Главная » Каталог документов » ГОСТ 10679-76

ГОСТ 10679-76
"Газы углеводородные сжиженные. Метод определения углеводородного состава"

- 141,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1977-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Добыча и переработка нефти, газа и смежные производства
Топливо
Газообразное топливо


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

I pyuria Ы9

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГАЗЫ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СЖИЖЕННЫЕ ГОСТ

Метод определения углеводородного состава 10679 76

Liquefied hydrocarbon gases. Взамен

Mclhixl for determination of Ihe hydrocarbon compound m,~-r <.wm л

1 U(_ I IUIi /ч—м

МКС 75.160.30 ОКСТУ 0209

i I ос гаиовленнем Toe уда решенного комитета стандартов Совета Министров СССР or 11 иан 1976 г. № 1156 дата введен ив усгановлена

с 01.01.77

Ограничение чижа действия снят» по ПРОТОКОЛу 3—93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

Настоящий стандарт распространяется на сжиженные углеводородные газы и устанавливает метод определения их углеводородного состава (фракции С, и С4 и их смеси), находящихся под избыточным давлением собственных паров, массовая лазя которых 0,01 % и выше.

Сущность метода заключается в хроматографическом разделении углеводородов, входящих в состав сжиженного газа.

I. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

1.1. Для определения углеводородного состава применяют:

хроматограф ЛХМ-80 или аналогичного типа с детектором по теплопроводности или пламенно-ионизационным детектором:

лупу измерительную по ГОСТ 25706—83 или аналогичную с ценой деления 0,1 мм; линейку измерительную по НТД;

секундомер по ТУ 25-1819.00 21-90, ТУ 25-1894.003-90; колбу круглодонную типа КГП-3 по ГОСТ 25336—82; чашку фарфоровую по ГОСТ 9147—80; Эксикатор по ГОСТ 25336—82; набор сит офизприбор*;

печь муфельную электрическую, обеспечивающую нагрев до 750 "С—800 'О, баню водяную или песочную;

шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150 "С;

алюминия окись АКТивную по ГОСТ 8136—85;

трепел зикеевского карьера — сорбент (фракция 0,25—0,50 мм);

масло вазелиновое медицинское по ГОСТ 3164—78;

дибутилфталат;

гелий в баллоне;

водород технический сжатый по ГОСТ 3022-80; азот в баллоне по ГОСТ 9293-74; воздух в баллоне по ГОСТ 17433-80;

спирт этиловый синтетический по НТД, спирт этиловый технический по ГОСТ 17299—78 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87; натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79, 2 %-ныЙ раствор; кальций хлористый;

И панне официальное Перепечатка воспрещена

Издание с Изменениями М< 1,2,1'твержденными в инче 1981 г..декабре 1985 г. (ИУС 10-81.4-86).

27
С. 2 ГОСТ 10679-76

эфир петролейный. эфир этиловый;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72; шприц типа «Рекорд» с инъекционными иглами: пробоотборник типа ПУ по ГОСТ 14921—78. (Измененная редакция, Изм, № I, 2>,

2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

2.1. Для разделения углеводородов применяют модифицированную окись алюминия или модифицированный трепел зикеевского карьера.

Модифицированную окись алюминия применяют для анализа сжиженных газов* содержащих метан и дивинил.

2.2, Приготовление сорбентов

2.2.1. АКТивную окись алюминия массой 100 г с размером зерен 0,25—0,50 мм насыпают в фарфоровую чашку и прокаливают в муфельной печи при 700 "С в течение 7 ч, затем охлаждают в эксикаторе и отсеивают от пыли.

В каждой партии окиси алюминия определяют удельный удерживаемый объем пропана и вычисляют массовую долю вазелинового масла, необходимую для модифицирования поверхности. Лля этого часть подготоазеппой окиси алюминия загружают в хроматографическую колонку длиной I м, диаметром 3 мм. Массу загруженной окиси алюминия определяют ло разности масс склянки с окисью алюминия до и после загрузки ее в колонку. Колонку устанавливают в хроматограф и, не подсоединяя к детектору, АКТивируют окись алюминия при 250 *С в течение 2 ч в токе газа-носителя. Затем колонку охлаждают до комнатной температуры, подсоединяют к детектору и устанавливают заданный режим:

температура ТЕРМостата.1С .......................... 50

температура испарителя/С.......................... 50

ток дсгсктора.МА...............................100

расход газа-носителя (гслня),садэ/с......................0.5

В хроматограф шприцем вводят смесь пропана с воздухом в соотношении 1:2 и по секундомеру определяют время удерживания компонентов. Удельный удерживаемый объем пропана (VQ вычисляют по ГОСТ 17567-81.

