Главная » Каталог документов » ГОСТ 10555-75

ГОСТ 10555-75
"Реактивы и особо чистые вещества. Колориметрические методы определения содержания примеси железа"

- 170,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1976-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Химическая промышленность
Аналитическая химия *Эта группа включает стандарты общего назначения
Химические реактивы *Включая эталонные материалы


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

ГОСТ 10555-75 СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ И ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА

КОЛОМ ЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСИ ЖЕЛЕЗА

Издание офиинадыин*

Стж1нцш11ф|Я111
УДК 54-41:546-72.06:006.354 ГрушаЛ59

РЕАКТИВЫ И ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА

Колориметрические методы опрслсл

содержания примеси железа

ГОСТ 10555-75

Reagents and high-purity matters. Colorimelric nK'thiKls for determination of iron

MKC 71.040.30 ОКСТУ 2609

Дата введения 01.07.76

Настоящим стандарт распространяется на химические реАКТивы и особо чистые вещества и устанавливает следующие колориметрические методы определения примеси железа: батофенантролиновын метод; 2,2'-дипирилиловыЙ метод; I,10-фенантролиновый метод:

1. 1а. Общие УКАЗАНИЯ по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104" 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реАКТивов ло качеству не ниже отечественных.

1.16. Масса железа в навеске анализируемого реАКТива должна быть в пределах, УКАЗанных ниже:

от 0.001 до 0,03 мг для батофенантрол и нового метода;

• 0.002 * 0,5 мг для 2.2'-дипирилилового метода:

» 0,002 » 0.2 мг для 1,10-фенантролинового метода;

* 0,002 » 0.1 мг для роданидного метода;

- 0,005 » 0.5 мг для сульфосалниилового метода. 1.1а, 1.16. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1.1в. Применяемый метод и необходимые условия анализа должны быть УКАЗаны в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. Навеску анализируемого реАКТива в зависимости от массовой доли железа устанавливают по НОРМАТИВно-технической документации на соответствующий реАКТив.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.2. Навеску анал изируемого реАКТива, а также навески реАКТивов для приготовления необходимых растворов, применяемых при определении массовой доли железа, взвешивают с точностью ло второго десятично! о знака.

1.3. Массу примеси железа определяют не менее чем в двух параллельных навесках. За окончательный результат принимают среднее арифметическое значение двух определений.

' С 1 июля 2002 г. введен вдействие ГОСТ 24104-2001. Издание ифиниальное Перепечатка воспрещена

роланидныи метод: сульфосалициловый метод.

1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

Издательство стандартов, 1975 ¦?> Стацдартин<эрорм. 2006

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ГОСТ 10555-75 С. 2

1.4. Раствор, содержащий железо, готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг железа в I см'. Разбавленный раствор применяют свежеприготовленным.

1.3, 1,4. (Измененная редакция, Изч. № 2).

1.5а. Если требуется добавление к раствору сравнения анализируемого реАКТива или других реАКТивов, то это должно быть УКАЗано в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив.

1.56. Если после растворения и подкисления пробы наблюдается помутнение, анализируемый раствор фильтруют.

Пояаление помутнения после добавления реАКТивов УКАЗывает на неприменимость метода. 1.5а, 1.56. (Введены дополнительно, Изм. М 1).

1.5. При проведении анализа после добавления каждого реАКТива растворы перемешивают. 1.6а. При фотометрическом анализе применяют кюветы с толщиной поглощающего свет слоя

от 5 до 50 мм, при этом кювету выбирают таким образом, чтобы максимальное значение оптической плотности не превышало 0,5.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.66. Толщина поглощающего свет слоя кюветы и масса железа, применяемая при построении градуировочных ГРАФИКов, должны быть УКАЗаны в НОРМАТИВно-технической документации на анализируемый реАКТив.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1.6в. Градуировочный ГРАФИК строят, как УКАЗано в ГОСТ 27025. (Введен дополнительно, Изм. № I).

1.6. Фотометрические определения проводят на спектрскротометрах или фотоколориметрах любого типа при соответствующей длине полны.

