стекла или фарфора (приложение 3).

Необходимо исключить воздействие двуокиси углерода во время филыриинн. Раствор хранят в склянке, стойкой к химическим веществам, не допуская его контАКТа с корковой, резиновой пробкой или сматочным материалом для запорного крана и предохранительной трубкой с натронной известью или асбестом.

74
ГОСТ 29255-91 С. 3

5.4.2. Установка титра

Титр устанавливают достаточно часто с целью выявления изменений в 0,0005 моль/дм' в основном по чистому кислому фталевокислому калию в количестве 0,10—0,15 г, взвешенного с погрешностью 0,0002 г и растворенного в 100 см' воды, не содержащей двуокиси углерода, используя фенолфталеин для определения конечной точки (приложение 3).

Примечания:

1. Чтобы упростить РАСЧЕТы, можно изменить стандартные растворы гидроокиси калин и соляной кислоты так. чтобы 1 см* был эквивалентен 5 мг гидроокиси калия.

2. Циклу относительно большою коэффициента кубического расширения органических жидкостей (ню-н рол илового спирта), стандартные спиртовые растворы следует стандартизовать при температурах титрования образна.

5.5. Растворитель для титрования

Добавляют 500 см' толуола и 5 см' волы к 495 см' безводного изопропилового спирта.

6. АППАРАТУРА Обычная лабораторная аппаратура (приложение 3).

6.1. Бюретка вместимостью 50 см* с иеной деления 0,1 см! или вместимостью 10 см' с ценой деления 0,05 см; (приложение 3).

7. ПОДГОТОВКА ПРОБЫ ОТРАБОТАННОГО МАСЛА

7.1. Необходимо строгое соблюдение процедуры отбора проб, так как осадок является или кислотным, или основным, или адсорбирует кислотное или щелочное вещество из образца. Испытание неподготовленного образца приводит к серьезным ошибкам (приложение 3).

Примечание. Так как отработанное масло может заметно меняться при хранении, испытание обрат-нов следует проводить как можно быстрее посте удаления из системы: следует отмечать даты отбора проб и испытания.

7.2. Нагревают пробу отработанного масла до (60 ±5) 'С в первоначальном контейнере до тех лор, пока весь осадок не будет однородной взвесью в масле. Если первоначальной емкостью является канистра или емкость изготовлена из стекла и наполнена более чем на 'Д. весь ОБРАЗЕЦ, энергично перемешивая, переносят порииямн в чистую склянку вместимостью не менее чем на больше обьема образца.

Примечание. Нагревание можно исключить в том случае, когда на вид проба без осадка.

7.3. После того как весь осадок станет суспензией, пробу или удобн

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 29255-91 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 29255-91 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 29255-91 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.