Vr — приведенный удерживаемый объем пропана, см3; tR — время удерживания пропана, с; /0 — время удерживания воздуха, с; V — скорость газа-носителя, см3/с;

— масса окиси алюминия, г. Массовую долю вазелинового масла (А') в процентах вычисляют по формуле

*=0,49« KJ+7,6.

Массу вазелинового масла (т2) в граммах вычисляют по формуле

Хт

где т — обшая масса подготоатенной окиси алюминия, г.

Массу вазелинового масла растворяют в круглодонпой колбе в этиловом эфире в соотношении 1:25, затем сюда же насыпают подготовленную окись алюминия и перемешивают. Растворитель испаряют на песчаной бане при 60 *С—70 *С при непрерывном перемешивании смеси до исчезновения запаха эфира.

Измененная редакция, Изм. № 2).

.2.2. Для приготовления модифицированного трепела зикеевского карьера отсеивают 500 г фракции размером 0,25—0,50 мм, смачивают раствором углекислого натрия, затем выдерживают в сушильном шкафу при 150 ЙС в течение 4 ч при периодическом перемешивании трепела стеклянной

28
ГОСТ 10679-76 С. 3

палочкой. После этого фарфоровую чашечку с трепелом прокаливают в муфельной печи при 800 "С в течение 3 ч, охлаждают в эксикаторе, в котором он хранится и используется при необходимости. Хранение трепела допускается также в склянке, плотно закрытой крышкой.

Для трепела определяют его относительную адсорбционную АКТивность (А) хромагографичес-ким методом.

Среднюю пробу под готовлен нога трепела массой 40 г загружают в колонку хроматографа и снимают хроматограмму искусственной смеси газов, состоящей из 15 % пропана, 25 % воздуха и 60 % водорода.

Условия определения:

Хроматограф с детектором по теплопроводности.

Дтина колонки,м................................2

Температура тсрмостата,"С ..........................40

Обьем пробы,см ................................2

Расход raia-носнтеля (азот), см'/мин......................30

Ток детектора.мА...............................80

Величину Л вычисляют как отношение расстояний /, и /„. измеренных по хроматограмме (черт. I), и миллиметрах

ч

После определения величины А по полученной хроматограмме трепел высыпают из колонки хроматографа и помещают в эксикатор или склянку.

Массовую долю вазелинового масла и дибутилфталата (Л), необходимую для модифицирования трепела, в процентах вычисляют по формуле

3,2,4+2.8,

где А — относительная адсорбционная АКТивность трепела.

Для модифицирования поверхности трепела берут из эксикатора или склянки две порции массой 60 и 40 г и обрабатывают первую порцию — раствором вазелинового масла в петролейном эфире, вторую порцию — раствором дибутилфталата в петролейном эфире.

Массу вазелинового масла (Л/,) в граммах вычисляют по формуле

60Л-

Хрочатограмма искусо венной смеси laioe

(0 — расстояние oi начала опыта ло начал* вышла отрицательного пика, им; I, — расстояние от начала пыхопл отрицательною пика ло максниуиа инка

II(".U!.1 (1.1. им

Черт. I

М, »

(loo—х(

Массу дибутилфталата (М2) в граммах вычисляют по формуле

ООО -ЛУ

где X— массовая доля вазелинового масла или бутилфталата, %.

Модифицирование поверхности трепела проводят следующим образом: дибупглфталат или вазелиновое масло растворяют в эфире в соотношении 1:25, помешают в круглодонную колбу, затем в нее насыпают трепел. Колбу помешают в водяную баню при 90 "С и непрерывно перемешивают смесь до исчезновения запаха эфира.

2.3. Заполнение колонки хроматографа

Подготовку колонок и их набивку сорбентами выполняют в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми к монтажу и эксплуатации хроматографа.

После установки в хроматограф козонки, заполненной АКТивной окисью алюминия, его дополнительно АКТивируют в токе газа-носителя при 70 "С в течение 5—6 ч.

При заполнении колонки хроматографа модифицированным трепелом его дополнительно АКТивируют при 90 "С в течение 4 ч. Колонка состоит из двух секций. Пер

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 10679-76 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 10679-76 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 10679-76 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.