Для фотометрического определения строят градуировочный ГРАФИК по растворам сравнения, откладывая на оси абсцисс введенные в растворы сравнения массы железа в миллиграммах, а на оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей. Для построения каждой точки Iралуировочкого ГРАФИКа вычисляют среднее арифметическое значение оптической плотности трех параллельных определений. Градуировочный ГРАФИК должен иметь вид прямой линии. ГРАФИК проверяют не реже одного раза в три месяца, а также при смене реАКТивов или фотоколорнметра (спектрометра).

Если при построении градуировочного ГРАФИКа в растворы сравнения необходимо добавлять раствор анализируемого реАКТива или другие растворы, то это должно быть УКАЗано в НОРМАТИВно-технической документации на соответствующий реАКТив.

1.7. При фотоколориметричееком определении массовую долю железа (.V | в процентах вычисляют по формуле

г_ т 100 и,-1000'

где т — масса железа, найденная по градуировочному ГРАФИК)', мг; т, — масса навески препарата, г.

1.8. При массе примеси железа в меньших пределах (от 0,0005 до 0.001 мг) определение проводят визуально-колориметрически батофенантролиновым или роданидным методами с экстракцией в меньшем объеме растворителя (2—3 см1).

1.9. При наличии в анализируемом растворе опалесиеншш определение проводят фотоколори-метрически с введением поправки на оптическую плотность этого раствора без добавления реАКТива на железо.

1.6.-1.9. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1.10. При невозможности определения примеси железа непосредственно из навески препарата проводят подготовку анализируемого раствора, как УКАЗано в НОРМАТИВно-технической документации на соответствующий реАКТив или по способу, описанному в разд. 2.

I.I I. Если при растворении или разложении навески применяют реАКТивы с примесью железа, то в результат определения вводят поправку на массу железа в них, определяемую контрольным опытом.

1.12. При проведении анализа вместо мерных колб допускается применять цилиндры с притертыми пробками (по ГОСТ 1770) или конические колбы и стаканы (по ГОСТ 25336) с метками.
С. 3 ГОСТ 10555-75

1.13. При работе с органическими растворителями необходимо соблюдать меры предосторожности: все работы проводят вдали от огня в вытяжном шкафу.

I.I 1—1.13. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1.14. При визуально-колориметрическом и визуальном определениях готовят три раствора сравнения. В первом растворе масса примеси железа соответствует норме, во втором составляет 0.5 НОРМЫ и в третьем — 2 НОРМЫ. При лом допускаемая суммарная погрешность результата анализа составит ±50 % при доверительной вероятности 0,95.

(Введен дополнительно, Изм. V 2).

2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ ОКРАШЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Метод основан на осаждении железа в виде гидроокиси из растворов солей, гидроокиси которых растворяются в избытке раствора аммиака в присутствии хлористого аммония.

2.1. Аппаратура, реАКТивы и растворы Воронка В-25-36 по ГОСТ 25336;

колба Кн-1-250-24/29 (19/26) ТС по ГОСТ 25336; пипетка 4(5)—2—1(2) и 6(7)—2—5 по ГОСТ 29227; стакан В-1(2)-100 ТХС по ГОСТ 25336; цилиндр 1(3)-100(50) по ГОСТ 1770;

аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10 %; готовят по ГОСТ 4517;

аммоний хлористый, не содержащий железа; готовят по ГОСТ 4517;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

кислота азотная по ГОСТ 4461, х. ч.;

раствор с массовой долей 25 %: готовят по ГОСТ 4517;

кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.;

раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517;

жидкость промывная; готовят следующим образом: 5 г хлористого аммония помешают в коническую колбу, растворяют с 90 см' воды, прибаазяют 10 см' раствора аммиака и перемешивают.

2.2. Проведение отделения железа

Навеску анализируемого препарата помешают в стакан, растворяют в 20—25 см' воды, прибавляют 1 см' раствора азотной кислоты, нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин. К горячему раствору прибавляют 2 г хлористого аммония и по каплям при перемешивании — раствор аммиака до полного растворения выпадающего вначале осадка. Раст

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 10555-75 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 10555-75 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 10555-75 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.